Получение фосфорной кислоты окислением фосфора

Получение фосфорной кислоты окислением фосфора азотной кислотой [c.148]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном "пирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%)- Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). Недавно Рейтсема (1962) предложил новый путь синтеза фенилуксусной кислоты, заключающийся в окислении этилбензола водным раствором бихромата натрия при нагревании в автоклаве в течение 1 ч при 275 °С [c.353]

В промышленности реакции окисления-восстановления широко используют для получения многочисленных и разнообразных продуктов азотной кислоты — окислением аммиака серной кислоты — окислением серы и сернистого газа фосфорной кислоты — окислением фосфора чугуна — восстановлением окислов железа углем маргарина — гидрогенизацией жидких жиров. Многие металлы получают путем электролитического восстановления из их соединений, например, алюминий из окиси алюминия. [c.131]

Получение фосфорной кислоты окислением фосфора [c.211]

Электротермический метод производства фосфорной кислоты. Основное сырье для получения фосфорной кислоты электротермическим методом—технический белый фосфор (так называемый желтый фосфор), полученный путем возгонки его из природных фосфатов в электропечи. Первая стадия процесса получения фосфорной кислоты по этому методу — окисление фосфора [c.288]

Содержащаяся в сырье влага взаимодействует в виде водяного пара с фосфидами, образуя небольшие количества фосфористого водорода РН3. Это газообразное вещество самовозгорается на воздухе при 150° и потому в тех случаях, когда уходящие из печи газы не сжигаются для получения фосфорной кислоты, а фосфор выделяется из них конденсацией, отходящая окись углерода до кс-пользования ее в других производствах должна быть освобождена от РНз промывкой раствором сильных окислителей или окислением на активированном угле кислородом воздуха, добавляемого с этой целью к газу. [c.106]

Электротермический способ получения фосфорной кислоты основан на выделении фосфора из природных фосфатов в электропечах, последующем его сжигании и взаимодействии продуктов окисления с водой [c.240]

Какова массовая доля фосфорной кислоты в растворе, полученном при растворении в 200 см" воды продукта полного окисления 24,8 г фосфора [c.406]

Первоначальной стадией процесса получения фосфорной кислоты является окисление фосфора [c.167]

В доменном процессе значительная часть углерода, вводимого в шихту, расходуется не на восстановление фосфора, а на получение требуемого количества тепла, поэтому из доменной печи выделяется гораздо больше газа (содержащего главным образом азот и окись углерода), чем из электрической печи, а относительное содержа ние возогнанного фосфора в доменных газах значительно меньше (раз в 10), что создает менее благоприятные условия для его конденсации. В связи с этим доменный процесс предложен и изучался главным образом как процесс с окислением фосфора для получения фосфорной кислоты, а не элементарного фосфора. Получаемый наряду с фосфором высококалорийный доменный газ может быть использован для газификации и других промышленных нужд. Длительный опыт освоения доменного процесса возгонки фосфора выявил значительные технические трудности, встретившиеся при использовании газов, а также при аппаратурном оформлении процесса, и недостаточную его экономичность большой расход кокса на единицу получаемого фосфора и большие эксплуатационные расходы. [c.46]

Термическая возгонка фосфора с последующим окислением и гидратацией для получения фосфорной кислоты. [c.166]

Изыскивается возможность одновременного получения фосфорной кислоты и водорода, который может быть использован, например, для синтеза аммиака. Разрабатываемый процесс заключается в окислении фосфора водяным паром при 500—800°С в присутствии катализатора (платина и др.) [c.173]

Ведутся работы по одновременному получению фосфорной кислоты и водорода, который может быть использован, например в синтезе аммиака S Этот процесс заключается в окислении фосфора паром при температуре от 500—600° до 700—800° в присутствии катализатора [c.635]

Важным результатом рассмотренного выше первого этапа исследований было установление факта перехода части исходных фосфатов в газообразную фазу или так называемая диссоциация фосфатов 512,313 Благодаря непосредственной диссоциации природных фосфатов в условиях высоких плазменных температур при получении фосфорной кислоты исключаются технологические стадии восстановления фосфатов углеродом, возгонки фосфора и его последующего окисления. Достоинства процесса - его одностадийность и отсутствие восстановителей, что должно сказаться на улучшении экономических показателей процесса. [c.63]

С давних пор для получения гигроскопичных аэрозолей использовался фос фор причем белый значительно эффективнее красного Образующимся при горе ним фосфора в воздухе фосфорный ангидрид быстро соединяется с водяными парами и образует фосфорную кислоту Олин грамм элемента дает 3 23 г кис лоты В зависимости от относительном влажности образующимся аэрозоль вме Сте со сконденсировавшейся иа ием влагой может в 5—25 раз превосходить по весу исходное количество фосфора Реакция окисления фосфора очень экзотер мична поэтому аэрозольное облако устремляется кверху с образованием столба что приводит к некоторому снижению эффекта дымовой маскировки у земной поверхности [c.411]

Таким образом, изменяя момент введения фосфорной кислоты, можно из одного и того же сырья получить битумы с разными свойствами. Диапазон изменения свойств зависит от природы нефти, из которой получен гудрон, и количества введенной добавки. Таким образом, окисление битумов с фосфорной кислотой или пятиокисью фосфора дает возможность получить продукт заданного качества, в то время как в настоящий момент товарные характеристики битумов, выпускаемых заводами, целиком зависят от природы нефти, поступающей на переработку. [c.55]

IV. Производства, выбросы которых в атмосферу содержат канцерогенные или ядовитые вещества. Источники производства фенола, изопропилбензола, технического углерода, ацетона, селективной и контактной очистки масел смолоотстойники пиролизных производств реакторы-генераторы установок получения элементной серы резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов кубы окислителей производства битума, синтетических жирных кислот и сушилок латекса синтетического каучука производства полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолоформальдегидных смол, фталевого ангидрида, дихлорэтана, винилхлорида, хлорида водорода, стирола, карбида кальция, нефтяного кокса, карбамида, пестицидов, гербицидов и нитрита аммония гидроксиламинсульфатное производство капролактама производства разбавленной азотной кислоты без каталитической очистки, аммиака, метанола, ацетилена производства фосфора, фосфорных кислот, суперфосфата, мо-нокальцийфосфата, аммофоса, диаммонийфосфата грануляционные башни производства аммиачной селитры колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов регенераторы производства дегидрирования бутана печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама. [c.16]

Получаемая этим методом кислота бывает сильно загрязнена, но пригодна для многих целей, например для производства удобрений. Чистую фосфорную кислоту готовят всегда из фосфора. Для окисления азотной кислотой можно использовать белый или красный фосфор. Концентрация азотной кислоты не должна превышать 32%, так как иначе реакция идет слишком бурно. Когда реакция заканчивается, избыточную азотную кислоту удаляют выпариванием если в фосфоре была примесь мышьяка, раствор снова разбавляют и обрабатывают сероводородом для осаждения мышьяка, затем опять выпаривают и конец операции ведут в платиновой чашке, так как горячая концентрированная фосфорная кислота сильно разъедает фарфор. Если сироп, полученный прй 150°, после охлаждения сам не застывает, то в него вносят затравку в виде кристаллика кислоты. [c.684]

Для определения Си, Ре, 51 и А1 разработан метод концентрирования, основанный на окислении фосфора азотной кислотой до фосфорной кислоты, которую осаждают азотнокислым висмутом из 0,5 НЫОз. При этой концентрации азотной кислоты определяемые примеси не соосаж-даются, а остаются в растворе. Осадок фосфорнокислого висмута отфильтровывают, а фильтрат выпаривают под инфракрасной лампой. В полученном концентрате определяют 51, А1, Ре и Си спектральным методом. Чувствительность определения 5-10 % при относительной ошибке единичного определения - 30%. Недостаток метода — его длительность. [c.247]

Вопрос о возможности II целесообразности термической диссоциации природных фосфатов для непосредственного получения фосфорного ангидрида и фосфорных кислот, минуя стадии восстановления фосфатов углеродом, возгонку фосфора и его окисления, представляет интерес благодаря одностадийности процесса, не требующего применения кокса, и перспективам получения более дешевой продукции. Интерес к изучению этого процесса в настоящее время возрастает также в связи со значительным прогрессом в области высокотемпературных процессов и аппаратов, особенно электротермических, циклонных, плазменных и других, а также в связи с быстрым развитием электроэнергетики, увеличением ресурсов природного газа и нефти и промышленным освоением других термических процессов переработки фосфатов. [c.23]

С целью использования окиси углерода, содержащейся в газах возгонки, исследована возможность избирательного окисления фосфора Установлено, что при поддержании в окислительной камере 450—540° и подаче 120—130% воздуха от теоретического количества, необходимого для окисления фосфора, можно окислить практически весь фосфор до Р2О5, а окись углерода окисляется только на 5—7%. Эти исследования направлены к эффективному применению одноступенчатого способа получения фосфорной кислоты, хотя при этом она получается менее чистой. [c.168]

Одно время усиленно изучались способы получения фосфорной кислоты путем окисления фосфора водой под давлением и паралп воды (стр. 256 и 248), но пока эти способы не вышли из лабораторных стадий, хотя к их исследованию периодически возвращаются. [c.10]

Разработка электротермических методов получения фосфорной кислоты с первых же лет возникновения этой проблемы проводилась в нескольких направлениях. Сравнительно быстро были освоены методы полного сжигания газов (одноступенчатый) и сжигания жидкого фосфора (двухступенчатый). Другие методы — частичное окисление фосфорсодержащих газов электровозгопки, окисление фосфора двуокисью углерода, парами воды и водой под давлением еще не вышли из стадии лабораторных исследований или полузавод-ских испытаний. [c.24]

В общих чертах условия сжигания фосфорсодержащих газов и фосфора можно было наметить на основании результатов нссле-дований механизма его окисления, а также свойств окислов фосфора и фосфорных кпслот [1 — 10]. При высокотемпературном сжигании фосфорсодержащих газов можно было ожидать получения фосфорной кислоты, свободной от соединении низших степеней окисления. Однако требовалось уточнить температурный режпм процесса, минимальный избыток воздуха, скорости газов, а также ответить на ряд других химико-технологических вопросов, что и было выполнено автором с сотрудниками в термической лаборатории НИУИФ. [c.93]

Реакционная колонна производительностью 10 т сутки 50%-ной фосфорной кислоты имеет следующие размеры объем 92,4 л, общая высота 13 200 мм, диаметр 150/1ОО мм колонна футерована серебром (расход серебра на футеровку 90 кг). Объем рекуператора 82 л, высота 6000 жле, диаметр 185/135 лел высота испарителя 1500. лгдь, диаметр 450 мм. Из этих данных ясно, насколько компактна установка для получения фосфорной кислоты путем окисления фосфора водой под давлением. [c.259]

Другой группой соединений, нашедших промышленное применение в качестве катализаторов процесса окисления битумов, являются пятиокись фосфора, фосфорная кислота и ее соли, а также сернистые и галоидсодержащие соединения фосфора [74, 75]. Эти добавки позволяют получить погодостойкие битумы с высокой пенетрацией и низкой температурой хрупкости. Есть предположение, что фосфорная кислота (Р2О5) реагирует с промежуточными продуктами окисления гудрона (битума), образуя соединения, подобные эфирам фосфорной кислоты и применяемые как присадки к смазочным маслам. Этим, вероятно, и объясняется высокая термоокислительная стабильность битумов, полученных с этой добавкой. [c.145]

Рассчитать, какое количество фосфорной кислоты должно было бы получиться при окислении в5ятой навески фосфора. П полученным данным определить выход в процентах. [c.264]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

ФОСФАТЫ КОНДЕНСИРОВАННЬШ, соли конденсированных фосфорных к-т (см. Фосфора кислоты. Фосфаты неорганические), в к-рых степень окисления фосфора -ь5. Подобно к-там образуют гомологич. ряды с цепочечным, циклич. и разветвленным строением аниона. Построены из тетраэдров РО4, связанных общими кислородными вершинами. Полз е-ны в аморфном, стеклообразном и кристаллич. ввде. Способность к кристаллизации меняется в зависимости от мол. м. аниона. Так, в ряду цепочечных фосфатов (Ф.) Na .2P 03 .i MOHO- (n=l) и дифосфат (и = 2) кристаллизуются легко и аморфное состояние для них нехарактерно трифосфат (и = 3) м. б. получен в кристаллич., высоковязком и столообразном состояниях, редкие члены ряда не кристаллизуются, а высокомол. соед. образуют неск. кристаллич. модификаций. Такая закономерность объясняется на основе теории перестройки цепей Ван Везера при больших п разница между [c.127]

Фосфорную кислоту производят двумя способами— экстракционным и элсктрртсрмическим. Экстракционный способ основан на разложении природных фосфатов сильными кислотами, чаще всего серной, электротермический — на высокотемнератлзном восстановлении элементного фосфора из природных фосфатов, с последующим его окислением и гидратацией полученного фосфорного ангидрида в фосфорную кислоту. [c.231]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенпда фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях эти реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

В органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений применяют фосфористый водород, трех- и пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и фосфорные кислоты фосфористый водород при замещении в нем атомов водорода на органические радикалы образует соответствующие алкил-, арил- и т. п. фосфины. Все фосфины сильно ядовиты, неустойчивы, способны воспламеняться на воздухе. Первичные и вторичные алкилфосфи-ны при окислении образуют соответствующие фосфиновые кислоты, а последние путем дальнейшей обработки могут быть превращены в эфиры, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, аминоэфи-ры и т. д. Многие из них обладают высокой биологической активностью. Для синтезов органических соединений фосфора в лабораториях широко используют реакцию Арбузова, дающую возможность перейти от триалкилфосфитов к эфирам алкилфосфиновых кислот, содержащих С — Р-связь. Перегруппировка Арбузова лежит в основе получения высокотоксичных инсектицидов [17]. [c.65]

Кроме природы нефти, из которой получен исходный гудрон, большое влияние на взаимодействие битумов с фосфорной кислотой и пятиокисью фосфора оказывает степень го окисленности. Так, Джозеф и Ван-Вейк [160], изучая окисление асфальтов из американских нефтей, нашли, что [c.53]

Чистота ацетилена, по.тучаемого взаи модействием карбида кальция с водой, зависит главньЕм образом от чистоты применяемого карбида. Загрязнения, в действительности Присутствующие в ацетилене, полученном таким образом, состоят главным образом из фосфор истого водорода, сероводорода, аммиака и небольших количеств гидридов кремния. Действительные количества этих загрязнений обычно относительно 1малы, но не приятные свойства их делают удаление этих веществ в большинстве случаев совершенно необходимым. Про мывание водой обы чно бывает достаточно для удаления главной массы в сех загрязнений, за исключением фосфористого в одорода. Во В Сяком случае таким путем мож но достигнуть предела безопасно сти применения. Фосфористый водород удаляется окислением (до фосфорной кислоты) таким р еагентами, ка к белильная известь или кислотные растворы хромовой кислоты. Кислые растворы закисных солей меди, с которыми фосфористый водород и сероводород легко соединяются, давая соответствующие медные соединения, также часто применяются для этой цели. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология