Железа сульфат восстановление

Приборы и реактивы. Три стакана вместимостью 100 мл. Воронка Бюхнера. Водяная баня. Бюретка вместимостью 25 мл. Пипетка вместимостью 10—15 мл. Три конические колбочки вместимостью 50 мл. Восстановленное железо. Сульфат аммония. Раствор серной кислоты (10%-ный). Перманганат калия (фиксанал 0,1 н.). [c.214]

Из солей двухвалентного железа для восстановления применяют сульфат, обычно в присутствии аммиака. Нитросоединение растворяют или диспергируют в небольшом количестве теплого разбавленного рас- [c.496]

В этой реакции происходит перенос электронов от железа к ионам меди, иначе, окисление железа и восстановление меди. Если теперь физически разделить эти две полуреакции, погрузив кусок железа в один сосуд с раствором какой-либо соли двухвалентного железа, а раствор сульфата ме- [c.288]

И. В. Моисеев и Н. Н. Бородина (1955 г.) применили видоизмененный вариант этого метода для определения плутония в образцах, содержащих также хром и марганец. Плутоний предварительно отделяли от хрома и марганца осаждением его в виде купфероната. В отличие от первоначального варианта, титрование избытка двухвалентного железа после восстановления им Ри(У1) проводили раствором сульфата церия 1У) с ферроином в качестве индикатора. [c.200]

Концентрация шестивалентного хрома находится в зависимости от концентрации катализаторной пыли и составляет 0,15%, pH стоков колеблется от 7,6 до 7,98. Более полное осветление воды достигается при ее коагуляции. В качестве коагулянтов можно применять сернокислый алюминий или сернокислое железо при обязательном подщелачивании известью. Следует иметь в виду, что при коагуляции сульфатом алюминия концентрация растворенного хрома не снижается. При применении сернокислого железа происходит восстановление шестивалентного хрома в трехвалентный, выпадающий в осадок. [c.181]

Железный купорос можно получать из колчеданного огарка, в котором содержится около 45 % ГегОз, 25 % FeO и 10—15 % FeS. При обработке его серной кислотой образуются сульфаты железа(II) и (III). Сульфат железа(III) восстанавливается сероводородом, образующимся при разложении сульфида железа, до сульфата железа(II). При недостатке сульфида железа для восстановления применяют металлическое железо [c.107]

Ванадий. Раствор, служивший для определения хрома, подкисляют серной кислотой и определяют содержание ванадия восстановлением сернистым ангидридом и титрованием перманганатом (стр. 513), если раствор не содержит железа, или восстановлением сульфатом железа (П), окислением избытка последнего персульфатом и титрованием перманганатом (стр. 514), если железо присутствует. Раствор после определения ванадия сохраняют. [c.121]

Растворы восстановленных веществ, за исключением растворов солей железа (II) и урана (IV), крайне неустойчивы и от соприкосновения с воздухом должны быть предохранены каким-нибудь инертным газом, например двуокисью углерода или азотом, или же их следует сливать из редуктора непосредственно в раствор сульфата железа (III). Восстановленные элементы при этом окисляются либо до устойчивых соединений более [c.137]

Железа(II) сульфат восстановление [c.351]

Нитраты, будучи смешаны с раствором сернокислого закисного железа (сульфата железа(П)) и налиты на слой крепкой серной кислоты, образуют в месте соприкосновения с ней бурое кольцо, которое получается в результате восстановления сульфатом железа (II) выделившейся азотной кислоты до окиси азота и присоединения последней к избытку сульфата железа (II) с образованием сульфата комплексного катиона Fe(NO) ". Нитриты дают бурую окраску при добавлении даже уксусной кислоты. Поэтому, прежде чем проводить испытание на нитрат кипячением с хлоридом аммония или добавлением мочевины, следует разрушить нитриты, которые также могут присутствовать в пробе. [c.672]

Основными восстановителями при нагревании являются углерод (его чаще всего применяют в виде кокса или древесного угля), окись, углерода и водород. Очень сильным восстанавливающим действием, особенно при высоких температурах, обладают щелочные металлы, магний, и щелочноземельные металлы и алюминий. В технике, кроме того, для восстановления часто пользуются железом. Для восстановления в водных растворах на холоду применяют главным образом хлорид олова(И),. сульфат железа(И), сернистую кислоту, щавелевую кислоту, муравь- [c.814]

Изучено восстановление брикетов сульфата натрия газами пиролиза нефти в стационарном и в псевдоожиженном слое. В условиях восстановления сульфатных брикетов при 700—725° в шахтной печи основными восстановителями в этих газах являются водород и олефины. Парафиновые углеводороды участвуют в восстановлении в меньшей степени. В присутствии соединений железа скорость восстановления увеличивается . [c.494]

Первая серия коррозионных испытаний была проведена в атмосфере аргона. Экспериментальная методика была аналогичной методике, описанной на.ми при опытах, где исследовалось воздействие на железо сульфатов без присутствия хлоридов (см. статью в настоящем сборнике стр. 131). Результаты опытов представлены на таблице 1, где для сравнения даны также результаты, полученные в присутствии только сульфатов. Согласно приведенным там данным восстановление сульфатов этих металлов железом начинается в присутствии хлоридов натрия или калия с более низкой температуры и при условии равных температур восстановление сульфатов происходит в присутствии хлоридов интенсивнее. [c.149]

С. А. Гордон и М. А. Менковский [16] изучали процесс восстановления сульфата окиси железа с помощью добавки угля. Исследования показали, что Рез(804)3 при взаимодействии с углеродом угля восстанавливается до закиси и частично до окиси железа. Степень восстановления зависит от температуры, продолжительности взаимодействия и величины поверхности угля. [c.19]

Растворы восстановленных веществ, за исключением растворов солей железа (II) и урана (IV), крайне неустойчивы и от соприкосновения своз-духом должны быть предохранены каким-нибудь инертным газом, например углекислым газом или азотом, или же их следует сливать из редуктора непосредственно в раствор сульфата железа (III). Восстановленные элементы при этом окисляются либо до устойчивых соединений более высокой промежуточной валентности, как ванадий и молибден, либо до состояния высшей валентности, как титан, с образованием эквивалентного количества железа (П). Для окисления в большинстве случаев достаточно пятикратного количества железа . Если окраска железа (III) вызывает затруднения при последующем титровании, то прибавляют к раствору 2—5 мл фосфорной кнслот[)1, за исключением тех случаев, когда [c.127]

Получение не содержащих железа алюмо-аммониевых квасцов из загрязненных железом растворов сульфата алюминия можно осуществить осаждением их сульфатом аммония. К раствору сульфата алюминия добавляют вначале раствор бисульфита аммония, содержащий 26% ЗОг, нагревают смесь до 60—70° и выдерживают при этой температуре 30—40 мин. При этом содержащийся в растворе сульфат окиси железа восстанавливается в сульфат закиси железа. Это восстановление необходимо осуществить потому, что сульфат окиси железа образует с сульфатом аммония изоморфные с алюмо-аммониевыми квасцами железо-аммониевые квасцы, совместно выделяющиеся из раствора. [c.446]

Основными восстановителями при нагревании являются углерод (его чаще всего применяют в виде кокса или древесного угля), окись углерода и водород. Очень сильным восстанавливающим действием, особенно при высоких температурах, обладают щелочные металлы, магний и щелочноземельные металлы и алюминий. В технике, кроме того, для восстановления часто пользуются железом. Для восстановления в водных растворах на холоду применяют главным образом хлорид олова(П), сульфат железа(И), сернистую кислоту, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, формальдегид, этиловый спирт, гидроксиламин, гидразин, иодистый водород, сероводород, фосфористую кислоту, элементарный водород в присутствии катализаторов (палладия или платиновой черни), а также водород в момент выделения , т. е. водород, выделяющийся при действии металлов на кислоты или щелочи (см. стр. 58). [c.729]

Известны следующие методы очистки сточных вод от солей ртути соосаждением окиси ртути с Са(ОН)г в насыщенном растворе СаСЬ в щелочной среде соосаждением Hg с сульфатом железа (П1) восстановлением солей ртути формалином соосаждением ртути сульфидом натрия ионным обменом. [c.17]

В подземных загрязненных водах присутствие окисленных или восстановленных форм загрязняющих веществ может непосредственно обусловливать окислительно-восстановительный потенциал и pH подземных вод (растворенные органические вещества, ионы железа, сульфаты, сульфиды, водород, а также все компоненты, диссоциирующие в подземных водах с отщеплением Н" и ОН"). [c.86]

При температурах 1000—1250 °С протекают реакции восстановления оксидных соединений железа и сульфатов, расплавление метакаолина и кварца, кристаллизация муллита и кристобалита. Восстановительная среда создается увеличением концентрации СО в продуктах горения топлива. Схемы этих реакций [c.26]

Свежие железохромовые катализаторы обычно содержат небольшие примеси сульфатов, так как сырьем для производства катализаторов служит сульфат железа. При восстановлении катализатора происходит превращение сульфата в сероводород, который отравляет низкотемпературный катализатор второй ступени конверсии. Сейчас разрабатывают катализаторы с небольшим содержанием серы [16] (менее 0,1%) или негенерируюпще сернистые соединения при восстановлении и эксплуатации [3, 1б]. [c.371]

В дифрактограммах продуктов обжига, доведенного до 520 С, преобладают линии магнетита, до 550 °С - линии лагнетита и вюстита Feo, до 580 °С - линии вюстита, элементарного железа и сульфида F p g S (№ 17-201 / 37). Наиболее интенсивные рефлексы сульфита натрия, выделяющегося первоначально в рентгеноаморфном состоянии, фикс1фуются от 510 С. РФА обожженного до 1000 образца отмечает только линии мзталлического железа. Кривая ТВА имеет несколько выраженных перегибов, отделяющих участки, на которых доминируют кинетические закономерности происходящих в этих температурных интервалах превращений. На участке (см.рис.4.19,Л убыль массы определяется в основном разрушением сульфат-иона,связанного с ионом железа, и восстановлением оксидов железа. На участке d-e восстанавливается сульфат натрия [c.71]

Совместно с медью осаждаются висмут, серебро и ртуть. В случае содержания этих элементов в исходном растворе выделенные металлы можно растворить в азотной кислоте и в полученном растворе определить медь колориметр1гческим или объемным методом. Помимо этих металлов, наряду с медью выделяются также золото и платина. Влияние больших количеств железа устраняется восстановлением его перед электролизом, для чего в раствор вводится маленькими порциями 1 г сульфата гидразина. [c.170]

Подготовка раствора для титрования проводится, как описано на стр. 122. Рели железа много, восстановленный раствор собирают в мерную колбу емкостью 10—25 мл. Аликвотную часть раствора переносят в стакан емкостью 25 мл или в сосуд для титрования, устанавливают его на столик и опускают платиновый электрод и агар-агаро-вый ключ. Устанавливают э. д. с. так, чтобы получился диффузионный ток титруемого иона или реактива. Затем включают мотор, вращающий электрод, и из бюретки приливают раствор ванадата аммония или сульфата церия (IV). Вначале добавляют по 0,1 мл реагента и записывают показание гальванометра. Так как диффузионный ток пропорционален концентрации, то по мере прибавления реагента железо окисляется и ток соответ- [c.125]

Установлено, что последнюю стадию сульфирования следует проводить при 160—170 °С (см. синтез нафталин-1,3,6-трисульфокислоты), а концентрация H2SO4 на стадии нитроваиия должна быть равной 96—97%. Известно также, что прибавление сульфата закисного железа леред восстановлением повышает выход приблизительно на 10% [c.277]

В присутствии примеси небольших количеств катализаторов (0,1—0,2% соединений железа, меди и др.) сульфат натрия восстанавливается водородом в сернистый натрий при температурах значительно более низких, чем температура плавления сульфата. Восстановление начинается при 500° и протекает при 600° со скоростью, достаточной для технических целей. Получается безводный продукт, содержащий больше 95% N338, называемый сульфиграном. Восстановление окисью углерода при тех же температурах идет значительно медленнее, чем водородом. В СССР разработан способ получения сульфигранз в шахтных печах путем восстановления гранулиро- ванного сульфата натрия. Для восстановления мелкозернистого сульфата натрия могут быть использованы реакторы с кипящим слоем . [c.268]

Орто-фенантролин может взаимодействовать с солями как двухвалентного, так и трехвалентного железа. При восстановлении четырехвалентного церия сульфатом закисного железа в растворе появляются ионы трехвалентного железа, вступающие в реакцию с орто-фенантролином с образованием соединения, ионы которого [Ре(С12Н8Ы2) +] имеют бледно-голубой цвет. После достижения точки эквивалентности в растворе появляется закисное железо, и раствор окрашивается в красный цвет вследствие образования ионов [Ре(С12Н8Н2) +]. [c.254]

Формы соединений селена определяли по методике, разработанной нами ранее [2]. Полученный фактический материал показывает, что адсорбция селена огарковой пылью — сложный процесс, включающий и конденсацию двуокиси селена в порах частиц пыли, и химические превращения, связанные со взаимодействием двуокиси селена с окислами железа и восстановлением двуокиси селена до элементарного. Последнее превращение, казалось бы, должно значительно ускоряться при увеличении концентрации восстановителя — сернистого ангидрида. Однако данные исследования свидетельствуют о заметном уменьшении общей сорбции селена с ростом концентрации 50г. Анализы огарковой пыли на содержание в ней сульфатной серы объясняют эту зависимость. При повышении концентрации ЗОг усиливается процесс сульфати-зации огарка, затрудняющий сорбцию двуокиси селена. Ранее [1] мы отмечали, что сульфаты ряда металлов, входящих в состав огарковой пыли, плохо поглощают соединения селена. [c.23]

Из солей двухвалентного железа для восстановления применяют сульфат, обычно в присутствии аммиака. Нитросоединение растворяют или диспергируют в небольшом количестве теплого разбавленного раствора аммиака и при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в горячий раствор 7 моль (вместо теоретически необходимых 6 моль) сульфата железа в 2—2,5 частях воды. Затем небольшими порциями добавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции на лакмус, нагревают в течение 5 мин при температуре кипения и фильтруют горячим. Амин выпадает из фильтрата после охлаждения, а иногда только после упаривания фильтрата. Соединения, растворимые в щелочных растворах, высаживают уксусной кислотой . Количество воды, необходимое для растворения сульфата железа, можно уменьшить, так как реакция идет в концентрированных растворах. Приведенный выше метод пригоден главным образом для восстановления таких соединений, которые наряду с нитрогруппой содержат и другие группы, способные к восстановлению. Этот метод, например, является единственным, дающим положительные результаты при восстановлении о-нитробензальдегида2 . [c.509]

Выполнение определения. В круглодонную колбу с нормальным шлифом помещают 100 мл реагента Илосвая. Шлиф колбы закрывают притертой пробкой, к которой припаян стеклянный кран, и эвакуируют колбу. Определенный объем исследуемого газа впускают из бюретки, наполненной ртутью, в колбу . При этом надо тщательно следить, чтобы в колбу не попадала ртуть, так как даже незначительные количества ртути приводят к сильному искажению результатов определения ацетилена. Колбу сильно встряхивают в течение 3 мин. При взаимодействии ацетилена с реагентом Илосвая выпадает темно-красный осадок ацетиленида меди (1). Осадок отфильтровывают в стеклянном фильтре №4, следя за тем, чтобы во время фильтрования в фильтре над осадком постоянно была жидкость. Если дать всей жидкости стечь, то при промывании образуется вязкая пленка, сильно замедляющая фильтрование и препятствующая растворению ацетиленида меди в растворе сульфата железа (III). Осадок тщательно промывают сначала горячей водой, к которой прибавлено некоторое количество гидрохлорида гидроксиламина, а затем чистой горячей водой. Промывание считается законченным, когда прибавленная к фильтрату капля раствора перманганата калия больше не будет обесцвечиваться. Затем осадок растворяют в фильтре в 25 мл кислого раствора сульфата железа (III). Раствор сульфата железа приливают небольшими порциями до полного растворения осадка. Частицы осадка на стенках колбы также растворяют, прибавляя несколько миллилитров раствора сульфата железа (III). Если в фильтре остаются следы нерастворенного осадка, их следует смыть в общий раствор. Часть сульфата железа (III), восстановленную до сульфата же- [c.774]

Наиболее удобным и часто применяемым методом определения железа является описанный ниже колориметрический метод. В тех случаях, когда содержание железа в образце велико (0,001—0,1 г), наиболее удобными методами его определения являются различные объемные макрометоды, но для определения железа в количествах порядка нескольких микрограммов из них пригодны только два. Один из этих методов, описанный Дубнофом и Кирком [40], основан на прямом титровании ионов трехвалентного железа хлоридом титана (III). Конечную точку устанавливают с помощью дифференциального потенциометрического метода. Другой метод, описанный Кирком и Бентли [41 ], основан на восстановлении трехвалентного железа до двухвалентного с помощью жидкой амальгамы кадмия, с последующим титрованием двухвалентного железа сульфатом церия. Подробно описанный ниже второй метод с экспериментальной точки зрения более прост и удобен, хотя его точность несколько меньше первого. [c.180]

Если неосновные ионы с аномальной валентностью неустойчивы, то их определяют с помощью растворителей или специально подобранных реакти ВОВ. Например, растворение в соляной кислоте окиси цинка со сверхстехио метрическим количеством (б) цинка или растворение в воде окиси бария со сверх-стехиометрическим количеством (б) бария приводит к выделению водорода, количество которого измеряют [73—74]. Более удобный способ —окисление избыточного металлического компонента добавлением подкисленного раствора окислителя, например сульфата окиси железа. Степень восстановления использованного окислителя устанавливается обратным титрованием с сульфатом церия [75]. Энгел [76] предложил изящный электрохимический метод, в котором твердое вещество используется в качестве одного электрода, помещенного в кислоту, а вторым электродом является платина. Выделение газа предотвращается благодаря подбору подходящего потенциала. Например, при анализе нестехиометрической окиси цинка (ZnO + б Zn или Znj+sO) выделение водорода предотвращается тем, что положительный электрод готовят из окиси цинка. В этих условиях она растворяется медленно, растворение цинка вызы- [c.26]

В окислительных реакциях подготовительного метаболизма, протекающих в аэробных условиях, в качестве конечного акцептора электронов выступает кислород. Перенос электронов к конечному акцептору - процесс экзергонический и позволяет микробам получать энергию для метаболизма и роста. Однако как конечный акцептор электронов кислород, хотя и с меньшим выходом энергии, может быть замещен такими окисленными неорганическими соединениями, как нитрат, оксиды металлов (наиболее часто марганца или железа), сульфаты, диоксид углерода или галогенированные органические соединения в процессах анаэробного или аноксигенного распада восстановленных соединений. [c.327]

Микроорганизмы з аствуют в круговороте важнейших биогенных элементов - углерода, азота, серы, фосфора, окислении сероводорода до серы или сульфатов, восстановлении сульфатов до серы (сульфатредуцирующие), окислении железа (железобактерии). [c.32]

Образуются файалит (FeO-SiOa) — бесцветное легкоплавкое соединение и другие алюмосиликатные бесцветные соединения оксида железа (II), что создает эффект отбеливания фарфора. Восстановительная среда способствует также восстановлению сульфатов в сульфиты и сульфатов в оксиды [c.26]