Определение с другими восстановителями

Несмотря на разнообразие встречающихся в природе твердых топлив, все они при определенных условиях могут реагировать с водородом и другими восстановителями. Интенсивность этих процессов, количество и состав полученных продуктов связаны с природой и степенью метаморфизма углей. Гидрогенизацию углей подобно окислению можно использовать в качестве метода для получения сведений об их составе и свойствах. Кроме того, при гидрогенизации получаются и очень ценные химические продукты. [c.175]

Определение восстановителей. Растворами иода можно непосредственно титровать соединения Аз (III), 8Ь (III), 5п (II), сульфит, сероводород и некоторые другие восстановители. [c.280]

Окисление органических веществ бихроматом в рассматриваемых условиях ускоряется и охватывает практически все органические вещества, если в качестве катализатора вводить в реакционную смесь сульфат серебра. Большинство органических веществ окисляется при этом на 95—100%. Исключение составляют лишь некоторые вещества, такие как пиридин, бензол, толуол и ряд других соединений ароматического ряда, которые совершенно не окисляются и требуют для своего определения других методов. Поскольку содержание в воде неорганических веществ (каждого в отдельности) можно определить с достаточной степенью точности, то, вычитая из общего значения ХПК расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности найти и содержание органических компонентов. [c.615]

Перманганатный мето д. — Перманганатный метод имеет преимущество, в смысле быстроты и недостаток— в отсутствии специфичности и трудности определения конечной точки титрования. При применении этого метода роданиды )сульфиты, сульфиды, тиосульфаты и другие восстановители должны отсутствовать. При отсутствии этих примесей титрование производится следующим образом. Количество вещества, содержащее около 1,0 г щелочного ферроцианида, растворяют в воде, раствор разбавляют приблизительно до 700 см и помещают в большую фарфоровую чашку. Раств<у подкисляют разбавленной серной кислотой и титруют 1/10 н. раствором перманганата калия, при постоянном помешивании, пока желтый цвет раствора не изменится в желтовато-красный. Конец реакции не легко установить нетренированному глазу, но со временем можно научиться титрование производить точно. [c.62]

Закономерности восстановления окислов железа, кобальта а никеля метаном. Восстановление указанных окислов метаном раньше относили к разряду высокотемпературных реакций. В наших работах было доказано, что эти реакции люгут протекать при сравнительно невысоких температурах (300—600° С). Таким образом, инертность метана в реакциях данного типа ранее преувеличивалась. Восстановление окислов металлов с применением метана в качестве восстановителя имеет некоторые особенности. Так, мы обнаружили, что существует температурная граница (около 600° С), ниже которой полное восстановление окиси железа (до метана) не происходит процесс останавливается на стадии образования закиси — окиси железа. Селективность восстановления окиси железа до закиси — окиси как закономерное (для определенных условий) явление не было известно. Для других восстановителей (водорода, окиси углерода) такая селективность не характерна. [c.102]

При иодометрическом определении сульфита в смесях в присутствии других восстановителей в одной порции раствора определяют иодометрически сумму восстановителей, в другой порции, после связывания сульфита формальдегидом или ацетоном, определяют посторонние восстановители разность между обоими титрованиями дает содержание сульфита в растворе [222]. [c.81]

Чувствительность реакции 5-10 г Hg, предельное разбавление 1 2-10 . Определению мешают а также значительные количества ЗОг и других восстановителей. Определение ртути в воздухе с индикаторными трубками описано в работах [238, 239, 403, 1085]. Для определения паров ртути в воздухе производственных помещений щироко применяются атомно-абсорбционные фотомет- [c.167]

При определении примесей в ртути химико-спектральными методами следует предпочесть способ получения аналитического концентрата растворением ртути в азотной кислоте с последующим удалением ее восстановлением до металла гидразином, муравьиной кислотой и другими восстановителями. В методе удаления основной массы ртути отгонкой [706] возможны значительные потери некоторых примесей, обладающих значительной упругостью паров при температуре кипения ртути. При отгонке ртути улетучиваются С(1, 2п, Т1, ЗЬ, некоторые металлы, находящиеся в поверхностных пленках в виде окислов, а также 3, Зе и Те, находящиеся в ртути в виде соединений с ней. При растворении ртути в азотной кислоте целесообразно ее распыление сжатым воздухом. [c.182]

Описанный метод применен для выделения мышьяка при его определении в рудах и продуктах из переработки [268, 269]. Для восстановления мышьяка(У) до мышьяка(1П) могут использоваться и другие восстановители, в том числе сульфит натрия, иодид калия, аскорбиновая кислота, хлорид олова(П) и др. [c.124]

Конечно, для определения ванадия (V) можно применить и другие восстановители, в частности аскорбиновую кислоту Титрование проводят на фоне 0,1—1,0 н. серной кислоты при потенциале + 0,85--hl,0 в (Нас. КЭ) на платиновом электроде по [c.182]

Кроме тиосульфата, обычно применяемого для титрования выделяющегося иода при описанной реакции, применяют и другие восстановители — например, солянокислый гидразин . Этот способ определения разработан также в варианте с двумя индикаторными электродами при напряжении 0,02—0,03 в на фоне бикарбоната аммония. [c.260]

Формальдегид и другие восстановители мешают определению [c.155]

Титрование раствором бромата калия широко применяют для определения мышьяка, сурьмы, гидразина и других восстановителей. [c.40]

Наиболее употребительным способом разрушения перекисной группы (с целью определения ее местонахождения в молекуле исследуемой перекиси) является восстановление в алкоголь при помощи иодистого водорода, сульфита и бисульфита натрия, цинковой пыли с уксусной кислотой и других восстановителей. [c.82]

Для восстановления железа чаш е всего применяют следующ,ие восстановители хлорид олова (II), амальгамированный цинк, сернистый ангидрид и сероводород. Хлорид титана (III) обычно применяется для прямого титрования железа (III), о чем будет подробно сказано ниже, в разделе Титрование растворами восстановителей (стр. 449). Восстановление амальгамированным цинком или сернистым ангидридом дает более точные результаты, чем нрименение других восстановителей, но только тогда, когда эти восстановители применяются для анализа растворов чистых соединений железа. Амальгамированный цинк восстанавливает такое большое число соединений, что в обычных случаях анализа надо предварительно провести их отделение или ввести в результаты определения соответствуюш ие поправки. При использовании сернистого ангидрида, хлорида олова (II) или сероводорода восстановлению мешает меньшее число веш еств. [c.441]

В отсутствие Мо измерение можно проводить при длине волны 510 ммк. Молярные коэффициенты погашения при 585 и 510 ммк равны 16500 и 50 ООО соответственно, т. е. чувствительность определения при 510 ммк значительно выше, чем при 585 ммк. Применение аскорбиновой кислоты позволяет уменьшить время, необходимое для восстановления технеция и тем самым ускорить его определение. Другие восстановители являются либо очень сильными (Sn la), либо очень слабыми (гидразин, гидроксиламин, FeSOi). Определению 20 мкг Тс не мешают 1 мг Сг (III), Си, Мп, Ni, Ru и V (V), 7 мг Fe (III), 5 мг W. [c.46]

Совершенно так же можно определять и другие восстановители, например различные сульфиды, и т. п. В случае определения сульфидов или НзЗ при добавлении к их растворам иода S "-иoны окисляются до свободной серы, выделяющейся в виде тонкой сус-пензи . Ее присутствие на результате определения не отражается. [c.411]

Полученный раствор меди (I) титруют броматом калия в присутствии метилового оранжевого. В точке эквивалентности индикатор разрушается и раствор приобретает голубую окраску, вызванную ионами Си Определение селенитов, гидроксиламина и некоторых других восстановителей проводят методом своеобразного двойного обратного титрования к анализируемому раствору добавляют некоторый избыток бромата, затем к нему — избыток арсенита, который и оттитровывают броматом. При бро-матометрическом определении oки лиteлeй (перманганата, пероксидов, гипохлоритов и т. д.) к анализируемому раствору добавляют избыток арсенита, который затем оттитровывают броматом калия. [c.288]

Некоторые сложные вещества в определенных условиях (обычно при нагревании) претерпевают внутримолекулярное окиг.ление-вогхгпановление. При этом процессе одна составная часть вещества с.л>окит окислите.аем, а другая — восстановителем. Примерами внутримолекулярного окисления-восстановления могут быть многие процессы термической диссоциации. Так, в ходе термической диссоциации водяного пара [c.268]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Ha другие восстановители при определенных условиях азотная кислота и нитраты действуют аналогично. Степень восстановления нитратов зависит от концентрации реагирующих веществ, числового значения окислительно-восстановительных потенциалов и от других факторов. Например, концентрированная азотная кислота восстанавливается до двуокиси азота умеренно разбавленная HNOg восстанавливается до окиси азота сильно разбавленная кислота может восстановиться до NH -ионов. [c.367]

Реагент Толленса, который широко используют для опрыскивания хроматограмм с целью качественного определения различных восстановителей, приготавливают так, чтобы избежать большого избытка аммиака, поскольку при высоких концентрациях свободного основания уменьшается чувствительность метода. В количественных радиохимических определениях альдоз, кетоз и других окисляющихся соединений с помощью хроматографии на бумаге концентрация серебра в реагенте должна быть гораздо выше той, которую используют в качественных определениях. Растворы, применяемые в этом методе [83], приготавливают путем растворения 9—17 вес.7о AgNOs в концентрированной гидроокиси аммония. Помимо высокой концентрации иона Ag+ в растворах, используемых в данном методе, должно быть также еще небольшое количество NaOH для воспроизводимого проявления пятен. После опрыскивания хроматограммы нагревают при температуре 105 °С. Продолжи- [c.114]

Последовательное титрование трехвалентного железа и шестивалентного молибдена раствором соли двухвалентного хрома или другого восстановителя может привести к удовлетворительным результатам только при их соизмеримых количествах. При определении небольших количеств молибдена в присутствии железа более целесообразно определять молибден по методу Клингера, Штенгеля и Коха [931]. Они определяли молибден в сталях, ферромолибдене, шлаках и рудах путем его восстановления при помощи металлического цинка в среде НС1. а затем довосстановления при помощи раствора СгСЬ и последующего потенциометрического титрования трехвалентного молибдена раствором К2СГ2О7. Первый скачок потенциала соответствует окончанию окисления избытка Or la, а второй — окончанию окисления трехвалентного молибдена. [c.200]

Монозы являются слабыми восстановителями так, они выделяют металлическое серебро из аммиачного раствора окиси серебра и при нагревании красную закись меди из фелинговой жидкости. Последняя реакция в отсутствии других восстановителей является не только качественной, но позволяет также при соблюдении определенных условии, опьп а определять монозы приближенно количественно [c.118]

При восстановлении различных динитрофенолов хлористым оловом в щелочной среде наблюдается появление окраски. Куликов и Панова , исследовавшие эти цветные реакции, рекомендуют использовать их для качественного определения такого рода соединений. Аналогичным действием, повидимому, могут обладать и другие восстановители. Так, например, при действии мочевой кислоты в щелочном растворе на ароматические о-динитросоедннения наблюдается цветная реакция, причем окраска жидкости варьирует от вишнево-красной до индиговосиней. [c.354]

Дегидроаскорбиновая кислота, как и аскорбиновая, является биологически активной и предохраняет от заболевания цингой, т. е. эти две формы являются антицинговыми факторами, / гидроаскор-биновая кислота может быть восстановлена до аскорбиновой кислоты или другими восстановителями. Окислительно-восстановительные реакции аскорбиновой кислоты положены в основу методов ее количественного определения. [c.129]

Из окислительно-восстановительных методов наибольшее признание получил метод окисления двухвалентного кобальта до трехвалентного раствором гексацианоферриата калия в слабощелочной среде. Титрование проводится обычно в аммиачном растворе, содержащем цитраты точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим или амперометрическим способом. Основное достоинство метода состоит в том, что число мешающих определению элементов невелико и их влияние легко устранить маскировкой. Известен также ряд перманганатометрических методов. Кобальт осаждают в трехвалентной форме, например в виде Со(ОН)з или К2МаСо(М02)б, осадки обрабатывают непосредственно раствором Ре504 или другими восстановителями, а затем титруют избыток восстановителя раствором перманганата. Описана, кроме того, методика осаждения кобальта щавелевой кислотой с последующим титрованием связанного с кобальтом оксалата раствором перманганата. [c.106]

Виллард и Холл [1490] исследовали другие восстановители, как TI2(S04)3, HAsOa, Sb ls, KS N, соли гидразина и др. Эти методы оказались непригодными для точного определения кобальта. [c.114]

Смесь молибдата аммония и ванадата аммония образует с РО4 фосфорнованадиевомолибденовую гетерополикислоту оранжево-желтого цвета [163]. Максимальная интенсивность окраски наблюдается при pH 2—3. Чувствительность реакции 5 мкг мл РО4 . Определению мешают восстановители и 810з . Реакция позволяет обнаружить РО4 в присутствии других ионов. [c.20]

Несколько меньшее применение получил перманганатометрический метод определения фосфора. Метод основан на восстановлении молибдена из фосфорномолибденового комплекса и титровании его раствором КМПО4. В качестве восстановителей применяют жидкие амальгамы [431, 818, 824, 1086, 1115, 1152], металлы и сульфит натрия [202, 564]. Титрование перманганатом во всех случаях проводят при концентрации 2—3 N H2SO4 до исчезновения синей окраски. Ка230з не имеет преимуществ перед другими восстановителями, так как требуется дополнительное время для удаления SO2. [c.43]

Титрование заместителя. Известны методы иодометрического определения иодидов, бромидов, хлоридов и других восстановителей, основанные на окислении их соответствующими окислителями до ЛОд, ВгОд, ЛСМ, ВгСЫ и т. п., которые затем (после удаления избытка окислителя и соответствующей обработки) титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, например [c.209]

На легкой окисляемости окиси углерода основана реакция ее распознавания. Для этого служит раствор хлористого палладия, Рс1С1з, или бумажка, смоченная этим раствором. В присутствии окиси углерода реактив чернеет, вследствие восстановления палладиевой соли до металлического палладия. Реактив этот, однако, не специфичен, так как и другие восстановители,—например, сероводород, аммиак и т. п.—дают ту же реакцию. Аналогично восстанавливаются растворы солей серебра. Один из наиболее удобных методов количественного определения окиси углерода в смесях газов состоит в поглощении СО раствором AgNOз в присутствии едкой щелочи и пиридина, с последующим оттитровыванием избытка серебряной соли Часто применяется также окисление СО помощью пятиокиси иода ЛаОд и последующее определение выделяющегося иода (титрованием) или образующейся углекислоты (весовым путем, после перевода в углекислый и далее в сернокислый барий). Критическую сводку работ по количественному определению СО посредством ЛаО и дальнейшую разработку этого метода дает Ко марь [c.51]

Одним из вариантов исиользования электрогенерированных галогенов в кулонометрическом анализе являются методы, основанные на превращении галогенов в соответствующие гипогало-гениты [385, 386]. В этом случае сначала генерируют хлор, бром или иод в ячейке для внешнего генерирования [387], а затем вводят полученный галоген в щелочной буферный раствор, содержащий определяемый компонент. Таким путем определяют аланин, аминомасляную кислоту, амины, аммиак, борогидриды щелочных металлов (ион 10 пригоден только для определения последних), а также роданиды, арсениты, сурьму и другие восстановители. [c.49]

Некоторые другие восстановители, например AsO , SaOf-, sol , не титруются и не мешают определению железа [224, 225]. Титрант пригоден также для определения Со +, гидраз ина, гидроксиламина, аскорбиновой кислоты. [c.109]

Элементарный иод в растворе прекрасно титруется амперометрически тиосульфатом. Эта реакция стала классической в методе с двумя индикаторными электродами, так как образующаяся при титровании обратимая пара 12/21 обеспечивает резкую конечную точку. Кроме того, для определения элементарного иода можно применять и другие восстановители — гидразин мышьяковистую , фениларсоновую и аскорбиновую кислоты [c.218]

Прибор дает возможность определять 0,3 мг/м пентаборана В3Н9 н 2,5 мг/м декаборана ВюНн. Определению мешают другие восстановители. [c.236]

Более избирательный метод определения четырехвалентного урана предусматривает предварительное восстановление UOI" до U (IV), для чега применяют гранулированный цинк, Bi-редуктор и другие восстановители [70—72]. [c.137]

При колориметрическом определении молибдена лучшие результаты получаются при использовании роданидного метода с применением тиомочевины в качестве восстановителя. Применение тиомочевины имеет то преимущество перед другими восстановителями, что окраска роданидного комплекса молибдена в ее присутствии более устойчива и колориметрирование возможно проводить в присутствии меди [7]. В литературе имеется указание на то, что колориметрировать молибден в растворах, содержащих висмут, можно лишь в присутствии 0,01 мг висмута в 30 мл, так как он дает окрашенный комплекс с тиомочевиной. Однако тиомочевинный комплекс висмута не экстрагируется изоамиловым спиртом. Это дает возможность определять 0,01 мг молибдена в присутствии 2 мг висмута. В присутствии больших количеств висмута результаты определения молибдена получаются завышенными. Так, 4 мг висмута увеличивают светопогашение на 0,03, что соответствует 0,005 мг молибдена, а при содержании висмута 8 мг светопогашение увеличивается на 0,23, что соответствует 0,04 мг молибдена. [c.276]

Вант-Гофф в 1895 г. следующим образом объяснил явление автооксидации. Кислород, являющийся актором, диссоциирует на положительные и отрицательные ионы (по схеме Ог = 0+ + 0 ), которые осуществляют окисление. Индуктор (нанример, фосфор), являющийся восстановителем, предпочтительно соединяется с ионами определенного знака. Благодаря этому накапливаются ионы противоположного знака, задерживающие реакцию, но могущие вызвать окисление другого восстановителя (акцептора), способного соединяться с ними (например, индиго). Однако тео-ррш Вант-Гоффа не получила подтверждения и признания. [c.33]

В Институте химии и химической технологии АН ЛитССР (Вильнюс) проведены исследования новых титриметрических, в основном потенциометрических, методов анализа. Для ускорения медленно протекающих редокс-реакций успешно использованы катализаторы— соединения осмия и рутения. Предложены методы определения ряда окислителей и восстановителей, а также ускоренные и усоверщенствованные методы определения некоторых восстановителей и других компонентов в растворах, применяемых для получения металлических покрытий химическим путем. Разработаны редокс-методы определения благородных металлов. [c.211]

Небольшие количества сурьмы перед их колориметрическим определением часто выделяют на медной фольге. Последнюю опускают в анализируемый раствор, содержаш ий соляную кислоту в соотношении 1 4, и нагревают 2 ч при температуре, близкой к кипению. Если в растворе присутствует железо (IH) или медь (И), их предварительно восстанавливают гинофосфитом натрия, солянокислым гидроксиламином или другим восстановителем. Вместе с сурьмой выделяются висмут и мышьяк. Последний обычно отделяют гипофосфитом натрия перед осаждением сурьмы. Выделенную па медной фольге сурьму растворяют, обрабатывая фольгу водой с перекисью натрия или, щелочным раствором перекиси водорода. Доп. ред. [c.324]

Многие другие вещества, как, например, иодид калия, хлорид олова (II), хлорид титана (III), металлические цинк и алюминий, фосфористая и фосфорноватистая кислоты, восстанавливают селениды и теллуриды до металла в холодных кислых растворах. Для количественных определений эти восстановители, однако, не пригодны вследствие окклюзии осадком продуктов реакции. О применении фосфорноватистой кислоты для открытия и определения селена и теллура в меди см. Н. J. G. G h а 1- [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология