Нейтрализация и растворитель

По одному из них дифенилолпропан суспендируют в воде и нейтрализуют раствором щелочного агента. Отфильтрованный и нейтрализованный продукт, содержащий около 40%. воды и немного фенола, растворяют в органическом растворителе при перемешивании и нагревании с обратным холодильником. Затем мешалку останавливают и, не снижая температуры, разделяют массу на два слоя водный, содержащий фенол и неорганическую соль, полученную при нейтрализации, и органический, содержащий дифенилолпропан и побочные продукты. Из органического слоя при охлаждении выделяются кристаллы дифенилолпропана, которые отделяют на центрифуге и промывают чистым растворителем. [c.112]

При взаимодействии кислот и оснований друг с другом образуются молекулы растворителя, т. е. протекает реакция нейтрализации. Например [c.134]

При регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя всегда нужно иметь в виду способность дихлорэтана несколько разлагаться при повышенных температурах (выше 140°) с выделением хлористого водорода, который корродирует аппаратуру. Чтобы предотвратить разложение дихлорэтана, необходимо не допускать излишнего его перегрева, в частности местных перегревов в нагревательных элементах аппаратуры. Для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода и предотвращения вызываемой им коррозии на некоторых заводах подают аммиак в места аппаратуры, подверженные хлористоводородной коррозии. [c.240]

Разбавление продуктов нейтрализации растворителем и отделение грубых примесей центрифугированием. [c.387]

На основе рассмотренных выше данных можно представить следующую картину осаждения. При соприкосновении осадительной ванны с вискозой на поверхности формующейся нити вследствие нейтрализации растворителя образуется зона значительного пересыщения, в которой практически мгновенно по спинодальному механизму возникают центры структурообразования. Вокруг этих, центров (рис. 7.36) в развертке 180° начинается рост фибриллярных структур полимерной фазы (геля). Через короткий промежуток времени (0,1—0,5 с) фибриллы, растущие из соседних центров, сталкиваются и взаимно подавляют свой рост во всех направлениях, кроме одного — перпендикулярного к плоскости соприкосновения вискозы с осадительной ванной. В начальной ЗО не, обозначенной на рис. 7.36 индексом а, образуется более плотная структура. Это мембрана, обнаруживаемая у большинства волокон, сформованных по мокрому способу. В дальнейшем происходит рост фибрилл только в одном направлении — перпендикулярном плоскости соприкосновения вискозы с осадительной ванной, где наблюдается наибольший градиент концентраций. [c.207]

Нейтрализация растворителя и образование поперечных связей [c.217]

Нейтрализация растворителя. Применяемая в качестве растворителя равнообъемная смесь этилового спирта и бензола берется в количестве 50—150 мл (в зависимости от объема стакана для титрования), так чтобы при перемешивании растворитель покрывал нижнюю часть электродов. Этиловый спирт и бензол смешивают непосредственно в стакане для титрования. Для этого в стакан загружают все требуемое количество этилового спирта (например. [c.175]

После добавления порции раствора щелочи pH растворителя постепенно повышается. Следующую порцию раствора КОН прибавляют лишь после того, как pH растворителя достигнет максимального значения и перестанет изменяться. Раствор КОН прибавляют до достижения в растворителе pH = 10,0. По окончании нейтрализации растворителя в стакан вводят навеску анализируемого продукта. [c.176]

После 3-минутного перемешивания pH раствора фиксируют и начинают титрование. Прибавляют 0,1 н. раствор КОН так же, как и при нейтрализации растворителя (из микробюретки небольшими порциями — от 0,02 до 0,05 мл в зависимости от массы навески и кислотного числа анализируемого продукта). После прибавления порции раствора КОН pH постепенно повышается до определенного максимального значения. Максимальное значение pH фиксируется и добавляется следующая порция раствора КОН. Раствор КОН прибавляют до достижения в растворе pH = 10,0. [c.176]

При кислотном числе выше б навеску жира берут в пределах 1—2 г и растворителя 40 мл. При анализе касторового масла допускается применение только одного нейтрализованного спирта без прибавления к нему эфира. Нейтрализацию растворителя ведут в присутствии 5 капель 1%-ного раствора фенолфталеина. [c.223]

При титровании сурьмяным электродом за точку нейтрализации растворителя и растворов смазок следует принимать э. д. с., соответствующую pH = 7, при работе стеклянным электродом pH = 9. Последнее является следствием действия этилового спирта на стекло и изменений в соотношении концентрации ионов натрия и водорода в растворе. [c.468]

При определении алифатических кислот берут такую навеску кислоты, чтобы при титровании было израсходовано максимум 9—10 мл 0,05 н. стандартного раствора кислоту растворяют в 10—20 мл абсолютного этилового спирта. В качестве индикатора (табл. 63) добавляют 5 капель тимолфталеина и 3 капли метилового оранжевого, нагревают на водяно бане до 65° и титруют из бюретки с ценой делений 0,05 мл 0,05 н. раствором этилата натрия в этиловом спирте до появления зеленой окраски (раствор сравнения 20 мл этилового спирта и 3 капли метилового оранжевого как индикатора). Следует учитывать количество стандартного раствора, расходуемое в аналогичных условиях на нейтрализацию растворителя. Титр стандартного раствора устанавливают по чистой стеариновой кислоте [709] (см. гл. 10, разд. 55). [c.222]

Однако в связи с тем, что требования к качеству дифенилолпропана возрастали, начали появляться патенты на методы очистки дифенилолпропана перекристаллизацией из органических растворителей, не смешивающихся с водой тогда стадия нейтрализации совмещалась со стадией очистки " . В этих способах полное удаление кислоты достигается благодаря тому, что остатки кислоты нейтрализуются после растворения дифенилолпропана в органическом растворителе, т. е. в гомогенной системе. Описано несколько вариантов процесса. [c.112]

Таким образом, аммонийные соли в растворе жидкого аммиака ведут себя как кислоты. Реакция нейтрализации в жидком аммиаке сводится к взаимодействию, приводящему к образованию недиссоциированных молекул растворителя [c.273]

Можно после нейтрализации не отфильтровывать продукт, а ко всей массе добавлять растворитель. В этом случае полученную суспензию нагревают при перемешивании до растворения дифенилолпропана остатки кислоты в это время полностью нейтрализуются. Далее осуществляют разделение слоев и кристаллизацию продукта, как описано выше. При таком способе очистки облегчается процесс нейтрализации и сохраняется фенол, содержащийся в продукте, — он растворяется в растворителе, из которого может быть регенерирован. И, наконец, можно к дифенилолпропану добавить одновременно воду и растворитель, после чего провести нейтрализацию, подогреть суспензию до растворения дифенилолпропана и осуществить затем все вышеописанные операции. [c.113]

Нейтрализация мелом приводит к образованию очень тонкодисперсного осадка сульфата кальция, затрудняющего фильтрование реакционной массы, поэтому нейтрализацию проводят в две сту-лени основное количество кислоты нейтрализуют кальцинированной содой, а остатки — мелом. По этому способу отфильтрованную пасту дифенилолпропана, содержащую 30—32% кислоты, не промывают водой, а смешивают с органическим растворителем (например, хлорбензолом) и при 20—25 °С нейтрализуют кальцинированной содой. Далее температуру повышают до 88—90 °С и выдерживают смесь при этой температуре в течение 2 ч. В это время происходит полное растворение и нейтрализация основного количества кислоты (остаточная кислотность — 0,04%). Затем, не понижая температуры раствора, разделяют слои (верхний слой — раствор дифенилолпропана в хлорбензоле, нижний — суспензия сульфата натрия в воде). Органический слой охлаждают до 30 °С, добавляют мел и снова повышают температуру до 88—90 °С. Горячую суспензию отфильтровывают от избытка мела и остатков сульфата кальция и направляют на кристаллизацию. [c.113]

Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

Растворы как химические реагенты. Растворенное вещество и растворитель. Молярная и моляльная концентрация. Кислотно-основная нейтрализация и титрование. Слабые и сильные кислоты. Эквивалент, грамм-эквивалент и нормальная концентрация. [c.62]

ВНИИ НП разработан и внедрен более совершенный процесс производства сульфонатной присадки ПМС [93, с. 78 60, с. 35]. Применение глубокоочищенного сырья и разбавление его углеводородным растворителем обеспечивает проведение сульфирования в мягких условиях и значительно сокращает образование гудрона совмещение стадий получения сульфоната кальция и его карбонатации позволяет снизить продолжительность реакций в несколько раз непрерывная нейтрализация кислого масла раствором аммиака с последующей обменной реакцией полученного продукта с гидроксидом кальция дает возмох<ность повысить производительность стадии нейтрализации, автоматизировать ее, стабилизировать качество нейтрального сульфоната аммония химически очищенной водой, облегчить отделение механических примесей от присадки. [c.225]

Поскольку в теории сольвосистем всякая реакция нейтрализации сводится к образованию недиссоциированных молекул растворителя, важнейший результат взаимодействия кислоты с основанием — получение соли — рассматривается как какой-то побочный процесс. [c.241]

Здесь р — навеска испытуемого вещества, г V i — объем 0,1 н. раствора NaOH, пошедший на титрование фильтрата и промывных жидкостей, мл Va — объем 0,1 н. раствора NaOH, необходимый для нейтрализации растворителя, мл К — коэффициент поправки к титру раствора щелочи. [c.85]

С целью изучения влияния способа очистки исходного масла на качество полученных из него сульфонатных присадок были исследованы масл АК-10 кислотно-контактной очистки, масло М-11 селективной очистки и масло М-11 гидроочистки (вес масла получали из смеси бакинских нефтей). Для сульфирования использовали 102 7о-ный олеум в количестве 30% от масла, олеум добавляли в три приема. Было установлено, что наиболее эффективные сульфонаты получаются из масел селективной очистки. Это объясняется тем, что при селективной очистке фурфуролом из дизельного масла М-11 полностью удаляются нежелательные углеводороды и значительно уменьшается содержание смолистых веществ (с 7,9 до 2,4%) после очистки такое масло содержит около 30 % легких и средних ароматических углеводородов с молекулярной массой порядка 400, на основе которых, как показано выше, получены высокоэффективные сульфонатные присадки. При получении сульфонатной присадки нейтрализацией сульфированного масла и карбонатацией нейтрального сульфоната с последующим отделением механических примесей и отгоном растворителя [а.с. СССР 475 390] образуется также шлам, который выводится из процесса. При этом процесс сопровождается потерей присадки, снижением ее качества и образованием большого количества отходов. Для предупреждения этих явлений предлагается шлам-, образующийся на стадии отделения механических примесей, обрабатывать смесью растворителя и воды. Желательно для этой цели использовать смесь ксилольной фракции и воды в отношении 3 1—1,5 1. [c.75]

Понижение растворимости и осаждение ксаитогената может быть достигнуто уменьшением энергии взаимодействия ксантоге-ната с растворителем или изменением энтропийной составляющей. Уменьшение энергии взаимодействия, т. е. десольватация, достигается за счет 1) нейтрализации растворителя 2) введения в ванну веществ, способных отнимать сольватную воду от ксантогена-та (Ыа2504, спирты, концентрированная Н2504) 3) замены сильно сольватированного иона натрия в ксантогенате на менее соль-ватированный ион (например ЫН4+) или образования менее сольватированного, например метилольного производного ксантогена- [c.212]

ТОЛЬКО за счет нейтрализации растворителя и десольватации. Размеры кристаллитов уменьшаются с повышением концентрации 2п504 в ванне. Это непосредственно указывает на ту активную )оль, которую играют ионы цинка при образовании оболочки. 3 этой связи представляется целесообразным, учитывая большую важность структурной однородности в технологии получения вискозных волокон, кратко остановиться на различных гипотезах, объясняющих это явление. [c.217]

Определяют расход щелочи на нейтрализацию растворителя, затраченного на растворение пробы и на промывку смолы в колонке. Для этого 100 мл растворителя титруют из микробюретки 0,1 н. раствором NaOH (или КОН) в присутствии 4 капель метилового красного до достижения желтой окраски. Среднюю молекулярную массу анионоактивных веществ вычисляют по формуле [c.85]

Реакции без изменения состояния окисления элементов чаще всего протекают в газовых и жидких растворах с участием ионов. Как известно, ионные реакции обратимы, и теоретически каждой системе ионов при данных условиях отвечает определенное состояние равновесия. Смещение химического равновесия (иногда практически нацело) происходит при уменьшении концентрации каких-либо ионов за счет образования относительно мало ионизирующихся молекул или комплексных ионов малорастворимых или летучих соединений правило Бертолле). Так, в реакции нейтрализации ионное равновесие смещается в сторону образования мало ионизирующихся молекул растворителя, например в водном растворе [c.207]

В описанном выше промышленном процессе [37] расходуется 2,2 m моногидрата кислоты и 3,1 т 65 %-ного олеума на 1 тп получаемого резорцина при нейтрализации отработанной кислоты образуется 6,5 т гипса. В противоположность этим данным при теоретически совершенном процессе должно было бы расходоваться только 1,45 тп SO3 на 1 /п резорцина и совсем не должно бы получаться гипса. С точки зрения более эффективного использования сырья несколько исследователей изучали возможность использования более концентрированных сульфирующих агентов. В одном усовершенствованном процессе [41] первая сульфогруппа вводится при помощи кислоты, использованной во второй ступени процесса, а введение второй группы осуществляется путем сульфирования реакционной смесью из первой ступени, предварительно укрепленной SO3. В других случаях SO3 реагирует с бепзолсульфокислотой, полученной различными методами [16, 34, 64, 76], включая процесс Тайрера и реакцию бензола с SO3 в жидкой SOj как растворителе выходы составляют 82% или выше [34, 64]. [c.531]

Сообщают [1547], что синтез алкилдифенилдитиофосфинатов в МФК-системе можно осуществить с выходом 47—95%. Первой стадией реакции, приведенной на схеме 3.27, является нейтрализация моноалкилфосфата раствором гидроксида тетраметиламмония в метаноле. Растворитель затем удаляют, а остаток кипятят с 1 молем алкилгалогенида [124]. Очевидно, что превращение может быть проведено в двухфазной системе с использованием достаточно липофильного катализатора. [c.135]

Алкилирование метилацетоацетата. К раствору 0,1 моля ме-тилацетоацетата и 0,2 моля алкилиодида в 75 мл хлороформа прибавляют при перемешивании раствор 0,1 моля бисульфата тетрабутиламмония и 0,2 моля NaOH в 75 мл воды. Проходит экзотермическая реакция. Спустя —15 мин после окончания нейтрализации слои разделяют, хлороформ упаривают, а тет-рабутиламмонийиодид осаждают, добавляя эфир. После фильтрования растворитель удаляют в вакууме [376]. [c.213]

Е14Ы+Ю4 — белый кристаллический порошок. Его получают нейтрализацией Е14Ы" 0Н рассчитанным количеством йодной кислоты. Соль устойчива в течение нескольких недель при хранении в эксикаторе, однако требует осторожного обращения (возможен взрыв [1203]). Соль хорошо растворима в воде, а также во многих органических растворителях. Квареши и [c.404]

Основными стадиями процесса производства присадки ПМСя являются сульфирование масла серным ангидридом, экстракция маслорастворимых сульфокислот фенолом из сульфированного продукта, нейтрализация сульфированного продукта оксидом кальция, карбонатация и центрифугирование присадки. В производстве используют, масло М-5 селективной очистки, олеум, фенол (промотор), масло-разбавитель, оксид кальция, диоксид углерода и бензин (растворитель). [c.224]

Основными стадиями процесса получения являются нейтрализация алкилфенола, сушка нейтрализованного продукта, фосфоросернение алкилфенолята и фильтрование присадки. В производстве используют алкилфенол, гидроксид бария, оксид цинка, сульфид фосфора(V), масло И-20 (разбавитель) и бензин (растворитель). [c.232]