Прочие конденсации

Прочие способы. Очень точное определение производится по Родману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в и-образных трубках, опущенных в кидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров. [c.36]

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация. Количество газа или растворенного вещества, адсорбируемое определенным количеством данного адсорбента, зависит и от вида газа или раствора, и о условий протекания процесса, в первую очередь от давления газа или концентрации растворенного вещества, и от температуры. При прочих одинаковых условиях влияние давления или концентрации газа на адсорбируемое количество его может быть изображено кривыми рис. 132, называемыми изотермами адсорбции. Наиболее типичной является верхняя кривая на рис. 132. [c.366]

При изменении агрегатного состояния холодильных агентов применение рассматриваемой схемы обвязки ABO дает возможность раздельно проводить процессы охлаждения перегретого пара, конденсацию и переохлаждение. В других вариантах практически не удается переохладить конденсат, так как всегда над пленкой и слоем жидкости находится насыщенный пар, а увеличение поверхности ABO при прочих равных условиях хотя и понижает значения к и Рк, но сохраняет примерно равными температуры конденсата и газовых составляющих, т. е. /к /вых. [c.29]

Большое влияние на состав продуктов термического расщепления оказывает также время контакта. Поскольку образование водорода, метана, ароматических веществ и кокса, а также полимеризация олефинов являются последовательными по отношению к первичному расщеплению сырья, то при прочих равных условиях увеличение времени контакта ведет к усиленному развитию этих процессов и к снижению выхода олефинов. Примерно так же влияет давление при его уменьшении полимеризация и, конденсация первичных продуктов замедляются и растет выход олефинов. [c.40]

Наконец, при прочих равных условиях селективность зависит от времени контакта, определяющего фактическую степень конверсии исходного вещества. Чем она ближе к равновесной, тем значительнее развитие последовательных реакций более глубокого гидрирования, гидрогенолиза, крекинга или конденсации, ведущих к снижению селективности. Поэтому для каждого процесса гидрирования и дегидрирования имеются оптимальные степень конверсии и время контакта. Обычно гидрирование проводят до высокой степени конверсии (более 90%), а время контакта в разных слу-чая> изменяется от долей минуты до нескольких часов. При более [c.471]

Одним из методов выделения продуктов парофазного окисления из парогазовой смеси является конденсация — намораживание их на охлаждающие поверхности и последующее выплавление. Не исключено возможное применение этого метода и для процесса получения ПМДА. Как уже отмечалось, особенностью ПМДА является его относительно высокая температура выплавления — 286°С, обусловливающая для указанного метода применение высокотемпературного теплоносителя. Температура плавления ПМДА, очевидно, в какой-то степени будет зависеть от его чистоты. По данным эксплуатации пилотной установки чистота ПМДА-сырца колеблется от 70 до 85%. Температуры плавления чистого ПМДА, приводимые в литературе, существенно отличались между собой. Это, видимо, связано, с одной стороны, с методикой определения температуры плавления, и, с другой стороны, со степенью чистоты ПМДА. Так, в работе [32] приведена цифра 286°С, а в других [33, 34] — 285-287°С. Для 4-х образцов ПМДА температура плавления имела следующие пределы 263-270, 270-277, 270-276, 276-280°С. В ряде патентов США [35] эта величина дана в пределах 282-284°С и 299,9-300°С соответственно. ПМДА с такой температурой плавления ( 300°С) был получен в виде кристаллов перекристаллизацией из этилацетата [36]. По-видимому, значение гемпературы плавления, кроме всего прочего, в некоторой степени определяется и характером строения кристаллов ПМДА. [c.105]

Теплоотдача при конденсации паров зависит при прочих равных условиях от скорости и направления течения паров, от состояния поверхности копденсации, от состава паров и их перегрева. [c.143]

Следует отметить, что значения ai для конденсации пара внутри горизонтальных труб меньше, чем для конденсации его на наружной поверхности труб при прочих равных условиях. [c.129]

Объем получаемого конденсата в тысячу и более раз меньше объема пара, из которого ofi образовался. В результате в конденсаторе создается разреженное пространство, причем разрежение увеличивается с уменьшением температуры конденсации. Последняя, в свою очередь, тем ниже, чем больше (нри прочих равных условиях) расход охлаждаюш,его агента и ниже его конечная температура. [c.326]

Капиллярная конденсация -- процесс конденсации парообразных сорбтивов в порах твердого сорбента. Конденсация зависит от температуры, упругости пара, диаметра капилляров, а также смачиваемости поверхности твердого сорбента сорбтивом в жидком состоянии. Чем уже капилляры и чем лучше жидкость смачивает их стенки, тем при прочих равных условиях скорее происходит насыщение паров и их конденсация. [c.344]

Это — уравнение Ван-дер-Ваальса (1873). Константы а и Ь в действительности зависят не только от природы вещества, но и от условий (температуры и плотности газа), т. е. это уравнение является приближенным и лишь качественно передает характер отличия реального газа от идеального. Иными словами, уравнение (И 1.24) к количественному согласию с экспериментом не приводит, однако оно, во-первых, дает представление о поведении газов, плотность которых не очень велика, и, во-вторых, дает качественную картину явлений конденсации, а также критического состояния (см. с. 223). Отклонения от уравнения Ван-дер-Ваальса, зависящие при прочих равных условиях от природы газов, более значительны для сильно полярных веществ, чем для неполярных. [c.221]

Поскольку на практике дросселирование, как правило, происходит при не очень больших давлениях и температурах, все газы (за исключением Нг и Не) охлаждаются, что при многократном их охлаждении приводит к конденсации. Дросселирование водорода и гелия, у которых изотермы РУ — Р при обычных и высоких температурах и при любых давлениях имеют непрерывный подъем (см. рис. 31), т. е. [д РУ)/дР]т > О, сопровождается нагреванием ((1 < 0) (с этим связано воспламенение водорода при его истечении из поврежденных труб). При достаточно низких температурах их изотермы РУ—Р сходны с изотермами других газов при обычных температурах, поэтому с понижением температуры [г, пройдя через нуль, становится положительным, т. е. Нг и Не ведут себя так же, как и все прочие газы при обычных температурах. Из этого следует, что для сжижения водорода и гелия, Т цв которых лежит весьма низко, нужно до дросселирования осуществить значительное охлаждение. На практике это охлаждение достигается с по- [c.152]

Производственная вода расходуется на основных и вспомогательных установках для конденсации и охлаждения нефтепродуктов и других материалов, участвующих в технологических процессах, для промывки нефтепродуктов, для растворения реагентов, для охлаждения компрессоров, конденсаторов, паротурбин, насосов и других машин, для смывания нефтепродуктов с полов, эстакад, площадок, для прочих целей. [c.440]

Интенсивность окрашивания находится в прямой зависимости от площади оголенного металла при прочих фиксированных условиях -исходная конденсация реагента, объем коррозионной среды, размер образцов, температуры и пр. Таким образом, можно использовать два 214 [c.214]

Рассмотренный механизм контролирует степень осернения исходного ОВ на стадии его захоронения в целом по региону. От того, сколько серы внедрилось в виде серосодержащих соединений в нефтематеринский материал (при прочих равных условиях), прямо зависит сернистость нефтей. Однако в пределах месторождения или залежи могут действовать локальные факторы, влияние которых может быть иногда весьма значительным. К таким факторам следует прежде всего отнести механизм дифференциации нефтей в пределах залежи и процессы ретроградного испарения и конденсации. [c.75]

Влияние прочих условий, как, например, состояние поверхности или перемешивание металла, вообще не поддается расчету. Таким образом, для вычисления скоростей испарения и конденсации металлов в практических условиях пока нет достаточно надежных данных, и они должны находиться опытным путем [10 . [c.245]

Делигнификация (удаление лигнина) - один из важнейших процессов химической переработки растительного сырья. Делигнификацию древесины и прочих видов растительного сырья осуществляют при получении технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов с помощью варочных процессов (варки целлюлозы). Дополнительная делигнификация технических целлюлоз проводится при получении беленой целлюлозы для бумаги и целлюлозы для химической переработки в процессе отбелки. В химии процессов делигнификации обычно рассматривают две группы реакций реакции, приводящие к растворению лигнина, и реакции, затрудняющие этот процесс (реакции конденсации). В ходе варочных процессов и отбелки лигнин и продукты его деструкции могут вступать в реакции нуклеофильного и электрофильного замещения, элиминирования, восстановительного расщепления и изомеризации. Кроме гетеролитических (ионных) реакций могут протекать и свободнорадикальные, например, окисление, рекомбинация. [c.462]

Прочие синтезы. При конденсации фенола с бензоином образуется [c.16]

Третий тип конденсации (межмолекулярная конденсация, затрагивающая ароматическое ядро) уже описан выше, как одна из наиболее важных реакций незамещенных ароматических углеводородов. Подобная конденсация имеет место и в случае алкилированных ароматических углеводородов. Так, толуол среди прочих продуктов реакции дает дито-лил. Как правило, для реакций этого типа требуются более высокие тем- [c.108]

Небольшое различие в реакционной способности между цис- и транс-дихлорэтиленами в реакциях, индуцированных перекисями, в противоположность реакциям, катализируемым хлористым алюминием, свидетельствует о различной способности радикалов и катионов mpem-бутила реагировать с затрудненными (экранированными хлором) двойными связями. Все прочие различия между реакциями, индуцированными перекисями, и реакциями, катализируемыми галогенидами металлов (например, получение высоких выходов ненасыщенных хлоридов как с нормальными, так и с и.чопарафиповыми углеводородами при индуцированной перекисями конденсации, в то время как при катализируемой хлористым алюминием конденсации получаются высокие выходы пасыщенных хлоридов, но только с изопарафинами) объясняются основными правилами для реакций свободных радикалов и ионов карбония. [c.233]

II более компонентов, давление паров нефтепродуктов в присутствии водяного пара при прочих равных условиях понижается (см. гл. 8), а температура копденсации (испарения) каждого компонента Б смеси всегда ниже, чем температура паров на входе в аппарат. Обычно в смеси бензиновых и водяных паров температура конденсацпи водяного пара равна примерно 80 С. Известно, что теплоемкость воды равна 1 ккал/кг град, а водяного нара примерно 0,5 ккал/кг град, т. е. для охлаждения 1 кг водяных паров до температуры их конденсации к необходимо отнять тепла 0,5 (Ь — 1 ккал на 1 кг водяного пара. [c.124]

Если жидкость находится в закрытом сосуде (см. рис. 63,6), то испарившимся молекулам, некуда вылететь из него, и они постепенно накапливаются в газовом слое. Для большей простоты обратимся к случаю, когда в сосуде отсутствует воздух или. другие посторонние вещества, т. е. когда испарение происходит в вакуум. Молекулы пара, передвигаясь в объеме парообразного слоя, ударяются о стенки сосуда или о поверхность жидкости. В последнем случае они могут поглотиться жидкостью, т. е. произойдет процесс, обратный испарению,— процесс конденсации пара в жидкость. Число молекул, поглощенных жидкостью за данный поо-межуток времени, будет, при прочих равных условиях, тем большим, чем больше молекул содержится в единице объема пара. В начальный период испарения, когда концентрация пара мала, процесс конденсации происходит в слабой степени. Но по мере возрастания концентрации пара увеличивается и число конденсирующихся молекул. В результате скорость процесса конденсации постепенно увеличивается и, наконец, становится равной скорости испарения. После этого оба эти процесса протекают уже с одинаковой скоростью и устанавливается состояние равновесия. [c.170]

Гидродинамическое или паровое сопротивление АВО зависит от многих факторов, но в основном определяется отношением квадрата скорости потока к его удельному объему. Увеличение этого параметра приводит к снижению давления конденсации, а следовательно и давления водяного пара, температуры конденсации и, при прочих равных условиях, логарифмической разности температур на последующих участках поверхности теплообмена. В воздушных конденсаторах повышение парового сопротивления в процессе эксплуатации может быть связано с отглушнванием части теплообменных труб, образованием заливных зон и гидравлических пробок при деформации труб, дефектами монтажа. [c.138]

А. Введение. В 2.6.1 описаны различные термические сопротивления со стороны коидеиеации. Там показано, что ири конденсации чистого пара основное термическое сопротивление связано с пленкой конденсата, образуюш,ей-ся на охлаждаемой поверхности. Вообще, чем тоньше пленка, тем выше коэффициент теплоотдачи при прочих равных условиях. При одинаковой толщине медленно движущаяся ламинарная пленка обладает большим сопротивлением, чем быстро движущаяся турбулентная пленка. Важным фактором в получении быстро движущихся пленок является сдвигающее усилие пара. Другие факторы, которые могут изменить коэффициент теплоотдачи,— это волны, разбрызгивание и переохлаждение конденсата. [c.340]

Если Дрг,с>—Ар[с, граница раздела фаз и точка, н которой кривизна поверхности раздела фа равна нулю, находятся в конце конденсатора, по распределение давления имеет вид, показанный па рис. 2, а. При входе нара в зону конденсации р больше, чем р , следовательно, в этой точке неизбежно возникла бы выпуклая поверхность, как показано на рис, 2, а. Этого не происходит при нормальных условиях смачивания поверхности, и возникает равновесное распределение лавления (рнс, 2, б), В этом случае капиллярная разность давлент урапновен]нваегся перепадом давления на участках испарения и т аиспорта жидкости. При прочих равных условиях и гаком случае циркуляция будет выше, В табл, 1 приведет,] ссылки иа литературу, в которой эти вопросы рассмотрены более подробно. [c.106]

При прочих равных условиях наибольшее значение а достигается при конденсации на поверхности смещенного (оптимального) пучка. Вычисления по формуле (309) показывают, что для 20-ти рядов труб (п = 20) при коридорном расположении ап = = 0,606а, при шахматном ап = 0,703а, при смещенном — ап = 0,908а. [c.127]

Процесс молекулярной дистилляции складывается из диффузии мбле-кул преимущественно НК из глубины слоя (пленки) жидкости к поверхности испарения, перемещения молекул пара на поверхность конденсации и их конденсации на этой поверхности. В условиях обычной дистилляции жидкость интенсивно перемешивается при кипении с поднимающимися пузырями, и концентрации компонентов выравниваются в объеме жидкости. При молекулярной дистилляции скорость испарения компонента пропорциональна его концентрации в жидкости (при прочих равных [c.516]

Величина давления для парофазной гидратации при прочих равных условиях ограничивается условиями начала конденсации водяных паров. [c.253]

В жирном ряду к подобному превращению способны лишь муравьиный альдегид и те альдегиды, у которых карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. Прочие альдегиды при действии раствора щелочи вступают в реакцию альдольной конденсации или же осмоляются. [c.107]

Таким образом, при прочих равных условиях коэффициент массопереноса пропорционален Это значит, что сокращение коэффициента диффузии в 100 раз вызовет уменьшение коэффициента переноса примерно в 10 раз. Иными словами, объемная конденсация затО р-маживают механизм концентрационной диффузии тем сильне, чем крупнее частицы образующихся аэрозолей. [c.180]

Автор справедливо полагает, что предыдущий метод и др. недостаточно полно учитывают трудности, возникающие при отборе, абсорбций и анализе газов, содержащих ЗОг и ЗОз. Во избежание конденсации отбор пробы должен производиться обязательно при помощи обогреваемой трубки, причем ее температура на всем протяжении должна быть выше температуры точки росы. В газозаборную трубку должен быть встроен обогреваемый фильтр для задержания пыли, содержащейсл в газах последняя, как известно, включает в себя, помимо прочего, металлические сульфаты, присутствие которых в поглощающем растворе может вызвать повышенное окисление ЗОг, а следовательно, и повышенное содержание ЗОз. Подогрев фильтра должен быть таким, чтобы, ис- [c.117]

Прочие группы. П к к включают также красители др хим классов, не содержащие фрлгментов антрахинона и антрона Из них важны ароиленбензимидазолы-продукты конденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином алого цвета (смесь изомеров), ярко-оранжевого и бордо (индивидуальные изомеры), последние являются также ценными пигментами (см Периноновые красители) [c.42]

В табл. 12,3 приведены основные энергетические показатели компрессионной холодильной установки в различные периоды года. Анализ табличных данных показывает существенное улучшение энергетических характеристик холодильной машины в результате снижения температуры конденсации в осенне-весенний и зимний периоды, однако эксергетический к, п, д. холодильной установки в целом резко падает вследствие роста потерь от необратимости теплообмена в оборотной системе водоохлаждения. Для того чтобы избежать обмерзания градирни в зимнее время, температуру охлал4денной воды поддерживают не ниже 10—12 °С, отключая (полностью или частично) вентиляторы [6]. Параметры атмосферного воздуха в. этот период значительно ниже. В результате тепловой поток переносится в холодильной машине на температурный уровень, превышающий температуру атмосферного воздуха на 15—20 °С и более. В зимнее время более экономичным было бы использование воздушных конденсаторов с температурным напором 10—12 °С, при этом исключаются затраты энергии на циркуляцию воды и прочие расходы на эксплуатацию градирен. Летом, наоборот, применение оборотной системы позволяет существенно снизить температуру конденсации и уменьшить расход энергии, В конечном итоге предпочтительность использования конденсаторов с воздушным или водяным охлаждением определяется технико-экономическим расчетом, следует лишь иметь в виду, что при использовании аммиака и фреона-22 предельная температура конденсации ограничена условиями прочности для компрессоров по ГОСТ 6492—76 — температурой +42 °С, для компрессоров по ОСТ 26.03-943—77 — температурой 50 °С [9, 23]. [c.376]

Высокая реакционная способность резорцина позволяет проводить конденсацию его с альдегидами без катализаторов (кислот, щелочей, солей). Благодаря этому резррцино-формальдегидные полимеры обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем полимеры, полученные на основе прочих фенолов, и меньшей термопластичностью, чем соответствующие феноло-формальдегидные продукты поликонденсации. [c.42]

При прочих равных условиях наилучшие результаты процесса получаются в случае остаточного давления 160—ПО мм рт. ст. Было обнаружено, что незначительн1.1й подсос воздуха в отгонный куб улучшает вывод из него водяных паров. В этом случае исключается конденсация воды в кубе и попадание ее в осушенное масло. [c.169]

Прочие методы синтеза енинов. Конденсация терминальных ацетиленов в уксусной кислоте в присутствии солей меди(1) ведет к енинам (конденсация Штрауса) эту методику используют для промышленного производства винилацетилена из ацетилена. Ряд енинов можно получить дегидратацией р-гидроксиацетиленов, легко доступных по реакции ацетиленидов с эпоксидами. Дегидратация а-гидрокснацетиленов также дает сопряженные енины в некоторых случаях удобным методом приготовления простых енинов является дегидрогалогенирование ненасыщенных дигалогенидов, например в синтезе винилацетилена из бутадиена. [c.272]

Для получения РЧ-рааряда (собственно высокочастотного разряда) цилиндрическую разрядную трубку подсоединяют к генератору в качестве ин-луктивной или емкостной нагрузки (индукционный и емкостный разряд, см. рис. 83). Лучше всего изготовлять разрядные трубки из кварцевого стекла, так как кварц в наименьшей степени поглощает высокочастотную энергию я поэтому лишь незначительно нагревается. Впуск газа осуществляют через капилляр, что ограничивает зону распространения разряда, а продукты обычно собирают непосредственно за разрядной зоной путем их конденсации жидким азотом. Разрядную трубку диаметром 10—50 мм либо оборачивают несколькими витками толстой медной проволоки (рис. 83, с), либо снабжают двумя медными манжетами шириной 10 мм (рис. 83,6). Эти электроды соединяют с генератором при помощи коаксиального кабеля, одну из жил которого обычно заземляют. Подстройка разрядной системы к генератору производится при помощи переменных конденсаторов или индуктивностей яри их включении в соответствии со схемами на рис. 84. При изменении состава газа или его давления (при прочих равных условиях) следует произвести дополнительную подстройку. В обычно используемых системазу с РЧ-генераторами отдаваемая мощность составляет 350 Вт и более при напряжении 1—3 кВ. Применяя РЧ-заряды при меньших напряжениях, можно осуществлять более мягкое возбуждение газов. [c.126]

Прочие процессы. Из многочисленных других методов, предложенных для выделения аммиака из газов коксования и газификации, следует указать водную абсорбцию аммиака под повышенным давлением, конденсацию при глубоком охлаждении и одновременную абсорбцим аммиака, сероводорода и цианистого водорода отработанными травильными растворами. [c.234]

Прочие алифатические альдегиды, например ацетальдегид, также образуют малорастворимые продукты конденсации с метоном. От формальдегидного производного эти продукты отличаются тем, что при обработке ледяной уксусной кислотой или разбавленной серной кислотой легко превращаются в циклические производные гидроксантена. Эти ксантеновые производные нерастворимы в растворах щелочей и могут быть отделены от формальдегидного производного. Ацетальдегид образует с метоном этиленбис(метон) (т. пл. 139 °С), растворимость которого в воде составляет 0,0079% при 19 °С. Превращение этого производного в нерастворимое в растворах щелочей ксантеновое производное происходит следующим образом [c.118]