Общий ход процесса разложения

Значительно труднее найти единый субстрат, превращения которого позволили бы судить о деградации органических веществ. Причина этих трудностей заключается в том, что специфическая скорость разложения отдельных органических веществ не отражает скорости общего процесса разложения. Растворенный кислород может быть легко и тщательно измерен в таких исследованиях. [c.247]

Кроме того, с помощью измерения воздействия приложенного электрического поля на выход ионов можно оценить вклад ионных процессов [17] в общий процесс разложения. Результаты, полученные для аммиака, приведены в табл. 2.5. Интересно отметить, что отношение ионного распада к неионному слабо зависит от температуры. Исследовано также воздействие приложенного электрического поля на у-радиолиз газообразных углеводородов [18]. [c.89]

Каков общий процесс разложения ацилированных продуктов. [c.186]

Термическое разложение молекулы перекиси на два фрагмента является в основном реакцией первого порядка. Однако мономолекуляр-ный разрыв сопровождается побочными реакциями, вызванными атакой радикалов на перекись. Следовательно, общий процесс представляет собой сложное явление, зависящее от растворителя [96], добавок и концентрации. [c.297]

Не существует какой-либо простой общей теории, описывающей процесс разложения твердых веществ или реакции между твердыми веществами . Основная теория скорости разложения твердых веществ заключается в том, что разложение начинается на механически напряженных участках поверхности, называемых ядрами, или активными участками. По мере протекания реакции число таких активных участков возрастает, а сами они увеличиваются в размере. В соответствии с этой теорией скорость реакции является некоторой степенной функцией времени, т. е. пропорциональна (показатель п может изменяться от 1 до 8 обычно [c.177]

Влияние диффузионных процессов на скорость реакции зависит от природы и количества фаз, находящихся в реакционной системе, от величины скорости данной реакции и от типа процесса (непрерывный или периодический). Когда скорость реакции очень велика (например, ионная реакция нейтрализации кислоты основанием, процессы разложения взрывного характера, горение), диффузионные процессы слабо влияют на общую скорость реакции. [c.23]

Очень своеобразен состав иловых вод. При общей небольшой солености придонных вод около 2 соленость поровых вод заметно колеблется, иногда достигая 4 - 5°/ . Содержание сульфатов не уменьшается сверху вниз, как обычно, а, наоборот, иногда значительно увеличивается -от 0,01 г/л в придонной воде до 0,07 г/л на глубине, причем без какой-либо закономерности. Возможно, это связано с размывом в определенные периоды существования оз. Байкал каких-либо сульфатных руд, но нам кажется более вероятным, что при общем очень малом содержании сульфатов на его величину влияли те небольшие количества сульфатов, которые могли попадать в воду в процессе разложения ОВ. Здесь уместно на- [c.84]

Однако этот показатель характерен только в тех случаях, когда крекингу подвергают относительно легкое сырье и бензин является основным и целевым продуктом превраш,ения. При распаде тяжелого сырья, как, например, гудронов, образуются не только бензин и газ, но и более тяжелые продукты — газойлевые фракции. Так, в процессе крекинга в автоклаве гудрона относительной плотностью 1,0046 туймазинской девонской нефти при общей глубине разложения 46,2% на долю газойлевых фракций (200—450° С) приходилось 32,5%, а суммарный выход бензина и газа составлял только 13,7%. [c.31]

Реакционным змеевиком крекинг-печи условно называют конечный по ходу сырья участок труб, где завершается крекинг. Условность понятия реакционный змеевик объясняется тем, что значительная глубина разложения сырья достигается еще до реакционного змеевика. Так, поданным обследований заводских установок, а также на основании кинетических расчетов, известно, что на реакционный змеевик приходится в среднем только 60—70% общей глубины разложения. С углублением крекинга все большая часть тепла, передаваемого трубам, уходит на компенсацию эндотермического теплового эффекта процесса. [c.60]

Процесс разложения глинозема при электролизе с инертными по отношению к кислороду анодами (например, из платины) может быть в общем виде представлен реакцией [c.490]

Если разложение проходит в одну стадию, то йо берется как общее уменьшение массы. Если разложение проходит более чем в одну стадию, то ао равно тому количеству вещества, которое разлагается на данной стадии. В качестве примера на рис. 20, а показано определение ао на 1-й и 2-й стадиях процесса разложения. [c.41]

Для реакций диссоциации карбонатов общим является процесс разложения сложного твердого вещества на простое вещество и газ. Такой процесс может быть представлен стехиометрическим уравнением [c.196]

Суммируя уравнения I, II и III, получаем общее уравнение процесса разложения [c.258]

Было показано, что по мере повышения жесткости процесса с ростом общей глубины разложения нарастают выходы газа и кокса выход бензиновых фракций проходит через максимум (рис. 11.16). [c.85]

Кривые нагревания проб подслоя имеют три характерных участка. На участке до температуры 300—350°С (уменьшение массы) происходит дегидратация минералов. Увеличение массы в интервале температур от 300—350°С до 600—700°С связано с окислением сульфидов. Монотонное уменьшение массы начинается при температуре 700—800°С и определяется процессами разложения карбонатов и сульфатов, а также улетучиванием щелочных и хлористых соединений. Общие потери массы проб подслоя при их нагревании до температуры 1400°С составляют около 15%- [c.145]

Чем отличаются процессы сернокислотного разложения фосфатов в производствах экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) и простого суперфосфата Назовите общие закономерности в выборе оптимальных условий процессов разложения фос фата. [c.245]

Выше отмечалось, что равновесие в процессе разложения карбамата устанавливается сравнительно медленно. Вследствие этого медленно достигается и общее равновесие поглощения СО 2 водным раствором ЭА. Следовательно, принципиально возможно существование промежуточного состояния, которое иногда называют метастабильным [5, 86, 87]. Равновесное давление над раствором, находящимся в метастабильном состоянии, больше равновесного давления, измеренного для условий равновесия по всем стадиям. Метастабильное давление Рсог.мет над карбонизованными растворами МЭА может быть рассчитано при а [c.139]

В [81] предложен процесс каталитического крекинга меркаптанов из газов регенерации цеолитов на высококремнеземном цеолите ИК-28-11. Процесс разложения меркаптанов на катализаторе протекает в соответствии с последовательностью стадий, общей для соединений типа С Н2 +1Х [82]. [c.407]

Приведенная выше реакция разложения хлорида аммония протекает с растворенным гидроксидом кальция. По мере его расходования из твердой фазы переходят в раствор новые его количества. Общая скорость процесса разложения хлорида аммония зависит от скорости растворения Са(0Н)2, [c.65]

Если процесс разложения рудного материала проводить в тонком слое без перемешивания в атмосфере водяного пара, предварительно нагретого до температуры реакции и подаваемого с такой скоростью, чтобы концентрация воды оставалась в обрабатываемой смеси практически постоянной, общее извлечение лития из руды может быть повышено до 88%. Из твердого остатка (со стадии выщелачивания) дополнительно выделяют сульфат алюминия, калиевые квасцы и соли рубидия и цезия. [c.233]

В качестве примера интересно отметить, что общий механизм даже модельной термической реакции взаимодействия водорода с кислородом оказался весьма сложным, так как связан с образованием и исчезновением частиц -Н,-0,-ОН, HOj и в разнообразных последовательных и параллельных реакциях. Доля каждой из этих реакций з общем процессе определяется температурой, давлением, соотношением количеств водорода и кислорода, конфигурацией реактора и физико-химической природой его материала и т. д. До сих пор способ инициирования термической реакции взаимодействия кислорода с водородом продолжает оставаться предметом обсуждения. Существуют мнения, что инициатором является атомарный водород , образовавшийся в небольших количествах при столкновении молекул, а также, что инициирование обусловлено разложением перекиси водорода . [c.268]

Общие сведения о ракетном топливе. Ракетные топлива вообще представляют собой взрывчатые вещества, процесс разложения которых протекает в режиме невзрывного горения. Однако эти вещества в определенных условиях. [c.139]

Очевидно, что метил- и фенилкарбаматы и родственные им по строению фениламиды подвергаются разнообразным биопревращениям в растениях и почве. Хотя гидролизу карбаматов и ациланилидов и уделяется большое внимание, как, несомненно, одному из основных путей разложения, исследования с инсектицидными карбаматами показали, что соединения этого класса могут вступать и в реакции других типов, в частности в реакции окисления. При исследовании общего процесса разложения следует уделить внимание реакциям гидроксилирования ароматического кольца и N-алкильных групп, а также боковых цепей, причем не следует считать, что эти реакции исключают протекание других процессов. Собственно говоря, основная причина широкого применения карбаматов в сельском хозяйстве состоит в том, что эти соединения, несомненно, разлагаются в результате многочисленных реакций, протекающих с большой скоростью, ибо обычно метил- и фенилкарбаматы не персистентны в растениях и почвах. [c.144]

Общая картина разложения смеси. представляется следующим образом. Возгорание смеси началось со стороны факельного ствола и на определецном участке происходило горение. Об этом свидетельствовали сажевые покрытия на внутренней поверхности трубы. Процесс горения в трубе мог проходить только при наличии этиленовоздушной смеси, содержащей 3,1—32,0% (об.) этилена. Горение газа перешло в детонационный процесс, вызвавший первые разрушения труб. Переход горения в детонацию мог произойти при 5,5—11,5% (об,) этилена. [c.205]

Они пришлв к выводу, что рассмотрение пиролиза пропана на основе предположения о первом порядке суммарной реакции разложения в широком диапазоне температур приводит к ошибкам. К такому же мнению пришли и авторы [39]. Поэтому было предложено в некоторых случаях принимать, что каждая индивидуальная реакция протекает в соответствии со своим кинетическим уравнением, при кажущемся порядке реакции, который оценивается на основании данных по влиянию давления на ко-рость реакций. При рассмотрении указанной задачи за основу принимаются экспериментальные данные. Реакции (1) и (2) имеют наибольшую энергию активации и, следовательно, при увеличении температуры их роль в общем процессе пиролиза повышается. В отношении протекания обратных реакций было установлено, что для реакции (1)и (2) скорость обратной реакции очень [c.255]

Было обработано большое количество опытных данных по каталитическому риформингу фракции 70—140° С бакинских нефтей с содержанием нафтеновых углеводородов 46,5% и парафиновых 48,9%. Для определения кинетических показателей процесса использованы уравнения, предложенные Г. М. Панченковым и Ю. М. Жоровым . Энергия активации процесса, рассчитанная как по общей глубине разложения, т.ак и по количеству образующихся ароматических оказалась равно1[ около 36 ккал1моль, т. е. зна- [c.222]

Содержание СОа в воздухе в среднем составляет 0,03% по объему, и парциальное давление СОа в общем барометрическом давлении имеет малую величину (0,23 мм рт. ст.). Однако коэффициент абсорбции у указанного газа сравнительно велик (1,71). В связи с этим растворенный в воде воздух все же обогащен двуокисью углерода по сравнению с атмосферным воздухом. Обогащение почвенных вод двуокисью углерода идет и за счет других источников, главным образом за счет микробиологических процессов разложения органичесрого вещества почв, одним из продуктов которых является СОа. [c.167]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Возможно, что свободнорадикальное присоединение является даже более общим процессом, чем предполагается. Недавно показано, что для инициирования свободнорадикальной цепи не всегда необходимо освещение или разложение нестабильных соединений, например перекисей. Возможно, в некоторых случаях цепи возникают в результате расщепления (гомоли-тического, разд. 8.2) довольно устойчивых молекул (например, галогенов), чему способствует разрушение и образование других связей. Если неизвестен метод инициирования цепи, то свободнорадикальный характер таких реакций установить трудно критериями служат ингибирование кислородом, подробный анализ кинетики реакции или характерные признаки свободнорадикальной реакции. [c.199]

В сообщении VI [11 мы показали, что нногда наблюдалось резкое изменение физиологических свойств в зависимости от л у о-фторкарбоновых эфиров общей формулы Р [СНд] л СОд К, а именно, когда л нечетное, то соединение оказывалось чрезвычайно токсичным при четном л соединение было нетоксично. Все токсичные соединения были сильными ядами, вызывающими конвульсии, и при отравлении имд обнаруживались симптомы, подобные симптомам при отравлении фторацетатом [2]. Результаты испытания рассматривались с целью объяснения процесса разложения веществ в животном организме, причем был сделан вывод, что главное химическое изменение, несомненно, вызывалось Р-окис-лением,. несмотря на то, что действовали и некоторые другие факторы. [c.335]

Многие оксазираны имеют ограниченную устойчивость в щелочных средах (см. стр. 69), однако реакции очень быстро проходят до конца при 0° и, следовательно, могут в общем случае успешно конкурировать с процессом разложения продукта. Этот синтез удачно дополняет реакцию надкислот с иминами, так как позволяет получать оксазираны без заместителя при атоме азота. [c.64]

Каталитическая реакция между ионом трехвалентного урана, образующимся на электроде, и нитрат-ионами [121, 122] также протекает с очень высокой скоростью, и только при низких концентрациях катализатора (т. е. ионов трехвалентного урана) и при соответствующем избытке нитрат анионов она имеет характер реакций первого порядка [122]. В этих условиях ток является чисто кинетическим (рис. 186). Применяя асимптотическое решение [уравнение (121)], Корыта [122] нашел к = 1 м.оль -л-сек . Однако найденная таким образом константа скорости соответствует общему процессу, который складывается из первичной реакции ЫОз с одним ионом трехвалентного урана и более быстрых последующих реакций очень активных продуктов разложения нитрата с четырьмя другими ионами трехвалентного урана. Следовательно, найденное Корытой значение к в пять раз превышает величину константы скорости первичной реакции к= 1,6-10 моль -л-сек . [c.363]