Выбор объектов и методик исследования

Выбором соответствующих методики и объекта исследования газодинамические факторы можно исключить из рассмотрения. [c.113]

ВЫБОР ОБЪЕКТОВ И МЕТОДИК ИССЛЕДОВАНИЯ [c.55]

Таким образом, вопрос о выборе объектов исследования неразрывно связан с выбором методик исследований, т. е. он должен решаться в комплексе, будучи подчиненным главной задаче исследования — раскрытию механизма явления переконденсации в дисперсных системах. [c.56]

Изучение обмена кислорода в растворах неорганических соединений было начато в 1938—1939 гг. [1]. В первых и последующих [2] работах было изучено большое число соединений, но полученные данные не могли служить для сколько-нибудь обоснованных выводов о закономерностях и механизме обмена, так как выбор объектов был случайным и, за несколькими исключениями, исследования ограничивались качественными данными. Кроме того, из-за применения воды, слишком мало обогащенной изотопом 0 , и несовершенства методик изотопного анализа, многие из этих данных оказались неверными. В дальнейших работах такие ошибки были устранены, но круг изученных веществ оставался очень, ограниченным. [c.245]

Составлению планов НОТ предшествуют организационная подготовка и анализ состояния организации труда. Такой анализ предусматривает выбор объекта исследования (рабочее место, участок, цех, предприятие), организацию творческих бригад из специалистов различного профиля, разработку программы работ и методики исследования состояния организации труда, изучение достижений науки и практики в области организации труда. [c.157]

Выбор методики исследования того или иного аппарата как объекта управления зависит, по-видимому, прежде всего от того, к какому классу принадлежит данный аппарат. Рассмотрим этот вопрос несколько подробнее. [c.232]

При постановке в Государственном институте высоких давлений (ГИВД) спектральных исследований нри давлениях свыше 1000 атм. мной имелась в виду в качестве главной цели проблема межмолекулярных взаимодействий и промежуточных образований нри химических нревраш,ениях, а также попутная задача нрименения оптических методов к анализу изменения состава газовой или газо-жидкостной системы в ходе реакции под сверхвысоким давлением. Исследования в таком нанравлении до сих пор не производились. Разработанные в США аппараты сверхвысокого давления, снабженные смотровыми окошками и предназначенные их авторами для оптических исследований состояния вещ,е-ства в этих условиях [1], не получили дальнейших применений и не дали положительных результатов [2—4], что объясняется неудачным выбором объектов, а также спектральной методики. [c.7]

Авторы стремились составить для работников, занимающихся автоматическим регулированием, полный и теоретически обоснованный обзор аналитических методов исследования динамики регулируемых систем в различных областях техники. Содержание книги не затрагивает электротехнических систем, теория которых уже достаточно разработана и рассмотрена в других специальных монографиях. Из-за ограниченного объема книги, естественно, нельзя было подробно останавливаться на всевозможных типах и вариантах систем регулирования. Прежде всего рассматривались типичные примеры, иллюстрирующие методы, которые используются при аналитическом исследовании динамических характеристик промышленных объектов. Авторы подбирали и обрабатывали материал таким образом, чтобы читатель мог найти полный обзор по проблеме, освоил необходимую методику и мог самостоятельно решать и другие аналогичные задачи. Из этих соображений в нескольких случаях приведены разные методы решения одной и той же задачи. Книга содержит также ряд оригинальных работ авторов, и на выбор материала, несомненно, повлияло направление их исследований. В отдельных главах и разделах книги материал [c.22]

Во второй главе в соответствии с поставленными задачами определены объекты и методы исследования представлены методики проведения экспериментов и анализов получаемых продуктов пиролиза, приведены обоснования выбора катализатора и используемых при исследованиях видов сырья, обоснованы условия проведения экспериментов. [c.6]

В начальных условиях рассматривается уже расслоенная система с резкой границей раздела двух жидкостей. Следовательно, для успешного проведения эксперимента систему необходимо первоначально перевести в закритическую область (в этом случае метод температурного охлаждения становится непригодным) и по выбранной методике экспериментально проследить кинетический процесс перехода системы из неравновесного состояния в равновесное, или в иное - метастабильное состояние. В качестве объекта исследования были выбраны две системы 1-масло-вода 2-метанол-гептан. Выбор второй системы был обусловлен результатами измерения удельной теплоемкости методом адиабатической калориметрии (рис. 1). Измерения проводились из расслоенного состояния в сторону гомогенного. Исследованная система перемешивалась электромеханической мешалкой с разной частотой. Авторы обнаружили аномалии теплоемкости на границе спинодали и бинодали. Это означает, что в эксперименте расслоенная система путем перемешивания переводилась в лабильную область. [c.9]

Молекулы энкефалина являлись объектами многочисленных теоретических конформационных исследований. Впервые расчет структуры Met-энкефалина был проведен в 1977 г. Дж. Де-Коэном и соавт. (167, 180]. На основе анализа 400 структурных вариантов молекулы, сформированных путем комбинации конформационных состояний свободных остатков, отвечающих минимумам на соответствующих картах ф-у, выделены 15 конформаций с относительной энергией 0-3,0 ккал/моль. Они имеют как свернутые, так и полностью развернутые формы основной цепи, причем вторые являются более предпочтительными. В наборе низкоэнергетических конформаций на предпоследнем месте оказалась структура с i-изгибом, предложенная ранее на основе данных ЯМР [149, 153]. Ввиду крайне упрощенной методики расчета, исключающей реальную оценку межостаточных взаимодействий прежде всего боковых цепей и их пространственной ориентации, выводы работ [52, 167] трудно считать достаточно обоснованными. Использованный неконтролируемый подход к выбору исходных конформационных состояний остатков и отсутствие минимизации энергии по углам внутреннего вращения не гарантируют от пропуска действительно низкоэнергетических структур Met-энкефалина и ошибочного конформационного распределения по величинам энергии. [c.346]

Существующие методики определения токсичности водной среды с использованием в качестве тест-объекта водорослей различного систематического положения разнообразны как по длительности проведения испытания, так и по выбору тест-функций. Использование водорослей в качестве тест-объектов становится необходимым в том случае, если сточная вода сбрасывается в водоем, не имеющий промыслового значения и не содержащий промысловых рыб и кормовых беспозвоночных. Если сточная вода поступает в водоем, который имеет промысловое или питьевое значение, то применение водорослей в качестве тест-объекта будет полезно наряду с исследованиями всех основных звеньев, гидробионтов (от бактерий до рыб), поскольку водорослям принадлежит ведущая роль в процессах самоочищения водоема и токсические вещества могут в этом случае изменять их направление. [c.219]

Зависимость толщины пленки от концентрации раствора формвара в диоксане представлена на рис. 17. Пленка получается более толстой на нижнем конце пластинки. Пленки со средней толщиной меньше чем 100 А отделяются с трудом и обычно представляют собой не сплошные пленки, а обрывки кружевных сеток. Так как формвар более прочен и устойчив к воздействию температуры, чем коллодий, то формваровые пленки целесообразно применять при исследовании сравнительно крупных частиц, когда коллодиевые пленки такой же толщины разрушаются при просмотре в микроскопе. Если применяют эту методику впервые или начинают исследо-ваиие нового объекта, то выгоднее начинать со сравнительно концентрированного раствора, например, 1%-ного, когда пленки отделяются легко, а затем постепенно уменьшать концентрацию до выбора пленок оптимальной толщины. Таким же образом можно приготовить и коллодиевые пленки, но этот метод приводит к образованию относительно толстых пленок [c.60]

Одним из основополагающих факторов выбора методики анализа является ее метрологическая обеспеченность. Между тем, несмотря на большое количество работ по применению ИСЭ в аналитической химии, ни в одной из них в полном объеме не определены метрологические характеристики правильность (мера близости к нулю систематических погрешностей) сходимость или воспроизводимость (мера случайных погрешностей) предел обнаружения. Отсутствие количественных оценок погрешностей для методик анализа с использованием ИСЭ и требований, предъявляемых к точности определения ионного состава, служит препятствием к правильному выбору того или иного класса методики. Это приводит к серьезным ошибкам при практическом использовании ионометрии в анализе природных и сточных вод — многокомпонентных систем с малоизученным и, главное, переменным составом. Исходя из этого, ни одна из известных аналитических методик с применением ИСЭ (кроме рН-метрии) не может быть применена без тщательной экспериментальной проверки и дополнительных исследований по выяснению влияния компонентов состава анализируемого объекта на электродную функцию и результат измерения. [c.101]

На примере рассмотренных выше классов методик можно сформулировать преимущества и недостатки каждого из них. Способ прямого потенциометрического определения — самый простой в исполнении и обработке результатов — требует наименьших временных затрат и в случае использования маскирующего реагента (при мешающем влиянии различных примесей) приводит к достаточно надежным результатам. Однако разработка таких методик чрезвычайно сложна из-за необходимости подробного исследования мешающего влияния различных компонентов анализируемых объектов, трудности выбора маскирующего реагента, не оказывающего влияния на электродную функцию. Такие методики нуждаются в тщательной подготовке и проверке ИСЭ при переходе от одной неизвестной пробы к другой. [c.115]

В предлагаемых ниже методиках основное внимание уделяется объектам исследования. В зависимости от применяемой схемы исследования нефти (см. гл. 1) состав анализируемых фракций отличается большей или меньшей сложностью. В соответствии с этим рекомендуемые условия разделения предоставляют экспериментатору определенную свободу в выборе оптимального варианта для исследования. Так, например, при анализе н-парафинов можно исследовать либо отдельные фракции (НК—200, 200—350 и 350 °С — КК), либо отбензиненную нефть целиком (200 °С — КК). Последний вариант не связан с ошибками, возникающими при ректификации нефти и менее трудоемок. Возможно, что в будущем он вытеснит в геохимических исследованиях остальные, так как позволяет с помощью одной хроматограммы оценить химический тип нефти, распределение основных групп УВ в соответствии с их температурами кипения [30] (см. гл. 11). [c.193]

В книге изложены основы проектных исследований химических производств, включающие методику разработки расчетно-графической модели будущего промышленного объекта выбор способа производства анализ основных тенденций в развитии современной химической технологии укрупненные показатели, позволяющие предварительно оценить проектируемое производство. [c.264]

Рассмотрим первый случай. Для правильного выбора места крепления термопатрона и начальной настройки ТРВ необходимо знать статическую характеристику испарителя, т. е. зависимость оптимального перегрева от тепловой нагрузки. Методики расчета такой характеристики в настоящее время не существует, но получить ее экспериментально не сложно. Поясним это на примере исследования работы сухого испарителя с ТРВ при цикличной работе компрессора машины без теплообменника [158]. Охлаждаемый объект—шкаф емкостью 1,25 м . Температура в помещении, где был установлен шкаф, поддерживалась постоянной (19—20°С). Заданная температура в шкафу регулировалась при помощи реле температуры, которое периодически включало и выключало компрессор. Чувствительный патрон ТРВ-2М был укреплен на всасывающей трубке при выходе из испарителя (в охлаждаемом помещении). Каждую минуту замерялась температура на выходе из испарителя / .в и температура кипения /о (по манометру). Значение перегрева за период работы определялось как среднее значение отдельных замеров в каждую минуту (рис. 112). Как видно из верхнего графика, за время работы компрессора перегрев не успевал принимать установившееся значение. После остановки компрессора жидкость стекает в картер компрессора и испаряется. Давление в испарителе быстро возрастает и в точке 1 перегрев падает до величины закрытия клапана. Далее перегрев становится [c.255]

Основным методом проектного исследования являются инженерные и экономические расчеты и анализ данных расчетно-графической модели будущего промышленного объекта. В последующем изложении рассматриваются основные вопросы методики разработки проектных исследований. Сюда прежде всего относятся объем, содержание и методика разработки расчет-но-графической модели будущего промышленного объекта, выбор метода производства, анализ основных тенденций в развитии химической технологии (поскольку лишь с учетом последних может правильно осуществляться проектное исследование). [c.6]

В работах, выполненных в лаборатории физики прочности ФТИ им. А. Ф. Иоффе АН СССР в Ленинграде, для исследования процесса разрушения полимеров на молекулярном уровне применялись электронный парамагнитный резонанс для изучения свободных радикалов, оптическая (инфракрасная) спектроскопия для изучения химически стабильных высокомолекулярных продуктов разрушения и масс-спектрометрия для изучения низкомолекулярных летучих продуктов. Эти методы используют характерные свойства изучаемых молекулярных объектов. Кроме принципиальных возможностей, при выборе той или иной методики принималась во внимание чувствительность аппаратуры. [c.169]

В книге рассмотрена методика технологического проектирования производств органических продуктов, приведены рекомендации о последовательности и содержании работы проектанта-технолога, начиная с пред-проектных исследований и кончая разработкой рабочих чертежей и пуском спроектированного объекта. Сделаны попытки выявить критерии как для оценки проекта в целом и надежности принятых решений, так и для выбора оптимального варианта технологических с.хем, агрегатов и оборудования. Освещены некоторые вопросы экономики производств органического синтеза, механизации трудоемких процессов, приведены примеры новых конструкций аппаратов и машин. [c.2]

В выборе объекта исследования, разработке методики и некоторых опытах первой серии принимал 5 частие канд. техн. наук В. В. Митор (ЦКТИ). [c.379]

Выбор объектов исследования и методики нашей работы определялся следующими соображениями. Предварительные оценки показали, что в LV кислоте можно ожидать перехода от обычного разряда к безбарьерному при плотности тока порядка 10 [84]. Известно, что в кислых растворах солей с сильно адсорбируюпщмися анионами и в концентрированных растворах кислот перенапряжение водорода при обычном замедленном разряде значительно снижено [1, 95—97]. С другой стороны, для безбарьерноо разряда перенапряжение не должно существенно зависеть от состава раствора. Поэтому в этих растворах следовало ожидать начала безбарьерного разряда при более высоких плотностях тока, более удобных для экспериментального исследования (см. рис. 1.11). [c.43]

Следует отметить, что в рассмотренных выше работах отсутствовало достаточно полное обоснование моделирования КР с помощью электрохимической и ме-ханохимической методик испытаний. Также не была оценена степень приближения этих методик к реальным объектам, которую необходимо учитывать при интерпретации полученных результатов и их практическом использовании. Кроме того, результаты механохимических исследований в карбонат-бикарбонатных средах могут быть получены только при высоких температурах испытаний, повышающих чувствительность метода, и вопрос о правомерности их переноса на магистральные газопроводы с более низкими рабочими температурами (Сибирь, Урал) в настоящее время открыт. Следует отметить, что данная методика в настоящее время не имеет исчерпывающего обоснования и границ применимости [81]. В частности, нет однозначного научного обоснования для выбора оптимального диапазона скоростей нагружения для различных коррозионных сред, а также не выявлен участок кривой растяжения, соответствующий максимальной механохимической активности металла в карбонат-бикарбонатной среде. Поэтому представляло большой научный и практический интерес проведение сравнительных исследований в различных коррозионных средах с целью оценки эффективности этого метода применительно к КР в условиях традиционной для него двухполярной поляризации, обеспечиваемой стандартными потенциостатами, а также однополярной поляризации, используемой при катодной защите магистральных газопроводов. [c.68]

Исследования, связанные с применением предложенной Цисма-ном методики, развиваются в различных направлениях. Расширяется круг изучаемых объектов и уточняются некоторые методические вопросы [108, 112]. Большое внимание, в частности, уделяется выбору смачивающих жидкостей [126—128, 144, 152, 153], более рациональной обработке экспериментальных данных. Например, предложено [95, 154, 155] определять у иа зависимости Уж os ф — Уж- В этом случае независимо от природы [c.67]

Таким образом, при количественном анализе методом ЯМР возможны два существенно различных метода получения спектрального материала с полным элиминированием ЭО и т > 5 ч- ЮГ , а также методика весовых факторов. Целесообразность использования того или иного метода и выбор конкретных условий регистрации спектров, включая концентрацию парамагнетиков, зависят от спектральных свойств объекта исследования и требуемой точносга и скорости анализа. [c.143]

Изложенные соображения не исчерпывают, разумеется, всей совокупности вопросов, связанных с теорией и практикой испытаний на истираемость конечной шавески дисперсных пористых гранул катализаторов, носителей и сорбентов. Авторы не касались здесь анализа закономерностей и механизма истирания в микроскопическом аспекте, т. е. физико-химических процессов износа гранул, и, в частности, оценки удельной работы диспергирования это—предмет отдельного исследования. Самостоятельного анализа требует выбор методики для испытаний на истираемость пылевидных и микросферических катализаторов 53]. Коротко упомянув о возможности и целесообразности проведения испытаний в условиях реальных температур и потока реагентов [54], мы не приводили здесь соответствующих количественных данных. При этом мы не настаиваем на том, что описанная методика испытаний и соответствующая конструкция мельницы являются единственно целесообразными и исключают другие известные или возможные методы. Главная цель состояла в том, чтобы подчеркнуть значение оистематического всестороннего анализа избираемого метода при начале работы с новым объектом и детального обоснования оптимального режима испытаний, позволяющего определить минимальное число объективных и воспроизводимых характеристик, необходимых для повседневного контроля, и на конкретных примерах проиллюстрировать некоторые основные этапы подобного исследования. [c.24]

Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. К настоящему времени опубликовано знесколько тысяч методик хроматографического анализа, однако ими нельзя ограничиваться, во-первых, в связи с непрерывным ростом числа аналитических задач, а во-вторых, потому, что разработка новых сорбентов, новых вариантов анализа и новых детектирующих устройств в свою очередь требует дальнейшего увеличения аналитических возможностей газовой хроматографии и привязки ее к конкретным объектам, т. е.. разработки новых методик. Ниже будут рассмотрены лишь основные особенности анализа веществ различных классов и изложены отдельные методики, представляющиеся наиболее важными. Подробные данные о применении газовой хроматографии для исследования различных объектов имеются в специальных монографиях. Сюда относятся применение газовой хроматографии для исследования газов [1], вредных веществ в воздухе [2], вефти и продуктов ее переработки [3, 4], пищевых продуктов [5], хелатов металлов [6], работы по использованию этого метода в биологии и медицине [7, 8], химии древесины [9], химии полимеров [10] и т. д. [c.228]

X I <сгкр. Выбор величины с1кр зависит от задач проводимого исследования, от специфики объекта, особенностей методики и от ряда других факторов, поэтому в каждом конкретном случае кр должна устанавливаться отдельно. [c.279]

В книге рассмотрена методика технологического проектирования производств органических продуктов, показаны последовательность и содержание работы про-ектанта-технолога, начиная с предпроект-ных исследований и кончая разработкой рабочих чертежей и пуском спроектированного объекта. Сделаны попытки выявить критерии оценок проекта, надежности принятых решений, выбора оптимальных схем и оборудования. Освещены некоторые вопросы экономики производств и механизации трудоемких процессов. [c.496]

Для определения основного компонента или примеси предлагается несколько методов, что дает возможность выбрать эффективный метод анализа для каждого конкретного случая. Выбор метода для решения конкретных задач обусловлен интервалом измеряемых концентраций, погрешностью измерения, длительностью анализа, необходимостью дополнительных исследований, пригодностью д я анзлиза большого числа проб. Сведения о каждом анализируемом объекте представлены таким образом, чтобы максимально облегчить выбор метода анализа. Приведены наиболее важные методики и необходимые литературные источники. [c.11]

Фазовый анализ любого вещества должен начинаться с установления его качественного состава. Для этого необходимо перед проведением химического фазового анализа изучить руду или продукт минералого-петрографическими методами. Такое изучение нужно не только для установления взаимосвязи компонентов изучаемого продукта, но и для установления наличия определенных соединений или минералов и правильного выбора методики фазового анализа. Часто представление о качественном составе дает история возникновения материала, в особенности это справедливо в отношении металлургических объектов. Для установления качественного фазового состава следует проводить микроскопическое исследование. Существенную помощь в установлении фазового состава дает термографическое исследование — наблюдение экзо-и эндотермических эффектов потери воды, термической диссоциации, изоморфных превращений, характерных для отдельных соединений. При использовании термогравиметрического метода одновременно регистрируется и изменение массы. Весьма интересные данные дает рентгенографическое исследование, так как сопоставление рентгенограммы исследуемого вещества с рентгенограммами эталонов позволяет установить наличие или отсутствие определенных соединений. [c.14]

Методика построения моделей механистического типа. В схематическом виде процесс построения адекватной механистической модели можно представить как показано на рис. 3.27. Прежде чем переходить к моделированию, исследователи (микробиолог и математик) должны определенным образом сформулировать некоторые представления об объекте исследования. На основании предьщущих экспериментов, проведенных с T.ferrooxidans, а также литературных данных составляется словесное описание характера протекания процесса окисления Ре ", т.е. его словесная (вербальная) физиолого-биохимическая модель. Одновременно происходит выбор переменных моделей. [c.154]