Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изложение данных

    Изложенное в данной главе не охватывает всего многообразия гидродинамических моделей фильтрации жидких и газообразных углеводородов в трещиноватых породах. Со многими из них можно познакомиться в специальной литературе. Изложение данной главы основано на модельных представлениях, получивших достаточно широкое применение. [c.352]

    Данная книга построена таким образом, что ее могут использовать химики-органики в практической работе. С этой целью приводятся типичные экспериментальные методики наиболее часто применяемых МФК-реакций, а для менее важных реакций по возможности также приводятся имеющиеся данные об условиях их проведения. Поскольку эту новую область химии активно изучают в различных аспектах и поскольку многие плоды этой работы еще не собраны, то все последующее изложение представляет читателю не последнюю стадию развития данного метода, а скорее введение в него. Основные понятия МФК приводятся во введении к гл. 1. Затем излагаются общие фундаментальные данные об ионных парах и факторах, влияющих на экстракционные равновесия в системе водная фаза/органическая фаза. В гл. 2 обсуждаются различные варианты механизма МФК, включая оценку роли катализаторов и отличие межфазного катализа от мицеллярного. Основное содержание книги —гл. 3 — представляет собой изложение данных о практическом использовании МФК. Весь материал сгруппирован по типам реакций, даны обзорные таблицы и подробные методики проведения типичных, практически важных реакций. [c.10]


    При изложении данного раздела мы будем основываться на работе [57]. Иногда возможно обеспечить оптимальные параметры процесса в так называемых нестационарных условиях. Стационарный процесс является лишь частным случаем бесконечно большого многообразия нестационарных режимов, которые возможно получить, например, при периодическом изменении условий осуществления реакции. В нестационарных условиях возникают широкие возможности в формировании полей состояний катализатора, концентраций и температур внутри аппарата, при которых можно добиться более благоприятных, чем в стационарном состоянии, условий протекания процесса. [c.286]

    Так как различные главы книги написаны разными авторами при отсутствии непосредственного взаимного общения в процессе работы, то иногда встречаются повторения либо, наоборот, различные толкования одних и тех же вопросов. В связи с этим по ходу изложения даны Примечания редактора , иногда, как уже сказано, со списком дополнительной литературы. В указанных примечаниях отмечены также наиболее существенные опечатки (мелкие опечатки исправлены без указания на них в Примечаниях). [c.11]

    Изложенные данные позволяют высказать некоторые представления о механизме реакции гидрогенизации глюкозы, а также о влиянии условий реакции на характер протекания процесса. [c.71]

    Зта глава включена в книгу вследствие того, что для случая одного блока можно более рельефно и отчетливо показать встречающиеся трудности и способы их преодоления, а также особенности методов, которые с небольшими изменениями будут применяться и при рассмотрении уже целых схем. Изложение данной главы тесно связано с материалом главы VI книги [3]. [c.107]

    Изложенные данные и предположения позволяют оценить Л-факторы обратимых реакций рекомбинации между различными радикалами (табл. 8.3). [c.100]

    Поскольку курс посвящен изложению теоретических основ химической кинетики, то изложение данных по кинетике и механизмам конкретных химических реакций, носящее в основном иллюстративный характер, не претендует на полноту. С многочисленными исследованиями кинетики различных классов химических превращений, а также с разнообразными дискуссионными вопросами читатели могут познакомиться по рекомендованной в курсе литературе. [c.5]

    Приводимое ниже подробное изложение данного метода показательно с точки зрения того, как используются научные подходы при решении технологически важных задач. [c.617]

    Изложенные данные, полученные совместно с О. И. Гавриленко, позволили выбрать палыгорскит в качестве облегчающей добавки к цементу при проведении исследований, направленных на разработку термо- и солеустойчивых тампонажных композиций [345]. [c.131]


    Изложенные данные показывают, что продукты гидрогенизации угля являются источником получения многих химических соединений. [c.844]

    Методическая трудность при изложении данных по КР титановых сплавов связана с большим разнообразием сред, способных вызывать такое разрушение, от дистиллированной воды и обычных хлоридных растворов до спиртов и других органических жидкостей, горячих твердых и жидких солей, четырехокиси азота, жидких металлов и др. Это вызывает необходимость определенного отбора результатов, поэтому в данном разделе, как и во всей главе, основное внимание уделено КР в хлоридсодержащих водных растворах. Отчасти это обусловлено тем, что большинство экспериментов проводится именно в таких средах. Данные об охрупчивании в водороде во многих отношениях аналогичны данным по-КР -Там, где это возможно, для подтверждения выводов будут использованы результаты, полученные в других средах. [c.95]

    При изложении данной главы и в последующем будут использованы фазовые диаграммы давление—состав при постоянной температуре и давление—температура. Фазовые диаграммы требуют специального навыка для их чтения. Полезно напомнить, что кривые на диаграммах давление-состав двойных систем изображают изменение с давлением состава находящихся в равновесии фаз при данной температуре. Составы двух фаз, находящихся в равновесии при данном давлении, получают, соединяя точки кривых горизонтальными прямыми, соответствующими заданным давлениям. Кривые на р-Т диаграммах соответствуют состояниям, при которых давления меняются с температурой. Для чистого (однокомпонентного) вещества это состояния, в которых в равновесии находятся две фазы, например, жидкая и газовая (зависимость давления пара от температуры). Для двойных систем это состояния, в которых в равновесии находятся три фазы (например, твердая, жидкая и газовая) или две жидкие фазы и одна газовая и т. п. Для двойной системы критические точки жидкость—газ лежат на критической кривой. Все кривые на фазовых диаграммах температура-давление соответствуют состояниям, имеющим одну степень свободы. Состояния, которые для данной системы имеют нулевую степень свободы, изображаются точкой. Так, для чистого вещества нулевую степень свободы имеет критическая точка и состояния трехфазного равновесия (тройные точки). В двойной системе точками изображаются состояния, где в равновесии находится четыре фазы (квадрупольные точки) и где две фазы в критическом состоянии находятся в равновесии с третьей (некритической) фазой (ко- [c.6]

    С помощью условии (13.42) и (13.43) можно выразить изменения р, р, Т, е и к (градиенты или возмущения) через одну из этих величин, например через давление р. Соответствующие преобразования подынтегрального выражения в (13.44) для удобства изложения даны в следующем разделе. После этих преобразований подынтегральное выражение принимает вид [c.201]

    Представляется целесообразным и интересным изложить основные положения и формы экстремального подхода, а также сравнить его в методическом и вычислительном отношениях с алгебраическим описанием потокораспределения в виде замкнутой системы уравнений Кирхгофа. При этом возникают такие вопросы, как условия эквивалентности данных подходов, системные требования к виду замыкающих соотношений, взаимосвязь прямой и двойственной экстремальных задач, практическая эффективность тех или иных численных методов и др. Многие из приводимых ниже результатов уже известны. Однако речь идет о систематическом и компактном изложении данного круга вопросов на базе алгебры и методов ТГЦ с целью более строгого описания, анализа и дифференциации различных подходов и методов. [c.92]

    В этой книге предпринята попытка изложения данных в простой, доступной и последовательной форме, без вхождения в детали физико-химической теории. В намерения автора книги не входили подробное описание различного оборудования и выдача тех или иных рекомендаций по выбору соответствующих приборов для решения специфических задач. Рассмотрены лишь те характеристики, которые важны для понимания современных экспериментальных методик. Вкратце обсуждаются условия эксперимента, в отдельных случаях для облегчения анализа указываются и некоторые особенности его проведения, например условия приготовления образцов для исследования или способы очистки измерительных кювет. В ряде случаев такие сведения могут оказаться чрез- [c.8]

    В то же время исследования ЭНИН показали, что факел распыленного топлива в турбулентном потоке не является однородным происходит горение как отдельных капель, так и их совокупностей. Однако, основываясь на ранее изложенных данных о горении индивидуальных капель, можно полагать, что горение тяжелого жидкого топлива будет развиваться в условиях более выраженного дискретного строения факела, при котором должна сохраниться вся последовательность элементарных стадий, хотя на длительность каждой из них будет оказываться влияние других капель, движущихся в непосредственной близости. [c.43]


    Настоящее учебное пособие подготовлено на основе действующих учебных планов и программы курса Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности и является первой попыткой полного изложения данного курса. [c.7]

    В свете изложенных данных неудивительно, что бицикли- [c.36]

    Изложенные данные касаются только части результатов исследований ингибитора липазы и не исчерпывают других возможных направлений научно-практического применения ингибитора липазы в медицине. [c.238]

    На основании изложенных данных можно вывести заключение, что реакция фотоизомеризации 2,4,6-тринитротолуола протекает по следующей схеме  [c.137]

    Изложенные данные позволяют составить определенное представление о том, насколько широко распространено образование этилового спирта среди разных групп эубактерий и насколько [c.223]

    Изложенные данные получены на системах, спрессованных из частиц одинакового размера (г 5—20 мк). [c.78]

    Сопоставим изложенные данные с результатами изучения низкоскоростного режима. С этой целью сравним данные рис. 72 и рис. 77. Видно, что форма кривых р ) и В (р) является одинаковой. В целом согласуются также давления, при которых наблюдаются характерные изломы на кривой W (р ). [c.159]

    Эти внешние факторы в первую очередь оказывают влияние на температурную и временную зависимость прочности полимерных тел. Поэтому с описания этих зависимостей и начинается изложение данной главы. [c.140]

    Изучен процесс водно-аммиачного гидролиза нитрила никотиновой кислоты в автоклавах периодического действия. Подтверждены ранее изложенные данные о ступенчатом превращении З-цианпиридина в аммонийную соль никотиновой кислоты через ее амид. [c.171]

    Изложенные данные позволяют сделать заключение о том, что изменение молекулярной подвижности цепей в граничных слоях связано не только с изменением энергии межфазного взаимодействия. Уместно отметить также, что наблюдаемые изменения подвижности касаются не только непосредственно контактирующих с поверхностью слоев (в этом случае мы не наблюдали бы макроскопических эффектов), а распространяются на поверхности на довольно большие расстояния, хотя сама величина эффекта нелинейно зависит от толщины поверхностного слоя. [c.158]

    Форма ионной атмосферы во многом определяется характером распределения зарядов в гранулах и макроионах. Применение теории Дебая — Гюккеля к таким системам ограничивалось пока первым приближением, причем полученные результаты носят качественный характер. Подобное изложение данного вопроса представляется поэтому нецелесообразным, тем более что уравнения, оп сывающие поведение коллоидов и полиэлектролитов, при их ог-ниченной применимости, весьма слолсны и неудобны для проведения расчетов. [c.100]

    Первоначально гидрирование под высокими давлениями предназначалось для прямой переработки в жидкое топливо углей, а также смол высоко- и низкотемпературного коксования углей. И лишь впоследствии техника этого процесса была леренесена в переработку нефтяных мазутов. Мы увидим в дальнейшем, насколько еще осторожным следуер быть в приложении этого метода и какая еще нерешительность преобладает в практической оценке уже достигнутых результатов. Мы полагаем, что в изложении данного вопроса целесообразно следовать хронологическому порядку его развития, и потому последовательно рассмотрим  [c.343]

    При изомеризации бутена-1 в присутствии 1 % Р(1 на СаУ было отмечено, что в интервале 300—350 С основными продуктами превращения являг ются н- и изобутан. При повышении температуры резко растет содержание продуктов крекинга, в основном этан-этиленовой фракции. Отношение изобутана к н-бутану в два раза превышает равновесное. Содержание кокса в этих опытах достигало 7%. Следовательно, можно предположить, что изобутен может быть первичным продуктом превращения бутена-1 на цео-литном катализаторе и при отсутствии водорода в системе. В литературе имеются данные, согласно которым кокс , отлагающийся на цеолитных катализаторах, сравнительно богат водородом. Вероятно, этот кокс способствует превращению бутена-1 в изобутан. Для подтверждения этого вывода авторы изучили поведение бутена-1 в присутствии носителей (СаУ и СаХ) в интервале 250—450 °С. Найдено, что основными продуктами превращения бутена-1 также являются н- и изобутан. Отношение изобутана к н-бутану превышает равновесное содержание кокса на этих катализаторах 5—6% начальные скорости образования изобутана иг н-бутана в присутствии палладированного СаУ и из бутена-1 I присутствии чистого СаУ равны соответственно 25-10 и 2Ы0 моль/ч на 1 см катализатора. Таким образом, превращение бутено в изобутан может протекать не только на металле, но и на самоу носителе. Исходя из изложенных данных, Т)бщую схему изомериза ции н-бутана в присутствии окиснометаллических катализатороЕ на основе цеолитов можно представить следующим образом  [c.170]

    Результаты исследования карбореакционой способности (КРС> углерода приведены в табл. 13, где для наглядности и удобства изложения данные по КРС изученных образцов коксов представлены не в абсолютных, а в относительных единицах (кроме коэффициента С). [c.131]

    Значение периодического закона. ФундамеН < том современной химии является периодический закон Д. И. Менделеева. Это относится, к любой области химического мышления и исследования. Ярким примером служит неорганическая химия. Однако на этом мы не будем здесь останавливаться, так как изложение данной книги целиком основано на периодическом законе. Рас-смотри.м некоторые другие области химии. [c.84]

    Исследования карбоксиреакционной способности (КРС) коксов проводились на проточной установке с непрерывным анализом продуктов реакции. Результаты исследований приведены в табл. 2, где для наглядности и удобства изложения данные по КРС изученных образцов коксов представлены не в абсолютных, а в относительных единицах (кроме коэффициента о<1 ). Б качестве эталона для сравнения при- < нят кокс из гудрона смеси ферганской и туркменской нефтей (образец I), значения начальной (К = 0,535 см /см с) и интегральной ( / = 0,6 см /см с) констант скорости для которого при 950°С, приняты за 100 . [c.40]

    В 1857 г. Г, ЬСирхгоф опубликовал новую статью, посвященную некоторым топологическим представлениям в теории цепей (изложение данной статьи дано в качестве приложения к уже упомянутой книге [191] ) которой, в частности, предлагается метод установления соответствия между схемой цепи и прямоугольной таблицей чисел О, +1, — 1, т.е. вводится матрица соединений (инцнденций) ее узлов и ветвей. [c.8]

    Столь подробное изложение данной концепции связано с тем обстоятельством, что в дальнейшем, при описании расчетных методов оценки температуры стеклования полимеров, дут рассмотрены различные варианты проявления межмолекулярного взаимодействия, что сказьшается на расчетных значениях. Действительно, межмолеку лярное взаимодействие между полярными фуппами, расположенными в соседних цепях, приводит к образованию физической сетки межмолекулярных связей. Однако такое взаимодействие может осуществиться и между полярными фуппами, расположенными в одном и том же повторяющемся звене макромолекулы. Тогда эти группы выключаются из взаимодействия между соседними цепями и температура стеклования понижается. Такой же эффект будет наблюдаться и при аномальном присоединении звеньев в процессе полимеризации или сополимеризации (присоединение голова к голове или хвост к хвосту ). В этом случае межмолекулярное взаимодействие осуществляется между полярными фуппами, расположенными в соседних повторяющихся звеньях одной и той же цепи естественно, что при этом они выключаются из взаимодействия меж соседними цепя ш, что приводит к снижению температуры стеклования. Все эти вопросы будут детально проанализированы ниже. [c.126]

    Это уравнение используется в качестве примера для составления схемы программы. Введенные в уравнение некоторые упрощения не являются обязательными, они сделаны только для упрощения изложения данного метода расчета. Конечно, можно было бы взять за основу какое-либо другое уравнение, например, определяющее расход в объемных единицах или уравнение в форме, предложенной ИСО/ТсЗО № 176 Е, Р. Такое уравнение называют центральным или главным, так как по этому уравнению определяются основные размеры дроссельного органа, в то время как вспомогательные уравнения только поставляют нужные чипо-218 [c.218]

    Строгое изложение данного материала можно найтн в ряде классических работ, см. например, [II [c.27]

    При несоблюдении закона Бугера хотя бы для одного компонент или принципа аддитивности для их смеси анализ непосредственно ш методу Фирордта невозможен. Количественный анализ таких смесей ш спектрам поглощения можно осуществить методами, изложенными данном разделе, или с помощью различных номограмм (см. разделу 3.1.3 и 3.2.2). В обоих случаях необходима большая подготовительна9 работа, заключающаяся в приготовлении и снятии спектров большой числа стандартных смесей с известными концентрациями компонентов Эти концентрации (как абсолютные, так и относительные) должны изменяться в пределах, перекрывающих их возможные значения в анЭ лизируемых смесях. Полученные таким образом данные можно использовать различным образом. < [c.78]

    Номенклатура минералов достаточно подробно рассмотрена Флейшером [1] и МакКоннелом [2]. Автор настоящей монографии, как правило, придерживался номенклатуры, изложенной Дана в его известной книге Система минералогии [3], опустив некоторые устаревшие названия и синонимы. Читателю может показаться не совсем оправданным выделение некоторых разновидностей цеолитов в самостоятельные минералы. Это касается, в частности, гери1елита (близкого к шабазиту), а также стеллерита (близкого к стильбнту) и объясняется в данном случае особенностями химического состава, характером дегидратации и адсорбционных свойств указанных минералов. [c.195]

    Первоначально это уравнение было предложено Тизеном (табл. 1.2) как чисто эмпирическое, затем его разработкой много занимался Оннес (табл. 1.2). Позднее, как и следовало ожидать, в его основу были положены принципы статистической механики для сил межмолекулярного взаимодействия. Зачинателем исследований в этом направлении был Урселл (1927). Используя различные формы математических выражений для потенциалов межмолекулярного взаимодействия (разд. 1.7), можно получить теоретические выражения для некоторых коэффициентов. Коэффициент В отвечает взаимодействию между парами молекул, С — взаимодействию между триплетами и т. д. Члены В, С, не помеченные штрихами, называют вторым, третьим и т. д. вириаль-ными коэффициентами. Теоретически для данного вещества они зависят лишь от температуры. Теория вириальных уравнений применима не только для ЯКТ функ-ции. Те же коэффициенты используют для описания других свойств газов, в том числе вязкости, скорости распространения звука и теплоемкости. Одним из наиболее важных следствий, вытекающих из теории вириальных уравнений, является установление точных отношений между коэффициентами смеси и соответствующими коэффициентами чистых компонентов и составом смеси (см. табл. 1.8). Краткое изложение данной теории дано в монографии [85]. [c.45]

    Сложность разрушения утовых швов требует определенной систематизации критериев с указанием рациональной области их применения. При изложении данного вопроса будем опираться на изложенные в 8.1 четыре способа расчета сложных сварных соединений на прочность. [c.266]

    Изложенные данные убедительно свидетельствуют о существовании единой закономерности взаимных последовательных переходов монодисперсных сквознопористых систем при их структурном модифицировании. Полученные данные достаточны для использования в практических целях создания структур с заданными сочетаниями основных структурных параметров (г и е). [c.20]

    Изложенные данные позволяют заключить, что отклонения в иротекании адсорбции от поведения, предсказываемого теоретически, становятся тем более заметными, чем выше концентрация раствора. На оскосанип результатов исследования адсорбции из умеренно концентрированных растворов и структуры растворов [195] можно заключить, что одной нз причин плохого соответствия теоретических уравнений с экспериментальными данными является также иевоз, 10жность учета реального строения растворов полимеров. В основу всех теорий положены представления о поведении макромолекул в предельно разбавленных растворах. Между тем в реальных системах мы Ихмеем дело с растворами конечных концентраций, где нельзя уже пренебрегать межмолекулярными взаимодействиями и необходимо учитывать зависимость формы и размера цепи от концентрации раствора, определяемую природой растворителя [195, 212]. [c.148]

    В книге в кратком изложении даны основные элементы химической термодинамики, необходимые для установления критерия равновесия и расчета равновесного состава продуктов реакции, и разлитые методы определения темпера- турной зависимости изобарного потенциала, а также приводятся характерные примеры расчетов из области переработки нефти, охватывающие. простые и сложные реакции..  [c.2]


Смотреть страницы где упоминается термин Изложение данных: [c.226]    [c.12]    [c.167]   
Смотреть главы в:

Техника газовой хроматографии -> Изложение данных




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте