Некоторые другие пламена

НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ПЛАМЕНА [c.27]

ДЛЯ определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых других элементов (1п, Т1, РЬ, Мп, Си и др.)- Возбуждение атомов щелочных металлов происходит при 1200—1400° С, такую температуру дает пламя смесей воздуха с пропаном, бутаном, светильным газом. Для возбуждения атомов щелочноземельных металлов необходима температура 2300°С (смесь воздуха с ацетиленом). [c.243]

Однако следует иметь в виду, что соединения некоторых других элементов тоже окрашивают бесцветное пламя горелки в различные цвета (см. гл. I, 8, стр. 61). Поэтому во избежание ошибок решать вопрос о присутствии натрия следует по продолжительности и интенсивности окрашивания пламени. [c.105]

Фотометрия пламенная — один из видов спектрального анализа. Применяется для определения щелочных, щелочноземельных и некоторых других элементов по атомным спектрам или молекулярным полосам. Источником возбуждения служит пламя водорода, ацетилена, светильного газа. Метод обладает высокой чувствительностью, быстротой, точностью, позволяет определять элементы в солях, смесях, растворах, минералах, биологических объектах. [c.145]

Добавка органических растворителей к исследуемому раствору также обычно приводит к повышению интенсивности линий из-за более легкого испарения растворителя, сгорания его в пламени и по некоторым другим причинам. Этот факт используют для повышения чувствительности определения, добавляя смешивающиеся с водой растворители, такие, как ацетон. Однако еще лучше предварительно экстрагировать определяемый элемент органическим неполярным растворителем, а затем полученный экстракт впрыскивать в пламя. В последнем случае извлечение элемента в меньший объем органической фазы дополнительно концентрирует его, а это повышает чувствительность и одновременно устраняет возможное искажение результатов вследствие присутствия в водной фазе других компонентов. [c.357]

Из числа традиционных источников света (дуга, искра, пламя), а также некоторых других источников, применяемых в последнее время при анализе чистых веществ, дуговые источники, особенно дуговой разряд между угольными электродами, являются самыми распространенными. Это объясняется как весьма низкими значениями пределов обнаружения большого числа элементов, так и возможностью применения дуги, в первую очередь угольной, для возбуждения спектров материалов с самыми разнообразными физико-химическими свойствами, в том числе тугоплавких и труднолетучих материалов. Исследованию дугового разряда и, в частности, его аналитических возможностей посвящено огромное количество работ. В настоящее время основные явления и закономерности дугового разряда можно считать достаточно твердо установленными, хотя ряд вопросов вследствие многообразия и сложности процессов, происходящих в этом источнике, до сих пор остается не выясненным. Не касаясь здесь подробной характеристики и многих особенностей дугового разряда, описанных в специальных монографиях [838, 980], рассмотрим главный интересующий нас вопрос—о связи интенсивности излучения аналитической спектральной линии с содержанием определяемого элемента в пробе и с параметрами источника света. Установив эту связь, можно уяснить пути оптимизации условий дугового анализа с целью достижения наименьших пределов обнаружения элементов. Основное внимание будет уделено угольной дуге в соответствии с ее большим практическим значением для определения следов элементов. [c.85]

При обыкновенной температуре водород очень слабо и редко вступает в реакции. Способность газообразного водорода к реакциям становится очевидною только при изменении условий —при сжатии, при нагревании, при действии света, да в момент выделения. Однако при этих обстоятельствах он соединяется непосредственно только с весьма небольшим числом тел. Из простых тел водород соединяется непосредственно с кислородом, серою, фтором, хлором, углеродом, калием и некоторыми другими, но ни с большинством металлов, ни с азотом, фосфором и т. п. он прямо не соединяется. Известны, однако, соединения водорода с некоторыми из простых тел, на которые он прямо не действует они получены не прямым путем, а чрез реакции разложения или двойного разложения других водородистых соединений. Способность водорода к соединению с кислородом при накаливании определяет горючесть водорода. Мы уже видели, что водород легко зажечь, и он горит бледным пламенем. (Если желают получить водородное пламя совершенно бесцветным, то его необходимо выпускать из платинового наконечника стеклянный конец газоотводной трубки сообщает пламени желтое окрашивание, [c.99]

При прокаливании органического вещества с оксидом меди (П) происходит его окисление. Углерод превращается в оксид углерода (IV), водород — в воду, а галогены (кроме фтора) образуют с медью летучие галогениды, которые окрашивают пламя в ярко-зеленый цвет. Реакция очень чувствительна. Однако следует иметь в виду, что и некоторые другие соли меди, например цианиды, образующиеся при прокаливании азотсодержащих органических соединений (мочевины, производных пиридина, хинолина и др.), также окрашивают пламя. [c.62]

В и 5...30 мА. В спектре свечения при температуре около 800 К в полом катоде наблюдаются резонансные частоты этих элементов. Применяются также лампы с СВЧ-возбужде-нием (СВЧ-лампы) для определения, например, мышьяка, сурьмы, висмута, свинца и некоторых других элементов. Анализируемое вещество в виде раствора подается в пламя горелки, где при 2000...3000°С происходит испарение растворителя и атомизация пробы. [c.98]

В практике атомно-абсорбционного анализа основным видом поглощающей ячейки являются различного рода газовые пламена. Для этого используются горючие газы светильный, пропан, бутан, ацетилен, водород и др. Окислители при горении — кислород, который поступает в чистом виде или как составная часть атмосферного воздуха, закись азота и некоторые другие газы. [c.244]

Сочетание экстракции с эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрией пламени основано на непосредственном распылении экстрактов в пламя. Основное преимущество таких методов по сравнению с определением элементов в водном растворе состоит в увеличении чувствительности определения, в ускорении и упрощении анализа. Исключаются операции упаривания экстрактов, реэкстракции и некоторые другие, которые приводят к увеличению результата холостого опыта при определении распространенных элементов-примесей. Конечно, экстракцию используют в фотометрии пламени и в качестве метода разделения с последующим определением элементов в водном растворе " . [c.170]

В практике существует несколько методов нанесения полиэтиленовых покрытий. В одних из них тепло для расплавления наносимых частиц полимера получается при прохождении частиц через воздушно-ацетиленовое пламя (газопламенное напыление), в других — за счет тепла самой поверхности детали, предварительно нагретой до высокой температуры (вихревое спекание, струйное напыление и др.). Частичное окисление полимера при горячем нанесении способствует адгезии покрытия, хотя и ухудшает эластичность и некоторые другие свойства полимера. [c.196]

Из других типов пламен (не приведенных в таблице) в атомной абсорбции для определения мышьяка, селена и некоторых других элементов, аналитические линии которых расположены в коротковолновой области спектра, используют диффузионное водородно-аргоновое пламя, в котором горение происходит только за счет кислорода, поступающего из атмосферы. В подавляющем большинстве случаев, однако, как уже говорилось, для анализа применяют ламинарные пламена, свойства которых целесообразно поэтому рассмотреть наиболее подробно. [c.54]

Это хорошо демонстрируется при определении лантана [97, 98]. Благодаря сочетанию экстракционной методики с введением пробы в пламя в виде раствора в органическом растворителе, чувствительность удалось повысить до 5 мкг л на деление шкалы при этом количество мешающих элементов сведено до минимума. К настоящему времени метод применяется также для определения некоторых других р. з. э. [99] и посторонних примесей в редкоземельных солях [100]. [c.132]

Окрашивание пламени часто используют в аналитической химии для качественного определения щелочных и щелочноземельных металлов (а также некоторых других элементов, например Си, Т1). Обычно в пламя вводят небольшое количество твердого соединения элемента с помощью платиновой проволоки или палочки из окиси магния (которая не окрашивает [c.624]

Горение углеводородов, а также некоторых других горючих (спирты, альдегиды и т. д.) часто осуществляется в две стадии стадию холодно-пламепного горения и стадию горячего пламени. В соответствии с этим самовоспламенение таких смесей также имеет двухстадийный характер, а имепно при впуске смеси в нагретый сосуд по истечении промежутка времени возникает холодное пламя, которое через промежуток времени переходит в обычное горячее пламя. Величины TJ и называют периодом индукции холодного и горячего пламени, причем т всегда оказывается значительно меньше Т1. [c.227]

В атомио-абсорбционион спектрометрии пламя является наиболее широко используемой средо для атомнзации пробы. Однако, несмотря па простоту определений в пламени и неплохие метрологические характеристики, пламя как атомизатор не всегда удовлетворяет требованиям определения следов элементов. Недостаточно высокая чувствительность, необходимость более экономичного использования проб и некоторые другие фундаментальные ограничения пламенных атомизаторов (например, протекание побочных реакций и малое, около 10 с, время пребывания частиц в аналитической зоне) явились стимулами развития электротермических атомизаторов (ЭТА) в качестве альтернативы пламени. [c.163]

Хотя приведенное выше описание является до некоторой степени упрощенным, в нем отражены существенные характеристики процесса стабилизации пламени телами илохообтекаемой формы. К ним относятся следующие характеристики 1) наличие зоны рециркуляции 2) размер зоны рециркуляции, а также температура, скорость и концентрация активных частиц в горячих газах в этой зоне должны быть такими, чтобы втекающая в эту зону свежая горючая смесь воспламенялась и реагировала настолько быстро, чтобы зона рециркуляции находилась в условиях, необходимых для последующего зажигания 3) распространение пламени, которое может быть инициировано в зоне рециркуляции 4) независимо от того, угаснет ли в зоне рециркуляции иламя до того, как распространится по всей смеси, или оно вообще не будет инициировано, химическая реакция и перенос количества движения, тепла и массы на границе горючей смеси и продуктов сгорания, вытекающих из зоны рециркуляции, должны быть такими, чтобы смесь воспламенялась ниже ио потоку, инициируя таким образом другое пламя, способное распространиться по всей камере сгорания 5) распространение пламен должно происходить так, чтобы не нарушался указанный выше механизм инициирования пламени очевидно, что проскок пламени будет нарушать этот механизм. [c.90]

Рассмотрение различных пламен начнем с высокоразреженных пламен, которые наблюдаются при взаимодействии паров щелочных металлов с галогенами и некоторыми другими веществами и отличаются наибольшей простотой химического механизма протекающих в них реакций. Как уже указывалось (см. 6), эти пламена горят при очень низких давлениях, составляющих 0,001—0,01 мм рт. ст., а также при сравнительно низких температурах (200—300° С). [c.464]

Наряду со свободными пламенами значительный интерес представляют полуограниченные факелы, развивающиеся вдоль твердых поверхностей. Такие пламена встречаются в высоко-напряженных камерах сгорания (при тангенциальном вводе струи окислителя вдоль стенк —струйной защите) и в некоторых других типах топочных устройств. С точки зрения аэродинамики полуограниченные пламена интересны как пример струйного и факельного течения, сочетающего в себе характерные особенности свободного и пристенного пограничного слоя. В зависимости от вида тепловых граничных условий на стенке [c.45]

Общеизвестно, что при поступлении натрия и некоторых других элементов в пламя излз ается свет характерного цвета, интенсивность которого меняется в зависимости от количества вводимого вещества. На оптическом анализе этой радиации и основывается пламенная фотометрия. Если пламя используется как спектральный источник, получить устойчивый выход энергии просто. Раствор пробы может вводиться непрерывно с постоянной скоростью, а само пламя стабилизироваться тщательной регулировкой сжигаемых газов. Вследствие этой особенности для аналитических целей может применяться мгновенное измерение интенсивности света. При использовании большинства других источников для получения данных, пригодных для аналитических целей, световой сигнал должен быть интегрирован в течение периода времени. [c.186]

Щелочноземельные металлы образуют большое количество солей. Хлориды и нитраты хорошо растворяются в воде. Эти соли окрашивают бесцветное пламя горелки в характерные цвета соли кальция — в кирпично-красный, стронция и радия — в карминовокрасный, бария — в желтовато-зеленый. Трудно растворимы фосфаты, силикаты, сульфаты, карбонаты и некоторые другие соли. [c.227]

Лундегард определил для довольно большого числа элементов минимум вещества, которое можно открыть на пламени, если оно хорошо работает. Необходимое для этого условие—наличие минимум трех мл жидкости, чтобы иметь возможность работать с распылителем. Из этого количества в опытах Лундегарда попадало в пламя от распыления около /ао части. Минимальные количества щелочей в граммах следующие Ы—0,01, N3—0,07, К—3, РЬ—6. Различия обусловлены только тем, что в случае лития и натрия работают с основной линией, а в случае калия и рубидия — со вторым членом основной линии, интенсивность которой кругло в 50—100 раз меньше. Основные линии этих последних практически не могут быть приняты в расчет, потому что они лежат уже в ультракрасной области. Приведем еще чувствительности некоторых других элементов Ag, [c.60]

В нашем распоряжении имеются результаты исследований распространения пламени окиси углерода, метана и некоторых других углеводородов в мыльных пузырях и пламени окиси углерода и озона в сферических сосудах. Пламя водородо-кисло-родных смесей до сих пор фотографически не исследовалось. В силу их малой актиничности эти пламена не поддаются непосредственному фотографированию. Для изучения их следует применять шлирен-метод. Водород легко диффундирует через мыльную пленку, так что при проведении опытов по методу мыльного пузыря пузырь, содержащий водородо-кислородную смесь, должен быть окружен атмосферой, состоящей из водорода и какого-нибудь инертного газа вроде азота. Для водородо-воздушных смесей имеются экспериментальные данные по измерению повышения давления в сферическом сосуде со временем [37]. Эти данные, однако, не были обработаны по предложенному выше методу. Они указывают на то, что при малых концентрациях водорода скорость пламени не зависит от давления в пределах изменения последнего от 0,5 до 3 ата. В более богатых водородом смесях скорость пламени растет с давлением. [c.185]

Отметим некоторые другие явления, свойственные детонации. На фиг. 48 показана прекрасная фотография [95] детонации возникающей в исходном газе перед быстро движущимся фронтом пламени. Фотография проанализирована [95] на фиг. 48а. Снимки такого типа получались и ранее другими исследователями [96]. Фиг. 48 относится к влажной смеси 2С0- -02 в трубке диаметром 1,3 см. Пламя входит в правом верхнем углу снимка со скоростью 1275 м/сек., будучи уже в конце преддетонадионного периода (предыдущие стадии распространения не попали на снимок). Перед фронтом пламени образуется ударная волна, расстояние которой от фронта пламени быстро уменьшается. Фиг. 49 представляет теневую фотографию, когда [c.250]

Д. И. Менделеев внес исправления в атомные массы и некоторых других элементов, увеличив или уменьшив их в 1,5 или 2 раза. Например, он увеличил принятую для урана атомную массу в два, а атомные массы индия и церия — в 1,5 раза. История открытия индия и определение его атомной массы представляют большой интерес. Индий был открыт в цинковой руде (1863 г.) при помощи спектрального анализа. При внесении соединений индия в пламя последнее окрашивается в интенсивно синий цвет, напоминающий цвет краски индиго. Отсюда и название этого элемента — индий. Был определен эквивалент индия он оказался равным 37,7. Поскольку индий спутник цинка, то было решено считать, что соединения его изоморфны соединениями цинка, а следовательно, валентность индия равна двум, и тогда атомная масса его равна 75,4 (37,7 2) Приняв, что индий двухвалентный металл, его пришлось бы поместить в таблице элементов на место, занимаемое цинком или стронцием. Но валентность этих элементов к тому времени была установлена. Оба они двухвалентны. Исходя из изложенного и учитывая свойства, Менделеев делает еыеод, что индий трехвалентен. Такое решение вопроса было достоверным, так как цинку в природе сопутствуют и трехналентные элементы. К тому же окись индия сходна с окисью алюминия. Р. Бунзен определил удельную теплоемкость индия она оказалась, по его определению, равной 0,0569 кал. [c.96]

Водородное пла.л1я и в меньшей мере пламена некоторых других смесей, содержащих водород (как, например, светильный газ), обладают способностью вызывать свечение некоторых твердых тел, приведенных в соприкосновение с пламенем. Это явление обычно называется теперь капдолюминесценцией. Первое качественное наблюдение его Бальменом было сделано в 1842 г., а большое значение его было отмечено в 1913 г. И. Донау. До последнего времени наши знания по этому вопросу исчерпывались в основном результатами, полученными Е. Л. Никольсом и его сотрудниками в Корнелльском университете. Недавно Смит [252] опубликовал интересный обзор по этому вопросу и произвел некоторые измерения с целью проверки работ Никольса (см. также Минчин [207]). [c.57]

Пламя было первым источником света, применявшимся для спектрального анализа. Бунзеновская горелка, в пламя которой вводится исследуемая соль, давно является классическим средством для качественного определения кали.я, натрия и некоторых других металлов. Но пламя обычной газово1"1 горелки обладает сравнительно низкой температурой (— 2000° С) и поэтому в нем [c.242]

Мы уже указывали, что в начальный неустойчивый период горения дуги в спектре появляются линии ртути и кадмия (последний лишь частично дистиллирует в плазму из пробы в начальный период). Затем, обычно в течение 30—40 сек., дуга горит стабильно. За это время выгорают носитель ОагОз и основная часть примесей, имеющих температуру кипения ниже 2000° С. Такие элементы, как железо, марганец, магний и некоторые другие, не успевают полностью испариться за этот период, и поступление их в разряд сильно завтк ит от небольших изменений режима дуги. Такой характер поступления примесей в пламя дуги отражается на интенсивностях линий различных примесей и воспроизводимости определений. Поэтому для более надежного определения Ре, Мп, М приходится применять внутренний стандарт. Для этой цели в окись галлия вводится 1 % хрома, служащего внутренним стандартом. [c.330]

Для изготовления кварцевых нитей, а также для некоторых других аналогичных целей лучше всего пользоваться маленьким, очень горячим диффузным пламенем, которое можно получить при работе с небольшой ручной паяльной кислородно-газовой горелкой. Очень удобная форма такой горелки показана на рис. 54. По своему устройству она ничем не отличается от обычной ручной паяльной горелки, но, благодаря небольшому размеру, она может быть легко использована при мелких стеклодувных работах. Эта горелка снабжена набором наконечников с постепенно уменьшающимися отверстиями для выхода газа, причем диаметры наиболее тонких отверстий имеют почти микроскопические размеры, а именно 0,1—0,01 мм. Пользуясь еще меньшими выходными отверстиями, можно получить еще меньшее пламя, не видимое невооруженным глазом. При работе с таким пламенем необходимо пользоваться увеличительными приспособлениями. Для работ с кварцевыми палочками диаметром в несколько миллиметров и меньше, атакже для сварки, спайки и других операций, требующих высокой температуры, пользуются пламенем большего размера. Паяльная горелка, изображенная на рис.54, работает точно так же, как горелка, описанная Ниром [23]. Однако она более [c.120]

Этлм методом можно определять свыше 70 химических элементов в особо чистых веществах, полупроводниковых материалах, металлах и спл.авах, а также сурьму, висмут селен, цинк и некоторые другие элементы, которые не определяются методом фотометрии пламени. Подобно методу пламенной фотометрии в атомно-абсорбционном спектральном анализе исследуемый раствор вещества вводится в пламя распылением. [c.31]