Аппаратура и методы абсорбционного анализа

Из рассмотрения аналитических характеристик и аппаратуры атомно-абсорбционного анализа следует, что к настоящему времени достигнуты уже значительные успехи в его развитии, позволяющие во многих случаях предпочесть этот метод другим методам анализа. [c.103]

Аппаратура и методы абсорбционного анализа [c.112]

Ленинградские химики имеют большие заслуги в развитии потенциометрии, в частности теории стеклянного электрода, разделения близких по свойствам элементов (Ленинградский университет). В Институте химии силикатов АН СССР разработано много методов анализа сложных природных и промышленных объектов минеральной природы, а также проводятся работы по спектральному анализу чистых веществ. Заслуживают внимания исследования в области атомно-абсорбционного анализа (Ленинградский политехнический институт). Методы разделения элементов успешно разрабатываются в Радиевом институте. В Ленинграде разрабатывается и выпускается разнообразная химико-аналитическая аппаратура— спектрофотометры, масс-спектрометры, газоанализаторы. Следует отметить также исследования, проводимые в Ленинградском технологическом институте. Всесоюзном институте метрологии. [c.203]

Применение атомно-абсорбционного метода спектрального анализа в наиболее крупных лабораториях явилось прогрессивным этапом в исследовании кремния. Хотя для приобретения аппаратуры требуются значительные капиталовложения, это окупается возможностью определения большого числа элементов и экспрессностью метода за несколько часов можно выполнить анализ множества проб, приготовленных в виде растворов различных веществ. Как правило, фирмы, выпускающие приборы, могут рекомендовать соответствующие методики для приготовления анализируемых растворов. [c.134]

В этом руководстве кратко изложены теоретические основы абсорбционных методов анализа (колориметрии, фотоколориметрии, спектрофотометрии) описаны оптические свойства окрашенных соединений в растворах, общие условия колориметрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение абсорбционных методов к анализу примесей и основны х компонентов растворов и твердых веществ. Дана краткая библиография колориметрических определений ряда элементов. Специальные главы руководства посвящены математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике колориметрического анализа. [c.2]

Атомно-абсорбционная и атомно-флуоресцентная спектрометрия — наиболее известные методы количественного анализа нефтепродуктов на металлы. Это обусловлено возможностями определения элементов в широком диапазоне их концентраций, прямого анализа жидких органических веществ (образцов), высокой чувствительностью и селективностью, доступностью относительно недорогой аппаратуры [28, 29, 134, 187—195]. АФС в ряде случаев имеет более низкий предел обнаружения, обладает большей универсальностью по сравнению с ААС в связи с возможностью применения источников сплошного излучения [190]. Последнее позволяет осуществлять многоэлементный анализ, особенно при использовании для атомизации образцов индуктивно-связанной плазмы [192—193]. Некоторые метрологические характеристики ААС и АФС приведены в табл. 1.12. [c.55]

Книга посвящена методам количественного спектрального анализа газовых смесей. Она содержит подробное описание аппаратуры, необходимой для проведения анализа, методов составления эталонных смесей и конкретных методик как эмиссионного, так и абсорбционного анализа газов, [c.4]

Иное дело атомно-абсорбционный спектральный анализ. Здесь стандартизация и унификация метода имеют чрезвычайно благоприятную почву. Применение стандартизированной аппаратуры и приемов анализа не только будет способствовать более эффективному обмену опытом и результатами исследований, но совместно с устранением влияния состава проб на результаты анализа обеспечит возможность полной автоматизации процедуры измерений. [c.377]

В книге изложены теоретические основы наиболее распространенных современных методов спектрального анализа неорганических веществ эмиссионного спектрографического анализа сплавов, порошкообразных проб и растворов, химико-спектрального с использованием разных методов концентрирования элементов, пламен-но-фотометрического и атомно-абсорбционного спектральных анализов. Дано описание необходимой аппаратуры и источников возбуждения спектров. Показаны возможности методов спектрального анализа при решении аналитических задач, а также направления их развития. [c.2]

В книге изложены основные теоретические положения наиболее распространенных методов спектрального анализа вещества (эмиссионного спектрографического, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного). В учебном пособии дано описание лабораторных работ, необходимой аппаратуры и приведены примеры использования методов количественного спектрального эмиссионного и атомно-абсорбционного определения ряда элементов в различных объектах. [c.2]

Двухлучевые спектральные приборы с фотоэлектрической регистрацией спектра — спектрофотометры — являются основным типом аппаратуры, применяемым в молекулярном абсорбционном анализе (рис. 15). Особенно широко применяются спектрофотометры, работающие по так называемому нулевому методу. [c.19]

Книга состоит из трех разделов, посвященных современным методам эмиссионного спектрографического, пламеннофотометрического и атомно-абсорбционного спектральных анализов. В руководстве описана необходимая аппаратура и приведены примеры применения метода для анализа металлов, сплавов, порошкообразных проб и растворов. В каждом разделе книги описанию лабораторных методик предшествует введение с кратким изложением теоретических основ метода. Учебное пособие не может заменить учебник, а краткий теоретический материал служит лишь введением к работе и облегчает выполнение конкретной аналитической задачи. В конце каждого раздела книги приводятся вопросы и задачи для закрепления изученного материала и указана основная литература. [c.3]

Таблица 17. Характеристика аппаратуры для выполнения анализов атомно-абсорбционным методом

Проведенные исследования показали, что результаты анализа химических реактивов, проводимого атомно-абсорбционным методом, практически не зависят от состава анализируемых образцов и, следовательно, стандартные растворы, необходимые для калибровки используемой аппаратуры, могут готовиться на чистых растворителях. Независимость результатов анализа от химического состава пробы является важным преимуществом атомно-абсорбционных методов перед эмиссионными методами спектрального анализа, поскольку в последних получение правильных результатов в большинстве случаев возможно лишь при использовании стандартов, приготовленных на образцах того же состава, спектрально чистых по определяемому элементу. [c.148]

Поскольку молекулярные и атомно-абсорбционные методы спектрофотометрии имеют общую аппаратуру и методологию, целесообразной является разработка новых конструкций спектрофотометров, на которых можно было бы проводить анализ как по молекулярным, так и по атомным спектрам поглощения. Монохроматоры спектрофотометров для молекулярного абсорбционного анализа (СФ-4, У5и-1 и другие) не могут быть в полной мере использованы для работы по атомным спектрам поглощения с источниками непрерывного спектра (вследствие их низкой разрешающей силы), поэтому желательна разработка новых конструкций на базе монохроматоров высокой разрешающей силы. Это способствовало бы развитию в нашей стране инструментальных методов химического анализа и сделало бы атомно-абсорбционную спектроскопию с применением источника сплошного излучения такой же популярной и широко распространенной, как и методы молекулярной спектрофотометрии. [c.298]

Обзор состоит из следующих разделов атомно-абсорбционная аппаратура, методы атомно-абсорбционного анализа, применение в атомно-абсорбционном анализе импульсных ламп, методы изотопного анализа, атомно-абсорбционная спектрофотометрия редкоземельных элементов и основные принципы атомно-флуоресцентного анализа. [c.219]

Третью группу составляют широко распространенный эмиссионный спектральный анализ и атомно-абсорбционный анализ. При эмиссионном спектральном анализе анализируемое вещество вводят в высокотемпературное пламя или плазму, при этом вещество испаряется и разлагается до атомарного состояния. Атомы элементов возбуждаются и излучают энергию. Спектр излучения вещества в атомарном состоянии представляет собой набор линий (линейчатый спектр) и является специфическим для каждого элемента. Регистрируя интенсивность излучения по отдельным линиям, можно определить относительное содержание элементов. (В современном эмиссионном спектральном анализе иногда используются также спектры излучения стойких в условиях высоких температур химических соединений. Эту разновидность эмиссионного анализа в предлагаемой классификации скорее следует отнести к четвертой группе методов.) Благодаря большому совершенству спектральной аппаратуры, достигнутому за более чем столетнее существование эмиссионного спектрального анализа, этот метод получил в аналитической практике исключительно широкое распространение. Атомноабсорбционный метод спектрального анализа отличается от эмиссионного тем, что в этом случае регистрируется поглощение излучения плазмой или пламенем. Оба метода, входящие в третью группу, так же как и многие из ранее перечисленных, не позволяют определять степень окисления элементов. Кроме того, они в аппаратурном отношении сложны. [c.7]

Развитие метода атомно-абсорбционного анализа получило теперь и достаточно прочную материальную базу многие ведущие приборостроительные фирмы в большом количестве выпускают аппаратуру, необходимую для работы по этому методу. Модели производимых приборостроительной промышленностью спектрофотометров непрерывно совершенствуются из года в год возрастает и спрос на них. Поэтому совершенно очевидно, что успех метода отнюдь не случаен. Преимущества атомно-абсорбционного анализа подтверждаются многочисленными примерами его успешного использования во многих областях на ки и отраслях промышленности. Тем не менее не следует считать этот метод универсальным, способным заменить все остальные ранее известные методы анализа. [c.6]

При разработке аппаратуры для атомно-абсорбционного анализа с использованием пламен на первых порах применяли несколько устаревшие схемы, близкие по конструкции к употреблявшимся ранее в пламенной эмиссионной спектроскопии. В дальнейшем, однако, удалось существенно повысить точность определений, а также усовершенствовать конструкции приборов на основе опыта, накопленного при разработке автоматизированной фотоэлектрической аппаратуры для эмиссионного спектрального анализа квантометров, полихроматоров и других приборов подобного типа. К тому времени теоретические и экспериментальные исследования спектров абсорбции достигли весьма высокого уровня. Были разработаны, в частности, столь важные для практики разделы, как теория уширения спектральных линий, детально изучено строение спектров абсорбции, исследован механизм процессов поглощения и излучения света веществом, находящемся в различных агрегатных состояниях, в том числе и в состоянии квазиравновесной плазмы. Другими словами, к началу практического использования спектров абсорбции в аналитической химии имелась уже фундаментальная основа метода, вполне достаточная для обоснования и выбора оптимальных экспериментальных решений. [c.7]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия является быстро развивающейся областью инструментального химического анализа, что обусловлено некоторыми важными ее преимуществами. Основное из них — возможность определения элемента в присутствии большого числа других. Это качество, а также сравнительно высокая чувствительность и простота обслуживания аппаратуры, привлекли внимание широких кругов аналитиков во всем мире, иллюстрацией чего служит появление за последние годы большого количества журнальных обзоров. За границей началось интенсивное внедрение методов атомно-абсорбционного анализа в различных отраслях промышленности для контроля химического состава разнообразных объектов. [c.3]

В атомно-абсорбционной спектрофотометрии для измерения оптической плотности применяются однолучевые и двухлучевые системы. Однолучевые спектрофотометры являются конструктивно наиболее простыми и могут быть легко осуществлены в лаборатории, имеющей аппаратуру для проведения анализа методом фотометрии пламени. Дополнительным к этой аппаратуре является лишь установка перед пламенем источника излучения, например лампы с полым катодом во всем остальном техника работы на приборе практически та же, что и в пламенно-фотометрическом анализе. [c.35]

Наиболее полно изучение абсорбционных линий большого числа элементов осуш,ествлено в [38]. Целью работы являлось установление элементов, в достаточной степени диссоциирую-ших на атомы в воздушно-ацетиленовом пламени, определение для этих элементов наиболее сильных абсорбционных линий и оценка чувствительности этих линий. Для элементов, к которым применимы были лампы с полым катодом, чувствительность различных абсорбционных линий определялась с помош,ью аппаратуры и методами, обычно используемыми в атомно-абсорбционном анализе [62]. В тех же случаях, когда применение ламп с полым катодом являлось невозможным, использовался источник непрерывного излучения (водородная лампа и лампа накаливания), свет от которого пропускался через пламя, в которое распылялись растворы, содержащие большие концентрации исследуемых элементов. Спектры регистрировались на кварцевом спектрографе большой дисперсии, после чего полученные спектрограммы визуально сравнивались с абсорбционными линиями элементов, для которых могли быть использованы лампы с полым катодом. Автором изучены следующие абсорбционные линии (даны в А в скобках указаны концентрации элемента в мкг мл в водных растворах, достаточные для получения в воздушно-ацетиленовом пламени поглощения 1% при горелке длиной 12 см) [c.44]

Продолжая сопоставление методов молекулярной спектрофотометрии и атомно-абсорбционного анализа с применением источника сплошного излучения, следует указать и на то обстоятельство, что оба метода используют одну и ту же аппаратуру— водородную лампу в качестве источника сплошного излучения и монохроматор с фотоэлектрической регистрацией для выделения и измерения монохроматических пучков света. [c.96]

Из опубликованных работ следует, что большая часть авторов применяли аппаратуру (включая и лампы с полым катодом), изготовленную в лаборатории. Эта черта атомно-абсорбционного метода характерна для всех новых инструментальных методов и не должна рассматриваться как недостаток метода, а лишь как неизбежный этап в его развитии. Изложенные в обзоре сведения показывают, что атомно-абсорбционный анализ сравнительно быстро получил широкое распространение. Если к началу 1961 года, по данным [36], с его помощью определялись или были установлены пределы обнаружения Ыа (0,05) , К (0,1), Си (0,1), Са (1), (0,01), Ре (0,1), Сс1 (0,07), 2п (0,2), Ag (0,2), Аи (1), Р1 (10), № (1), Рс (2), 5Ь (2), Ва (10), В1 (2), РЬ (0,5), Сз (10), Сг (0,1), Со (0,2), Са (3), и (1), Не (10), Мо (0,5), N1 (0,2), КЬ (2), 5г (0,1), Т1 (1), 5п (5), то к началу 1964 года, т. е. всего за три года, были освоены А1 (3), Ве (0,2), 1п (0,06), Ки (0,2), V (10), МЬ (250), Л (50), 5с (5), (50), 5е (5), а для многих элементов существенно улучшена чувствительность обнаружения (на порядок для калия, рубидия, стронция, меди, серебра, молибдена, родия, палладия, платины, хрома и висмута и на два порядка для лития, цезия, магния, кальция, золота, таллия, свинца, цинка и сурьмы). [c.183]

По технике эксперимента и аппаратуре к методам эмиссионного спектрального анализа близка атомно-абсорбционная спектрофотометрия, однако физическим явлением, лежащим в ее основе, является не излучение, а поглощение резонансного электромагнитного излучения в видимом или ультрафиолетовом диапазоне атомами элементов, находящимися в основном (невозбужденном) состоянии. [c.8]

Поскольку ширина спектральных линий, соответствующих электронным переходам в атомах, относительно мала (- 10-2 д ), необходимо применять спектральную аппаратуру, позволяющую выделять из сплошного спектра монохроматические составляющие с ширинами, равными (меньшими) ширинам атомных спектральных линий. Такая аппаратура хотя и вполне доступна, но относительно громоздка и, кроме того, обладает малой светосилой, что затрудняет регистрацию слабых сигналов. Поэтому атомно-абсорбционный метод анализа с применением источников излучения сплошного спектра не нашел широкого распространения. [c.35]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Первые работы по применению атомной абсорбции для целей агрохимического анализа были опубликованы в 1958 г. В последующие годы за относительно короткое время атомно-абсорбционный метод достиг весьма широкого распространения во всех странах. Наиболее крупные фирмы, занимающиеся выпуском оптической аппаратуры, быстро наладили выпуск атомно-абсорбци-онных приборов, которые непрерывно совершенствуются. Следует, пожалуй, сказать, что история аналитической химии не знала подобного примера столь быстрого развития какого-либо другого аналитического метода. [c.138]

Абсорбционный анализ основан на иабирятельном поглощении потока лучистой энергии пязличными однородными средами. В зависимости от условий изучения светопоглоще-кия, т. е. от аппаратуры применяемой для этой цели, различают два метода данного анализа спектрофотометрический и колориметрический . Они основаны на общем принципе — существовании пропорциональной зависимости между светопо-глощением какого-либо вещества, его концентрацией и толщиной поглощающего слоя. Другими словами, в основу этих методов положен общий объединенный закон светопоглощения закон Бугера — Ламберта — Бера. Но названные методы существенно отличаются по тем задачам, которые могут быть решены с их помощью, [c.5]

Авторы считали целесообразным сосредоточить в одной книге материал по наиболее распространенным современным методам спектрального анализа неорганических веществ. В ней излагаются методы эмиссионного спектрографического анализа сплавов, порошкообразных проб и растворов химижо-спектрального с использованием разных методов концентрирования элементов, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного спектрального анализа. Все эти методы близки друг к другу как в, мет0диче0К0 М отношении, так и по применяемой аппаратуре и технике эксперимента. В каждом разделе приводятся основные теоретичеокие сведения, лежащие в основе рассматриваемого метода, описывается необходимая, аппаратура, источники света и указана основная литература на русском и иностранных языках. В приведенных монографиях можно найти подробные указатели оригинальных работ по методам эмиссионного и атомно-абсорбционного спектрального анализов. Книга дает возможность интересующимся ознакомиться с основами методов эмиссионного и атомно-абсорбционного анализов и выбрать метод для решения конкретной аналитической задачи. [c.3]

Тогда как обычные атомно-абсорбционные методы (помимо того что они являются методами одноэлементного анализа и имеют ограниченный диапазон определяемых концентраций по линиям поглощения) не подходят для анализа твердых образцов иеизвестпого состава, методы с лазерным испарением позволяют отчасти устранить указанные недостатки. Следовательно, можно использовать достаточно простую стандартную аппаратуру ААС без какой-либо ее модификации. [c.130]

Однако основные закономерности, составляющие научную базу метода атомно-абсорбционного анализа, при дальнейшем развитии исследований вряд ли будут нуждаться в пересмотре. Это относится, например, к материалу, изложенному в первой главе книги. Все же в последнее время большое внимание уделялось направлениям, непосредственно связанным с практическими задачами. Активно развивались работы по созданию новых моделей аппаратуры. Используя по большей части принципиально известные, хорошо зарекомендовавшие себя модели аппаратуры, приборостроительные фирмы начали налаживать выпуск простых в обслуживании и надежных в работе приборов, более удобных для нужд контроля производства и проведения массовых анализов (медицине, биологии, геофизике и т. д.). Темпы модернизации были порой столь высоки, что за прошедший короткий срок некоторые описанные во второй главе приборы были сняты с производства и заменены новыми моделями. Вот пример спектрофотометр марки 373 фирмы Perkin — Elmer снят с производства и заменен новой моделью (2380). В ней использована усовершенствованная модель микро-ЭВМ, благодаря чему упрощено управление блоком питания и получения градуировочных характеристик (по трем образцам сравнения вместо двух) улучшена конструкция распылительной системы. Конструктивные изменения, однако, не затронули принципиальную схему прибора. Полностью сохранена его оптическая часть. Поэтому приведенное на стр. 135, 136 описание принципиального устройства прибора полностью сохраняет силу и для модели 2380 (вместо 373). [c.217]

Наиболее подходящей областью применения этого варианта атомно-абсорбционного анализа следует считать анализ концентратов микропримесей, предварительно извлеченных из анализируемого вещества в органический растворитель. Здесь в полной мере могут быть применены экстракционные методы аналитической химии, располагающие большим набором рецептов извлечения многих элементов из самых разнообразных по химическому составу объектов. Чтобы более полно охарактеризовать возможности атомно-абсорбционных методов анализа с применением источников сплошного излучения и гризонтального пламени органического растворителя, следует остановиться на сравнении их с методами молекулярной спектрофотометрии. Последние, как известно, широко используются в аналитической практике для определения микропримесей с помощью цветных реагентов и располагают как приспособленной аппаратурой, так и многочисленными методиками анализа. Вместе с тем этим методам свойственен ряд недостатков, основной из которых заключается в существовании различного рода влияний и помех, сильно ограничивающих селективность спектрофотометрических определений. Прямым следствием этого недостатка является ставшее уже привычным то обстоятельство, что с помощью спектрофотометрического метода определяются при совместном присутствии один—два элемента и лишь в редких случаях три—пять элементов . [c.95]

Рассмотрение работ, изложенных в обзоре, показывает, что атомно-абсорбционный метод представлен к настоящему времени значительным числом методик, позволяющих определять большое количество элементов в разных по составу и происхождению объектах. В большей части методик используют простую и несложную аппаратуру. Для проведения анализа достаточно располагать фотоэлектрическим монохроматором средней разрещающей силы (например, монохроматором СФ-4), устройствами для создания пламени и распыления растворов, которыми уже оснащены большинство аналитических лабораторий, и в дополнение к этому набором спектральных источников света и источников их питания. [c.183]

Опубликованные к настоящему времени статьи показывают, что атомно-абсорбционный анализ весьма близок к разрешению тех многочисленных трудностей, с которыми аналитики постоянно сталкиваются при разработке спектральных, химических и физико-химических методов анализа. И мы совершенно согласны с утверждением фирмы, первой выпустившей атомно-абсорбционный спектрофотометр и рекламирующей свою атомно-абсорбционную аппаратуру словами ...В течение многих лет спектрохимики-аналитики искали метод, свободный от помех и осуществляемый с единой серией стандартов. Атомно-абсорбционная спектроскопия приближается к этому идеалу много более, чем какой-либо другой метод [90]. [c.186]

Определение концентрации атомов. Концентрация атомов в основном состоянии мон ет быть определена только путем измерения поглощения атомами плазмы из этого состояния. К сожалению, большинство резонансных линий атомов газов, часто используемых в эксперименте, — аргона, водорода, азота и др. — лежат в области ва <уумного ультрафиолета (ВУФ) [52]. Это сильно усложняет экспериментальные методики, поскольку техника ВУФ еще недостаточно широко распространена в лабораториях, схшктральная аппаратура громоздка и ненадежна, отсутствуют удобные источники просвечива Ощего вакуумного ультрафиолетового излучения, существует очень мало материалов, прозрачных в этой области спектра, больш1 нство которых к тод у же практически не пригодны для работы в условиях плазмы. Тем не менее делаются попытки применить абсорбционный анализ плазмы в области ВУФ [80—83], и следует ожидать, что по мере совершенствования техники ВУФ этот метод определения концентрации атомов в плазме будет находить все более широкое применение. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология