Моноциклические углеводороды класса

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

В табл. 20 приведены сред- 1 ние значения интерцептов ре-фракции для различных классов углеводородов в интервале выкипания бензинов. На рис. 3 приведены соответствующие прямые для моноциклических ароматических углеводородов, а также для моно- и бициклических нафтенов. [c.256]

Моноциклические углеводороды класса А 1 [c.14]

Анализ данных табл. 1 показывает, что величины Iga° для различных классов углеводородов неодинаковы и уменьшаются в последовательности моноциклические углеводороды (алкилбензолы, алкилциклогексаны) > олефины> н-парафины. [c.50]

В настоящее время X. а. используется для разделения смесей органич. и неорганич. соединений, весьма близких по свойствам. При помощи X. а. удается выделять из смазочных минеральных масел метановые, нафтеновые и ароматич. углеводороды, а выделенный класс углеводородов в свою очередь разделить на группы, напр, из группы ароматич. углеводородов выделить моноциклические, бициклические и трициклические соединения. [c.718]

Третий класс нефтей характеризуется относительным преобладанием ароматических углеводородов в легких фракциях до 300°. К этому классу относятся в основном метановые нефти. Так как в этих нефтях почти всегда много бензиновых фракций, можно сказать, что для этого класса преобладают моноциклические и бициклические ароматические углеводороды. [c.102]

Ароматические углеводороды в атмосферном и особенно в вакуумном газойле представлены не столько моноциклическими, сколько полициклическими гетероциклическими соединениями. Высоко также и содержание в газойлях полициклических нафтенов. Показано [146, 147], что присутствие в сырье пиролиза этих классов соединений крайне нежелательно как с точки зрения низкого потенциала этилена, так и из-за способности полициклических ароматических углеводородов и полициклических нафтенов вызывать повышенное коксообразование. Для атмосферного и вакуумного газойлей характерно высокое содержание соединений серы, присутствующих в виде алкил-сульфидов и тиофенов, которые в основном концентрируются в полиароматических углеводородах. Азотистые соединения, со-, держание которых в вакуумном газойле достигает 3—4%, представлены производными пиридина и хинолина. [c.52]

Сведения об относительной распространенности пяти- и шестичленных колец в молекулах моно- и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Найдено, что моно- и бициклические кислоты из дизельных дистиллятов нефти Урало-Поволжья построены главным образом из циклопен-тановых колец [626], тогда как соответствующие кислоты пз нефти Сангачалы-море (Азербайджан) содержат больше циклогексановых колец [627]. По нашид данным (рис. 3.1, табл. 3.7), кислоты циклопентанового ряда в западносибирской нефти составляют в сумме около 44% низших нафтеновых моноциклических кислот, т, е. меньшую долю, чем алкилциклопентаны среди нафтеновых углеводородов из того же источника (60%). По-видимому, следует ожидать, что соотношения кислот циклопентанового и циклогексанового рядов могут так же закономерно меняться в зависимости от химического типа и условий залегания нефти, как и соотношения аналогично построенных углеводородов [628]. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей — циклогексановые низшие кислоты. [c.98]

Сравнение составов парафино-нафтеновой части исходного сырья и конечного продукта показывает, что во второй ступени процесса, особенно при пониженных температурах, парафиновые и моноциклические нафтеновые углево.дороды подвергаются гидрокрекингу в меньшей степени по сравнению с другими классами углеводородов (рис. 5). [c.39]

Интересную закономерность можно заметить для углеводородов различных молекулярных весов и строения, если представить растворимость в них воды на логарифмической сетке (рис. 58) [26]. Различие в растворимости возрастает с понижением температуры системы из-за конденсации и вымерзания воды. При температуре ниже 15 С прежде всего освобождаются от воды низкомолекулярные углеводороды, относящиеся к классу алканов. Алкены, алкадиены и моноциклические ароматические углеводороды в равных температурных условиях задерживают в 3—4 раза больше воды, чем низкомолекулярные алканы. С увеличением температуры и, следовательно, давления насыщенных паров углеводородов различия, связанные с их строением, исчезают растворимость резко возрастает. При 230—250 °С для всех углеводородов, в том числе для их смесей, линия растворимости проходит через одну как бы фокусную точку. В этой точке растворимость воды достигает приблизительно 20 мол. %, в то время как при 15,6 °С для углеводородов различного химического строения она составляет 0,015—0,5 мол. %, т. е. в 1600—40 раз меньше. Логарифм [c.209]

