Определение ванадат-ионов

Определение ванадат-ионов [c.156]

Максимальное поглощение комплексом наблюдается при 320 нм но при этой длине волны сильное поглощение наблюдается и для ванадат-ионов. Обычно длину волны для определения выбирают, учитывая наличие ванадат-ионов. В прямом методе используют длину волны 400 нм, а в методе, включающем экстракцию,—длину волны 360 нм. [c.85]

Микрограммовые количества ванадат-ионов титруют раствором метилового оранжевого в среде 60%-ной НаЗО до появления слабой неисчезающей розовой окраски [138]. Определению не мешают Со +, Си +, Сг , АР+, 7п +, Мп +, Ге +, Т1 , Мо , мешают [c.291]

Амперометрическое титрование. VI. Использование электрода из металлического окисла с высоким положительным потенциалом и его применение к определению х ромата и ванадата ионом Fe (III). [c.58]

Экстракцию проводят в присутствии МО -ионов, чтобы предотвратить восстановление ванадат-иона Я — 90%. Определению сильно мешает избыток реактива [c.297]

Резник Л. Б., Коваленко П. Н., Микрокулонометрическое определение числа электронов, принимающих участие в восстановлении вольфрамат- и ванадат-ионов на ртутном капельном электроде, Укр. хим. ж. , 30, № 1, 28, 1964. [c.149]

Определению церия мешают окислители иод, бром, хлор, а также бромат-, хромат-, ванадат-ионы. При определении в чугунах церий отделяют в форме фторида СеРз нри pH 2—5 ( сеРз —10 ). Перед осаждением СеРз железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [c.90]

Определению мешают ионы ТЬ, А1, Ре" , 7г, Т1, Си, Сг ", Са, Рс1 и редкоземельных элементов, образующие с арсеназо I фиолетовые соединения различных оттенков. Ослабляют окраску раствора фосфат-, фторид-, арсенат- и ванадат-ионы, а также перекись водорода. Салицилат-, сульфосалицилат- и этилендиаминтетраацетат-ионы влияют мало. [c.125]

Кулонометрическое титрование при постоянной силе тока является весьма прогрессивным методом анализа. Его достоинства состоят в возможности точно определять очень малые количества вещества (до Ю г/эке) Б сложных смесях и в автоматизации самого процесса анализа. Разработаны методы определения ванадия в присутствии больших количеств урана титрованием электролитически генерируемыми ионами Fe или Ti + определения ванадатов и хроматов при-совместном присутствии с помощью ионов Си , ионов VO3 и V0 посредством титрования ионами Fe . Предложен метод титрования ванадатов генерируемыми ионами пятивалентного урана. Эквивалентную точку определяют амперометрическим или потенциометрическим методами. Установка для выполнения кулонометрических титрований представляет собой сложную электрическую схему [67 ]. [c.470]

Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа (П1), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Первая волна соответствует восстановлению хромат-ионов до хрома (П1), вторая — переходу хрома(И1) в хром (И). Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя (или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель (И восстанавливается легче кобальта (И) и мешает определению последнего. В этом случае можно сначала окислить кобальт до трехвалентного, например пероксидом водорода в аммиачном растворе. Полярогра- [c.502]

Дальнейшее окисление плутония выше четырехвалентного состояния не происходит вследствие низкого окислительно-восстановительного потенциала ванадата. Определению, по-видимому, не должны мешать также ионы Сг2+, Мп +, РЬ +, Се + и др., не окисляющиеся ванадатом. Но проверка влияния указанных ионов не проводилась. [c.193]

Это задание может быть представлено как задание на определение содержания ванадия в растворе. Для этого экспериментально устанаеливают зависимость скорости от концентрации ванадат-ионов и строят калибровочный график. Во вторую кювету спектрофотометра наливают тот же раствор, но не содержащий ванадия. [c.311]

Гидроокись натрия растворяет осадок перрената тетрафениларсония. Определению рения мешают многие анионы Мп04 , С104 , S N , J , Вг и F . Концентрация ионов NOg в растворе не должна превышать 0,1 М. Кроме того, должны отсутствовать Hg, Bi, Pb, Ag, Sn, Tl, V(II). Вольфрамат- и ванадат-ионы не мешают определению. Элементы, образующие анионные галоидные комплексы, которые осаждаются с тетрафенил арсонием в присутствии 0,5 N 1 , могут присутствовать только в незначительных количествах. Молибден не мешает определению, если осаждение проводить из аммиачных растворов 6 М) или из растворов винной или лимонной кислот (0,6 М). [c.75]

При непрямом определении арсенит-ионы окисляют в сильнокислом растворе [23, 24] взятым в избытке ванадатом в присутствии катализаторов — [24] монохлорида иода или четырехокиси осмия. Избыток ванадата затем титруют раствором соли Мора в присутствии дифепилбензидина или N-фенилантраниловой кислоты. [c.139]

Марганец (VII). Перманганат титруют потенциометрически раствором Hg2(NOg)2 в среде 1 н. раствора H2SO4 (при этом восстанавливается до Мп ). Определению не мешают хромат- и ванадат-ионы. [c.205]

Перманганат-, бихромат, пероксодисульфат-, ванадат-ионы, ионы церия (IV) [31—32] и меди (II) [32—34], хлорат- [31], гипохлорит- [12], нитрат-ионы [35] и перекись водорода [31] определяют их восстановлением взятой в избытке солью железа (II) в присутствии избыточного количества S N -n0H0B и титрованием образовавшегося железа (III) раствором Hg2(N03)2 (NOj-ионы восстанавливают солью Мора при температуре кипения раствора [35] в сильносернокислой среде). Погрепшость определения — около 1%. [c.206]

Возможно непрямое определение Се в присутствии и а также других элементов. Церий (IV) количественно взаимодействует [72] с в среде 0,2—0,4 н. раствора H2SO4 (бихромат- и ванадат-ионы в таких условиях не реагируют) [c.258]

Найдена оптимальная область pH для иодометрического определения иодат-ионов в присутствии бромат-, ванадат-, селенит- и ар-сепат-ионов, а также для определения перманганат-ионов в присутствии бромат-, арсенат- и молибдат-ионов. [c.287]

Полнота осаждения молибдат-иона лутеохлоридом достигается в уксуснокислой среде при pH = 3—4. Определению молибдат-иона мешают вольфрамат и ванадат, которые также осаждаются лутеохлоридом. В табл. 3 представлены данные по определению молибдат-иона в 0,057кГ растворе молибдата аммония. [c.197]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]

Для определения больших содержаний меди применяют гравиметрические и титриметрические методы. Среди гравиметрических методов наиболее точным является электролитический /1/, которо- му мешает значительное число элементов. Йодометрическому методу определения меди /12/ мешает ванадий, который также выделяет йод из йодистого калия /3/. Как показали наши опыты, комп- лексонометрическому определению в присутствии мурексида /4/ мешают ванадат-ионы, которые можно замаскировать в перекис-ный комплекс, после чего можно надежно определять медь в присутствии ванадия с квадратичной ошибкой яе более 0,3%. [c.249]

Метод основан на титриметрическом определении ванадия в присутствии висмута. Ванадат-Ионы титруют солью Мора с дифвг ниламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. [c.253]

Ванадий определяют на фоне меди титримстрическим ме тодом. титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии инди- катора - дифениламинсульфоната натрия. Квадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Медь определяют комплексонометрически на фоне ванадия, маскируя последний перекись о водорода. Кваг">атичная ошибка оп- ределения не превышает 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Табл. I, библ. 4 назв. [c.323]

Ванадий определяют на фоне висмута тктриметрическим методом, титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии ин- дикатора - дифениламинсульфоната натрия. 1Свадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса и определя ет в реэкстракте комплексонометрически в присутствии ксиленолового оранжевого. Квадратичная ошибка определения 0,5%. Время выполнения анализа 60 минут. Табл. 1, библ. 5 назв. [c.323]

Определение урана в присутствии ионов ванадия. К анализируемому раствору, содержащему около 40 мг урана, не более 100 мг ванадия (в пересчете на V2O5) и азотную кислоту в количестве, достаточном для предотвращения выпадения ванадиевой кислоты, прибавляют раствор аммиака до начала выпадения осадка, прибавляют 0,4—0,5лгл соляной кислоты и разбавляют водой до объема 75 мл, после чего прибавляют 10 мл раствора комплексона П1 и кипятят раствор 10—12 мин. При этом постепенно развивается синяя окраска вследствие восстановления ванадат-ионов до ванадил-ионов. Нейтрализуют пробу раствором аммиака по метиловому красному, прибавляют 1,1 мл уксусной кислоты, 25 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют раствор водой до объема 150—175 мл, нагревают до 70 °С, после чего прибавляют по каплям 5 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина и далее поступают, как указано в методике определения урана в присутствии ионов тория и редкоземельных элементов. Ошибка определения урана в присутствии 2-, 5-кратных количеств ионов ванадия (в пересчете на V2O5) не превышает 0,2%. [c.122]

Хлорид тетрафениларсония количественно осаждает ионы ReO в широком диапазоне кислотности (от 5 М НС1 до б М NH4OH). Определению мешают ионы Hg +, Bi +, РЬ +, Ag+, Sn , VQ2+, а также Мп04, IO4, IO4, I , Вг , F , S N-. Не мешают вольфраматы и ванадаты. Молибдаты не мешают при осаждении из аммиачных растворов или в присутствии 0,6 М винной кислоты. [c.251]

Косвенный Метод определения микроколичеств ванадия (>10 мкг УгОб) был предложен Суса [62 (97)]. Ванадат-ион осаждают в виде серебряной соли, которую отфильтровывают. При добавлении [Н1(СЫ)4]2 происходит реакция вытеснения выделившиеся ионы никеля титруют раствором ЭДТА с мурексидом (см. стр. 258). [c.214]

Определение с гек саами нокобальтиатом прн взаимодействии реактива с ванадат-ионами выделяется осадок [c.463]

Среди других восстановителей следует отметить соли Сг -" , титрование которыми производят в присутствии индикаторов фенилантраниловой или дифениламиносульфоновой кислот, дифениламина, дифенилбензидина. Не мешают ионы Fe- и Се Возможны совместные определения ванадатов с хроматами или ионами Се I72]. Ванадий определяют титрованием солями Мо " [73] и Sn используя два индикатора дифениламин и какотелин в последнем случае можно определять Ре и VO r при совместном присутствии [74]. [c.474]

Методика определения аналогична предыдущей методике определения Р -ионов. Титруют 0,1 и. раствором AgNOз. В точке эквивалентности выпадает желтый осадок ванадата серебра. Титратор — осцимометр ОК-105 . [c.156]

Несмотря на достаточное различие стандартных потенциалов соответствующих редокс систем, последовательное титрование ионов перманганата, бихромата и ванадата в одной пробе раствора не осуществимо из-за необратимости редокс пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Хотя при титровании рассматриваемой трехкомпонентной системы и обнаруживаются три скачка потенциала, но лишь последний, отвечающий общему содержанию марганца (VII), хрома (VI) и ванадия (У) может быть использован для точного определения их суммарного содержания. Преяьщушие же скачки наблюдаются в те моменты, когда оттитрованы полностью один вид ионов и частично другой. [c.182]

В титриметрическом методе анализа реакции окисления — восстановления используют для количественного определения многих веществ. Так, ионы Ре окисляются перманганатом до ионов Ре +, что дает возможность определить их содержание в растворе, В качестве окислителей применяют кроме перманганата калия также бихромат калия, ванадат натрия, бромат калия и ряд других веществ. Известны и методы титрования восстановителями, например растворами 8пС12, Т СЬ, СгСЬ и др. [c.371]

Помимо силикатных, фосфатных, сульфатных и хроматных полиоксианионов существуют еще, по крайней мере в растворах, полимерные молиб-даты, вольфраматы, ванадаты и танталаты. Все они обладают сходной структурой—содержат связанные между собой тетраэдры или октаэдры. Различные полимерные формы, как правило, очень трудно изолировать и даже идентифицировать, так как они легко переходят друг в друга. При определенных условиях могут образовываться смеси веществ с различной степенью полимеризации. Мы уже отмечали, что хромат-ион образует исключительно устойчивый димер СГ2О7, способный к дальнейшей полимеризации лишь при весьма жестких условиях. Напомним (см. разд. 20.7), что сульфат-ион также образует димер (H2S2O7) при пропускании SO3 через концентрированную серную кислоту (олеум). [c.383]

Преимущество применения хлористого олова состоит еще и в том, что присутствие в анализируемом раствЬре до 10 мг нитрат-иона, 12,5 мг молибдата аммония, 40 мг сульфата меди, 20 мг ванадата натрия и до 20 мг хлорида титана (IV) на результат определения урана не оказывает влияния. [c.87]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Определению указанных количеств молибдена не мешают примерно пятисоткратные количества Со, N1, Си, Са, Мд, Мп, 2п, Сг Мешают ванадат, вольфрамат, ионы ртути, кадмия, железа, вещества, окисляющие ионы иода, фосфаты, силикаты, арсенаты [384]. [c.243]