Органические примеси

Каталитическая очистка газов основана на каталитических реакциях, в результате которых находящиеся в газе вредные примеси превращаются в другие соединения. Таким образом, в отличие от рассмотренных приемов каталитические методы заключаются не в извлечении токсичных примесей из газового потока, а в превращении их в соединения, присутствие которых допустимо в атмосфере, или в соединения, сравнительно легко удаляемые из газа. При этом требуются дополнительные стадии очистки— абсорбция жидкостями или твердыми адсорбентами. Для очистки газов применяется почти исключительно гетерогенный катализ на твердых катализаторах (см. ч. I, гл. VII). Наиболее распространен способ каталитического окисления токсичных органических примесей и оксида углерода при низких температурах, т. е. без подогрева очищаемого газа (кли воздуха). Каталитическая очистка от вредных оксидов и сернистых соединений производится также их гидрированием так, методом избирательного катализа гидрируют СО до СН4 и Н2О, оксиды азота — до N2 и Н2О и др. [c.237]

В кислородном цехе химического комбината произошел взрыв в хвостовой части сливного коллектора. Причина взрыва — скопление в коллекторе органических примесей и подсос загрязненного воздуха через камеры забора воздуха. При перекрытии вентиля на выходе газообразного кислорода из межтрубного пространства колонны технического кислорода повысилось давление. При открывании вентиля для слива жидкого кислорода из конденсатора дополнительной колонны часть кислорода попала на органические вещества, осевшие в коллекторе. Анализ проб на содержание аце- [c.124]

Механические методы очистки промышленных сточных вод применяют для выделения нерастворимых минеральных и органических примесей — взвешенных частиц размером более 5— 10 мкм. Для удаления более легких частиц необходимо их предварительное укрупнение. [c.90]

Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [c.490]

Матрос Ю. Ш., Луговской В. И., Бунимович Г. А., Пужилова В. И. Нестационарный способ обезвреживания от органических примесей и СО//Катали-тическая очистка отходящих газов промышленных предприятий и выхлопных газов автотранспорта. Ч. 1.— Новосибирск Ин-т катализа СО АН СССР, [c.123]

Вредное воздействие органических примесей промышленных стоков на водоемы и прилегающие к ним районы весьма разнообразно и оценивается химическим (ХПК) и биохимическим потреблением кислорода (БПК). Под [c.34]

X. Какие регенеративные методы используются для очистки сточных вод от органических примесей [c.41]

Этот способ не нашел широкого промышленного применения. Вследствие сульфирующего действия серной кислоты образуется целый ряд побочных продуктов, которые подвергаются дальнейшим превращениям в высококонденсированные вещества, что усложняет и удорожает очистку дифенилолпропана. К недостаткам способа относится также образование большого количества фенолсодержащих сточных вод и отработанной серной кислоты, загрязненной органическими примесями. [c.118]

Минеральная (шлаковая) вата, содержащая 1,5% и более органических примесей, в смеси с жидким кислородом взрывоопасна. При содержании 2% органических веществ смесь детонирует в сосудах диам. 45 мм, при меньшем содержании (0,8—1%) вата горит в газообразном кислороде. Учитывая возможность неравномерного распределения органических примесей в минеральной вате, выпускаемой промышленностью, для теплоизоляции кислородных аппаратов и сосудов может быть рекомендована толька чистая минеральная вата. [c.60]

Для изоляции не рекомендуются материалы, обладающие повышенной гигроскопичностью и водопоглощением, а также содержащие органические примеси — битум, минеральное масло и др. Теплоизоляционную конструкцию (в зависимости от ее назначения) составляют основной теплоизоляционный слой, армирующие и крепежные элементы, пароизоляционный слой, отделка наружной поверхности изоляции. Обычно используют готовые конструкции заводского изготовления или сборные теплоизоляционные конструкции, собираемые поэлементно на месте монтажа. Одновременно с использованием волокнистых теплоизоляционных материалов и изделий применяют уплотнение другими материалами, гарантирующее наименьший коэффициент теплопроводимости изоляционного слоя. [c.228]

Выбросы характеризуются многообразием соединений. Общее их число составляет десятки тысяч наименований. По данным США, выбросы летучих органических примесей при переработке нефти и в химических производствах достигают 44,2% от общего объема выбросов. В СССР на нефтеперерабатывающие и нефтехимические предприятия приходится около 40% таких выбросов. [c.25]

Водород в воздухе и газовых смесях, содержащих до 2% двуокиси углерода, 18—28% кислорода, до 0,2мг/м фенола, до 0,5 мг/м сероуглерода, до 0,8 мг/м аммиака, до 30 мг/м углеводородов, до 800 мг/м органических примесей Водород [c.172]

Фирмой Рои энд Хаас (США) разработан способ извлечения фенола и его производных адсорбцией на полимерном материале— сополимере стирола и дивинилбензола. Сточные воды, содержащие фенолы, пропускают через одну или несколько адсорбционных колонн, заполненных полимерной смолой. Очищенная вода содержит менее 0,0001% фенола. Адсорбционная емкость по фенолу зависит от природы и концентрации фенольных соединений, содержания солей и других органических примесей в сточной воде. [c.97]

Широкое развитие получит стриппинг процесс —выделение 100%-ного хлористого водорода, заключающийся в отпарке последнего из загрязненной органическими примесями соляной кислоты, получаемой водной абсорбацией абгазов. [c.268]

Основные опасности при эксплуатации кислородных баллонов обусловлены возможностью их взрыва при неблагоприятных обстоятельствах, связанных с утечкой кислорода или попаданием в баллоны органических примесей. В практике отмечались случаи разрушения баллонов вследствие попадания в них горючих газов. Загрязнение баллона горючим газом даже в незначительном количестве представляет большую опасность. Такие случаи происходили при ошибочном использовании пустого кислородного баллона (в отсутствие давления газа внутри) для ведения автогенных работ. В результате горючий газ (ацетилен, пропан, бутан и др.), имея более высокое давление, через автогенную горелку проникал в кислородный баллон. Подобные случаи возможны при ведении автогенных работ с неисправными редукторами, горелками или вентилями, когда давление горючего газа превышает установленные пределы и создаются условия проникновения этого газа в кислородный баллон. [c.378]

Испытание на присутствие органических примесей в парафине проводят по методу, предусмотренному стандартом (ГОСТ 784—53). Он применяется для специальных ортов парафинов и характеризует степень их очистки. Метод заключается в нагревании парафина с концентрированной серной кислотой и наблюдении за изменением его цвета. [c.232]

Одним из недостатков сернокислотного способа является большой расход серной кислоты. Для производства 1 т дифенилолпропана используют около 3 т кислоты (в расчете на моногидрат) (5,8 моль на 1 моль ацетона). При этом потери кислоты (в основном с промывной водой) составляют 1—1,2 т (моногидрата) на 1 m дифенилолпропана. Кроме того, получается до 2,8 т отработанной 69—71 %-ной кислоты, загрязненной органическими примесями использование ее представляет известные трудности. Недостатком способа является также образование большого количества (6 т/т) фенолсодержащих сточных вод кислотного характера. Поэтому на протяжении ряда лет проводились работы по изысканию возможностей сокращения расхода кислоты. Для этого предложены два пути уменьшение количества кислоты, подаваемой в реактор, и возвращение отработанной кислоты на синтез. [c.114]

По качеству деминерализованная вода подобна бидистилляту, она совершенно свободна от минеральных примесей, но может со- держать незначительное количество органических примесей. [c.14]

Можно выбросить стадию первичного хлорирования. Хлор при этом добавляется только один раз после фильтрования воды, когда из нее удалена большая часть органических примесей. Недостаток добавленный таким образом хлор все равно вызовет образование трихлорметанов, хотя и в меньшем количестве. Уменьшение концентрации хлора может также привести к повышенной опасности бактериального заражения воды. [c.91]

Для производств, где отработанная вода может быть загрязнен сажей и вредными органическими примесями (отделения пиролиза и концентрирования ацетилена и др.), следует проектировать отдельную систем оборотного водоснабжения продувочные воды этой системы должны подвергаться специальной обработке. [c.101]

Конденсаторы смешения (скрубберы) Теплообмен в этих аппаратах осуществляется посредством прямого контакта между восходящим потоком нефтяных паров п орошающей пх водой. Обычно их выполняют в виде насадочных или полочных колонн. Нижняя их часть слу- жит водоотделителем (рис. 156). Конденсаторы смешения просты в эксплуатации и недороги, но требуют чистой воды, так как органические примеси (нефтяные продукты, смолистые вещества) могут привести к окрашиванию кои денсата — целевого продукта. [c.263]

В Советском Союзе имеются громадные месторождения сульфатов кальция и натрия, которые пока что не используются в производстве серной кислоты, т. е. являются потенциальным сырьем. Необходимо также использовать гипс, который является отходом производства фосфорной кислоты путем воздействия серной кислоты на природные фосфаты кальция. При травлении стали серная кислота превращается в сульфаты железа. При очистке нефтепродуктов остается кислый гудрон, содержащий серную кислоту. В ряде органических производств получается в виде отхода разбавленная серная кислота, сильно загрязненная органическими примесями. Все эти и им подобные отходы производств, содержащие серную кислоту или ее соли, при нагревании в присутствии восстановителей дают диоксид серы, который можно перерабатывать на серную кислоту. [c.118]

Опытами установлено, что ацетилен полностью десорбируется из силикагеля КСМ при О—5° С. Процесс десорбции протекает наиболее быстро и полно, если через адсорбер пропускать поток азота или воздуха. Регенерирующий газ должен быть сухим и свободным от органических примесей, в частности от масла и продуктов его разложения. [c.108]

ОЧИСТКА ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОИЗВОДСТВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ И ОКСИДА УГЛЕРОДА [c.165]

Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды, как парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще все1о образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При на ичии эмульгаторов обоих тигюв возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.147]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

При этих условиях выход спирта составляет 93—94% от связанного пропилена, содержание эфира—5,8—6,5%, органических примесей—до 0,25%. [c.226]

Однако углеводородные загрязнения играют и отрицательную роль — засоряют трубопроводы, масляные каналы и фильтры, нарушают температурный режим работы отдельных деталей и двигателя в целом. Вследствие забивания масляных каналов органическими загрязнениями случаются перебои в подаче масла к отдельным местам смазки, поэтому износ может возрасти в сотни раз, а в наиболее неблагоприятных случаях возможно заклинивание деталей и выход двигателя из строя. Кроме того, органические примеси способствуют загрязнению поршня и вызывают закоксовывание его колец, а также интенсифицируют образование осадка в картере двигателя. Поэтому наряду с удалением из масла твердых неорганических частиц следует одновременно принимать меры к ограничению в нем углеводородных загрязнений. [c.62]

Метод термического дожигания органических примесей промышленных газов находит широкое применение в практике. Он выгодно отличается от адсорбционного и абсорбционного более высо-. кой степенью очистки. Как правило, примеси сжигаются в печах с использованием газообразного или жидкого топлива. Установки достаточно просты по конструкции, занимают небольшую площадь, эффективность их работы не зависит от срока службы. Недостатками термического обезвреживания отходящих газов являются образование оксидов азота в процессе высокотемпературного горения, значительный расход топлива. Применение метода термического дожигания может быть оправдано, когда концентрация органических веществ в отходящих газах превышает предел воспламенения газовой смеси, а содержание их в газовой смеси относительно постоянно. [c.166]

Нестационарный способ каталитического обезвреживания от органических примесей был испытан на экспериментальной установке диаметром 0,175 мм, высотой 3,0 м [8, 10, 11], аналогичной приведенной на рис. 4.5. Для измерения температур в реакторе перпендикулярно направлению потока устанавливали 10 малоинерционных термопар на расстоянии 200 мм друг от друга. Горючая смесь подавалась из баллона и смешивалась с предварительно очи- [c.170]

После укладки в траншею трубопровод должен на всем своем протяжении опираться на нетронутый (или на утрамбованный) грунт основания. При наличии каменистых грунтов дно траншеи выравнивают подсыпкой слоя песчаного грунта толщиной не менее 100 мм или местного плотно утрамбованного грунта без содержания органических примесей. [c.364]

Физико-химические методы очистки буровых сточных вод (фпльтрац 1я, центрифугирование, окисление органических примесей озоиом, коагуляция) е последующим использовапием вод в оборотном водоснабжеинн не получили широкого распространения. [c.199]

При хранении больших масс селитры вследствие протекания медленных экзотермических реакций и недостаточного теплоотвода из нижних слоев может происходить ее саморазогрев. Саморазо-грев наиболее вероятен в больших массах, при повышенной кислотности продукта, а также в присутствии окисляющих органических примесей. [c.48]

Во избежание накапливания в воде солей жесткости предусматривается сброс части воды водооблротного цикла. Очистка воды (например, биологическим способом) из-за наличия в ней примесей канцерогенных веществ затруднена. Поэтому выводимую из цикла воду направляют на испарительную установку, а остаток органических примесей (после испарения воды) сжигают. [c.136]

Песочные бани (рис. 89) также нагревают газовыми горелками и электрическими плитками. Песок, применяемый для песочной бани, нужно предварительно просеять через сито, а потом прокалить под вытяжным шкафом, чтобы сгорели все органические примеси. Для песочных бань лучше всего использовать белый песок. Сосуд с веществом, которое нужно нагревать на песо1Гной бане, помещают в песок так, чтобы уровень обогреваемого вещества в сосуде был немного ниже уровня песка. Рядом с сосудом в песок вставляют термометр для контроля температуры бани. При помощи песочной бани можно получить довольно высокую температуру, порядка 200—250 °С. [c.77]

Щелочные отходы содержат нафтеновые кислоты и фенолы. Были сделаны попытки выделить эти нафтеновые кислоты при помощи электролиза щелочных растворов. При этих попытках пришлось столкнуться с различными техническими затруднениями так например анод быстро покрывался слоем непроводящей электрический ток нафтеновой кислоты. В настоящее время получены хорошие результаты нри употреблении ванн, снабженных диафрагмами и вертикальными анодами. В этом случае щелочь регенерируется в чистом виде. Однааю отделение органических примесей из щелочных растворов не имеет пока широкого применения это объясняется тем фактом, что содержапщеся в них нафтеновые кислоты находят себе лишь очень ограниченное применение. [c.198]

Воздухоразделительные установки служат для получения кислорода, азота и редких газов (аргон, криптон, ксенон) путем разделения воздушной смеси (воздуха) на составляющие ее компоненты методом низкотемпературной ректификации. При эксплуатации воздухоразделительных аппаратов представляет опасность нахождение в атмосферном воздухе, направляемом на переработку, органических примесей, углеводородов, окислов азота, сернистого ангидрида и некоторых других веществ. Особенно опасно наличие ацегн-лена, паров смазочных масел и продуктов их разложения. [ опадание их в разделительные аппараты может привести к взрывам. [c.104]

Аэрогель прокаленный негидрофобный, выпускаемый по ВТУ 168—60 с содержанием органических примесей до 0,5%, в среде жидкого и газообразного кислорода является инертным, взрыво- и пожаробезопасным материалом. [c.60]

Опытами также установлено, что ацетиленоемкость одного и того же образца адсорбента в значительной мере зависит от содержания примесей в кубовой жидко-сти, т. е. от предварительной очистки воздуха. Присутствие в жидкости частиц двуокиси углерода уменьшает ацетиленоемкость адсорбента и сокращает продолжительность его работы в несколько раз. Органические примеси дополнительно очень сильно ухудшают ацетиленоемкость адсорбентов. Например, при практически одинаковом содержании двуокиси углерода, но при увеличенном содержании органических примесей продолжительность работы силикагеля КСМ уменьшилась с 66,5 до 27,0 ч. [c.107]

Интересно отметить и другие положительные стороны ведения технологии процесса получения сульфокатионитов с учетом предложенных рекомендаций. Так, при применении в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония появляется возможность полностью утилизировать кислые отходы производства сульфокатионитов (хлористый водород, сернистый ангидрид и серную кислоту) и получить побочные продукты, которые можно использовать в качестве удобрений для щелочных почв. Заменяя дихлорэтан на тионилхлорид, удается не только смягчить температурный режим сульфирования, но и избавиться от органических примесей в ионите и серной кислоте, а также повторно использовать серную кислоту в процессе сульфирования. [c.389]

Термическая очистка сточных вод заключается в полном экислении при высокой температуре (сжигании) органических примесей с получением газообразных продуктов сгорания и твердого остатка. При этом необходимо испарение громадного количества воды, что связано с большим расходом топлива, пара, электроэнергии. Термические процессы очистки сточных вод могут осуществляться в выпарных аппаратах различных видов. Они описаны в курсе процессы и аппараты химической технологии и в специальной литературе. В результате термической обработки пары воды могут быть возвращены в оборотную систему, органические соединения сгорают и остается твердый остаток — сухие соли. [c.220]

Осветленную и очищенную приведенными выше методами сточную воду далее подвергают биохимической очистке. Действующим началом при биохимической очистке являются микроорганизмы. Органические примеси, растворенные в сточной воде, окисляются активным илом или биопленкой. Активный ил разрушает органические соединения в специальных сооружениях — аэротенках в условиях аэрации сточной жидкости и ила, находящегося под влиянием барботажа во взвешенном состоянии. [c.263]

Активность катализатора не является непрерывной функцией концентраций реагентов и но сильное изменение или может привести к замене одного лимитирующего этана процесса другим соответственно изменится и вид кинетического уравнения. Так, в реакциях окисления органических примесей к воздуху при незначительных концентрациях их, т. е. при громадном избытке кислорода, общая скорость процесса и не зависит от концентрации Од, а при недостатке кислорода и пропорциональна Со - Кроме того, значительное изменение может привести к появлению нового химического соединения реагента с катализатором, дающего отдельную кристаллическую фазу, как правило, каталитически неактивную. Например, нри окислении 80 2 в 80зна окиснованадиевом катализаторе сильное повышение концентрации 80 з приводит к образованию кристаллов сульфата вападила 0804, причем энергия активации реакцрш окисления 802 возрастает более, чем в 2 раза. [c.86]

Окисляемость воды обусловлена содержанием в воде органических примесей и определяется количеством миллиграммов перманганата калия,, израсходованного при кипячении 1 л воды с избытком К. 1и04 в течение 10 мин. Реакция воды — степень ее кислотности или щелочности — характеризуется концентрацией водородных ионов и определяется при помощи индикаторов, Реакция природных вод близка к нейтральной, pH колеблется в пределах 6,8—7,3, Реакция оборотных вод зависит от характера производства. При рН<6,5 вода кислая, при рН> 7,5 вода щелочная. [c.25]