Не все углеводороды, имеющие высокую температуру застывания, способны выкристаллизовываться из топлив и при небольшом содержании образовывать кристаллическую сетку. Таким свойством обладают парафиновые, моноциклические нафтеновые и ароматические углеводороды, имеющие длинную боковую парафиновую цепь. Высокозастывающие углеводороды других классов, выпадая из топлива при понижении температуры, образуют отдельные кристаллы, оседающие на дно резервуара или плав аю- [c.23]

Таким образом, с возрастанием молекулярного веса содержание водорода в углеводородах любого гомологического ряда стремится к постоянной величине, соответствуюшей полиметиленам, С Н2 . Для парафиновых углеводородов величина 2 положительна и, следовательно, процентное содержание водорода снижается с возрастанием молекулярного веса содержание водорода в моноолефинах и моноциклических нафтенах (г = 0) не зависит от молекулярного веса, в то время как в углеводородах всех остальных классов процентное содержание водорода увеличивается с повышением молекулярного веса. Эти зависимости для некоторых наиболее распространенных классов углеводородов, встречающихся при переработке нефти, графически представлены на рис. 1. [c.31]

Какие же обстоятельства способствовали более всестороннему изучению состава углеводородов ряда метана в нефтях по сравнению, например, с другим важнейшим классом нефтяных углеводородов — с циклоалканами (нафтенами) Уже неоднократно отмечалось, что основная трудность исследования сложного химического состава нефтей обусловлена очень большим числом содержащихся в ней углеводородов. Так, например, для углеводородов состава С возможно существование 75 изомеров ряда метана и около 250 моноциклических насыщенных углеводородов. Конечно, не все эти теоретически возможные изомеры реально присутствуют в нефтях, однако все же число их весьма велико. [c.190]

Исходя из всех данных но динамике изменения уровней свободной энергии различных классов углеводородов в условиях осадочного чехла (температура 300—500° К) следует ожидать, что с увеличением глубины залегания нефти количество нафтеновых углеводородов в ней должно уменьшаться в первую очередь за счет полициклических структур. Среди моноциклических с большой вероятностью будет проходить процесс распада циклопентановых углеводородов. Расщепление замещенного цикла или нескольких циклов в полициклических конденсированных структурах приходит к возникновению цепочки углеродных атомов в основном разветвленного строения. [c.166]

Кинетика каталитического гидрирования и деструктивного гидрирования различных классов углеводородов изучена не столь подробно. Тем не менее можно считать установленным, что наиболее реакционноспособными являются конденсированные полициклические соединения [22], затем моноциклические и другие углеводороды, повидимому, располагающиеся в порядке их убывающей адсорбционной способности. Относительные скорости крекинга и гидрирования высших фенолов, фенолкарбоновых кислот, оснований и гетероциклических соединений изучены еще недостаточно. Имеющиеся разрозненные данные показывают, что в условиях термического крекинга они интенсивно полимеризуются и превращаются в основном в кокс и газ. При каталитическом расщеплении кислородные соединения дегидратируются и декарбоксилируются, но сравнительно медленно. Гетероциклические основания устойчивы, сильно адсорбируются и тормозят превращения других соединений над алюмосиликатами. В отношении гидрирования многие из этих соединений, повидимому, близки к наиболее реакционноспособным полициклическим углеводородам. [c.113]

При сгорании топлив в реактивных двигателях, несмотря на широкие пределы выкипания топлива, а следовательно, и возможности присутствия в топливе большой гаммы углеводородов различных классов, роль химического состава топлива заметно проявляется лишь при наличии моноциклических и особенно бициклических ароматических углеводородов. Влияние их сказывается не на всех факторах, связанных с процессом сгорания топлива, а только на некоторых. [c.260]

На основании данных кинетики процессов крекинга углеводородов отдельных классов можно считать, что в сложной смеси углеводородов в первую очередь крекируются парафиновые углеводороды, затем со скоростью, примерно в два раза меньшей, расщепляются гомологи бензола и моноциклические нафтены аналогичного строения. [c.196]

При переработке нефтяных фракций протекают не только реакции собственно гидрирования, но и различные реакции изомеризации и расщепления. Большею частью они связаны между собой общностью механизма или общими промежуточными продуктами. Между тем в технологических целях важно обеспечить высокую селективность катализаторов в одних случаях они должны интенсивно гидрировать полициклические ароматические углеводороды и сохранять моноциклические (производство бензинов), в других — обеспечивать глубокую изомеризацию (производство низкозастывающих дизельных и реактивных топлив), в третьих — сохранять углеродаый скелет сырья без изомеризации и т. д. Очевидно, что для обеспечения селективности процесса нужно создавать катализаторы с различными сочетаниями гидрирующей, изомеризующей и расщепляющей активностей. Первым шагом на пути разработки таких катализаторов должно было явиться изучение химии превращений различных классов углеводородов в присутствии промышленных катализаторов. [c.225]

Для выяснения нагарообразующей способности классов углеводородов, входящих в топливо для ТРД, бакинский керосин прямой перегонки типа Т-1 был разделен хроматографическим путем на силикагеле на метано-нафтеновые углеводороды, моноциклические ароматические и бициклические ароматические углеводороды. Была изучена их нагарообразующая способность (рис. 141). [c.368]

Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (Су—Сю) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Таким образом, можно считать, что основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметил-замещенными бензола. [c.37]

В третьей главе содержатся сведения о составе, строении и закономерностях распределения наиболее интересного и характерного для нефтей класса углеводородов — цикланов (нафтенов). Рассмотрение цикланов начинается с простейших моноциклических углеводородов и заканчивается сложными полициклическими реликтовыми молекулами — стерапами и гопанами. [c.5]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Гидрокрекинг олефинов протекает значительно легче, чем парафинов. Однако можно предполагать, что гидрокрекинг углеводородов обоих классов протекает с образованием одних и тех же промежуточных продуктов. Нафтены расщепляются на углеводороды Сг—С4, причем шестичленные иафтены в значительной степени изомеризуются в пятичленные у некоторых, например у метилциклопентана, происходит раскрытие цикла без расщепления. Гидрокрекинг полициклических нафтенов, например декалина, протекает легче, чем соотгветствующих нормальных парафинов (С10Н22) ири этом получается относительно больше парафинов изостроения и моноциклических пятичленных нафтенов. Для последующего каталитического риформинга бензина требуется катализатор с высокой изомеризующей способностью, необходимой для перевода полициклических нафтенов в шестичленные. [c.211]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

ЛЧ углеводородов в значителы ой степени определяется отношением в молекуле числа атомов водорода к числу атомов углерода (Н С). Ири уменьшении этого отношения в ряду парафины—нафтены—ароматические углеводороды ЛЧ заметно снижается. Такая зависимость наблюдается не только для углеводородов различных классов, но и в пределах одпого гомологического ряда. Например, при увеличении молекулярного веса к-парафинов с 86 (к-гексан) до 204 (н-гептадекан) ЛЧ снижается с 200 до 132. Для моноциклических ароматических углеводородов с увеличением длины нормальной боковой цепи значение ЛЧ возрастает от 4 (ме-тилбензол) до 28 (к-гексилбензол). [c.187]

Изучение свойств отдельных классов углеводородов показало, что они или их концентраты могут удовлетворять основным требованиям, предъявляемым к специальным. маслам. Ниже излагаются результаты синтеза и изучения свойств масла, состояш,его из моноциклических ароматических углеводородов, полученные при алкилировании бензола и его гомологов а-олефинами в присутствии Al Ig. [c.155]

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицик- лических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [c.367]

При помощи этих величин в продуктах перегонки нефти, кипящих в интервале 40 —200° С, определены углеводороды следующих классов насыщенные алифатические, насыщенные моноциклические (нафтены), ациклические моноолефины и ациклические диолефины с изолированными двойными связями, циклические моноолефины, ароматические и циклические диолефины с изолированными двойными связями . Так как установлено что плотность и коэффициент преломления углеводородов при их смешении линейно изменяются в зависимости от их содержания по объему, то двух- и трехкомпонентные смеси легко анализировать графически. Для этой цели на график наносят значения рефракционных интерсептов (o = — 0,5 Df) смесей и чистых компонентов относительно соответствующих значений плотности. По полученной [c.959]

Была испытана возможность применения методики группового анализа углеводородов, разработанной в БашНИИ НП, к анализу сераорганических соединений. В основу этого метода положена линейная жидкостно-адсорбционная хроматография. На искусственных смесях сераорганических соединений различных гомологических рядов нами было показано последовательное групповое разделение этих соединений на тиофены, алифатические, моноциклические и бициклические сульфиды. Следует отметить, что в этих условиях было получено недостаточно четкое разделение алифатических от моноциклнческих сульфидов и моноцикли-ческих от бициклических сульфидов. При сопоставлении времен удерживания различных классов углеводородов и сераорганических соединений было получено, что алкилтиофены и моноциклические ароматические углеводороды, а также моноциклические сульфиды и бициклические ароматические углеводороды имеют одинаковое время удерживания. [c.112]

Класс AI. Простые моноциклические и.ли несрощенные полициклические углеводороды. [c.62]

Впервые вопрос о нахождении в нефтях ароматических углеводородов систематически был изучен Марковниковым (1880-1890 гг.). Объектом исследований служили бакинские нефти, из которых бьши выделены бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола С7-С10 с одним, двумя, тремя и четьфьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является метил. Основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметилзамещенными бензола. В табл. [c.26]