Титан сульфатом железа III

В сернокислом или солянокислом растворе титан быстро восстанавливается до трехвалентного состояния цинком в редукторе Джонса. Трехвалентный титан, однако, очень легко окисляется на воздухе, в связи с чем раствор после восстановления непосредственно вливают в раствор сульфата железа (III). В результате этого титан немедленно окисляется до четырехвалентного с образованием эквивалентного количества более устойчивого сульфата железа (II) [c.659]

Непосредственное применение этого раствора требует, однако, при точной работе специальных мер для устранения мешающего влияния содержащихся в нем железа, сульфатов щелочных металлов и иногда ванадия. Вредное влияние железа может быть устранено прибавлением раствора сульфата железа (И1) к стандартному раствору, еще до прибавления перекиси водорода, пока не сравняются окраски обоих растворов. Влияния солей щелочных металлов можно избежать, если предварительно осадить титан и пр. аммиаком, умеренно промыть осадок и растворить его в 5%-ной серной кислоте. Мешающего влияния ванадия можно избежать, осаждая титан, железо и др. едким натром вместо аммиака (стр. 655) или сплавляя прокаленный осадок от аммиака с содой, выщелачивая ванадий водой и переводя остаток в сернокислый раствор. [c.966]

В растворе сульфата железа в серной кислоте ни одна из сталей 26—1S не оказалась устойчивой к МКК. Неустойчивость к МКК в этом растворе, а также в азотной кислоте отмечена и для обычных ферритных нержавеющих сталей, стабилизированных титаном. Коррозия в этом случае обусловлена селективным растворением карбидов или нитридов титана в среде с высоким окислительным потенциалом. [c.167]

Ванадий (IV), уран (VI), сурьма (III), висмут и олово (IV) осаждаются. Алюминий, медь, кобальт, хром (III), ртуть (I), таллий (I), марганец, цинк, железо, кадмий, титан, молибден, железо (II), вольфрам, ванадий (V), мышьяк (III) и мышьяк (V) не мешают определению не мешают также сульфат-, хлорид-, нитрат- и фосфат-ионы. [c.802]

Титрование сульфатом железа (III). Титан (IV) восстанавливают до титана (111) металлическим кадмием и титруют сульфатом железа (III) в присутствии роданида аммония или калия - . Железо не мешает определению. Если присутствует уран, то титан отделяют аммиаком и карбонатом аммония. [c.142]

В присутствии ниобия титан восстанавливают металлическим железом и титруют сульфатом железа (III) по Бишофу . Описание этого метода см. ниже. [c.142]

Растворы восстановленных веществ, за исключением растворов солей железа (II) и урана (IV), крайне неустойчивы и от соприкосновения своз-духом должны быть предохранены каким-нибудь инертным газом, например углекислым газом или азотом, или же их следует сливать из редуктора непосредственно в раствор сульфата железа (III). Восстановленные элементы при этом окисляются либо до устойчивых соединений более высокой промежуточной валентности, как ванадий и молибден, либо до состояния высшей валентности, как титан, с образованием эквивалентного количества железа (П). Для окисления в большинстве случаев достаточно пятикратного количества железа . Если окраска железа (III) вызывает затруднения при последующем титровании, то прибавляют к раствору 2—5 мл фосфорной кнслот[)1, за исключением тех случаев, когда [c.127]

По данным фильтрования рассчитывали степень осаждения сульфатов железа, титанила, алюминия, кальция, магния. При этом учитывали содержание захваченного кристаллами маточного раствора. [c.44]

Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо ания свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью (количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключаюш,ийся в следуюш,ем. Соедииения, содержащие окислы алюминия, титана, железа, цинка и т. п., сплавляют с пиросульфатом калия. При этом образуются сульфаты алюминня, титана, железа, цинка и т. п. [c.351]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Определению алюминия не мешают значительные количества К, Na, Са и Mg. Допустимы до 30 мг марганца в 100—150 мл титруемого раствора. Железо титруется количественно, поэтому можно определять сумму А1 и Fe [719]. Хром может присутствовать только в небольших количествах [430], так как в кипящих растворах ускоряется образование его комплексоната. Титан мешает [430], и должен быть удален, это можно сделать экстрагированием его купфероната хлороформом. Цинк титруется на этом основано суммарное определение алюминия и цинка и введение поправки на содержание последнего [165,416]. Сульфат-ноны не мешают до 1,8 г, большие количества занижают результат [430]. Поэтому при разложении анализируемых образцов следует избегать введения сульфатов. [c.64]

Сера, находящаяся в бериллии в виде сульфата, может быть переведена в сульфид восстановлением титаном в фосфорной кислоте [796]. Определение можно закончить фотометрическим методом (после поглощения НгЗ раствором ацетата цинка) с фе-нилендиамином. Восстановление пробы бериллия смесью железа и олова и переведение серы в 80г сжиганием в токе кислорода позволяет использовать иодометрическое определение серы (в концентрации > 10 Зо/о) [797]. [c.197]

Стандартные растворы хлорида и сульфата титана (III) следует хранить в атмосфере инертного газа, так как на воздухе они очень легко окисляются. Продажный хлорид титан (III) обычно содержит значительные количества двухвалентного железа поэтому как источник для получения Ti лучше использовать гидрид титана 6. Установку титра растворов титана удобнее всего проводить по бихромату [c.489]

Весьма часто приходится удалять из промышленных стоков растворенные в них соли металлов. В сточных водах производства вискозного корда, например, содержится большое количество сульфата цинка (до 100 мг л). В стоках химических производств могут содержаться также железо, медь, титан, кобальт и другие тяжелые металлы. Помимо очистки воды важную роль в экономике предприятий играет утилизация этих отходов. В такие стоки вводят реагенты, с помощью которых растворимые соединения металла (соли) переходят в нерастворимые (например, гидроокиси). Затем взвесь сепарируют в отстойниках, осветлителях и фильтрах. Необходимым условием проведения этого процесса является поддержание заданного значения pH, соответствующего наиболее полному переходу металла в нерастворимую форму. Кроме того, поддержание определенных значений pH помогает повысить эффективность процессов коагуляции взвеси. [c.85]

Наиболее распространены методы определения фторид-ионов, основанные на реакциях разрушения окрашенных комплексов металлов. Фторид-ионы образуют комплексы с рядом катионов (железо, титан, цирконий и др.). С другой стороны, эти катионы образуют окрашенные комплексы со многими реактивами. Некоторые из окрашенных соединений разлагаются при действии ионов фтора. Фторидные комплексы металлов не очень прочны, поэтому для определения фтора можно применять только сравнительно малопрочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции (например, повышая кислотность), при которых уменьшается их прочность. Это еще в большей степени относится к определению хлорид- и сульфат-ионов. [c.29]

Примечание. В кислой среде (2 н. НС1) алюминий, магний, железо, титан (до 10 мг), медь (до 10 мг), сульфат-ион (до 100 мг) определению не мешают. [c.116]

Сг +. Затем сюда же вводят 0,1 мл 10% раствора сульфата же леза (в отсутствие железа небольшие количества титана осаждаются плохо) и нейтрализуют 5% раствором едкого натра до> слабощелочной реакции (по лакмусу). Кипяпят 1 мин. В осадке — железо и титан, в растворе — шестивалентный хром, ванадий и молибден. Осадок гидроокисей железа и титана отфильтровывают через беззольный фильтр. Стенки колбы, в которой проводили осаждение, ополаскивают водой и фильтруют через тот же фильтр. Далее осадок промывают на фильтре 10—15 мл 15% горячего раствора едкого натра и затем горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусовой бумаге). Осадок растворяют на фильтре в 10 мл 5% горячей серной кислоты. Для анализа берут 5 мл. Объем растворов в шкале стандартов также доливают 5% раствором серной кислоты. Добавляют по 0,05 мл 10% раствора сульфата железа и далее поступают, как описано выше. [c.317]

Следует отметить, что операции кристаллизации железного купороса и упаривания раствора являются обязательными лишь при высоком содержании в растворе сульфата железа и низком содержании титана. При работе со шлаками или богатыми титаном концентратами растворы после выщелачивания отличаются низким содержанием Ре304 и высоким содержанием титана (>200 г/л Т102), поэтому нет необходимости в кристаллизации железного купороса и упаривании раствора. [c.137]

Способ получения. Общепринят сернокислотный метод получения двуокиси титана. По этому методу титановую руду (ильменит, титаномагнетит, перовскит, титанит или сфен) обогащают до содержания в ней двуокиси титана 40% и выше концентрат или другое богатое титаном сырье, например соответствующие металлургические шлаки, подвергают воздействию серной кислоты (лучше всего купоросного масла или олеума), в результате чего титанаты разлагаются (сама операция называется разложением) с образованием различных солей, из которых главными являются сульфаты титана Ti(SOJг и Т ОЗО и сульфаты железа Ре304 и Ре2(504)з. Прореагировавшую массу обрабатывают водой и после восстановления железной стружкой (при котором окись железа переходит в закись) коагулируют шлам отделяют раствор, из которого при температуре 7—10° выкристаллизовывают железный купорос (РеЗО ). Оставшийся раствор, содержащий сульфаты титана, концентрируют, после чего подвергают гидролизу (образуется метатиновая кислота) [c.20]

Реакция, начавшаяся при нагревании, затем становится бурной вследствие выделения тепла масса закипает и за несколько минут часть образовавшейся воды испаряется. Получается магма, состояшая из тонких кристаллов сульфатов окисного и закисного железа и титанил-сульфата, окруженных небольшим избытком гидратированной кислоты. [c.268]

Массу, полученную при разложении, растворяют в ограниченном объеме воды таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100—150 г/л ПОг- Окисное железо восстанавливают в закисное добавлением отходов железа раствор осветляют добавкой желатина или путем осаждения сернистых соединений. Ни в коем случае не следует фильтровать раствор без предварительной коагуляции содержащихся в нем в виде суспензии неразложившихся частиц. После фильтрования молекулярное отношение 504/ТЮ2 в растворе без учета сульфата закисного железа составляет от 1 до 2, и раствор может рассматриваться как кислый раствор титанил-сульфата. Однако этот раствор обладает свойствами, приближающими его к коллоидным растворам, и, несмотря на кислотность, можно полагать, что он глубоко гидролизован . [c.268]

Б. Титрование в присутствии железа. Если требуется определить титан в присутствии железа, описанный выше метод должен быть видоизменен в приемник не добавляют сульфат железа (III) и воздух из приемника вытесняют водородом или углекислым газом. Восстановленный раствор титруют раствором железоз ммонийных квасцов (14 г на [c.162]

Для устранения влияния ниобия можно связать его в комплексный фторид добавлением фторида натрия [81] или восстанавливать титан металлическим железом, не восстанавливающим ниобия [32, 42, 51, 631. Ход анализа с восстановлением железным порошком описан у А. И. Пономарева [51]. Работами В. С. Сырокомского [57] и других исследователей [73] установлено, что сульфат аммония и уксусная кислота в сернокислом растворе связывают трехвалентный титан в прочный комплекс, благодаря чему происходит значительный сдвиг потенциала системы Т14 /Х1з+ в положительную сторону. Вследствие этого раствор восстановленного титана становится устойчивым по отошению к кислороду воздуха настолько, что отпадает необходимость производить титрование титана в атмосфере углекислоты. По опыту лаборатории ВСЕГЕИ [321 метод дает удовлетворительные результаты, если установка титра производится в тех же условиях. [c.163]

При кристаллизации гидролизной кислоты возможно соосажде-ние компонентов, однако данных об этом в литературе нет. Описаны лишь процессы кристаллизации в системах, образованных Н2504 и НгО с сульфатами железа [1—3], магния [4—6], марганца [7], кальция [6, 8], титанила [6, 9] и алюминия [10]. Кроме того, сообш,алось о регенерации гидролизной кислоты с использованием сульфата алюминия (И) и о переработке кислоты с семиводным сульфатом железа и огарком [12]. [c.43]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Приборы и реактивы. Микроколбочка, Титан (порошок или стружка). Цинк гранулированный. Лакмусовая бумажка синяя и красная. Растворы хлороводородной кислоты (4 и. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (4 h.j плотность 1,84 г/см ) гидроксида натрия (4 н,) сульфата оксотитана (0,5 н.) хлорида оксоциркония (0,5 н.) хлорида меди (II) (0,1 н,) хлорида железа (III) (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) гидрофосфата натркя (0,5 н.) оксалата аммония (0,5 н.). [c.247]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]

Отделение урана осаждением перекисью водорода применяется главным образом для выделения основной его массы из растворов при определении следов других металлов (титан, никель), так как образующиеся осадки перураната уранила обладают очень небольшой способностью адсорбировать из раствора другие элементы. Только калий, щелочноземельные металлы, железо и ванадий адсорбируются осадком в заметных количествах. Сульфаты и фториды несколько снижают полноту осаждения урана. Железо и медь затрудняют осаждение вследствие каталитического разложения перекиси водорода [741]. Для устранения мешающего влияния железа и меди рекомендуется прибавление малоновой или молочной кислот, образующих с ними достаточно прочные комплексы [8], [c.266]

По Остроумову [244], осаждение пиридином лозволяет полностью отделять железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий от кобальта (и других двухвалентных металлов). Этот метод изучался и другими авторами [1347]. Значительные количества сульфатов мешают разделению. Кро.ме того, в этом случае выделяются основные соли алюминия, железа и хрома, а осадок очень плохо отстаивается и проходит через фильтр осаждение не количественно. Если количество сульфатов невелико, разделение удается в присутствии хлорида аммония, который препятствует образованию основных солей и способствует быстрой коагуляции осадка. [c.65]

Фотометрическое определение в рудах в форме сульфата [745]. Навеску руды разлагают смесью азотной и соляной кислот и раствор выпаривают с серной кислотой. Осаждают медь раствором тиосульфата натрия. При этом железо восстанавливается до двухвалентного состояния. Измеряют оптическую плотность полученного раствора Со804 (после фильтрования) при 520 ммк. Не мешают мышьяк, сурьма, магний, алюминий, кальций, ци к, кадмий, натрий, калий и титан. Допустимо до 0,5 мг/мл марганца и 0,3 мг/мл вольфрама. Мешают хром и ванадий собственной окраской. При больших количествах никеля оптическую плотность измеряют при двух длинах волн— при 400 и 520 ммк и затем вычисляют содержание кобальта. [c.180]

Легкость, с которой растворимые соли титана подвергаются гидролизу с образованием нерастворимой титановой кислоты, является основанием старейшего метода отделения титана от алюминия, железа, хрома и пр. окислы этих металлов сплавляют с пиросульфатом калия, плав растиоряют в холодной воде и раствор нагревают до кипения. Титан при этом полностью осаждается в виде зернистой легко отфильтровываемой метатитановой кислоты, между тем как другие металлы остаются в виде сульфатов в растворе [c.596]

Схема анализа. Приступая к анализу неизвестного вещества или к определению составных частей сложной смеси нескольких веществ, химик-аналитик должен обстоятельно продумать ход анализа. Метод, дающий вполне удовлетворительные результаты при определении того или иного вещества в одном случае, может оказаться совершенно неудовлетворительным в другом. Особенно сильно искажаются результаты определений при анализе сложных смесей. Примеры несостоятельности хорошо известных методов весьма многочисленны. Например, метод определения кремневой кислоты путем выпаривания досуха солянокислого раствора анализируемого вещества и последующего обезвоживания сухого остатка дает хорошие результаты, если кремневой кислоте не сопутствуют примеси, выпадающие вместе с нею в осадок. Но этот метод нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма, титан, висмут и др. Осаждением смесью едкого натра и карбоната натрия можно хорошо отделить ионы алюминия от houob железа и кальция, выпадающих в осадок е виде Ре(ОН)з и СаСОд. Но тот же метод непригоден для отделения ионов алюминия от ионов железа и цинка. Оксалатный метод, который обычно применяют для определения кальция в присутствии магния, неприменим, если ионы кальция содержатся в незначительном количестве, а ионы магния—в большом количестве. Определение свинца в виде сульфата дает вполне хорошие результаты, если это определение проводят в отсутствие ионов бария, кальция, серебра и сурьмы. [c.287]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

Метод выделения металлов в виде основных солей оказался во многих случаях очень эффективным. Уиллард рекомендует выделять алюминий в виде основной соли янтарной кислоты, железо и торий — в виде основных солей муравьиной кислоты, титан и галлий — в виде основных сульфатов. Анионы органических кислот наиболее пригодны, так как они, проявляя буферное действие, регулируют изменение pH, а кроме того, образованные ими основные соли можно легко прокалить до окислов. В этой связи интересны наблюдения Дюпюи и Дюваля которые показали, что основная алюминиевая соль янтарной кислоты, осажденная из гомогенного раствора, была доаедена до постоянной массы при 611° С, тогда как гидратированную окись алюминия обычно приходится прокаливать при 1100°С. В некоторых случаях для обеспечения оптимальной чистоты рекомендуется получить большую часть осадка при очень низком pH, но для обеспечения полноты осаждения закончить его при более высоком значении pH. Так, при выделении железа в виде основной соли муравьиной кислоты сначала кипятят раствор, содержащий мочевину, пока pH раствора не достигнет 1,8, затем отфильтровывают основную порцию осадка и продолжают кипячение до тех пор, пока pH не повысится до 3. Образующийся дополнительно небольшой осадок можно перенести на тот же фильтр. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология