Определение эффективности растворителя

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАСТВОРИТЕЛЯ [c.282]

Выбор разделяющего агента эмпирическим путем требует больших затрат труда и времени. Определение эффективности растворителя по свойствам бинарных растворов, например по среднему коэффициенту относительной летучести, существенно упрощает задачу. Однако при огромном количестве возможных разделяющих агентов и такой метод весьма сложен. [c.85]

Обстоятельные исследования растворимости парафинов с различными температурами плавления в различных растворителях проведены в работах [52—54]. Параллельно была исследована растворимость масел. Целью этих работ было изыскание для процессов депарафинизации и обезмасливания наиболее эффективных растворителей. В результате проведенных работ для определения [c.74]

Химические методы применяются для депарафинизации насоснокомпрессорных труб фонтанных и насосных скважин, а также при очистке поверхности продуктивных пластов у забоя скважин. Процесс обработки сводится к закачке растворителя и выдержке определенное время, как правило, при интенсивном перемешивании. В качестве растворителей используются различные фракции нефти, их смеси или легкие нефти. Для повышения эффективности растворители часто содержат поверхностноактивные вещества, разрыхляющие и ускоряющие растворение отложений. [c.133]

Для определения эффективности действия составов в стволе скважины (в свободном объеме) из АСПО готовили таблетку кубической формы, которую помещали в металлическую сетку и опускали в растворитель. С помощью магнитной мешалки растворитель перемешивали в течение часа, после чего осадок взвешивали и определяли эффективность состава по весу отмытого осадка, взятому в процентах к его первоначальному весу. В этой серии опытов эффективность растворения АСПО разработанными составами достигала 100%. [c.34]

Рассмотрим теперь модель полярного растворителя. В настоящее время при описании растворителя в теории реорганизации растворителя используется так называемая континуальная модель, т. е. модель непрерывной среды, которая обладает определенным эффективным электрическим моментом диполя в единице объема. Электрический момент диполя в единице объема называется поляризацией [c.281]

Вторая точка зрения сводится к тому, что макромолекула, свернутая в клубок, удерживает внутри себя определенное количество растворителя и движется вместе с этим растворителем. Такой клубок представляет собой как бы непроницаемую для остальной массы растворителя сферическую частицу с эффективным радиусом Re (радиус сферы набухшего клубка). [c.413]

Лабораторные исследования по оценке эффективности растворителей и составов по отношению к АСПО проводили в статических условиях по методике, основанной на взвешивании растворяемого материала до и после контакта с растворителем. В качестве растворяемого материала использовали образцы извлеченных из скважин отложений в виде таблеток определенной массы и размеров. [c.164]

Соляная кислота является в настоящее время самым дешевым и эффективным растворителем окалины и продуктов атмосферной коррозии. При предпусковой очистке она про никает через поры окалины и ржавчины, растворяет оксид железа II и металл. Подтравленные отложения переходят в раствор в виде взвеси, которая затем постепенно растворяется в объеме раствора. Ранее считалось, что в растворах соляной кислоты лишь 50% оксидов железа находится в растворенном состоянии. Определение взвешенных веществ при предпусковых очистках соляной кислотой показывает, что количество их не превышает 15— 20%. Количество взвеси в кислоте зависит от растворимости оксидов железа, а она в свою очередь от температуры и скорости движения раствора. При температурах 60— 70°С 3—5%-ные растворы соляной кислоты, циркулирующие со скоростью 0,5—1,5 м/с, с достаточно высокой скоростью переводят оксиды железа в растворенное состояние. При наличии интенсивной циркуляции раствора (высокопроизводительные насосы) опасность заби-4 [c.51]

Целью исследований являлось изучение способности газового конденсата, в том числе в композиции с добавками, растворять и диспергировать АСПО с тем, чтобы заменить гексановую фракцию во всех процессах и обработках по борьбе с АСПО. Для оценки эффективности использовали метод корзинок , размер отверстий сетки которых 1,0 мм, и определение изменения массы образца АСПО за счет его растворения и диспергирования в определенном объеме растворителя. Время опытов составляло от 1 до 8 ч. [c.388]

Систематические отклонения, например, расслоение в камерах вследствие большого различия в плотности между раствором и растворителем, приводят к появлению кривых с (У), пересекающих семейство кривых на рис. 51. Эти случаи уже нельзя рассматривать как чистую проблему перемешивания, и наше определение эффективного числа камер утрачивает силу. [c.86]

Отклонение температур кипения. В основе разделения с помощью экстрактивной разгонки лежит отклонение свойств смеси компонентов, которые подлежат разделению в присутствии растворителя, от идеальности отклонение для одного компонента будет значительно большим, чем для другого. Таким образом, сравнение действительных температур кипения растворов индивидуальных компонентов с температурами кипения, предсказанными для идеальной смеси, может дать приближенное представление о разделяющей эффективности растворителя. Это испытание может быть выполнено следующим образом. Смешивают равные объемы одного из компонентов и растворителя и определяют температуру кипения смеси. То же повторяют с другим компонентом. Отмечают разницу в наблюдаемых температурах кипения. Теоретическая температура кипения каждой смеси вычисляется по ее составу мольному) и точкам кипения чистых веществ, причем принимается линейная зависимость температуры кипения от состава. Разница между вычисленными точками кипения сравнивается с экспериментально найденной разницей. Если последняя значительно больше, чем вычисленная величина, то растворитель должен при экстрактивной разгонке улучшить разделение. Однако для точного установления степени этого улучшения требуется экспериментальная проверка с помощью прибора для определения равновесия. [c.283]

В первую очередь были выявлены характеристики колонки. Так, время, в течение которого достигается равновесный режим при очистке, определяли при помощи графика, отражающего изменения свойств рафината, например, его индекса вязкости (И. В.) во времени. Постоянное значение индекса указывало иа установление равновесного режима (рис. 2). Для определения эффективности (к. п. д.) отдельных секций колонки каждую из них после достижения равновесия разгружали и после удаления растворителя исследовали содержимое (рис. 3). Характеристика колонки приведена ниже. [c.238]

Метод определения эффективности колонн в случае заметной взаимной растворимости растворителей показан на рис. 214. На рисунке приведена схема противоточной экстракции исходной смеси f экстрагентом В рабочая и равновесная линии почти совпадают друг с другом на том конце колонны, на котором поступает исходная смесь. Определив равновесные составы фаз в отобранной из аппарата двухфазной смеси, получаем точки и и 2, лежащие на концах хорды равновесия треугольной диаграммы. Если весовые количества фаз в пробе равны V и Z, то средний состав в ней (точка М) находят по уравиению [c.434]

С другой стороны, влияние катиона на скорость алкилирования может быть объяснено ассоциацией катиона и аниона енола, образующих ионную пару, в неполярных растворителях, в которых влияние катиона проявляется наиболее заметно [30]. Если такие ионные пары менее эффективны в качестве нуклеофильных реагентов, чем свободные анионы енола, то скорость алкилирования будет зависеть от степени ассоциации катиона и аниона енола, образующих ионную пару, причем это свойство должно быть функцией данного катиона, применяемого в определенной системе растворителя. [c.133]

Вопросы определения кратности растворителей (отношение количества растворителя к сырью) при экстракционном разделении углеводородных смесей освещены в литературе [1—51 недостаточно полно. В работах [6, 7] уравнения по определению кратности растюрителя выведены для разделения бинарной смеси, исходя из постоянства объема фаз и бесконечно большой эффективности системы без учета данных фазового равновесия. [c.75]

Определен ряд направлений использования фракции диоксановых спиртов в качестве эффективного растворителя ряда технических продуктов (нитроцеллюлозы, нитролаков, канифоли, шеллака, бакелитовой, эпоксидной и поливинилхлоридной смол [182], электроизоляционного лака [184]) в качестве компонента отвердителя эпоксидной смолы [183]. [c.83]

Для определения эффективности процесса распределения кофеина между водой и связанными органическими растворителями мы воспользовались приближенной формулой Матесона [7] для расчета числа теоретических тарелок [c.211]

Сравнительно несложно определение пенициллина X, основанное на том, что, в отличие от остальных пенициллинов, он не способен экстрагироваться хлороформом из водного раствора, имеющего значения pH =2,0—2,5. После удаления этим растворителем остальных пенициллинов, пенициллин X может быть извлечен другим, более эффективным растворителем Описано также разделение всех четырех пенициллинов при помощи очень сложного способа так называемого противоточного распределения 5 . Этот прием может быть применен и для аналитических целей, хотя он и очень сложен. [c.124]

Предварительные опыты, поставленные с целью определения эффективности очистки четыреххлористого углерода с помощью силикагеля, показали, что один силикагель не может полностью обеспечить требуемой чистоты продукта. Исходя из свойств четыреххлористого углерода и системы—растворенные микропримеси —растворитель, было решено применить несколько вариантов очистки четыреххлористого углерода. [c.224]

Метод определения эффективности системы осадков, выпадающих из воды, с помощью растворителя [c.505]

Определение эффективности растворителей в процессе удаления АСВ и парафинов проводилось в условиях фильтрации в водо-насш1ввной пористой среде. Последнее обстоятельство обусловлено тем, что проведение экспериментов по определению растворимости АСВ в свободном обьше растворителя по известным методикам Д, 7/ не учитывает кинетических факторов, связанных с проницаемостью и гидрофилизацией пористой среда. [c.18]

Рассмотрим теперь модель полярного растворителя. В настоящее время дискретная модель растворителя отсутствует. Поэтому при описании растворителя в теории реорганизации растворителя используется так называемая континуальная модель, т. е. модель непрерывной среды, которая обладает определенным эффективным дипольным моментом в единице объема. Дипольный момент единицы объема называется поляризацией он обозначается Р и имеет размерность к1см . 298 [c.298]

Выполнение работы. Метод криометрии используют для определения эффективной концентрации биологических, агрономических и лекарственных сред (кровь, молоко, клеточный сок, растворы для инъекций, почвенные растворы) так называемой осмотической концентрации оси- Природа растворенных веществ и их соотношения в растворе не даны. Величина Сосм представляет собой суммарную концентрацию частиц в растворе (молекул и ионов). Она выражается в условных единицах моль/1000 г растворителя, так как молекулярные веса компонентов неизвестны. Температуру кристаллизации определять, как описано в работе И. В пробирку 1 (см. рис. 12, а) налить около 20 мл воды, не взвешивая. Определить температуру кристаллизации о, вылить воду, сполоснуть пробирку несколько раз испытуемым раствором. Налить около 20 мл этого раствора и определить температуру его кристаллизации t. Рассчитать А кр = о—t и осмотическую концентрацию раствора по уравнению (1У.9). [c.52]

Варьируя концентрацию и природу экстрагента, можно добиться избирательного извлечения определенного компонента полисахаридного комплекса ГМЦ либо иолучить продукт с его преимущественным содержанием. Наиример, известно, что благодаря большим размерам гидратированного иона натрия по сравнению с ионом калия растворы гидроксида натрия являются более эффективными растворителями полисахаридов ГМЦ. Поэтому используют растворы КОН для выделення легкорастворимых 4-0-метил-глюкуроноксиланов, не вызывая при этом солюбилизации менее растворимых глюкоманнанов. Последние переходят в раствор иод воздействием растворов гидроксида натрия относительно высокой концентрации (как иравило, 15—18%). Увеличивая концентрацию КОН в растворе, можно добиться значительного увеличения выхода кислых ксиланов [107]. [c.45]

Как полатают [527], сходный механизм имеет место и в случае механополимеризации при диспергировании. Плоскости раскола, трещины, дефекты диспергируемых кристаллов генерируют активные центры, инициирующие полимеризацию. Введение определенного количества растворителя аналогично повышению температуры, т. е. способствует увеличению подвижности молекул мономера, в результате чего эффективность полимеризации возрастает. [c.232]

Была показана [12] возможность практического осуществления лабораторных приборов периодического действия с возвратом растворителя. Прибор, схематически показанный на рис. 10, был сконструирован специально с целью определения эффективности экстрактивной разгонки по сравнению с обычной ректификацией на насадочных лабораторных колонках. Он может применяться, как показано, для экстрактивной разгонки или же с минимальными водоизмепениями для получения дестиллята, свободного от растворителя. В нем имеется несколько своеобразных характерных особенностей 1) Термический насос для циркуляции растворителя. 2) Исчерпывающая колонка для растворителя и колонка для экстрактивной разгонки изготовлены в виде одного вертикального прибора. 3) Орошения растворителя и углеводородов смешиваротся в виде пара в конденсаторе. [c.294]

Константа распределения. Изоамиловый спирт — весьма эффективный растворитель для экстракции внутри-комплексных соединений ФМБП [2—5]. Поэтому представляло интерес определение константы распределения ФМБП именно для этого растворителя. [c.67]

Для определения эффективной степени прививки образцов использовали два метода экстракцию в аппарате Соксдета и экстракцию вымыванием. При вымывании образец привитого сополимера в найлоновом мешочке (найлон с плотным плетением) помещали в широкий сосуд, содержащий низомолекулярпый растворитель для прививаемого мономера. Растворитель меняли несколько раз, а но нерастворивщемуся остатку полимера рассчитывали эффективность прививки. Растворимость каучука в растворителе, выбранном для вымывания, известна, и поэтому увеличение ма сы нерастворимой части объясняют образованием привитого сополимера. Эффективную степень прививки рассчитывали по формуле [c.177]

Однако роль растворителя можно до некоторой степени учесть уже на ранее ссЬормулированной стадии теории. Согласно имеющейся теории, переходное состояние сольватировано тем сильнее, чем нол рнее оно и чем выше сольватирующая способность растворителя. Конечно, сольватируюшая способность не является ясно определенным свойством растворителя, а зависит от системы в целом. В частности, она лишь неявно зависит от дизлектрнческо ] постоянной растворителя, которая представляет собой. макроскопическую величину. Поэтому невозможно никакое непосредственное заключение об эффективной внутренней (микроскопической) диэлектрической постоянной комплекса, образовавшегося из растворителя и субстрата. [c.135]

Третий метод [325] дает вещество с еще лучшими спектральными свойствами это, по-видимому, наиболее чистый ацетонитрил, который до сих пор удавалось приготовить. Он был получен реакцией коммерческого ацетонитрила с хлористым бензоилом и возгонкой с обратным холодильником в течение 1 ч (содержание воды должно быть ниже 0,2%, чтобы удаление ароматических примесей было эффективным). Растворитель затем перегонялся дистиллят возгонялся с обратным холодильником вместе с ЫагСОз и КМПО4 и фракционно перегонялся. Анализ этого продукта методом газовой хроматографии выявил единственную примесь, различаемую лишь пламенным ионизационным детектором. Вода присутствовала в недостаточных для определения количествах. Поглощение при 200 нм было больше (85—100%), а остаточный анодный ток — ниже, чем у иных известных образцов ацетонитрила. [c.288]

Хром (VI). Исследование возможности определения хрома (VI) по окислению железа (II) в смеси плавиковой и серной кислот, марганца (II) в концентрированной фосфорной кислоте и иодистого калия в смеси плавиковой и соляной кислот [14] показало, что во всех трех случаях при соблюдении необходимых условий содержание этого элемента может быть установлено достаточно надежно. Определение хрома (VI) по окислению марганца (II) в фосфорной кислоте не требует применения платины и инертного газа, а сама фосфорная кислота — эффективный растворитель хромсодерн ащих силикатов. Определение хрома (VI) по окислению иодистого калия применимо только к легкоразлагающимся образцам, но дает возможность найти содержание общего хрома из той же навески. [c.299]

Экстракция комплексных металлокислот или простых минеральных кислот ничтожно мала в случае растворителей, не содержащих основного кислорода или азота, т. е. доноров электронов. При оценке эффективности растворителя в первую очередь должна быть учтена способность растворителя к координации, а потом уже дипольное взаимодействие растворителя. Так, о-дихлорбензол (диэлектрическая проницаемость 9,93 при 25°) экстрагирует кислоты гораздо слабее, чем диэтиловый эфир (диэлектрическая проницаемость 4,34 при 25°). Вообще между степенью экстракции кислоты и диэлектрической проницаемостью растворителя нет хорошего соответствия (кроме группы аналогичных растворителей определенного класса, как алифатические эфиры, метилкетоны и т. д.) лучшее соответствие наблюдается между степенью экстракции и основностью и стерической доступностью донорной группы. При экстрагировании кислот средней силы очень основными растворителями последние могут вытеснять воду из первого гидратного слоя (ср. с работой [10Ц, [c.303]

Хотя теория Стокса, модифицированная Джейном, является наиболее усовершенствованной по сравнению с другими теориями, основанными на моделях непрерывного растворителя, все же она проходит мимо основного несовершенства уравнения Борна. Конечность размеров молекул растворителя вызывает появление некоторого пустого пространства вблизи ионов, которое является существенной добавкой к собственному объему ионов [уравнение (6)]. Вследствие этого эффекта происходит также потеря сферической симметрии в непосредственной близости к иону. По мнению Глюккауфа, ошибку, вызванную пренебрежением указанным мертвым пространством, можно компенсировать, если ввести поправочный коэффициент, увеличивающий зор работ Латимера, Питцера и Сланского обзор принципиальных методов коррекции ионных радиусов для этой цели. Авторам представляется, однако, что наименее эмпирическим путем является определение эффективного ионного радиуса Ге, полученного из собственного объема иона [127] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология