Диафрагмы молекулярная

Можно рекомендовать полезную экспериментальную методику с применением радиоизотопных индикаторов, проверенную нами на технеции-99, а также авторами работы [16] на радиоактивном изотопе золота и плутонии. Испарение производится из исследуемой эффузионной камеры с определенным фиксированным размещением препарата внутри ее. Конденсат полностью собирается на полусферическом охлаждаемом приемнике паров, например при средней температуре экспериментального диапазона. Затем делается авторадиограмма с приемника паров, которая детально исследуется. В работе [17] на приемник паров накладывалась медная полоска, которая затем разрезалась на отдельные квадраты, радиоактивный конденсат на которых определялся на счетчике частиц. Далее по этим данным строился график распределения конденсата. Из анализа формы кривых углового распределения в молекулярном пучке из эффузионного отверстия можно заметить, что полученные закономерности напоминают перевернутое изображение в фотокамере с малым отверстием диафрагмы. Молекулярный пучок воспроизводит на приемнике паров изображение не только внутренней геометрии ячейки, но также форму испаряемого образца. По аналогичным фотографиям можно экспериментально отработать оптимальный вариант конструкции испарительной ячейки, установить потери испаряемого вещества на ее стенках и проследить кинетику установления равновесного режима в гетерогенной эффузионной камере для проведения термодинамического эксперимента. [c.314]

Трудность прямого анализа воды связана со сложностью масс-спектра воды и больщой памятью прибора по воде [4—7]. Однако при определенных условиях работы, когда напускная система изготовлена из нержавеющей стали и находится при 120° С, диафрагма молекулярного напуска расположена близко к ионизационной камере ионного источника и поэтому мал фон прибора, эффект памяти невелик и составляет 15—20 мин для пробы воды с [c.268]

Для соблюдения условий молекулярного натекания при достаточной скорости газового потока используются круглые отверстия в тонкой диафрагме. Диаметр отверстий должен отвечать условию Х 0 (1 (где с — диаметр отверстия, X — средняя длина свободного пробега молекулы при данной температуре). Необходимое число отверстий определяется производительностью насосов, пропускной способностью вакуумных коммуникаций, а также минимальной адсорбционной памятью масс-спектрометра. [c.38]

Однако точные измерения малых перепадов давления на фоне больших затруднительны, что не позволяет создать детектор с высокой чувствительностью и малой инерционностью. Удачным решением является применение дифференциальной схемы. Детектор имеет две диафрагмы (рабочую и сравнительную), через которые протекает газ-носитель. При поступлении в рабочую камеру газа с молекулярной массой, отличной от молекулярной массы газа-носителя, возникает перепад давления, регистрируемый высокочувствительным манометром, В этом случае [c.43]

Образовавшиеся ионы ускоряются при прохождении через отрицательно заряженные щелевые диафрагмы 6 по направлению к масс-анализатору. Неионизированные молекулы, как и незаряженные осколки, при помощи диффузионного насоса 8 выводятся из масс-спектрометра. Наряду с ионизацией электронным ударом иногда используют также другие методы получения ионов. При осуществлении фотоионизации необходимая энергия поставляется ультрафиолетовым излучением. Для этого требуется излучение с длиной волны 150—80 нм (вакуумная ультрафиолетовая область), соответствующее ионизационному потенциалу 8—15 эВ. При ионизации полем используют сильное электрическое поле, способное оторвать электроны от молекул вещества пробы. В обоих методах ионизации происходит мягкая ионизация, так как подводимая энергия лишь немного превышает потенциал ионизации и, таким образом, едва разрывает связи в молекулярном ионе . Поэтому спектры, получаемые при фотоионизации и ионизации по- [c.286]

В определенных условиях опыта наблюдается другое явление — электроосмос в пористом теле, поры которого заполнены раствором электролита, на границе твердого тела и раствора создается двойной электрический слой. В качестве пористого тела в данном случае могут служить различные диафрагмы, полученные из суспензий путем центрифугирования, или мембраны — эластичные пленки с порами коллоидных или молекулярных размеров. [c.13]

Состав раствора. Концентрация исходного хлорида натрия в рассоле, поступающем на электролиз с ртутным катодом, не отличается от концентрации рассола, подаваемого в электролизер с твердым катодом и фильтрующей диафрагмой. Однако коэффициент разложения хлорида при электролизе с ртутным катодом значительно ниже и не превышает 0,17. Это обусловлено зависимостью потенциала разряда нонов натрия и хлора от их активности в растворе, а также растворимостью хлора, которая существенно зависит от концентрации исходной соли. Снижение концентрации хлорида сопровождается увеличением растворимости молекулярного хлора в рассоле и возрастанием скорости его восстановления на катоде. [c.164]

Из оборудования, среда в котором находится под небольшим разрежением (60—100 Па), также могут выделяться в атмосферу вредные вещества, если их концентрации на 4—6 порядков выше ПДК. На рис. 1-4 приведены данные о выделении хлора в зависимости от разрежения в ванне, полученные при производственных исследованиях [12] на одном из заводов электролитического получения хлора на Жидком ртутном катоде. Ванны электролиза хлора не герметичны (имеются щели в резиновых диафрагмах у электродов, между крышкой ванны и ее корпусом, во фланцах трубопроводов и арматуры). Концентрация хлора в ванне 2440 г/м , т. е. почти в 2,5 млн. раз больше ПДК для хлора. Как видно из рис. 1-4, только при разрежении 200 Па из ванны практически не выделяется хлор. Вынос хлора нз ванны навстречу потоку воздуха, который образуется вследствие разрежения в ванне, происходит в результате молекулярной диффузии, значительной из-за большой разности концентрации хлора [c.14]

Присутствие влаги между твердой поверхностью и осадком препятствует их сближению, что значительно уменьшает проявление молекулярных и электрических сил. Поэтому можно полагать, что основная роль в развитии прилипания осадков к фильтрующим поверхностям и диафрагмам принадлежит капиллярным силам. Крупнокристаллические осадки с большими капиллярами, из которых в большей части удалена жидкость при продувке осадка, легко удаляются с фильтрующих перегородок, из фильтров и центрифуг. Высокодисперсные осадки с [c.90]

Затем диафрагма снова устанавливается и газы в каждой части цилиндра тщательно перемешиваются и анализируются. При отсутствии конвекции коэффициент молекулярной диффузии получается путем сравнения результата с решением основного дифференциального уравнения диффузии, которое имеет следующий вид [c.312]

В качестве пробного газа для масс-спектрометра обычно используют гелий. Он обладает рядом достоинств. По т е он очень сильно (на 25%) отличается от ближайших ионов других газов. Это допускает применение широкой щели в диафрагме 6. Малое т/е для гелия способствует уменьшению радиуса траектории, а следовательно, размеров всего течеискателя. Гелий обладает малой молекулярной массой и, следовательно, хорошо проникает через малые течи. Содержание гелия в воздухе очень невелико (10- %), поэтому фоновое значение показаний течеискателя мало. Гелий стоит недорого, он химически инертен. [c.84]

Непосредственное применение уравнения (225), как указывалось ранее, возможно в условиях большого разрежения газа, т. е. когда выполняется неравенство - > 1. В этих условиях линии тока не претерпевают изменений в процессе движения молекул, удаленных на достаточно большое расстояние от диафрагмы, и поэтому все молекулы, достигшие диафрагмы, пройдут сквозь нее. Точно так же, если вместо диафрагмы имеем охлаждаемую поверхность, то вследствие значительной длины среднего свободного пробега молекул линии тока не нарушаются на достаточно большом расстоянии от охлаждаемой поверхности. Справедливость полученной формулы подтверждена опытом эксплуатации всей сублимационной аппаратуры, так же как ранее справедливость этой формулы подтвердилась исследованиями в области вакуумной техники. Рассмотрим теперь, как можно распространить эту формулу на области молекулярно-вязкостного и вязкостного режимов течения. [c.117]

Чтобы получить в баллоне объемом приблизительно 3 л (средний объем большинства выпускаемых приборов) давление порядка 10 мм рт. ст., требуется примерно 1 мкмоль вещества. Если объем баллона уменьшить до 300 мл, то для создания того же давления достаточно уже 0,1 мкмоль вещества. В обоих случаях давление в ионном источнике одинаковое и масс-спектр получается той же интенсивности. Однако в небольшом баллоне количество вещества будет убывать скорее, и, следовательно, в ходе развертки спектра давление, а значит и высота пиков, будут уменьшаться быстрее. В отличие от требований, предъявляемых к количественному анализу, нри получении качественных спектров этим эффектом можно пренебречь. Более того, поскольку скорость диффузии через напускную диафрагму обратно пропорциональна корню квадратному из молекулярного веса, это уменьшение менее заметно для больших молекул. Увеличение отверстия в напускной диафрагме между системой напуска и ионным источником приводит, естественно, к тому же результату, что и уменьшение объема напускного баллона. Самый простой путь изменения интенсивности спектра заданного образца состоит в варьировании тока ионизации (интенсивности электронного пучка), который в большинстве масс-спектрометров можно легко менять в пределах динамического диапазона, равного десяти. [c.304]

Схема действия водородно-кислородного топливного элемента представлена на рис. 10.8. В закрытый сосуд с электролитом, нанример с разбавленной серной кислотой, опущены электроды. Один из них контактирует с молекулярным водородом, другой — с кислородом. Газы отделены друг от друга полупроницаемой диафрагмой. На катоде молекула Нг диссоциирует на два атома, которые, оставляя свои электроны на катоде, переходят в раствор в виде ионов Н+. Водородные ионы проходят через диафрагму. На аноде ионы водорода соединяются с кислородом, образуя воду. При соединении обоих полюсов топливного элемента проводом свободные электроны движутся от катода к аноду и в цепи протекает электрический ток, который направляют потребителю. [c.559]

Система напуска состоит из гребенки с ампулами для проб, баллона напуска и системы вентилей. Кроме того, система имеет промежуточный объем, используемый как шлюз для перепускания пробы из ампул в баллон напуска. Отверстия в диафрагме вентиля диаметром 10—15 мк используются для молекулярного натекания анализируемой газовой смеси из баллона напуска в источник ионов. Молекулярный напуск обеспечивает линейную зависимость ионного тока от давления в баллоне напуска. [c.30]

Через жидкостный стабилизатор давления газовая смесь поступает из технологической магистрали на вход масс-спектрометра и затем прокачивается через капилляр, понижающий давление до 1—5 мм рт. ст. Напуск смеси в источник ионов производится через диафрагму с отверстиями диаметром 4—7 мк, снижающую давление до ЫО" —мм рт. ст. и обеспечивающую возможность молекулярного натекания анализируемой смеси. Молекулы исследуемого ветцества ионизируются электронами, испускаемыми накаленным катодом. [c.47]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание происходит за счет перепада давлений с одной стороны диафрагмы (в напускном объеме) устанавливается сравнительно высокое давление 0,1—1 мм рт. ст., с другой (в ионном источнике)—давление не превышает 10- мм рт. ст. Если диаметр отверстия много меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диаф- рагму в молекулярном режиме и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна 1/]/М. Смесь газа откачивается из ионного источника со скоростью пропорциональной 1У поэтому состав газа в ионном источнике будет тот же, что и в напускной системе. [c.37]

Преимущество турбидиметрического метода исследования состоит в простоте подготовки и проведения измерений. Для турби-диметрических измерений можно использовать широко распространенные фотоэлектроколориметры (рнс. V. 6а), предназначенные для определения оптической плотности цветных молекулярных растворов. В основу действия большинства фотоэлектроколориметров положен принцип уравнивания двух сравниваемых световых потоков через кюветы с исследуемым и стандартным золями с помощью переменной щелевой диафрагмы. [c.262]

В структуре клатратов, остов которых построен при помощи водородных сйязей, молекулы-хозяева и молекулы-гости выполняют одинаково важные, хотя и разные функции. Это видно из того, что если молекулы-гости слишком велики, то клатрат просто не образуется. Функции молекул-гостей в канальных аддуктах мочевины и тиомочевины еще более существенны. Они не только служат, так же как и в клатратах, наполнителем и связующим, стабилизируя структуру аддукта силами межмолекулярного взаимодействия, но и шаблоном, по которому строится структура канального аддукта. Их размеры и конфигурация предопределяют конфигурацию и параметры, так же как диаметр стержня, вставленного в отверстие ирисовой диафрагмы, задает диаметр этого отверстия. Дело в том, что молекулы-хозяева соединяются водородными связями в упругие спирали, охватывающие своими кольцами цепи включаемых молекул. Понятно, что диаметр спирали может в точности подгоняться по размеру включаемых цепей и нечастые выступы — отдельные боковые функциональные группы углеводородной цепи — не мешают спирали охватывать эту цепь, так же как неровности ствола, сучки и ветки не мешают змее охватывать ствол дерева. Естественно, подобные молекулярные спирали не могут оставаться пустыми. Поэтому, обнаружив в структуре какого-нибудь вещества спиральную конфигурацию цепей, можно не сомневаться, что внутри их имеются либо молекулы-гости — и тогда мы встречаемся с канальным аддуктом, либо собственные молекулы данного вещества со структурами последнего вида мы познакомимся ниже, когда речь пойдет о биополимерах. [c.29]

В научной и технической литературе пористые тела обозначаются часто как диафрагмы, или мембраны, причем под диафрагмами обычно подразумеваются относительно крупнопористые перегородки значительной толщины, обладающие известной жесткостью, тогда как термин мембраны относится преимущественно к эластичным, тонким пленкам с порами коллоидньпх и молекулярных размеров. Условность и различие в терминологии между отдельными исследователями дает нам основание употреблять эти термины как равнозначные. Однако, если скелет капиллярной системы является сплошным твердым телом, в этом случае капиллярные системы мы будем обозначать как жесткие . Когда же капиллярные системы образованы отдельными, соприкасающимися между собой частицами твердого тела, то они будут именоваться порошковыми системами. [c.144]

УДАРНЫХ ТРУБ МЕТОД, метод изучег ия кинетики хим., физ.-хим. и молекулярных физ. процессов в газовых смесях и на пов-сти раздела фаз с помощью ударных волн. Ударная труба обычно имеет диаметр от неск. сантиметров до 0,5 м и длину неск. метров (реже используют трубы переменного диаметра). Она состоит из секции (камеры) высокого давления (>10 Па) и более длинной секции низкого давления Ы 10 Па), к-рьге разделены диафрагмой. Первая секция заполняется т. наз. толкающим газом (обычно Н2 или Не), а вторая - исследуемым газом, к-рый часто разбавляют аргоном или др. инертным газом. В конце секции низкого давления (зона наблюдения) снаружи или внутри трубы находятся подходящие детекторы или датчики, позволяющие фиксировать процессы в исследуемом газе с помощью скоростной фотографии, спектральными методами, по изменению давления, электропроводности и т.д. При изучении гетерог. процессов на пов-сти твердого тела последнее закрепляют внутри трубы. [c.31]

В первых моделях НВЖ интерфейсов ограничителем потока служил длинный узкий капилляр из стекла или металла с ма лым отверстием со стороны ионного источника или тонкая ме таллическая проволока, введенная внутрь капилляра для умень шения потока жидкости [51] Так как жидкости несжимаемы, давление в них линеино уменьшается внутри трубки от выхода из колонки до входа в ионныи источник, где оно равно давле нию паров растворителя Вследствие высокой вязкости жидко стей (по сравнению с газами) и наличия капиллярных сил скорость потока через трубку внутренним диаметром 50 мкм при перепаде давлений от атмосферного до вакуума в источ нике не превышает 10 см/с Нелетучие вещества и примеси в растворителе с большой молекулярной массой накапливаются внутри капилляра и засоряют его Нагревание конца трубки не дает желаемого результата, так как переходная зона жидкость — газ просто сдвигается вдоль капилляра Эффективность улучшается, если капиллярную трубку заменить на диафрагму с регулируемой температурой Интерфейс должен иметь комнатную температуру, чтобы не было перегрева и преждевременного испарения жидкости [c.37]

Быстрое испарение превращает жидкость в струю пара, которая проходит через небольшое отверстие в тонкой молибденовой пластине Сольватированные нелетучие молекулы увле каются струей пара Диафрагма служит как бы соплом для сверхзвукового молекулярного пучка В области между соплом и расширителем пары подвергаются адиабатическому расширению [c.39]

Только что рассмотренная система,состоящая из соли коллоидного основания, отделенного непроницаемой для основания мембраной от раствора соответств аощей кислоты, не находится в равновесии. Если даже молекулярный вес коллоида таков, что его осмотическое давление ничтожно,анионы, связанные с коллоидом, не могут свободно проходить через мембрану, несмотря на то, что она проницаема для них. Это происходит благодаря электростатическому притяжению этих анионов положительными зарядами коллоидного основания. Вследствие этого диафрагма практически непроницаема для анионов. Вследствие этого последние оказывают осмотическое давление на поверхность диафрагмы, стремясь протянуть сквозь нее растворитель и разбавить коллоидный раствор внутри осмотической ячейки. Очевидно, что осмотическое давление внутри ячейки частично уравновешивается внешним давлением, и экспериментально наблюдаемое давление является их разностью. Полагая, что растворы достаточно разбавлены, так что осмотическое давление подчиняется газовым законам, можно подсчитать осмотический эффект, пользуясь общими концентрациями растворенных веществ, как способных к диффузии, так и неспособных. [c.226]

В части опытов воспламенение наблюдали при нормальном отражения ударной волны от пластины и вычисляли состояние газа в отраженной ударной волне. Измеренная таким способом минимальная температура Боспламенения смеси 2Нг+ Ог в ударной волне равна при воспламенении непосредственно у диафрагмы около 130° нри воспламенении на расстоянии около 60 см от диафрагмы, с заполнением этого интервала буферной смесью Нг— N2 с тем же молекулярным весом, около 360°. [c.343]

Изображение получается следующим образом. Тонкий кристалл играет роль двумерной решетки и при прохождении пучка дает дифракционную картину. В результате действия апертурной диафрагмы объективной линзы, что было доказано экспериментально, срезаются отражения от всех плоскостей, расстояние между которыми меньше 4,2 А. Поэтому в образовании изображения будут участвовать только отражения от нлоско-стел (201) и (201), для которых межплоскостное расстояние = 11,94 А, и отражения от плоскостей (402) и (402), для которых й = 5,97 А. Эти отражения и пучок нулевог9 порядка взаимодействуют в плоскости изображения, и в результате их интерференции получается система линий, наблюдаемая на микрофотографии. Расстояния между линиями соответствуют расстояниям между плоскостями, вызывающими их появление, так что эти линии можно рассматривать как проекции молекулярных плоскостей. Все это имеет место только в том случае, когда кристалл ориентирован благоприятно для отражения, т. е. плоскости (201) почти перпендикулярны подложке. [c.190]

Ступень такого насоса представляет собой камеру, разделенную диафрагмой на две секции. Стенки камеры и диафрагму охлаждают водой или каким-либо хладагентом. В одной из секций против отверстия диафрагмы располагают активную поверхность, например пластину из науглероженного поликристаллического никеля. Эта пластина при нагревании дает направленное в сторону отверстия диафрагмы рассеивание молекул, в результате чего при молекулярном режиме течения газа проводимость отверстия для газового потока из секции с активной пластиной оказывается более высокой по сравнению с проводимостью этого же отверстия в обратном направлении. При достижении равновесных условий по обе стороны диафрагмы установится предельно достижимое отношение давлений [c.41]

Натекатель с малым отверстием может быть также получен выдуванием кварцевой гильзы до толщины 10—20 р, и получением отверстия с помощью высокочастотного разряда (катушка Тесла) между двумя металлическими остриями, расположенными по обе стороны тонкой стенки [1261]. Этим методом удается получить почти идеально круглые отверстия с оплавленными краями и диаметром 15—100 ц. Б6льш ие по размеру отверстия получают, проводя разряд через ранее полученные отверстия. Эльтентон [577, 578] в качестве натекателя использовал золотую диафрагму [658] толщиной 20 р- с проколотым отверстием. Диафрагма была зажата золотыми прокладками в пазу металлической стенки его аппарата, что обеспечило достаточную герметичность и закрепляло хрупкий диск. Ниф [1487] получил молекулярный натекатель, проколов тонкой иглой, зажатой в микроманипуляторе, отверстие 5—15 р, в платиновой фольге толщиной 10 р. Фольгу впаивали в полукапиллярную трубку из пирекса. Натекатели подобного устройства использовали при работе с коротко-живущими химическими веществами, как это описывалось выше. [c.140]

Натекание в молекулярном режиме осуществляется при условии, что отверстие в диафрагме мало по сравнению со средней длиной свободного пробега молекул анализируемого газа и толщина диафрагмы по порядку не больше диаметра этого отверстия. Зная диаметр и длину отверстия, можно вычислить фактор Р, так что число N молекул газа, эффундирующих через отверстие в 1 сек, выразится как [c.141]

Источник ионов для анализа молекулярного состава газовых смесей (применяется в масс-спектрометрах МХ1304), имеющий два симметричных катода, один из которых служит эмиттером, а второй — коллектором электронов. Диафрагма напуска газовой пробы расположена в непосредственной близости от ионизационной камеры источника, что значительно снижает влияние адсорбционных процессов на память прибора при анализе таких газов, как непредельные углеводороды, органические соединения, содержащие кислород и т. п. [c.13]

При масс-снектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание осуществляется за счет перепада давлений с одной стороны диафрагмы в напускном объеме устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой стороны в ионном источнике давление не превышает 10 мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме, и скорость течения газа с молекулярным весом М проиорциональна 1/]/М и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается от ионного источника со скоростью, пропорциональной 1/1/М, ноэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе. При молекулярном натекании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология