Прямой анализ систем АВ

Трактовка рассматриваемых явлений на основе прямого анализа системы дифференциальных уравнений, описывающих конвективную массоотдачу в системах твердая стенка—жидкость и газ—жидкость, дается теорией пограничного диффузионного слоя В этой теории учитывается сложность структуры турбулентности внутри вязкого подслоя, прилегающего непосредственно к поверхности раздела фаз. Весьма существенной является постепенность затухания турбулентных пульсаций в подслое. Вследствие этого, поскольку в жидкостях величина коэффициента молекулярной ди(М)узии Оа обычно во много раз меньше величины кинематической вязкости V (v/Dд > 1), турбулентные пульсации, несмотря на их затухание, играют существенную роль в переносе массы почти до самой границы фаз. Пренебречь их влиянием можно лишь в пределах подслоя, названного диффузионным , толщина которого в жидкостях значительно меньше толщины вязкого подслоя. В пределах этого диффузионного подслоя преобладающим является перенос молекулярной диффузией. [c.101]

Из результатов прямого анализа системы АВг получаются следующие важные соотношения [c.174]

Из этих соотношений следуют уравнения прямого анализа системы АВг, приведенные в разд. 6.2.1 гл. V. Вычисление собственных функций и относительных интенсивностей линий здесь не рассматривается. [c.426]

ФОРМУЛЫ ДЛЯ ПРЯМОГО АНАЛИЗА СИСТЕМЫ АА ВВ [30—33] [c.426]

Искровая АЭС широко распространена для прямого анализа металлов и сплавов, таких, как сталь, нержавеющая сталь, никель и никелевые сплавы, алюминий и алюминиевые сплавы, медь и медные сплавы и т. д. В производстве стали этот метод является непревзойденным из-за скорости и воспроизводимости анализа. Искровой источник для АЭС может быть также выполнен в виде пистолета, соединенного с переносной системой для контроля и идентификации неизвестных образцов на месте с лабораторной точностью. Основ-1Юе ограничение искровой АЭС — необходимость построения градуировочного графика для каждого вида проб, связанная с влиянием основы пробы на интенсивность линий элементов. Например, для стали и алюминиевых сплавов необходимо иметь разные градуировки. [c.36]

Дугу в сочетании с фотопластинкой все еще применяют для качественного анализа в промышленности. Отдельные приборы выпускают с ФЭУ, такие, как глобулярная дуга, например, для определения следов элементов в чистой меди. Чувствительность выше, чем в случае рентгенофлуоресцентной спектрометрии, и требуется небольшая пробоподготовка, так как система позволяет проводить прямой анализ проволок и стружки. [c.36]

Прямой анализ формы линии. Если N не слишком велико, то суперпозицию N лоренцевых линий в системе с N состояниями можно разделить методом наименьших квадратов. [c.606]

До сих пор измерения интенсивностей диффузного рассеяния рентгеновских лучей неупорядоченными сплавами проводились только для определения параметров ближнего порядка <х (К). Однако параметры ближнего порядка, как правило, не представляют значительного интереса, так как они сложным и неявным образом зависят от потенциалов мен атомного взаимодействия. Напротив, как было показано выше, исходная количественная информация об интенсивностях диффузного рассеяния в различных точках обратного пространства неупорядоченного сплава прямым и непосредственным образом связана с фурье-образом V (к) потенциалов межатомного взаимодействия. Таким образом, для проведения термодинамического анализа системы пет необходимости прибегать к сложной и трудоемкой процедуре определения параметров ближнего порядка. Для этого достаточно воспользоваться теоретическими результатами, изложенными в 10, и выражением. [c.168]

Калибровка используемых в работе хроматографических колонок по стандартным веществам соответствующего интервала фракционирования по молекулярным массам является одним из наиболее валяных этапов при подборе того или иного геля в ГПХ. Прямая калибровка системы колонок с vit-X первоначально не была проведена из-за отсутствия соответствующих стандартных веществ. Однако приведенные справочные характеристики примененных калибровочных стекол и литературные источники свидетельствуют о том, что калибровочная кривая для подобной системы колонок линейна в области молекулярных масс от 1200 до 2500-10 [11]- Молекулярные массы представленных на рис. 2 асфальтенов варьируют в интервале 1300 (асфальтены нефти Кзыл-Тумшук) —3200 (асфальтены из гудрона). Анализ одного образца проводится в течение 20—25 мин. [c.31]

Идентифицированы методом Шрейнемакерса, а также прямым анализом отмытых осадков и рентгеноструктурным анализом следующие твердые фазы системы [c.113]

Такой анализ позволяет получить два принципиальных вывода. Первый касается обратимости процесса. Если известно число электронов, обмениваемых в элементарном процессе, следовательно, известен и теоретический наклон прямой для обратимой системы. Если наблюдается отклонение от зависимости (7.24), то можно судить о необратимости или квазиобратимости электродного процесса. Если же в свою очередь известно, что процесс обратим, то из наклона прямой в системе, представленной на рис. 7.2, можно легко рассчитать число электронов, обмениваемых в элементарном процессе. 1 Если температура, при которой ведется опыт, равна 25 °С, то наклон в случае одно-, двух- и трехэлектронного процесса соответственно равен 59, 29,5 и 19,7 мВ на единицу логарифма., В тех случаях, когда мы не имеем сведений об обратимости процесса, совпадение результата логарифмического анализа полярографической волны с одним из указанных трех условий позволяет с большой степенью вероятности утверждать, что процесс обратим, и рассчитать значение п. [c.240]

Процесс разложения фосфатов кислотой протекает в условиях, при которых система уже в начальной стадии реакции имеет вид" геля или порошкообразного сыпучего вещества с трудно отделимой жидкой фазой, вследствие чего невозможно прямое изучение кинетического процесса разложения путем отделения и прямого анализа фазы. [c.427]

Выполняя в процессе управления разнообразные управленческие функции, организаторы производства, инженеры, экономисты, бухгалтеры и другие служащие предприятия участвуют в создании общественного продукта, выполняя, по выражению К. Маркса, подфункцию совокупного рабочего , а их труд находит свое отражение в полной трудоемкости общественного продукта. Таким образом, эффективность, т. е. результативность управленческой деятельности на предприятии, прямо связана и обусловливает результаты производственно-хозяйственной деятельности. В свою очередь, решение задачи повышения эффективности и качества управленческой деятельности требует систематического, комплексного организационного анализа системы управления и ее рационализации. [c.200]

Только что изложенный метод титрования не является полным с его помощью нельзя получить соединительных линий. Они могут быть найдены, если содержание одного из трех компонентов в каждом слое можно определить прямым анализом. В принципе, наиболее оощим методом анализа является определение коэффициентов преломления каждого слоя и последующее сопоставление их с коэффициентами преломления смесей известных составов, соответствующих бинодальной кривой. Этот способ достоверен прп условии, если система строго тройная, т. е. ни один из трех компонентов не является смесью. К сожалению, его иногда применяют, пренебрегая этим ограничением. Определять плотности двух фаз менее удобно, и для этого требуются большие объемы образцов, хотя часто этот метод может быть более надежным и точным. Титрование одного из компонентов, особенно гомогенизирующего, дает наибольшую точность в том случае, если один из компонентов — это кислота, щелочь или какое-либо другое вещество, вступающее в быстрые химические реакции. [c.43]

Трудность прямого анализа воды связана со сложностью масс-спектра воды и больщой памятью прибора по воде [4—7]. Однако при определенных условиях работы, когда напускная система изготовлена из нержавеющей стали и находится при 120° С, диафрагма молекулярного напуска расположена близко к ионизационной камере ионного источника и поэтому мал фон прибора, эффект памяти невелик и составляет 15—20 мин для пробы воды с [c.268]

С увеличением статического давления на выходе из эжектора по сравнению со значением, соответствующим, критическому режиму, прямой скачок уплотнения смещается внутрь камеры смешения, причем, как это следует из анализа системы уравнений (11), (12), (13), (19), (20), изменение степени сжатия должно сопровождаться изменением коэффициента эжекции. Этим режимам соответствует участок 1 — 3 характеристики. [c.169]

Атомно-эмиссионным методом с ИСП можно анализировать практически любые жидкие пробы. Это могут быть вытяжки из почв, природные воды, а также разложенные и переведенные в раствор пробы почв, растений, горных пород и т.д. Система распыления и плазменный факел выдерживают агрессивные кислые среды, высокое содержание солей в растворах, органические растворители. Существуют модели спектрометров, рассчитанные на анализ суспензий или прямой анализ твердых проб, а также сочетающие в себе системы для выделения интересующих элементов из жидкой или твердой фазы в газообразную, которая непосредственно вводится и анализируется в ИСП. [c.42]

Используя данные тдбл. .4 и вычитая (1/4) (/С — из собственного значения Е , и, получают энергии переходов для линий системы АА ХХ они приведены в табл. V. 5. С другой стороны, при прямом анализе системы АА ХХ центральной проблемой является идентификация подспектров. Если эта проблема решена, то можно применить соотношения, выведенные для систем АВ и А2 при этом справедливы следующие уравнения [c.193]

В случае 4-броманизола (см. выше) эти изменения инте сивностей проявляются как эффект крыш на линиях I и которого не должно наблюдаться, как показывает рис. V. для чистой системы АА ХХ. Впрочем, ошибка, которая возн кает при использовании формализма АА ХХ, еще невелиь При дальнейшем уменьшении относительного химическо сдвига ошибка быстро возрастает, и в конечном счете л должны будем корректно рассчитывать спиновую систему к систему АА ВВ. В этом случае собственные значения тт(ВЕ уже не являются хорошими квантовыми числами рассмотрен схемы V. 2 показывает, что в ходе анализа такой системы I обходимо решить детерминант четвертого порядка. Поэто прямой анализ системы АА ВВ кажется невозможным. Мо но показать, однако, что четыре неизвестных собственных зна [c.200]

Наиболее полное отражение механизм массопередачи получил в теории диффузионно-пограничного слоя В.ГЛевича, развитой на основе гидродинамики турбулентных потоков. Эта теория, основанная на прямом анализе системы дифференциальных уравнений конвективной массопередачи. [c.18]

Значительно более простой в аппаратурном отношении метод газохроматографического определения С — Н был разработан Фогелем и Куатропе (1960). В противоположность описанным выше методам при этом не требуется применения системы ловушек для выделения продуктов сгорания и нет необходимости превращать воду в ацетилен. Сжигание проводят в бомбе в атмосфере кислорода, и газообразные продукты могут дозироваться из бомбы непосредственно в газохроматографическую аппаратуру. Прямой анализ СО2 и Н2О при применении кислорода в качестве газа-носителя возможен на колонке, заполненной диатомитом, содержащим додецилфталат. При этом вода дает отрицательный пик, хорошо пригодный для расчетов путем планиметрического определения площади пика. Этот очень простой метод позволяет проводить анализ за 17 мин. Троекратное определение ири очень хорошей воспроизводимости и точности результатов занимает лишь 40 мин. [c.252]

Углубленный анализ экспериментальных данных по изменению качества нефтепродуктов позволяет заключить, что математическими моделями могут быть уравнения прямой, экспоненты, системы экспон ент, параболы, гиперболы, логисты,, интегральной функции Лапласа—Гаусса и др. Основная проблема заключается в обоснованности принятой системы исходных посылок по отношению к конкретному процессу изменения показателей качества топлив и масел. [c.162]

Воспроизводимость связана с различными источниками шума в системе АЭС дробовой шум из-за случайной эмиссии и прихода фотонов на детектор, фликкер-шум из-за некоторой возможной нестабильности прибора и шум детектора. Воспроизводимость может быть также ограничена гетерогенностью пробы, когда проводят прямой анализ твердых проб. Искра высокого напряжения, пламя и плазма демонстрируют хорошую воспроизводимость с 5 порядка 1% или даже ниже. Эти величины получают при работе с содержаниями по меньшей мере в 20-50 раз выше предела обнаружения. Воспроизводимость, получаемая с дуговой системой, сравнительно хуже, порядка 5-10 % Зг- Вот почему дугу используют главным образом для качественного или полуколи-чественного анализа. [c.35]

Принципиальная схема аналитического лазерного атомнофлуоресцентного спектрометра практически не отличается от схемы флуоресцентного спектрометра, в котором для возбуждения используют какой-либо классический источник света. В блоке атомизатора анализируемый образец переводится в состояние атомного пара, содержащего, в том числе, и атомы определяемой примеси. Резонансное излучение источника света возбуждает эти атомы, а их флуоресцентное излучение собирается (обычно в перпендикулярном направлении) в спектральный прибор и детектируется фотоэлектронной системой. Использование перестраиваемого лазера в качестве источника для возбуждения флуоресценции позволяет возбудить максимально возможное число атомов примеси, присутствующей в зоне анализа. В ЛАФ- спектрометре проводится прямой анализ образцов с отбором пробы 20 мкл, одно определение занимает 3-5 мин. [c.245]

Метод РФА относится к группе неразрушающих методов анализа и претоден для определения содержания большинства элементов Периодической системы в широком динамическом диапазоне. Предел обнаружения для многих из них находится на уровне 10 % (для легких элементов он значительно выше), и в то же время возможно определение высоких концентраций (= 100%) с достаточной точностью (не хуже 0,1 % на современных, полностью автоматизированных приборах). Анализируемые пробы могут быть монолитными, порошковыми, жидкими. Возможен прямой анализ пленок, паст, покрытий. Во многих случаях подготовка проб к анализу крайне проста (иногда ее не требуется вовсе). [c.4]

Если один из продуктов содержит только часть компонентов разделяемой смеси, а другой — все компоненты, то составы продуктов разделения при определенных значениях флегмового числа R (если верхний продукт содержит только часть компонентов) или парового числа S (если нижний продукт содержит часть компонентов) не отличаются от составов продуктов соответствующей односекционной колонны при том же значении R (или S). Составы в зонах постоянных концентраций односекционной колонны и в соответствующей секции двухсекционной колонны, а также траектории ректификации на участке от сечения в зоне постоянных концентраций до сечения на конце колонны совпадают. Это обусловлено тем, что в обоих случаях условия ректификации в соответствующих сечениях одинаковы [см. уравнения (V.1) и (V.2)], а общий материальный баланс двухсекционной колонны не препятствует такому протеканию процесса. По условиям материального баланса фигуративные точки продуктов разделения при D = onst и при увеличении R (или S) должны перемещаться в концентрационном симплексе по одной прямой или по двум параллельным прямым. Такое перемещение всегда возможно, если одна из продуктовых точек принадлежит элементу границы концентрационного симплекса, а другая — его внутреннему пространству. При этом первая из упомянутых продуктовых точек перемещается по прямой, проходящей через ноду в некоторой фиксированной точке принадлежащей элементу концентрационного симплекса, а вторая— по параллельной прямой внутри концентрационного симплекса. Поэтому, если один из продуктов содержит все компоненты, то в тех пределах изменения флегмового (парового) числа, в которых соответствующая продуктовая точка принадлежит одному и тому же элементу концентрационного симплекса, состав в зоне постоянных концентраций одной из секций инвариантен по отношению к флегмовому (паровому) числу, а состав в зоне постоянных концентраций второй секции — не инвариантен. Такая инвариантность в строгом смысле доказывается только для идеальных смесей рп . — onst, Ог а была показана в работе [69], а также вытекает из анализа системы уравнений Ундервуда [68]. Для неидеальных смесей эта инвариантность выполняется только приблизительно, что следует из соответствующих расчетных исследований (состав в зоне постоянных коннеитраций несколько изменяется за счет взаимодействия двух секций колонны). [c.156]

Описано применение мультиэлектродного метода для анализа системы, содержащей свинец и кадмий, т, е, системы, для которой исключается применение прямого метода (градуировочного графика) и метода добавок. Такой способ дает возможность учитывать взаимное влияние нескольких видов ионов и фона на ЭДС ИСЭ и позволяет исключить предварительный этап подготовки пробы к анализу, включающий либо попеременное отделение ме-щающих ионов, либо их маскирование. Диапазон определяемых концентраций 10 —Ю М РЬ ( d). Относительная погрешность определения свинца(П) и кадмия(П), находящихся в растворе на соизмеримых уровнях, не превышает 27% (кадмий) и 10% (свинец). [c.197]

Главной причиной отклонения кривой на рис. 74 от прямой линии является заметное сгущение ( rowding) полос поглощения по направлению к низкочастотному краю прогрессии. Это явление было предсказано Дидсом 15] на основании более строгого анализа системы взаимодействующих осцилляторов, учитывающего взаимодействия ближайших, а также следующих за ближайшими соседей. Результат анализа нормальных координат [29] приведен в конце этого раздела. [c.215]

К первой группе относится доплата сдельщикам по прогрессивным расценкам при сдельно-прогрессивной системе оплаты труда премии сдельщикам при прямой сдельной системе оплаты труда и повременщикам, доцлата за работу в ночное время, доплата водителям за классность, за трудоемкость работы и прочие предусмотренные планом доплаты. При анализе доплат этой группы необходимо проверить их исчисление на основе базисных показателей (процента выполнения норм выработки и пр.). [c.152]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Как было показано ранее одним из нас [2], в системе Fe +— — S N (в растворе) образуется, в зависимости от концентрации избытка роданида, ряд комплексов FeS N++, Fe(S N)+, Fe(SGN)3, Fe(S N)4 и т. д. Для обоснования методики экстрагирования необходимо знать состав экстрагируемого комплекса. Экстрагирование аналогичного хлоридного комплекса железа применяется в известном методе извлечения железа в присутствии соляной кислоты посредством диэтилового эфира. Исследования Некрасова [3] показали, что при этом экстрагируется HFe l4. Эти исследования были проведены в условиях, далеких от тех, которые встречаются в обычном ходе анализа. Кроме того, определение состава экстрагируемого комплекса облегчалось тем, что НС1 мало извлекается диэтиловым эфиром, поэтому состав комплекса мог быть установлен прямым анализом эфир- [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология