Получение насыщенных соединений

В условиях процесса гидрогенизации благодаря своевременному присоединению водорода и направлению процесса преимущественно в сторону получения насыщенных соединений реакции уплотнения подавляются и протекают лишь в небольшой степени. [c.279]

Основными источниками образования карбоидов являются в условиях крекинга цикланы, алкены и ароматические соединения. В условиях процесса гидрогенизации благодаря своевременному присоединению водорода и направлению процесса преимущественно в сторону получения насыщенных соединений реакции уплотнения подавляются и протекают лишь в небольшой степени. [c.294]

Растворение в органических растворителях подлежащих перекристаллизации веществ производят в колбе, снабженной обратным холодильником. В колбу загружают растворяемое соединение, приливают к нему растворитель в количестве, приблизительно необходимом для получения насыщенного раствора при кипении, затем вставляют в горло колбы обратный холодильник, подают в его рубашку охлаждающую воду, и только после этого начинают обогрев колбы в жидкостной бане. При необходимости (например, если растворение происходит очень медленно и продукт слеживается на дне колбы) через холодильник пропускают вал мешалки, вращаемый электромотором. Перемешивать содержимое колбы необходимо только до тех пор, пока растворитель на закипит. Если первоначального количества растворителя не хватает для полного растворения вещества, растворитель небольшими порциями приливают с помощью воронки прямо через обратный холодильник. [c.114]

Что же представляют собой реакции образования нефтяных углеводородов Наиболее важными моментами здесь являются потеря функциональных групп (кислотных, спиртовых, кетонных и пр.) в исходных биологических молекулах перераспределение водорода, приводящее к получению насыщенных углеводородов алифатического и алициклического рядов реакции деструкции и реакции образования ароматических соединений. Добавим, что все эти превращения должны протекать при температурах, лежащих в пределах 100— 200° С. Совершенно ясно, что эти процессы могут быть в основном каталитическими и что единственным реальным природным объектом, способным катализировать все эти реакции, являются алюмосили каты [23]. [c.194]

Помимо высоких капитальных вложений и повышенных эксплуатационных затрат, обусловленных давлением процесса и высокой температурой, довольно сложным оказался селективный гидрогенолиз тиофена. Исчерпывающее удаление тиофена, диктуемое возросшими требованиями к качеству бензола, сопровождалось углублением гидрирования ароматических углеводородов, что в свою очередь затрудняло выделение из реакционной смеси бензола с низким содержанием насыщенных углеводородов. Дальнейшее развитие шло в двух направлениях разработка оптимальных условий гидроочистки, обеспечивающих снижение выхода насыщенных соединений, и создание специальных методов глубокой очистки бензола от содержащихся в нем примесей насыщенных углеводородов [51]. Последнее направление в равной степени имеет значение и для бензола, полученного с применением сернокислотной очистки (поэтому его рассмотрение выделено в отдельный раздел здесь же будет рассмотрен только сам процесс гидроочистки). [c.224]

МПа позволяет избавиться от сернистых и непредельных соединений, но приводит к получению бензола со значительным содержанием насыщенных углеводородов, что требует либо резкого усложнения ректификации, либо специальной дополнительной очистки бензола. Это определенный недостаток такой, так называемой среднетемпературной гидроочистки. Поэтому возник интерес к гидрогенизационным процессам, сочетающим гидрогенолиз сернистых и гидрокрекинг насыщенных соединений. Эти процессы отличаются значительно более высокими температурами (до 550 °С и даже до 580—620 °С), невысокими объемными нагрузками катализатора (0,5 ч ) и глубоким расщеплением насыщенных углеводородов (остаточное содержание не более 0,05-0,1 %). Однако повышение температуры (отсюда термин - высокотемпературная гидроочистка) вызывает образование кокса на катализаторе, а при высоких температурах (более 600 °С) и образование некоторых количеств вторичных непредельных соединений, которые приходится удалять методами адсорбции из очищенного продукта. Зато при этом получают бензол с температурой кристаллизации 5,46—5,5 и чистотой до 99,97 %. [c.311]

Исходными материалами для получения полимерных углеводородов, рассматриваемых в настоящей главе, служат непредельные углеводороды этилен, пропилен, н-бутилены, изобутилен, стирол и др. Полимерные углеводороды, полученные полимеризацией указанных соединений, которые также называют полиолефинами, являются насыщенными соединениями, так как содержащиеся в цепях двойные связи приходятся па очень большое число атомов углерода (порядка нескольких тысяч). Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [c.92]

Высокомолекулярное соединение, полученное полимеризацией соединений с одной двойной связью, вообще не содержит двойных связей и является насыщенным. При полимеризации соединений с несколькими двойными связями, например диенов, получаются высокомолекулярные соединения, содержащие двойные связи, но обладающие меньшей ненасыщенностью, чем исходный мономер, например [c.61]

Битумы одинаковой температуры размягчения, полученные окислением гудрона, обладают большей пенетрацией при 25 °С, меньшими температурой хрупкости, растяжимостью при 25 °С и когезией по сравнению с битумами, полученными окислением асфальта деасфальтизации из той же нефти. Это объясняется меньшим содержанием насыщенных соединений и твердых парафинов в битумах из асфальтов деасфальтизации, в результате чего они обладают большей степенью дисперсности. [c.119]

Хлормолочная кислота впервые получена кислотным гидролизом циангидрина хлорацетальдегида [1, 2]. Известны другие способы получения этого соединения насыщение глицериновой кислоты хлористым водородом [3], обработка эпи-хлоргидрина крепкой азотной кислотой [4—7], действие хлорноватистой кислоты на акриловую кислоту [8], Однако все эти методы дают низкий выход 2-хлор молочной кислоты, сильно загрязненной побочными продуктами. [c.63]

Предположим, что таков же я-механизм передачи спин-спинового взаимодействия в спектроскопии ЯМР. Отличие состоит только в том, что поляризация спина возникает на одном протоне и передается на другой. Мы можем обсуждать а- и я-вклады в вицинальную константу спин-спинового взаимодействия даже в простом случае одной двойной связи. Схематически это представлено на рис. IV. 27, в. Расчет по методу валентных связей приводит к выводу, что я-вклад в вицинальную константу /(я) пропорционален произведению констант сверхтонкого взаимодействия а (С—Н) в спектре ЭПР, которые характеризуют магнитное взаимодействие между электроном и ядерным спином в группе =С—Н. Детальные расчеты показывают, что вклад /(я) в вицинальную константу спин-спинового взаимодействия составляет около 10% общей величины. Спин-спиновое взаимодействие через а-электроны быстро уменьшается с ростом числа связей, разделяющих взаимодействующие ядра. Поэтому можно предполагать, что вклад л-электронов в дальнее спин-спиновое взаимодействие имеет значительно большее значение. Это ясно показывают результаты, полученные для ненасыщенных соединений. В следующем разделе мы сначала обсудим ситуацию, существующую в насыщенных соединениях, а затем рассмотрим дальнее спин-спиновое взаи- [c.131]

Результаты. Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. Гидрирование в этом анализе было количественным. [c.216]

Одним из путей повышения индекса пенетрации является либо получение битума из нефтей нафтено-ароматического основания, таких как Ярегская и Анастасиевская, либо снижение содержания насыщенных соединений в масляной части гудронов за счет их легкого термокрекинга, что и осуществляется на ряде заводов России и за рубежом. В связи со строительством комплекса глубокой переработки нефти на Киришском НПЗ, где предусмотрен процесс висбрекинга, появится возможность повышения индекса пенетрации за счет использования тяжелых остатков висбрекинга в качестве компонента сырья для производства окисленных битумов. [c.332]

Необходимо отметить, что массовое число М моно- и по-лиенов позволяет с)щить лишь о степени их ненасыщенности. С помощью масс-спектрометрии нельзя получить информацию, относится ли изучаемое непредельное соединение к ациклическому или алициклическому ряду. Обычно для решения этой задачи исходное соединение подвергают гидрированию, а затем проводят масс-спектрометрическое изучение полученного насыщенного соединения. [c.110]

Получение насыщенных соединений. Удобно рассмотреть вначале те синтетические методы, которые приводят к образованию полностью насыщенных соединений. Их можно разбить на три основные группы 1) внутримолекулярное алкилирование аминогруппы, 2) внутримолекулярная циклодегидрата-дия соответствующего аминоспирта и 3) замыкание цикла при конденсации по Дикману. Первые два метода были также использованы и для синтеза соединений группы хинуклидина. [c.310]

Можно осуществить нуклеофильное восстановление алкеновой группы гидрид-ионами. Такая реакция происходит при получении насыщенного соединения путем гидролиза первичного продукта присоединения к восстановителю (например, к LiAlHj) [64. а,Р-Ненасыщенные кетоны могут превращаться в енольные формы соответствующих продуктов их восстановления в результате 1,4-присоединения [65] [c.269]

Гидрогенизация сернистых соединений типа тиофена с получением насыщенных соединений не протекает всегда количественно, п часто весь процесс необходимо повторять. Некоторые сульфоны или их сложные эфиры в условиях гидрогепизации неустойчивы и переходят обратно в каталитические яды. Желательно, конечно, чтобы гидрируемое вещество было полностью избавлено от сернистых соединений, например, фильтрацией через медный фильтр ири 160° [58]. [c.367]

Для определения местонахождения карбонильной группы Кук конденсировал метиловый эфир эстрона с магнийиодметилом, дегидратировал полученный карбинол, гидрировал этиленовое производное и дегидрировал полученное насыщенное соединение с помощью селена. Кук ожидал, что введенная с помощью магнийиодметила метильная группа останется в конечном продукте на том же месте, которое она занимала в исходном карбиноле. Однако конечный продукт не был идентичным ни Г-, ни 2 -, ни З -метильному производному 7-метокси-1,2-циклопентенофенантрена, синтезированным для сравнения. Вместо этого оказалось, что продукт реакции обладает строением 7-метокси-3, 3 -диме-тил-1,2-циклопентенофенантрена (VI), образовавшегося, повидимому, в результате перегруппировки при дегидратации карбинола IV, сопровождающейся перемещением угловой метильной группы от С13 к i,. Подтверждением такого взгляда может служить наблюдение, что дегидратация дигидропроизводного метилового эфира эстрона (VII) тоже сопровождается перемещением угловой метильной группы, так как дегидрирование продукта дегидратации приводит к 7-метокси-3 -метил-1,2-циклопентенофенан-трену (IX). Эти превращения бесспорно доказывают, что карбонильная группа занимает положение 17, а угловая метильная группа находится лри is, и завершают, следовательно, вывод формулы строения эстрона. 20 [c.307]

Брукс [43] применял диоксифтороборную кислоту Н3ВО2Р2 для сополимеризации различных олефинов при 0—40° и 4—9 атм. В этих условиях гомополимеризация пропилена не протекает, но он сополимеризуется с изобутиленом и изопентенами. Изобутилен также сополимеризовали с бутеном-1 и бутеном-2. Продукты гидрировали и полученные насыщенные соединения частично идентифицировали с помощью фракционирования и измерения поглощения в инфракрасной области. [c.196]

Влияние температуры изучено в работе [14] на маслах, полученных в ретортах при высокой температуре. Образец масла, полученного при температуре 649°, содержит во фракции, выкипающей до 150 , 19% насыщенных соединений, 35%) олефинов и 46% ароматических. Та же фракция из масла, полученного при температуре 816"", содержит 1 % насыщенных соединений, 4% олефинов и 95 % ароматических. Температура получения масла также оказывает влияние на состав ароматических фракций, повышая содержание исходных соединений для образования гомологов при увеличении температуры процесса. Эта закорюмерность иллюстрируется данными табл, 6, [c.70]

Итак, из среднедистиллятных нефтяных фракций и топлив могут быть выделены и индивидуализированы не только карбоновые кислоты и фенолы, но и продукты автоокисления углеводородов спирты и кетоны. Эти соединения отличаются своеобразной химической структурой — имеют циклическое строение с боковыми ненасыщенными цепями. При автоокислении углеродный скелет углеводородов не изменяется. Выделенные карбоновн1е кислоты представляют собой насыщенные соединения циклической структуры. Их молекулярный вес значительно больше, чем углеводородов, из которых они извлечены. Общие характеристики кислородных соединений нефтепродуктов, полученных различными технологическими методами из нефтей различных месторождений, очень схожи. [c.255]

Напишите уравнения реакций образования и перехода в раствор полученных гидроксидов а) исходя из простейших формул А1(0Н)з и Сг(ОН)з б) рассматривая их как координаци-онно-насыщенные соединения тригидроксотриаквакомплексы Ме +(0Н)з(Н20)э] или тригидроксомоноаквакомплексы МеЗ+(0Н)зН20] (см. гл. V, 3). [c.91]

ИОДОВОДОРОД — соединение иода с водородом. HI — бесцветный удушливый газ, сильно дымит на воздухе. Раствор HI в воде называют иодистоводородной кислотой, насыщенный раствор содержит свыше 47% HI. Иодистово-дородная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, сильная кислота на воздухе в результате окисления быстро окрашивается свободным иодом в красно-бурый цвет. Обладает сильными восстановительными свойствами. Используется в лаборатории как реактив и для получения различных соединений иода. [c.110]

Применяя коллоидный палладий и, что несколько хуже, платиновые катализаторы по Адамсу (стр. 34), можно гидрировать С=С-связь с достаточной избирательностью [242]. После поглощения 1 моль водорода полученный продукт состоит главным образом из олефина, хотя при дальнейшем воздействии водорода реакция идет до образования насыщенного соединения. Такими же избирательными свойствами обладают катализаторы типа никеля Ренея [1Ь, 235, 243, 244]. [c.54]

Получение магнийорганических соединений, а также их использование для синтезов, в том числе и различных спиртов, подробно рассматривается в известной монографии Рунге (1), а также в недавно вышедшш из печати руководстве Ю. К. Юрьева (2). Так как имеющиеся в названных пособиях практические указания вполне достаточны для осуществления гриньяровских реакций и с соединениями фуранового ряда, здесь нет необходимости в повторном изложении этих сведений. Отметим только, что для разложения магниевых алкоголятов, образующихся при реакции магнийорганических соединений с карбонилсодержащими фурановыми веществами, следует избегать применения растворов минеральных кислот (серной, соляной), как это обычно делается в большинстве подобных синтезов в жирном и ароматическом рядах. Рекомендуется пользоваться в этих случаях разбавленной уксусной кислотой или насыщенным раствором хлористого аммония. Иногда целесообразно ограничиться разложением алкоголята водой и многократно экстрагировать эфиром образовавшуюся кашицеобразную млссу основной соли магния, декантируя эфир после отстаивания. Эти предосторожности необходимы во избежание осмоления, а также других побочных реакций (дегидратация), которые могут иметь место в присутствии минеральных кислот при обработке продуктов реакции. [c.121]

Полученный насыщенный пар отводится через штуцер 4 в нижпей части аппарата, а пеиспарившаяся вода стекает через патрубок 5, соединенный с конденсационным горшком, [c.414]

И. о. используют при изотопов разОеленип, получении меченых соединений с его помощью изучают строение молекул. На анализе И. о. основан один из способов определения низких давлений насыщенных паров. В отд. случаях И. о. может исказить результаты опыта так, при изучении И.о. между в-вами, растворенными в воде, нужно учитывать возможность обмена изотопов водорода между исследуемыми в-вами и молекулами воды. [c.198]

Охладитель предназначен для охлаждения газов, поступающих из печи с кипящим слоем, и для получения насыщенного пара. Он состоит из испарительной шахты, ширм и деталей для монтажа блоков и соединения их с газовой камерой и бункером. Испарительная шахта поступает в виде двух транспортабельных испарительных блоков и двух экранов. Она представляет собой вертикальную, цельносваренную трубную систе- [c.67]

Электрохимическое дегалогенированне является хорошей альтернативой дегалогенированию с помощью растворяющихся Металлов и других восстановителей при получении ненасыщенных соединений из более доступных насыщенных [например, фторолефинов из хладонов (полигалогенфторалканов)], при по--1учении циклических соединений (в том числе пропелланов), дегидробензола н т. п. [c.279]

Во многих случаях можно приготовить концентрированный раствор интересующего нас соединения и затем разбавить его до требуемой концентрации. Выполнение такого простого приема, однако, может стать проблематичным, если необходимо приготовить раствор, содержащий исследуемое соединение в следовых концентрациях в растворителе, в котором оно малорастворимо та1кая ситуация характерна, налример, для определения большинства галогенированных пестицидов в воде. В таких случаях для получения насыщенных растворов приходится очень долго встряхивать или перемешивать смесь растворителя с твердым веществом. Альтернативный способ заключается в осаждении растворяемого вещества на силикагеле путем испарения его раствора в другом растворителе (например, в гек-сане) в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем, содержащим нанесенное на него вещество, пропускают воду благодаря большой удельной [поверхности силикагеля, вода быстрее насыщается растворяемым веществом. Этот метод был предложен для приготовления стандартных эталонных образцов водных растворов полициклических ароматических углеБОДородов [64] и стандартного эталонного материала для определения полихлорбифенилов [70]. При приготовлении стандартных растворов пестицидов растворитель должен обладать низкой летучестью (как, например, 1,2,4-триметилпентаи [c.57]

Путь через 1-0-бензилглицерин (схема 13) пригоден для синтеза насыщенных соединений. В альтернативных схемах синтеза используют тетрагидропиранильный эфир глицерина, получаемый из аллилового спирта (схема 14) или глицеро-1,2-карбопата (схема 15). При этом обычно образуются однокислотные диэфнры, однако ацильная группа в положении 1 может быть удалена обработкой панкреатической липазой и вместо нее может быть введен остаток требуемой кислоты (см. схему 15). Другие методы получения 1,2-ди-О-ацилглицеринов приведены ниже [см. разд. 25.2.3.1 (8)]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология