Железо сульфат, как катализатор для

Решение. Производство железооксидного катализатора включает стадии осаждения гидроксида железа (II) аммиачной водой из раствора сульфата желе-за(П). окисления Ре(ОН)а до Ре(ОН)з и последующего обезвоживания его при прокаливании. Процесс можно представить реакциями [c.21]

Минеральные соли классифицируют по их происхождению (природные и синтетические), по составу (соли натрия, фосфора и т. п.), по методам производства, а также по принципу их потребления. Основным потребителем минеральных солей является сельское хозяйство. В наибольших масштабах производят соли, используемые в качестве минеральных удобрений и пестицидов (препаратов, применяемых для защиты растений). В нромышленности используют разнообразные минеральные соли, некоторые из них в больших количествах. Химическая промышленность является не только производителем, по и одним из наиболее крупных потребителей минеральных солей особенно широко используют соли натрия. Поваренная соль расходуется в громадных количествах как основное сырье для производства хлора, соды, соляной кислоты, едкого натра. Сульфат натрия служит сырьем для производства сульфида натрия и стекла. Сульфид натрия, сульфитные соли (тиосульфат, сульфит и гидросульфит натрия), фториды натрия, дихроматы натрия и калия, фосфаты натрия и многие другие соли, в том числе соли железа, алюминия, бария, применяют в производстве красителей, химических реактивов, катализаторов, искусственного волокна, пластических масс, резины, моющих средств и в других химических производствах. [c.139]

Сколько потребуется сульфата железа Ре504-7Нг0 и хромового ангидрида СгОз для получения 1 т железохромового катализатора конверсии оксида углерода, имеющего состав (%) РегОз — 90 СггОз—10. [c.28]

При получении активного оксида алюминия как носителя катализаторов существенную роль играет процесс созревания или старения гелей гидроксида алюминия (табл. 49). Старение гелей протекает при отмывке их от примесей натрия, железа, сульфат-ионов, при хранении в виде лепешки и может продолжаться от нескольких часов до нескольких суток и даже месяцев. Для удаления примесей сульфат-ионов и катионов натрия суспензию гидроксида алюминия промывают, как правило, водой с низким содержанием примесей или химически очищенной водой (10—20 об. ч. воды на 1 об. ч. суспензии концентрацией 200—400 г AI2O3 на 1 л). Для более глубокого удаления примесей из гидроксида алюминия, кроме промывки водой, рекомендуют проводить дополнительную обработку раствором аммиака [Пат. Японии 53-28392 A. . 132622]. Для уменьшения содержания катионов натрия до 0,005% и менее рекомендуют предварительно промытую суспензию гидроксида алюминия нагревать при 190—210 °С под давлением диоксида углерода 1 — [c.129]

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

В качестве примера технологии таблетированных катализаторов можно привести схему производства железо-хромового катализатора (рис. У.З). Согласно описанию [7], сульфат железа (II) и хромовый ангидрид растворяют в воде и готовый раствор насосом перекачивают в осадитель 2, снабженный во( душным барботером для [c.179]

На основании исследований установлено, что активность катализатора можно выразить показателями удельной поверхностью и содержанием в нем сульфата. Фирмой Эльф-Акитен разработан модифицированный сульфатом железа алюмооксидный катализатор торговой марки AM. Катализатор обладает способностью конвертировать следы кислорода и триоксида серы, присутствующие в газах, в результате чего предотвращаются реакции сульфа-тации катализатора. Катализатор AM используется в качестве защитного лобового слоя. Особенно целесообразно его использовать в последнем каталитическом конверторе, где кинетика реакции Клауса и условия для авторегенерации оксида алюминия крайне неблагоприятны. Срок службы основного катализатора при этом увеличивается. [c.256]

Разложение перекиси водорода с солями железа как катализаторами Реакция ускоряется добавлением небольших количеств солей меди, оптимальный эффект при добавлении 1 миллимоля соли меди (сульфата или хлорида) на 1 л раствора 55 [c.373]

В качестве примера технологии таблетированных катализаторов можно привести схему производства железо-хромового катализатора (рис. VII.3) на одном из крупных специализированных заводов. Согласно описанию [37] сульфат двухвалентного железа и хромовый ангидрид растворяют в воде в емкостях из нержавеющей стали, снабженных мещалкой. Готовый раствор насосом перекачивают в стальной осадитель, [c.321]

Было установлено, что при вычислении выхода сернокислого аммония необходимо применять фактор сИ , так как известно, что присутствующая в угле влага оказывает определенное защитное действие при разложении аммиака. Известно, что угли низкой степени обуглероживания, обладающие высокой влажностью, дают более высокие выходы аммиака, чем угли высокой степени обуглероживания. Выход сульфата аммония, как функция температуры, показан в табл. 13. Было замечено что выход сульфата аммония достигает максимума при температуре перегонки угля 800°. Эти угли перегонялись в железных ретортах, а известно, что железо является катализатором при разложении аммиака. Отсюда можно было ожидать, что если бы угли перегонялись в огнеупорной керамической реторте, то максимум выхода сульфата аммония может наступить при более высокой температуре. Таким образом, было установлено, что выход сернокислого аммония зависит от содержания в угле азота и влаги, а также и от температуры перегонки. [c.122]

По этому способу сульфат натрия и малоконцентрированный хлористый водород (8—10% НС1) получают из поваренной соли, содержащей 0,2% окиси железа, являющейся катализатором, по суммарной реакции [c.379]

Снижение активности ванадиевого катализатора в производственных аппаратах обычно происходит в результате его термической порчи и накопления сульфата железа. Регенерация катализатора, потерявшего активность, должна заключаться в таком перераспределении активного компонента, при котором будет вновь достигнута необходимая дисперсность и связь с носителем. Этого можно достигнуть кипячением или спеканием отработанного катализатора с различными соединениями щелочных металлов . Наилучшие результаты получаются при обработке катализатора карбонатом, силикатом или хлоридом калия. Если регенерация осуществляется кипячением с силикатом калия, то полученную массу следует упарить до консистенции, допускающей грануляцию. При регенерации спеканием регенерируемую массу прессуют в таблетки. [c.175]

Изучение фосфата и сульфата железа как катализаторов окислительного аммонолиза пропилена показало, что эти системы являются относительно активными катализаторами. Так, скорость окислительного аммонолиза пропилена на молибдате висмута составляет 2,0, а на солях железа от 1,1 до [c.228]

Метод (а) напоминает применяемый в Европе процесс гидрогенизации угля при рабочем давлении 310—725 ати [18, 19]. Тяжелые фракции сланцевого масла, кипящие выше 330°, в смеси с тяжелым маслом рециркуляции гидрируются в присутствии суспендированных катализаторов, таких, как сульфат железа и каустическая сода, на подходящем носителе (активированный полукокс). [c.282]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Недостатком плавленых катализаторов является сравнительно малая величина удельной поверхности. Высокая прочность зерен плавленых катализаторов позволяет применять их в кипящем слое. Так для синтеза аммиака в кипящем слое применяется плавленый железный катализатор, промотированный окислами алюминия, калия, кальция и кремния и гранулированный из расплава в виде сфероидальных зерен. Требуемая пористость зерен достигается при вйс-становлении железа из его окислов. Для окисления нафталина ё кипящем слое применяется плавленый окиснованадиевый катализатор, промотированный сульфатом калия. [c.129]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Катализаторы на основе окислов железа, промотированный окисью хрома, получили наибольшее распространение в промышленности. Отечественный железохромовый катализатор марки 482 приготовляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата железа. В качестве осадителя применяют карбонат аммония. После промывки осадок карбоната железа сушат и прокаливают нри 250—300° С. Образующуюся при этом окись железа смешивают с хромовым ангидридом, далее контактную массу формуют и прокаливают в туннельной печи при 250—300° С. После дробления и рассева получают катализатор в виде красно-бурых цилиндриков или таблеток диаметром 10 мм и высотой 10—25 мм. [c.191]

Газообразное сырье от сероводорода можно очищать растворами аминоспиртов, щелочью, твердыми поглотителями на основе окиси цинка и железо-содовой массы, а хакже другими методами. Органические соединения серы, содержащиеся в газе, подвергают каталитической конверсии (на боксите или на других катализаторах типа сульфатов) в сероводород с последующей от него очисткой [86]. При содержании в газе олефиновых углеводородов выше нормы или диолефиновых углеводородов их удаляют низкотемпературным гидрированием на платине или палладии. [c.125]

Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

Необходимо отметить еще одну особенность НТП в химической промьшшенности. Без новой продукции, выпускаемой химическими предприятиями, невозможно осуществить природоохранные мероприятия в промышленности, сельском и коммунальном хозяйстве. Предприятия химических отраслей промышленности производят различные виды реагентов, коагулянтов, флокулянтов, ионообменных смол, без которых невозможны ни очистка промьшшенных сточнь1Х вод, ни очистка газовых выбросов. Химические производства обеспечивают народное хозяйство жидким хлором, используемым для приготовления питьевой воды и очистки сточных вод. Десятки тысяч тонн в год коагулянтов в виде хлоридов и сульфатов железа, сульфатов алюминия используются для очистки сточных вод. При обработке стоков и газовых выбросов широко применяются щелочи, известь и известковое молоко, кальцинированная сода, сорбенты, катализаторы, а также материалы, идущие на изготовление фильтровальных материалов и производимые из синтетических волокон (лавсан, оксалон, фенилон), стекловолокна или фторсодержащих полимеров. [c.78]

Следует отметить, что без продукции химической промышленности нельзя осуществить природоохранные мероприятия ни в одной отрасли промышленности, ни в сельском, ни в коммунальном хозяйстве. Именно химическая про.мышленность производит такие материалы, как различные виды реагентов, коагулянтов, флокулян-тов, ионообменных смол, без которых невозможны ни очистка промышленных сточных вод, ни подготовка питьевой воды. Достаточно сказать, что отраслью ежегодно выпускается около 100 тыс. т жидкого хлора в мелкой таре, идущего на обеззараживание питьевой воды и очищенных сточных вод. Десятки тысяч тонн в год коагулянтов в виде хлоридов и сульфатов железа, сульфатов алюминия используются для очистки сточных вод. В больших количествах применяются как нейтрализующие агенты при обработке загрязненных сточных вод и для очистки газовых выбросов щелочи, кислоты, известь и известковое молоко, кальцинированная сода. Широко используются для очистки отходящих газов активный уголь и другие сорбенты, катализаторы, а также синтетические волокна и материалы, идущие на изготовление фильтровальных материалов. [c.73]

В. А. Андакушкин, Б. А. Долгоплоск и И. И. Радченко [3781 при исследовании метилфенилтриазена и н-бутилфенилтриазена в качестве инициаторов полимеризации показали, что их распад в пределах значений pH от 5 до 9 в воде и в эмульсиях с бензолом ускоряется в присутствии сульфата натрия, сульфата закисного железа, сульфата алюминия, сульфата окисного железа, сульфата меди, гидрохинона, аскорбиновой кислоты и глюкозы. Роль этих активаторов обусловлена их каталитическим действием. После реакции они оставались в неизмененном виде. При распаде метилфенилтриазена в воде, как в присутствии катализаторов (молярное соотношение триазена к активатору 1 1 и 2 1), бьии выделены азот, анилин, метиловый спирт и в некотором количестве этан. [c.84]

Основными компонентами аллюмомолибденового катализатора являются окислы молибдена и алюминия. В качестве примесей могут присутствовать окислы железа (РегОз), натрия (NajO) и сульфат-ионы. [c.115]

Одним из известных методов ускорения процесса окисления является введение в реагирующую смесь различных добавок, традиционно, именуемых катализаторами, хотя наличие каталитических явлений в ряде случаев подвергается сомнению. К настоя1цему времени, как отмечает Д. А. Розенталь [65], предложено более 100 добавок, способных ускорять окисление гудронов до битумов, например, диоксид марганца, карбонат натрия, хлорат калия, сульфаты цинка, алюминия, меди и сурьмы, нафтенаты меди, свинца, марганца, кобальта, железа и хрома, оксиды некоторых металлов [2]. Однако подавляющее большинство предложегаых веществ в промышленности не ис- [c.72]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

При давлении 1200—1600 кгс/см начинается гидро-гёнизация антрацитов, а полуантрациты дают жидкие продукты (глубина превращения при 500 С соответственно 10—20 и 20—26%) тощие угли превращаются на 93—80%, давая 20% жидких продуктов Показано, что при подготовке черемховского угля к гидрогенизации можно применять обогащение путем центробежной сепарации в растворе сульфата железа, остаток которого служит катализатором [c.20]

В процессе кэнмет в качестве катализатора используют измельченкый уголь, пропитанный раствором сульфата железа или других солей. Катализатор обеспечивает высокую конверсию (при работе с рециркуляцией свыше 90%) тяжелых нефтей и остатков при низком давлении (5—7 МПа) и небольшом расходе водорода (менее 2% на сырье). [c.121]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

Катализатор загружают в реактор двумя слоями первый слой - катализатор АМ (7-А120з, пропитанный сульфатом железа с целью защиты основного катализатора от кислорода во избежание его сульфатации) и второй слой - основной катализатор СК-4-6 (активированный 7-А12О3). [c.114]

Катализатором является раствор сульфата ртути HgSO в серной кислоте. Сульфат ртути образуется непосредственно в реакторе гидратации из металлической ртути. Вертикальный пустотелый реактор заполнен так называемой контактной кислотой, представляющей собой раствор сульфата железа (111) Рег(504)з в серной кислоте. Соли ртути образуют с ацетиленом сложные промежуточные соединения, которые разлагаются на ацетальдегид и сульфат ртути. В процессе работы контактная кислота постепенно теряет активность, так как в ней накапливается сульфат железа (П)Ре504. Каталитические свойства раствора восстанавливаются путем обработки его 25%-ной азотной кислотой. При контактировании в реактор периодически добавляют металлическую ртуть, поскольку часть ртути выводится из реактора в виде шлама и регенерации не подлежит. [c.364]

Согласно этой реакции катализатор потеряет активность. Причина заключается в том, что сульфат железа не может быть снова восстановлен до FegOi или что экзотермическая реакция уменьшает поверхность катализатора. Чтобы преодолеть эти затруднения, катализатор необходимо предварительно обрабатывать паром до тех пор, пока FeS не превратится в FejOi- Обычно успешное окисление катализатора становится возможным после того, как уровень HjS в выходящем паре будет ниже 80 ч1млн. [c.127]

В наиболее значительных процессах этой группы в качестве окислителя используют кислород воздуха в присутствии таких катализаторов, как оксид железа (II) (процессы Феррокс , Глууд и Манчестер ), сульфат никеля (процесс Никель ), тиоарсенат натрия (процесс Тиолокс ), цианид железа (процессы Фишера и Стаатстинен — Отто ) или органический катализатор окисле-ения (процесс Перокс ). [c.147]

При детальном обсуждении этой реакции Сквайрз [796] указал, что вначале образуется сульфат кальция, а сульфат магния позже, причем его образованию способствует оксид железа, действующий как катализатор. Сквайрз предложил частичный обжиг доломита для получения пористого материала, что позволило бы газам проникать в глубь частиц абсорбера. [c.170]