Определение фосфора минерального

Определение фосфора минерального [c.405]

Определение фосфора в кормах и минеральных удобрениях основано на осаждении фосфоромолибдата аммония с последую-ш им поляриметрическим определением избытка Мо(У1) с помош ью -винной кислоты [752]. [c.55]

Чаще всего определение фосфора в минеральных маслах ведут с применением вращающегося электрода с искровым разрядом [929, 993]. Вращающийся электрод представляет собой графитовый (или из нержавеющей стали) диск диаметром 12—15 мм и толщиной 3 мм, который медленно вращается со скоростью 4—5 об мин, будучи погруженным на 2—3 мм в пробу масла. Верхний противоэлектрод — угольный стержень диаметром 6 мм, заточенный на усеченный конус. Межэлектродный промежуток 3 мм. Аналитическая пара линий Р 255,33—С(1 257, 31 нм. Интервал определяемых концентраций 1-10 —1-10 %. Средняя квадратичная ошибка 3—6 отн.%. [c.161]

В настоящее время при помощи метода меченых атомов удалось определить, в каких частях растения происходит наибольшее скопление того или иного элемента. Установлено, что в семенах содержится больше калия и фосфора, в листьях и стеблях — больше кальция. У низших растений минеральные вещества также играют важную роль в их жизнедеятельности. Питательная среда, на которой выращиваются микробы, должна содержать определенное количество минеральных солей. В золе, полученной от сжигания микробных клеток, содержится больше всего фосфора. Второе место занимает калий, третье — натрий, четвертое — магний и последнее — кальций. Из анионов на первом месте стоит хлор, на втором — сера. [c.296]

Алимарин И. П. Применение фотоэлектрического колориметра в анализе минерального сырья. Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 3, с. 8—23. Библ. [c.122]

Для определения фосфора, связанного в минеральных и органических соединениях, предназначен метод, основанный на реакциях получения молибденовой сини. Фосфор, связанный в минеральных соединениях (раствор аммофоса), определяют непосредственно в пробе или после ее озоления. Фосфор, связанный в органических соединениях (дрожжи, активный ил и др.), определяют после минерализации пробы, при этом количество найденного фосфора составляет сумму фосфора в минеральных и органических веществах, содержащихся в пробе [69]. Фосфорсодержащие соединения обрабатывают молибденовокислым аммонием в кислой среде в присутствии гидрохинона и сульфита натрия. В результате образуется фосфорномолибденовая кислота [c.202]

Подготовка проб. Определение фосфора, связанного в минеральных соединениях. 1. Пробы водных растворов суперфосфата или аммофоса, приготовленных для добавления в нейтрализат, барду или сточную воду, перед анализом фильтруют и разбавляют в 100—200 раз, чтобы получить растворы, содержащие 60—120 мг/л фосфора. 2. Пробы субстрата, бражки, барды и сточной воды на гидролизных заводах перед анализом фильтруют и, не разбавляя, анализируют. 3. Пробы сильноокрашенных субстратов, бражки и барды, полученных из сульфитного щелока, перед анализом озоляют следующим образом. Отмеривают 50 мл отфильтрованной бражки, 10—20 мл из них вливают в фарфоровый тигель и ставят на кипящую водяную баню. По мере выпаривания в тигель доливают остальную часть отмеренной пробы. После выпаривания воды сухой остаток в тигле ставят в муфельную печь при температуре 300—400°С для сжигания органических веществ. Периодически тигель с остатком вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Остаток прокаливают до тех пор пока разница между двумя последующими взвешиваниями будет составлять не более 0,0003 г. Золу в тигле растворяют, приливая 1 мл концентрированной серной кислоты, полученный раствор осторожно, по стенке, выливают в мерную колбу вместимостью 100 мл, в которую предварительно было влито 50 мл дистиллированной воды, тигель споласкивают водой, которую выливают в ту же колбу. После охлаждения раствор нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра по индикатору метиловому красному до слабо-желтого цвета, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если полученный раствор мутный, то его фильтруют, а потом анализируют. [c.205]

В анализе минеральной части на первое место поставлены ускоренные методы желатинный метод определения кремния, комплексонометрические методы определения железа, алюминия, кальция и магния. Вычисления в комплексонометрических определениях впервые в почвенной литературе приводятся по титрам молярных растворов, что является в настоящее время общепринятым. Большая будущность ожидает аскорбиновый метод определения фосфора в той модификации, которая описана нами в валовом анализе. [c.3]

Все агрохимические лаборатории проводили также и другие опыты для уточнения норм внесения фосфора и калия. Были заложены стационарные опыты для разработки новой методики определения подвижного калия, опыты по определению норм минеральных удобрений для получения планируемого урожая на разных почвах и др. [c.25]

Унифицированный фотометрический метод определения фосфора в кормовых фосфатах. Левшина А. А., Савченко Е. Н. Инструментальные методы анализа и исследования в производствах серной кислоты, минеральных удобрений и кормовых фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240. М., НИУИФ, 1982, стр. 10—14. [c.187]

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором соляной кислоты концентрации 0,2 моль/дм при отношении почвы к раствору 1 5 для минеральных горизонтов и 1 50 для органических горизонтов и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре. [c.168]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Для определения нуклеотидного состава РНК подвергают гидролитическому расщеплению. При кипячении с минеральными кислотами РНК, как и ДНК, расщепляется на составляющие компоненты — азотистые основания, рибозу и фосфор. В 0,5—1 н. растворе щелочи РНК гидролизуется до нуклеотидов, в то время как ДНК щелочному гидролизу не подвергается и примесь ее может быть отделена в виде осадка. [c.180]

После извлечения сахара и щелочной обработки стебли сахарного тростника загружают в ферментатор (3,8 кг/м ), добавляют минеральные источники азота, фосфора, калия, устанавливают pH 6,0—7,8 и ведут ферментацию при 34°С в течение 96 ч. Содержание условного белка в сухом продукте достигает 60%. Стоимость продукта при определенной мощности завода близка к стоимости соевых бобов. В качестве сырья при производстве бактериальной биомассы могут служить отходы сельского и лесного хозяйства, а также городские бытовые воды. [c.119]

Определение общего фосфора производится только в том случае, если сточная вода содержит минеральные и органические фосфорсодержащие соединения. [c.37]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

По-видимому, более перспективными для практических целей могут оказаться галогенангидриды минеральных кислот, такие, как хлористые сульфурил и тионил, хлорокись фосфора и т. д. Однако достоверные сообщения по прямому Применению этих веществ для количественного определения воды в литературе отсутствуют (см. главу V). [c.29]

Замятина В. Б. Определение минерального и органического фосфора в окрашенных вытяжках при помощи электрофотоколориметра. Тр. Всес. н.-и. ин-та удобрений,агротехники и агропочвоведения им. Гедройца, [c.157]

Закощиков А. П. и Прокофьева М. Д. Уточненный метод определения содержания [минерального] фосфора [в гидролиЗатах, сусле, бражке и других продуктах гидролиз- ного и сульфитно-спиртового производ- [c.157]

Для определения фосфора, содержащегося в минеральных соединениях, которые находятся в растворе аммофоса, субстрате, последрожжевой бражке и сточной воде, предназначен метод, основанный на реакции осаждения фосфора в виде фосфорномолибденовокислого аммония. Последний после отделения от жидкости обрабатывают раствором едкого натра. Избыток едкого натра оттитровывают соляной кислотой. По расходу едкого натра на реакцию с фосфорномолибденовокислым аммонием вычисляют содержание фосфора в анализируемой пробе. Этот метод может быть использован и для определения фосфора в органических соединениях после их минерализации в тех случаях, когда нет колориметра, чтобы делать анализ колориметрическим методом. [c.114]

Оптимальными условиями образования кремнемолибденовой гетерополикислоты является слабая кислотность (pH = 1,5). В этих условиях, а также при более высокой кислотности (оптимальная кислотность 0,25 н. кислота) происходит образование и фосфорномолибденовой кислоты. Таким образом, если вести определение фосфора в кислой среде, то его определению кремний не мешает. Образовавшаяся же при низкой кислотности кремнемолибденовая кислота устойчива к действию минеральных кислот. Поэтому если после образования кремнемолибден9вой и фосфорномолибденовой кислот подействовать на их смесь минеральной кислотой, то фосфорномолибденовая разрушается, на кремнемолибденовую кислоту повышение кислотности до 4 н. не действует. На этих свойствах ГПК основано определение фосфора в присутствии кремния и кремния в присутствии фосфора. [c.78]

Параллельно берут навеску 1 г почвы и помещают ее в колбу, приливают 50 см 0,2 н. раствора Н2804, взбалтывают на ротаторе в течение 2 ч, затем оставляют для настаивания на 16 - 18 ч. Фильтруют в сухую посуду и получают раствор В (для определения содержания минерального фосфора). [c.165]

Определение фосфора При анализе проб из минеральных горизонтов почв навески почвы (10 0,1) г помещают в конические колбы и приливают по 50 см раствора соляной кислоты концентрации 0,2 мoль/дм Температура экстрагирующего раствора должна быть (18 3)°С. [c.168]

Экстрагент и промывной раствор собирают в колбу. Раствор в колбе перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой, снова перемешивают. Раствор А пригоден для определения Р минерального и суммы Р-минерального и Р-органического кислоторастворимого, который в основном представлен фосфором сахарофосфатов. [c.404]

Молибденофосфорная ГПК получается в 0,85 н. растворе минеральной кислоты, молибденомышьяковая в 0,6—0,9н. растворе, молибденокремниевая кислота в слабокислом растворе (рН1,5—2,0 и pH 3—4). Различная устойчивость указанных комплексных соединений широко используется при определении кремния, фосфора и мышьяка в их смеси. При фотометрическом определении этих элементов по желтым формам следует учитывать различные модификации а- и р- форм, природа которых не совсем ясна. По-видимому, решающим в образовании этих форм является степень полимеризации молибдата возможно различия заложены в структуре ГА. [c.139]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Кислый продукт реакции пятисернистого фосфора с полибуте-ном после нейтрализации едким кали (см. присадки-ингибиторы) имеет детергентные свойства, и в некоторых типах минеральных масел может быть даже более эффективным детергентом, чем про-тивоокислительным и противокоррозийным ингибитором. В большинстве случаев, однако, в качестве ингибиторов и детергентов применяют различные присадки вполне определенного типа, а в тех случаях, когда требуется получить стабилизацию и детергентный эффект, обычно применяют две присадки [38] пли более. Типичные комбинации ингибирующих и детергентных присадок, применяемые в моторных маслах, предназначенных для работы в тяжелых условиях, приведены в табл. 47. [c.184]

Поскольку ийгибирующие и детергентные присадки являются [ астворимыми в масле органическими соединениями, содержа-и1,иыи 11еоргайпческпе элементы (серу, фосфор и металлы), они, естественно, изменяют определенные физические и химические свойства содержащих пх минеральных масел. В табл. 48 приведена приблизительная дозировка неорганических компонейтов типичных присадок. Ингибиторы и детергенты могут добавляться к маслам в количествах от менее 1 % до 15 и 20%, поэтому обработанные ими масла будут содержать соответствующие количества серы, фосфора, металлов и пр., которые могут быть установлены химическим анализом. [c.185]

Испытание на медную пластинку. Хорошо очищенные минеральные масла Не изменяют или мало изменяют окраску полированных медйых пластинок при температуре 150°. Моторные масла, содержащие присадки с серой или с серой и фосфором, могут вызывать небольшое изменение окраски меди иосле воздействия на нее в течение 1 часа или более при 90 и вполне заметное изменение окраски ири 150°. Испытанием На медную пластинку поэтому иногда пользуются как простым средство определения, содержит ли данное масло присадки с серой или серой и фосфором, правда такие испытанпя не дают указаний о склонности масел к окислению и коррозии. Потемнение и изменение цвета меди маслами, содержащими ингибирующие присадки с серой или серой и фосфором, некоторыми исследователями рассматриваются как факторы, указывающие направление, в котором действуют эти присадки потемнение рассматривается как следствие образования защитной пленки, препятствующей проявлению металлом каталитической активности и препятствующей одновременно коррозии металла продуктами окисления масла. [c.188]

Первый заключается в использовании нефтеусваивающих культур микроорганизмов, находящихся непосредственно в самом торфе, который предварительно активируют введением минеральных добавок, содержащих азот и фосфор, и инкубируют в мезофильном режиме в течение 3...7 суток [150]. Активированный таким образом торф обеспечивает одновременно сорбцию нефтяных углеводородов и является источником и носителем нефтеусваивающих культур микроорганизмов, активность которых при создании определенных условий и при попадании в загрязненную среду резко возрастает. В связи с этим отпадает необходимость специального выделения и выращивания культуры микроорганизмов и нанесения их на пористый носитель. [c.198]

В определенных условиях фосфаты выщелачиваются растворами едких щелочей. При описании щелочного способа обогащения железных руд уже указывалось, что этот процесс обеспечивает и обесфосфоривание сырья. Растворяется 70—80 % фосфора от исходного содержания. Извлечение фосфора в раствор зависит от минеральных форм его нахождения в руде. Фосфат кальция выщелачивается почти полностью. Разработаны методы регенерации щелочи из твердого остатка автоклавного выщелачивания фосфорита. [c.177]

Тенденции развития аналитического контроля в химической промышленности те же, что и в других сферах народного хозяйства. Это, конечно, инструментализация анализа, автоматизация экспресс-определений, что достигается использованием физических и физико-химических методов. Широко распространены химические методы, которые пока преобладают, например, в контроле производства минеральных удобрений. Так, в апатитовом концентрате, применяемом для производства фосфорных удобрений, химическими методами определяют основные компоненты — оксиды фосфора (V) и кальция, фтор, воду, сумму полуторных оксидов. В производствах органических веществ очень большое значение имеют методы газовой хроматографии для этой цели используют автоматизированные промышленные хроматографы. В гл. II были приведены данные об использовании этого метода в нефтехимии. [c.154]

Как уже говорилось во введении к этой книге, основы химической экологии были заложены еще Лавуазье. Круговорот веществ на нашей планете, их переход из минерального царства в царство живой природы и обратно осуществляется благодаря процессам сгорания и гниения. Эти процессы — основные факторы возобновления неорганической материи. Представление о кругообороте элементов — углерода, азота, серы, фосфора и других — целиком возникло из наблюдений, показывающих непрерывность их поступления в биосферу и выхода из нее и непрерывность обмена элементами между различными частями биосферы. Во всех этих процессах первостепенную роль играет Мировой океан. Центральным моментом в круговороте углерода является автоматическое поддержание концентрации углекислого газа в атмосфере на определенном уровне. Это постоянство обеспечивается буферной системой карбонат кальция — бикарбонат кальция — углекислый газ. Углекислый газ извлекается из атмосферы в процессе фотосинтеза и возврашд-ется в нее в процессе дыхания. Но и здесь решающая роль принадлежит Мировому океану фотосинтез с участием водорослей и водных растений примерно в 8 раз интенсив- [c.147]

Лимонная кислота по силе действия на фосфорнокаль циевую соль приближается к той кислоте, которая выделяется корнями растений при соприкосновении их с минеральными веществами почвы. Поэтому определение лимоннорастворимой фосфорнокальциевой соли, указывающее количество фосфора, которое может быть использовано расте- [c.187]

Определение минерального (остаточного) фосфора. После обработки навески материала хлорной кислотой из охлажденного центрифугата берут по 5—,10 мл раствора, приливают к нему равный объем охлажденной магнезиальной смеси и перемешивают. Смесь нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака в присутствии 1 капли фенолфталеина, тщательно перемешивают и через 15 минут центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, к осадку приливают 1 мл воды и 2—3 капли магнезиальной смеси. Легким встряхиванием пробирки осадок взмучивают, затем снова центрифугируют, а центрифугат от- брасывают. Промывку осадка повторяют еще раз. [c.31]

Климовская М. Ф. Определение соединений фосфора в углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии СССР), 1948, № 3(63), с. 10—17. Библ. 6 иазв. Стеклогр. 4149 Клячкина Б. А. и Григорьева Ю. П. Количественное определение бромидов аммония, калия и натрия. Научно-практическая информация (Центр, аптеч. н.-и. ин-т), [c.165]

Ферьянчич Ф. А. Колориметрическое определение вольфрама в минеральном сырье в присутствии мышьяка, сурьмы, молибдена, титана и фосфора. Зав, лаб., 1947 [c.227]

Харитонова М. В. Определение марганца в чугуне и стали с помощью сурика. Зав, лаб., 1950, 16, № 7, с. 876—877. 6040 Хейфец Д. М. Методика определения и содержание минеральных и органических соединений фосфора в некоторых почвах Советского Союза. Почвоведение, 1948, № 2, с. 100—112. Библ, 36 назв. 6041 Хейфиц А. Л. Спектральное определение малых количеств иридия, платины и родия в палладии. [Доклад на 7-м Всес, совещании по спектроскопии], Изв, АН СССР. Серия физ,, 1950, 14, № 5, с, 696—697. 6042 Хейфиц А. Л. и Катченков С. М. Исследование платины на чистоту [спектральным методом. Доклад на Всес, конференции по спектроскопии, Ленинград, Декабрь 1946 г,], Изв, АН СССР. Серия физ,, [c.230]

Чуенко Л. И. Колориметрическое определение олова фосфор по-молибдатным методом. Бюлл. Всес. н.-и. ии-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР ), 1952, № 4 (108), с. 1—16. Библ. 8 иазв. Стеклогр. 6185 [c.235]