Приборы количеств

При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100 /о процентное содержание всех остальных элементов в соединении. [c.18]

Нижний предел объема пробы ограничивается только чувствительностью прибора количество вводимого вещества должно быть достаточным для получения необходимого сигнала детектора. [c.145]

Для решения вопросов организации использования отработавшего пара прежде всего необходимо выявить его количество, поступающее от отдельных агрегатов. При отсутствии необходимых измерительных приборов количество отработавшего пара можно определить по расходу свежего пара, вычтя потери. Количество свежего пара определяется по приборам или соответствующим расчетом. Ниже приводится методика расчета расхода свежего и выхода отработавшего пара от отдельных видов оборудования. [c.6]

Конечно, для развития хроматографии у нас в стране имело немаловажное значение появление большого числа энтузиастов этого метода среди молодых тогда исследователей и инженеров. К сожалению, в последующем, несмотря на отдельные достижения в области теории хроматографии и создания новых вариантов и комбинаций хроматографических методов, постепенно усугубилось наше отставание от передовых зарубежных стран и в области хроматографии. В первую очередь это относится к хроматографической технике, использованию микропроцессоров и компьютеров, высокоэффективных колонок и биохимическому и медицинскому применению жидкостной хроматографии. Тем не менее хроматография в нашей стране на фоне других аналитических методов относится к числу благополучных областей по уровню используемых приборов, количеству проводимых анализов и активности работающих в этой области исследователей, инженеров и аналитиков. [c.16]

В основу устройств термоэлектрического контроля положен принцип механического контакта с изделием. Термоэлектрическая цепь создается между ОК и выполненными из заданного материала электродами, которые соединены с измерительным прибором. Количество применяемых измерительных электродов зависит от целей и задач контроля, но обычно [c.640]

Сущность метода. Содержание воды определяют отгонкой ее в присутствии толуола или ксилола в специальном приборе. Количество воды измеряют в градуированном приемнике. [c.349]

Для колонных аппаратов типов I V. II нормалью не регламентируются размеры, количество и места расположения люков, штуцеров, бобышек, карманов для контрольно-измерительных приборов, количество тарелок в колонне и высота аппарата Н . [c.405]

Для спектрографов с хорошим качеством изображения предел разрешения определяется величиной зерна фотоэмульсии. При достаточной яркости источников света величина М определяется только ошибками измерения интенсивности спектральных линий, поэтому у всех таких приборов количество информации на одну экспозицию Нх зависит только от длины экспонируемого спектра на фотопластинке. Иначе обстоит дело при измерении слабых спектральных линий, когда необходимость повышения светосилы прибора заставляет жертвовать его разрешающей силой. [c.43]

Растры второго типа. Перейдем к растровым спектрометрам второго типа с хаотическим распределением световых отверстий растра. Здесь полосы муара и связанные с ними побочные максимумы в принципе отсутствуют. При совпадении изображения входного растра с выходным световой поток принимает максимальное значение. При взаимном смещении растров на величину I, равную щирине наибольшего из световых отверстий растра, взятой в направлении дисперсии прибора, количество совпадающих отверстий обоих растров определится законом вероятности. Величина I вследствие этого является линейным пределом разрешения прибора. Отсюда следует также, что величину / для всех отверстий растра нужно сделать одинаковой в том случае, когда световые отверстия имеют форму штрихов или полос, их следует расположить перпендикулярно направлению дисперсии прибора. [c.371]

Необходимо остановиться на критериях оценки окисляемости топлив, применяемых в различных методах. В некоторых из них используется только суммарное поглощение кислорода нри окислении в других, кроме того, определяется количество продуктов окисления (перекисей, кислот, смол и т. д.) в третьих — только количество продуктов окисления, например только количество смол. Наконец, во многих методах дополнительным критерием служит изменение цвета топлива, определяемое оптическими приборами, количество нерастворимых веществ и др. [c.255]

Основные технические характеристики прибора количество продукта на анализ 100 см допустимое расхождение двух параллельных анализов разгонок 2 °С допустимое расхождение с лабораторным анализом 2 °С диапазон температур конца кипения анализируемого продукта 60—360 °С продолжительность анализа 12,5 мин расход продукта на 1 цикл 700—900 см . [c.156]

Отечественная промышленность, как было ранее сказано, выпускает различные приборы, которые позволяют эффективно и безопасно использовать газ для удовлетворения различных бытовых и коммунально-бытовых нужд населения. Однако эффективная и безопасная работа газовых приборов возможна только при их исправном состоянии и правильной эксплуатации. К показателям, характеризующ,им работу газовых приборов, относятся следующие нагрузка газового прибора или установки — количество химического тепла в газе, подаваемом к прибору (кВт/ч), считая по низшей теплоте сгорания газа производительность газового прибора — количество тепла (кВт/ч), переданное прибором при сжигании газа нагреваемому телу эффективность работы газового прибора, характеризующаяся коэффициентом полезного действия (кпд), под которым понимают отношение тепла, полезно использованного в приборе, к общему теплу, которое было подано в прибор. Только часть общего тепла, поданного в прибор, полезно используется (например, для приготовления пищи, нагрева воды и др.), а остальная уходит из прибора в виде нагретых продуктов сгорания. [c.416]

Флуоресценция используется также для определения урана в растворах, причем измеряется интенсивность флуоресценции в зависимости от концентрации урана в растворе [995, 996, 222]. Флуоресцентный метод позволяет определять минимальные количества урана применяя сухой метод, можно определить прп помощи фотоэлектрического флуорометра 0,0001 (одну десятитысячную) мкг урана. Процесс заключается в следующем исследуемый раствор соли урана в количестве 0,006—0,1 мл помещают пипеткой в платиновую чашечку и выпаривают на специальной лампе. К сухому остатку добавляют 0,3 г смеси фторида натрия с содой и сплавляют на газовой горелке. После охлаждения сплавленный диск соли облучают ртутной лампой и возникшую при этом желто-зеленую флуоресценцию измеряют специальным прибором. Количество урана определяется с помощью-калибровочной кривой. Обычно определяют от 0,001 до 10 мкг. Интересной особенностью метода является то, что примеси, обычно присутствующие в пробе, не отделяются, а влияние их на интенсивность флуоресценции устраняется предельным разбавлением раствора [997]. [c.382]

Газы разложения через холодильник и два охлаждаемых до 0° приемника проходили в два последовательных бром-аппарата (рис. 6). Непоглощаемые бромом составные части переводились в газометр. После окончания реакции весь прибор продувался воздухом для вытеснения в бром-аппараты газов разложения, наполнявших прибор. Количество дивинила, которое получалось благодаря этой операции, было, вообще говоря, незначительно, но вследствие малого количества материала, подвергавшегося пиролизу, в балансе опыта имело ощутительную долю. Смола, собиравшаяся в охлаждаемых приемниках, также продувалась воздухом для извлечения растворенного в ней дивинила. [c.385]

Наименование прибора Марка или тип прибора Количество Стоимость комплекта, долл. [c.360]

При решении вопроса о предпочтительности на первом этапе целесообразна оценка с помощью одного из универсальных критериев. В дальнейшем желательно провести сопоставление конструируемых на основе общности правомерного подхода моделей конкурирующих приборов. Следует заметить, что критерии, предложенные для сравнения спектральных приборов различных классов, как правило, предполагают единственный способ сравнения — численный (инварианта, составленная из параметров или характеристик прибора, количество информации, отношение сигнала к шуму), тогда как такие показатели, как воспроизводимость спектра по шкале волновых чисел, форма аппаратной функции, динамический диапазон и другие, вряд ли могут быть охвачены единой математической моделью и войти в ту или иную константу в качестве составных компонент. При обосновании соответствия спектрального прибора спектроскопической задаче именно эти характеристики могут приобрести первостепенное значение или оказаться решающими при ответе на вопрос о предпочтительности при прочих равных условиях. В связи с этим наряду с оценкой посредством критерия и сопоставлением математических моделей необходимо в каждом конкретном случае выявить специфические требования и провести сравнение с установленной точки зрения. [c.149]

В это время тарируют на техно-химических весах сухой бюкс, переносят его в вытяжной шкаф, осторожно (чтобы не стряхнуть осевших кристаллов иода) вынимают пробирку из прибора и стряхивают в бюкс весь осевший на ней иод. Бюкс закрывают крышкой и взвешивают на техно-химических весах. Если вес иода окажется недостаточным, прибор нагревают еще раз (не добавляя иода) и снова стряхивают с пробирки иод в тот же бюкс. Так поступают до тех пор, пока не будет получено требуе-Рис. 88. Прибор количество возогнанного иода, [c.218]

В настоящем руководстве приводится подробное описание опытов, а также перечень необходимых для их проведения реактивов, посуды, приборов. Количество реактивов, объемы посуды и приборов рассчитаны на небольшую аудиторию в случае необходимости они могут быть соответственно увеличены. Большое внимание уделено описанию сборки приборов. Авторами составлен также ряд таблиц, характеризующих номенклатуру, свойства и применение органических веществ. Однако данные этих таблиц ни в коем случае не могут рассматриваться как справочные приведенные значения констант (иногда округленные) должны лишь характеризовать закономерности в свойствах соединений данного класса. [c.13]

Примечания. 1. Теоретически для получения 1 кг винилхлорида необходимо затратить 0,86 кг хлористого аммония. Практически же количество хлористого аммония должно быть в несколько раз больше вследствие необходимости освобождения от воздуха аппарата Киппа и других приборов. Количество хлористого аммония и серной кислоты указаны для случая совместной работы двух аппаратов Киппа. [c.105]

Справедливость этих допущений проверена экспериментально 19]. Во внутренний шар прибора был помещен электронагреватель. После первоначального определения количества испаряющегося кислорода провели серию опытов, подводя к жидкости нагревателем различные количества тепла и замеряя соответствующие скорости испарения кислорода. Для изучения возможного влияния на унос жидкости величины удельного теплового потока опыты были проведены с тремя нагревателями, с различной площадью поверхности, один из которых имел форму шара, второй — диска и третий — полого цилиндра. Количество испарившейся жидкости определяли в этих опытах, помимо замеров расхода пара по мокрому газовому счетчику, также непосредственным взвешиванием прибора. Количество подводимого электронагревателем тепла, изменявшееся от 0,5 до 60 вг, соответствовало во всех опытах количеству испарившегося кислорода с погрешностями в пределах —2%, что подтверждает справедливость указанных допущений. Методика определения теплового потока по скорости испарения сжиженного газа описана в гл. IX. [c.163]

В прикладной химии успешно применяют (стандартное) заводское оборудование для анализа смесей строго определенных веществ известных концентраций. Однако перед аналитиком, занимающимся исследовательской работой, могут встать следующие задачи I) анализируемый материал должен быть достаточно концентрированным, чтобы при небольшом объеме вводимой пробы в ней содержались обнаружимые прибором количества индивидуальных анализируемых веществ 2) пробу необходимо очистить или удалить из нее мешающие определению вещества 3) для увеличения чувствительности определения интересующих аналитика компонентов необходимо использовать селективный к этим компонентам детектор и 4) необходимо снизить реакционную способность анализируемых веществ и повысить их стабильность и (или) летучесть. [c.41]

При отсутствии измерительных приборов количество выработанного за год холода определяется расчетом по холодопроизводительности включенных машин и продолжительности их работы. Холодопроизводительность машин должна определяться с учетом действительных температур кипения и конденсации, которые в течение года непостоянны. Количество выработанного холода за отдельный отрезок времени определяется по формуле [c.540]

Градуировочный график с координатами показания записывающего прибора — количество образовавшегося сернистого ангидрида получен экспериментально путем помещения в ячейку эквивалентных количеств серной кислоты. [c.337]

Применяемый нами самопишущий потенциометр регистрирует температуру в среднем с точностью до 0,07 град мм. Толщина линии пера самописца составит примерно 7з—72- - . Учитывая различную воспроизводимость кривых веществ и считая чувствительностью прибора количество градусов, отнесенное к 0,5 мм шкалы, можно сказать, что температура кристаллизации при автоматической записи кривых на ленту самописца определяется в среднем с точностью 0,05°. [c.53]

Оформление заказа. При заказе необходимо указать наименование, тип, число чувствительных элементов, градуировку, монтажную длину, исполнение прибора, количество. [c.18]

Оформление заказа. При заказе необходимо указать наименование, тип, исполнение прибора, количество. [c.21]

До начала замеров необходимо проверить правильность установки нагревательных приборов в соответствии с проектом (тип приборов, количество секций, место установки). [c.28]

Установка состояла из двух керамических пластин, разделенных резиновым кольцом. Керамические пластинки имели разные температуры, одна из них (нижняя) охлаждалась, другая (верхняя) нагревалась. Вода испарялась из верхней, увлажняемой пластины. Затем пары воды диффундировали в пространстве между пластинами и конденсировались в порах холодной части прибора. Количество конденсата измерялось. Это позволяло наряду со знанием парциальных давлений водяных паров определять коэффициент диффузии по формуле [c.217]

Явления, связанные с изучением физических свойств вакуумных ламп накаливания, привели к открытию термоэлектронной эмиссии из накаленных проводников (Т. А. Эдисон, 1883 г.), фотоэлектрического эффекта (А. Г. Столетов и Г. Герц, 1887 г.). Эти открытия в свою очередь послужили толчком к исследованиям электронных и ионных явлений в разреженных газах и вакууме. В результате этих исследований появились сложные электронные и ионные приборы, количество типов которых к настоящему времени исчисляется тысячами и без которых невозможно было бы бурное развитие современной радиотехники, не было бы замечательных достижений электроники и весьма многих успехов в других областях науки и техники. [c.9]

Среди современных методов исследования углеводородов необходимо еще отметить масс-спектрометрию. Под влиянием интенсивной бомбардировки ионами, например положительными, молекула исследуемого вещества разбивается на частицы, заря-жегпше противоположными зарядами. Если эти частицы пропускать через магнитное поле, то они отклоняются от прямого пути, и при одинаковом заряде их скорость пропорциональна их массам. Пр51 помощи масс-спектрометра (рис. 19) ионы группируютсл в серии спектров одинаковой массы число частиц и скорость движения этих спектров регист])ируют прибором. Количества каждой массы рассчитывают по спектрограммам (см. рис. 19). Масс-спектры неодинаковы но только у молекул различного молекулярного веса, но и у изомеров. Метод применяется преимущественно для исследования газов и паров легкокипящих веществ, но был использован также и для изучения более высокомолекулярных углеводородов [2, т. I]. [c.96]

Буманом с сотрудниками [383] разработано кулонометрическое определение урана, основанное на электролитическом восстановлении U(VI) до и (IV) на ртутном катоде при контролируемом потенциале. Точный контроль потенциала ртутного катода осуществлялся применением специальной аппаратуры, включающей электронные приборы. Количество электричества, израсходованное на восстановление и (VI), определялось прецизионным интегратором тока. Подробное описание аппаратуры для выполнения электролиза при контролируемом потенциале и устройства интегратора тока приведено в статье Бумана [381]. [c.225]

О важности использования серебряного лома свидетельствует тот факт, что ко личество серебра, извлеченное из лома, на 25 % превышало добычу серебра в в 1977 г. Увеличение количеств выделяемого вторичного серебра в последние годь связано прежде всего, с увеличением рыночных цен на серебро, а также с появле нием более совершенных методов сбора отходов и извлечения. Значительное количе ство серебра, поступающего на рафинирование, извлекается из серебряного лома за период 1973—1977 гг. доля такого серебра составляла в США 44 % от общеп рафинируемого количества. Извлечение серебра проводят из отработанных продук тов, таких как фотографические материалы, растворы для электропокрытия, сереб ряные изделия, в частности украшения, гальванические элементы, монеты и ло1 электронных приборов. Количество извлеченного вторичного серебра в 1977 г составило 2,8 тыс. т, в том числе 1,35 тыс. т — из старого лома. [c.322]

В зависимости от предполагаемого содержания жиров отмеривают 500 мл или больщий объем пробы, который выпаривают на водяной бане до меньшего объема. Затем вносят 20—30 г прокаленного речного песка и такое количество разбавленной фосфорной кислоты, при котором реакция смеси становится слабокислой. Смесь сушат на водяной бане, после чего еще около 1 ч в сушильном шкафу при температуре 105°С. Высушенную смесь количественно переносят в экстракционный патрон. Последние ее 6 -гатки стирают куском фильтровальной бумаги, который помещаю в тот же патрон с пробой. После этого патрон со смесью закрывают ватной пробкой, не содержащей жиров, и вставляют в цилиндрическую часть аппарата Сокслета. Во взвешенную колбу со шлифом отмеривают нужное в соответствии с размерами прибора количество безводного эфира, присоединяют колбу к прибору и ведут экстрагирование на электрической водяной бане в течение 3—4 ч. Затем колбу с экстрактом соединяют с холодильником, эфир отгоняют. Остаток в колбе сушат 1 ч при 105°С и вновь взвешивают. [c.244]

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фильтрфотометре относительно дистиллированной воды или раствора реагентов. Пределы определяемых концентраций аммиака зависят от имеющихся приборов, количества и типа применяемого реактива Несслера, а также от некоторых других условий эксперимента. При добавлении 1 мл реактива Несслера (раствор а ) к 50 мл водного анализируемого раствора можно определять 20—250 мкг азота при 400—425 ммк (синий светофильтр) и толщине слоя 1 см. При толщине слоя Ъ см в тех же самых условиях эксперимента можно определять 5—60 мкг азота. Хотя в оптимальных условиях чувствительность тщательно приготовленного реактива Несслера достигает 1 мкг аммиачного азота, воспроизводимость окраски при содержании менее 5 мкг неудовлетворительна. Около 1 мг азота можно определять при —525 ммк (зеленый светофильтр), но с несколько меньшей точностью вследствие меньшей чувствительности. Подчинение растворов закону Бера в значительной степени зависит от ширины щели данного прибора и типа и объема применяемого для развития окраски реактива Несслера. Наибольшие отклонения от закона Бера наблюдаются при применении фотометров со светофильтрами с широкой полосой пропускания. [c.89]

Окончательные результаты можно получить обычно только через несколько недель. Применяя легколетучие растворители, как, например, метилэтиловый эфир, жидкую двуокись серы, бутадиен, триметиламин, можно сократить время проведения опытов даже до 30 мин. [278], но одновременно усложняется прибор и обслуживание его. В целях ускорения установления равновесия между растворами Чайлдс [106] ввел третий сборник, содержащий чистый растворитель. Поскольку упругость паров растворителя больше, чем упругость паров растворов, этот растворитель перегоняется в оба раствора в количестве, пропорциональном их молярным концентрациям. Эта модификация позволила сократить время выполнения определения до 3 дней без одновременного усложнения прибора. Количество вещества, требующегося для выполнения определения в аппарате Чайлдса, составляет 5—15 мг. [c.211]

Для 30-секундного гониометра достаточно вышеуказанного четырехциклового измерения. Для более точных приборов количество циклов увеличивается. Например, для 10- и 5-секундных гониометров после проведения первых четырех циклов образцовая мера поворачивается на 1 —2° и снова проводятся измерения по четырем циклам, затем мера поворачивается примерно на половину угла между гранями и, наконец, опять на 1—2°. Таким образом, измерения в этом случае проводятся по шестнадцати циклам. [c.214]

Сульфитный щелок, являющийся сырьем для сульфитно-спир-товых заводов, учитывается в кубических метрах по числу заполненных щелоком нейтрализаторов и по их полезной емкости, определяе.мой наливом водой при одновременной градуировке уровнеуказательного прибора. Количество сульфитного щелока, поступившего в каждый нейтрализатор, записывается нейтрали-заторщиком в его рабочем журнале, а количество щелока, поступившего за смену,— сменным химиком в лабораторном журнале. [c.202]

Размешают 10%-ные растворы образцов (4%-ные растворы, если анализируют NH4VO3) в 5 бюксов по 10 мл в каждый. Раствор в 1-ом бюксе оставляют для снятия нулевого отсчета, во 2-ой, 3-й, 4-й и 5-й вводят микропипеткой 0,03 0,05 0,07 и 0,09 мл стандартного раствора. Растворы распыляют в пламя и фотометрируют. По данным фотометрирования строят. график в координатах число делений измерительного прибора — количество добавленного стандартного раствора (мл), продолжают его до пересечения с осью концентрации, и по точке пересечения находят содержание свинца в анализируемом растворе V (мл стандартного раствора). Концентрацию свинца в препарате X %) находят по формуле [c.102]

С другой стороны, очень большая дисперсия не является необходимой, и даже обычно нежелательна, поскольку в таких приборах количество света недостаточно для достижения большой чувствительности. Обычно желательно применять спектрометр постоянного отклонения или хорсн ший спектроскоп прямого зрения. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология