Органические материалы открытие

III. Оптическая деятельность. Почти все нефти способны вращать поляризованный свет. Явление это, открытое Б л о еще в 1835 г., послужило в позднейшем основой при обсуждении вопроса о происхождении нефтей из органической материи. Изучение связи между вращением плоскости поляризации и молекулярной природой нефтей и нефтепродуктов занимались многие авторы. [c.83]

В предложенной авторами гипотезе возможность нефтеобразования обеспечивается определенным переслаиванием песчаных и глинистых пород, и, по существу, в качестве нефтематеринских пород функционирует система переслаивающихся пелитоморфных и макропористых образований [Юркевич, 1955, 1959]. Так, если песчаный слой находится среди двух глинистых, то верхний из них должен быть обязательно в той или иной мере обогащен органическим веществом. Если геохимическими исследованиями будут обнаружены заметное содержание органического вещества и признаки восстановленности минеральных соединений в пелитоморфном и подстилающем его песчаном или песчано-алевритовом слоях, то это уже заслуживает внимания для дальнейшего изучения нефтематеринского потенциала данного литологического комплекса. Это положение непосредственно сочетается с выводами И.М. Губкина [1932, с. 396] о том, что нефть образуется в отложениях, формировавшихся в прибрежных частях морей — заливах, бухтах, лиманах и даже в открытом море недалеко от берега в пределах так называемой терригенной зоны, где происходит накопление органического материала не в пресной, а в соленой воде, где совершается борьба между сушей и морем и где происходит чередование отложений (подчеркнуто мною. — И.Ю.) осадки глинистого характера, содержащие часто богатый органический материал, сменяются более грубыми - песком, галечником, ракушечником и т.п. . [c.15]

Наблюдая стадо коров, пасущихся на лугу, мы непосредственно видим лишь одну сторону СВЯЗ.И между растительным и животным миром из этого наблюдения можно было бы лишь заключить, что растительный мир существует для пожирания его травоядными животными. Наблюдение, что Навоз повышает урожай растений, вскрыло и другую сторону взаимосвязи. между растительным и животным миром. В свете открытия, что животные и растения доставляют друг другу питание, необходимое для их развития, не только в виде твердых и жидких веществ (органической материи со стороны растения и навоза со стороны животных), но и через воздух, взаимосвязь ме ду растительным и животным миром представилась с особенной отчетливостью. Оба мира составляют единство противоположностей. Если бы исчез животный мир (включая сюда все живые существа — потребители кислорода), прекратилось бы и развитие растений после того, как они исчерпали бы весь запас СОг в атмосфере или весь запас не возобновляемых питательных минеральных веществ в почве. Если бы исчез растительный мир, животный мир погиб бы от голода или же, исчерпав запас кислорода в атмосфере, от удушения. [c.153]

Теория типов абсолютизировала и подчеркнула другую сторону такого сложного диалектического единства, которым является молекула органического соединения,— наличие в ей изменчивой функциональной группы. Эта теория, несмотря на шаг вперед в объяснении и охвате фактов органической химии, страдала односторонностью, формализмом, как и теория радикалов. С накоплением опытного материала, открытием новых веществ приходилось вводить усложнение в теорию типов, относить одно и то же вещество, чтобы объяснить все его свойства, к нескольким типам и т. д. Количество типических формул катастрофически увеличивалось. Все это вызывало невообразимую путаницу, особенно после открытия веществ с несколькими функциональными группами. Теория типов зашла в тупик и стала тормозить развитие химии. [c.58]

При рассмотрении найденной классификационной таблицы становится очевидным, что перед органическим катализом открыты колоссальные, еще неиспользованные, возможности в смысле расширения фактического материала. Многие из тех типов реакций, которые будут найдены, но уже содержатся в данной здесь таблице, без сомнения, представляют большой практический интерес. Так, например, синтез хлоропрена можно рассматривать как последовательность реакций двух типов, содержащихся в таблице, [c.230]

В первой половине XIX века одна за другой появляются работы по изучению органических веществ. Открытие изомерных веществ послужило неводом к первым выступлениям в области теории сцепления атомов в молекулах . Богатый экспериментальный материал, в том числе и первые одиночные синтезы органических веществ, потребовали обобщений и теоретических выводов. [c.7]

Некоторые продукты, такие, как лаковые красители, в сухом виде способны самовозгораться при температуре около 100 °С вследствие самоокисления. Эти продукты могут самовоспламеняться при контакте с воздухом (при открытой их выгрузке из сушиЛок в нагретом состоянии). Взрыву пыли органических материалов могут способствовать газообразные продукты, выделяющиеся при перегреве или передержке в зоне высоких температур высушиваемых материалов. В то же время повышение температуры сушки в значительной мере позволяет ускорить процесс сушки, сделать его более экономичным. Однако при решении вопросов интенсификации сушильных процессов не следует увеличивать температуру сушки до близкой к температуре плавления, возгонки и тем более теплового разложения высушиваемого материала. Поэтому предельную температуру сушки выбирают в каждом конкретном случае в зависимости от стойкости материала к нагреванию. Однако предельная температура сушки зависит не только от физико-химических свойств веществ. [c.149]

Неуклонный и все ускоряющийся рост фактического материала, что выражается не только в синтезе все новых и новых соединений, но и в открытии совершенно новых типов органических веществ, о возможности существования которых вчера еще и не подозревали. [c.363]

Было открыто и исследовано много новых органических веществ. Среди них были и такие, которые при одинаковом химическом составе и одинаковом молекулярном весе обладали различными свойствами. Существовавшие в то время теории не могли объяснить опытный материал и наблюдения. Отсутствие объединяющей научной теории тормозило развитие органической химии. Из этого теоретического тупика ее вывела теория химического строения органических соединений, созданная великим русским ученым А. М. Бутлеровым (1861 г.). Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. [c.331]

Пропитанный графит [55, 56]. Графит — материал, сочетающий высокую химическую стойкость и теплопроводность с хорошими механическими свойствами. Недостатком его как конструкционного материала является большая пористость (до 35%). При пропитке графита различными химически стойкими смолами его открытая пористость снижается до нуля. Для пропитки наиболее пригодна фенолоформальдегидная смола. Пропитанный графит стоек к большинству органических растворителей, его применяют для изготовления теплообменной аппаратуры, работающей в агрессивных средах. [c.346]

Концентрации твердого материала в глубинных водах океана низки (несколько мкг л ), тогда как в поверхностных водах они достаточно высоки (обычно 10—100 мкг л ). Подобные высокие концентрации наблюдались вблизи глубоководного океанического дна и, локально (десятки километров) — вокруг гидротермальных выходов (вставка 4.7). В отличие от этой области вблизи морского дна, твердый материал в океанах имеет обычно органическое происхождение и накапливается в процессе первичного продуцирования в поверхностных морских водах. Эуфотическая зона, где происходит такое продуцирование, имеет варьирующую глубину, в общем около 100 м в чистых водах открытого океана. Поскольку океаны имеют в среднем глубину около 4000 м, первичное продуцирование, управляющее глобальным биологическим круговоротом, происходит в тонкой приповерхностной зоне. [c.193]

Во многих случаях при измельчении полученного компактного королька сплава с целью проведения химического анализа, определения плотности, съемки порошковой рентгенограммы или же для поиска и отделения монокристалла (нли монокристаллического обломка) оказывается вполне достаточным поместить королек в хорошо высушенный и малогигроскопичный органический растворнтель— вазелиновое масло, лигроин, петролейный эфир и т. д. Даже в открытой чашке органическая жидкость защищает кусочки сплава от доступа воздуха (возможно взаимодействие с кислородом и влагой). Кроме того, при этом предотвращается возможность локального нагрева за счет трения, производимого измельчающим инструментом. В дополнение можно над слоем жидкости пропускать защитный газ. Труднолетучую органическую жидкость, если она в дальнейшем мешает, под конец вымывают нз материала петролейным эфиром, остатки которого удаляют в вакууме или в токе защитного газа. [c.2158]

Особое значение приобретает формирование убеждений в познаваемости мира. Химия предоставляет богатый материал, который при правильном его использовании показывает, как объективность отражения мира человеческим сознанием в понятиях и теориях создает условия для его преобразования. Так, например, изучение химических процессов, происходящих при электролизе, их правильное понимание позволили использовать электролиз для получения едких щелочей, чистых металлов, изготовления гальванических покрытий. На основе периодического закона были предсказаны еще не открытые элементы. Знание закономерностей строения органических соединений позволило синтезировать вещества с заранее запланированными свойствами, например, синтетический каучук из бутадиена, высокомолекулярные соединения разного назначения и др. [c.43]

Адсорбционная хроматография используется главным образом для разделения веществ липофильного характера. Хроматографическое разделение гидрофильных соединений, прежде всего аминокислот, стало возможным после открытия Мартином и Синджем [15] в 1941 г. распределительной хроматографии. Эти авторы использовали в своей работе столбик силикагеля, насыщенного водой. На верхний конец столбика наносили смесь веществ, предназначенную для разделения, и промывали соответствующими органическими растворителями. Подвижной фазой, таким образом, служил органический растворитель, а неподвижной — вода, удерживаемая силикагелем. Разделение аминокислот в этих условиях было возможно лишь после их ацетилирования.. Кроме того, получить силикагель со стандартными свойствами было очень трудно. В связи с этим в качестве материала, способного удерживать на своей поверхности воду, авторы предложили использовать целлюлозу [16]. Целлюлоза оказалась пригодной для разделения свободных аминокислот. От использования целлюлозы как носителя неподвижной фазы оставался всего один шаг к замене порошкообразного носителя полосками бумаги. Так была открыта хроматография на бумаге. В 1944 г. английские авторы опубликовали сообщение [3] об использовании в качестве носителя водной фазы целлюлозы в виде фильтровальной бумаги, в качестве подвижной фазы был испробован ряд растворителей. В 1952 г. Мартин и Синдж были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии типа жидкость — жидкость. В том же году Джеймс и Мартин [10], исходя из теоретических положений адсорбционной хроматографии [6], разработали теорию распределительной хроматографии типа жидкость — газ. [c.12]

По мере дальнейшего накопления экспериментального материала рамки теории типов становились тесны для развития органической химии Сторонники теории типов, пытаясь спасти ее, начали вводить усложнения Во многих случаях одно и то же соединение изображали десятками типических формул По мере открытия новых свойств соединения число типических формул для него увеличивалось Теория типов зашла в тупик, она была способна идти только за экспериментом, а в предсказательном отношении была беспомощна [c.12]

Капельный биофильтр состоит из боковых стенок, водонепроницаемого дна, фильтрующего материала, дренажа и распределительных устройств. Биофильтры в плане бывают круглыми, прямоугольными, квадратными или восьмигранными. В капельные биофильтры воздух поступает естественным путем сверху через открытую поверхность и снизу через дренаж. Недостатком этих биофильтров является малая производительность. Процессы окисления в капельном биофильтре сходны с процессами окисления в сооружениях естественной биологической очистки. Однако интенсивность протекания этих процессов в биофильтре значительно выше. Протекая через фильтрующую загрузку биофильтра, загрязненная вода вследствие адсорбции оставляет в ней взвешенные и коллоидные органические вещества, не осевшие в первичных отстойниках. [c.97]

В связи с широким применением катализа в промышленности теоретические и прикладные исследования в этой области химии имеют очень большое значение. Разработкой проблем катализа в Советском Союзе успешно занимались и продолжают плодотворно заниматься многие химики. Советская наука непрерывно обогащается все новыми и новыми открытиями в области катализа. В настоящее время наши достижения в области катализа в неорганической и органической химии настолько велики, что более или менее полное изложение материала требует особой монографии. Поэтому в предлагаемый обзор включен только материал, казавшийся наиболее важным и интересным. [c.4]

Для поглотителей с открытой глобулярной структурой (поролон, каучуковая крощка), как и для поглотителей с волокнистой структурой (нетканый материал, синтепон), характерно, что, несмотря на гидрофобность самого органического сорбента, открытость структуры сорбента способствует проникновению воды в свободное пространство слоя сорбента, который под действием гравитационных сил вжимается в жидкость. При этом величины водо- и нефтепоглощения свежих сорбентов соизмеримы между собой (табл. 2.4) и волокнистые сорбенты практически неселективны в силу специфики своей структуры кроме того, для них характерно определенное время (период нестационарного состояния структуры сорбента), необходимое для восстановления пространственной структуры сорбента после отжима нефти. Этот период времени сопровождается увеличением объема сорбен- [c.70]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

По И. М. Губкину, формирование толщ пород, продуцирующих нефтяные УВ (эти толщи он называет нефтематеринскими свитами), происходит ... в прибрежных частях морей —в заливах, бухтах лиманах и даже в открытом море недалеко от берега в пределах так называемой терригеновой зоны, где происходит накопление органического материала не в пресной, а в соленой воде, т. е. в зоне, где совершается борьба между морем и сушей и где происходит чередование отложений осадки глинистого характера, содержащие часто богатый органический материал, сменяются более грубыми — песком, галечником, ракушечником... [Губкин И. М., 1975, с. 334]. В образовании нефти ... принимают участие остатки как животного, так н растительного происхождения, именно остатки зоофитоорганизмов планктона, водной растительности, зоофитоорганизмов бентоса, остатки высших береговых растений, а также остатки организмов и минерального вещества (аллохтонного) происхождения [Там же, с. 335]. [c.25]

Босс [ГЗЗ] описал открытие двух кремнеземистых продуктов, которые имеют большое промышленное значение в качестве упрочняющих наполнителей в эластомерах и пластмассах. Первый из них Силен является очень тонкодисиерсным силикатом кальция, который получают осаждением силиката натрия (с отношением 3,3) с хлористым кальцием при тщательно контролируемых условиях. Босс указывает, что некоторые щелочные частицы диаметром около 35 л 1 имеют тенденцию к образованию агрегатов в процессе высушивания и что это делает их трудно диспергируемыми в резине. О покрытии отдельных частиц для предотвращения агрегатообразования не может быть и речи ввиду высокой стоимости органического материала, который идет на покрытие поверхности [c.161]

В истории химии, особенно в истории органической химии, он оставил яркий след как собственными, так и совместными с Либихом исследованиями. В середине прошлого столетия органическая химия привлекла множество исследователей и получила широчайшее развитие, особенно ь части быстрого накопления нового экспериментального материала. В этом материале было весьма трудно разобраться даже специалисту. Сам Вёлер еще в 1835 г. писал Органическая химия может в настоящее время кого угодно свести с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным чудесных вещей, огромной чащей без выхода, без конца, куда пе осмеливаешься проникнуть Позднее, в 1859 г., он вновь отмечал Органическая химия в настоящее время действительно приводит в отчаяние. Мне становится дурно при чтении некоторых статей . Особенно его выводили из себя безвкусные варварские названия, которые дают вещам В таких условиях ученые, способные охватить единым взором всю огромную область органической химии, ученые, способные сделать решающие или обобщающие огромный материал открытия и тем самым определить основные направления дальнейшего развития пауки, играют особенно бодь- [c.185]

История вопроса. Научный подход к процессу образования компоста был положен работой Говарда [30 в сотрудничестве с Джексоном и Ведом [31, 32, 33] в начале 30-х годов нашего столетия. Разработанный им процесс известен как процесс Индоры. Он предусматривает создание компостных штабелей на открытом воздухе высотой приблизительно в 1,5 м или в ямах из органического материала, легко поддающегося разложению, например кухонных отходов, фекалий, навоза от животных или канализационного отстоя, и относительно стабильного, например листьев и соломы. Масса обычно дважды перемешивается во время процесса образования компоста. [c.275]

Незадолго до своей смерти в статье "О нахождении активного кислорода в органических материях" (70) Шёнбайн писал "Замечательно то, что по всему растительному и животному миру распространены вещества, способные разлагать перекись водорода наподобие платины (разрядка наша. - А.Ш.), а сверх того многие из них обладают еще и свойством придавать неактивному кислороду озоноподобную активность, то есть давать ему возможность соединяться с телами, к которым он в обычном состоянии относится пассивно". Шёнбайн был убежден, что вещества такого рода, или "окислительные ферменты", как он их сам называл, должны встречаться в различных растениях. Свидетельством в пользу этого взгляда он считал открытое им явление торможения окислительных процессов в организмах синильной кислотой. [c.95]

Для современной органической химии характерны такие особенности, как, во-первых, непрерывный и прогрессируюп1ий рост фактического материала (синтез новых соедииений, открытие новых типов соединений) во-вторых, бурное развитие теории, дающее возможность понимать и предсказывать свойства органических соединений. В современной органической химии широко используются физические методы исс 1едованкя, позволяющие проникать в детали структуры соединений и хода реакций. Характерно также развитие связей органической химии со смежными областями химии, а также с биологией. Успехи органической химии дали возможность расширить прикладную iopony этой науки, что привело к росту обТ)Сма соответствующих производств и к проникновению синтетических органических ве цеств в различные отрасли промышленности, сельского хозяйства и медицины. [c.141]

В работе представлены методологическое обоснование теории, термодинамическая, статистическая модель сложного вещества. Предложены релаксационные, нестационарные, марковские модели физико-химических процессов. Теория подтверждена экспериментом на примере процессов пиролиза, поликонденсации и термополиконденсации. Анализируются отличительные особенности термодинамики многокомпонентных систем, подчеркивается особая роль энтропии в формировании их разнообразия. Рассмотрена специфическая для вещества энтропия разнообразия, рост которой является источником эволюции вещества. Излагается новое направление, необходимое при изучении сложных органических систем - непрерывный, феноменологический подход к спектрам веществ. Анализируются закономерности, открытые нами в спектрах, в частности закон связи различных свойств и спектральных характеристик систем. Последнее означает, что свет несет информацию практически о всех свойствах материи. На основе данных спектроскопии предпринята попытка построения теории реакционной способности многокомпонентных органических систем. Отмечена особая роль квазичастиц- типа структуронов и вакансионов в формировании их реакционной способности. Показана роль слабых химических взаимодействий в гидродинамике многокомпонентных жидких сред. Даны новые подходы к направленному синтезу сложных органических систем. Экологические, геохимические системы и вопросы генезиса углеводородных систем планируется рассмотреть во второй части книги. [c.4]

Теория Берцелиуса—это первая научная теория химической связи, которой приписывается электрическая природа. Но уже к середине XIX в. был накоплен большой экспериментальный материал, который противоречил этой теории. Например, она не могла объяснить существование двухатомных молекул, образованных одинаковыми атомами с одноименными зарядами (На, N0, Оз и др.). Противоречило теории замещение в органических соединениях электроположительного водорода на электроотрицательный хлор, а также открытие интергалогенных соединений. Поэтому от этой теории пришлось отказаться. [c.73]

Джонсон У. С., Д о б Г. X., в сб. Органические реакции, пер. с англ., сб. 6, М., 1953, с. 7 — 97. ШТРАНГ-ПРЕССОВАНИЕ пластмасс (плунжерная экструзия), непрерывный метод формования профилыю-ного-нажных изделий путем выдавливания материала через формующий инструмент (головку, прессформу) с открытыми входным и выходным отверстиями (см. рис.). Осуществ- [c.690]

Высокая химическая активность лития, рубидия и цезия требует особых условий хранения, упаковки и обращения с этими металлами. Особенно опасны в пожарном отношении плавка, разлив и переплавка щелочных металлов. Загоревшийся металл рекомендуется [65] засыпать специально приготовленной смесью, состоящей на 80—98 /о из инертного материала (графит, хлорид натрия), органических веществ (твердая смолз, смешанная с полиэтиленом) и небольших (2—10 /о) добавок стеаратов и талька. Тушение пламени может быть также произведено сухим хлоридом натрия или содой (но не NaH Os ). Небольшие количества горящего металла (от граммов до нескольких килограммов) заливают четырехкратным по объему избытком минерального масла Поэтому при работе с литием и особенно с рубидием и цезием вблизи всегда должны быть наготове большие открытые контейнеры с минеральным маслом [50]. [c.396]

С момента опубликования обзора [1] Айлера в 1955 г., в котором рассматривались вопросы о нахождении и роли кремнезема в живых организмах, был написан краткий обзор Гюнтером и Абергом [2] о связи кремния с жизненными процессами. Кроме того, появились небольшая монография Мона [3] и книга Воронкова, Зелчана и Лукевица [4а]. Мон обобщил главным образом литературу, появившуюся за последнюю четверть века, включив краткий обзор по химии кремнезема с точки зрения проблем биологии, а также рассмотрел большой экспериментальный материал, в котором отражено потребление кремнезема крысами при добавлении его в различных формах в пищу. Воронков и соавторы представили обширный обзор по распро--страненности кремнезема в природе, его возможной роли в происхождении жизни, распределению во всех типах живых существ, токсичности кремнезема и применению в лечебных целях недавно открытых органических производных кремнезема и кремния, сопроводив свой обзор более чем 500 библиографических ссылок. [c.1005]

Для открытия висмута в содержимом желудка и других органических вещестнах [770] помещают 20 мл анализируемого материала в коническую колбочку емкостью 50 мл, прибавляют [c.238]

Представленный в данной главе материал позволяет констатировать значительный интерес к разработке новых методов и подходов в синтезе фторсодержащих гетероциклических соединений и широкое использование специфических особенностей перфторированных органических соединений, особенно перфторолефинов и полифторароматических соединений, для создания новых предпосылок развития и углубления наших представлений о возможностях органического синтеза. Причем, что самое важное для перспективы их широкого использования, эти подходы базируются на доступных и дешевых исходных материалах промышленной химии фтора. Бурный рост фторорганической химии в последние годы привел к открытию новых фторсодержащих гетероциклических соединений уникального строения, у многих из которых были обнаружены специфическая биологическая активность и эффективность в качестве медицинских препаратов и пестицидов. Это в значительной степени стимулирует интерес к такого рода соединениям, и можно надеяться на разработку еще более совершенньк оригинальных методов получения гетероциклических структур, что, несомненно, обогатит синтетическую органическую химию арсеналом новых методологий и позволит осуществлять целенаправленный синтез необходимых структур и моделей. Сложной проблемой является высокая стоимость введения фтора в органические молекулы. Учитывая уникальные свойства, придаваемые фтором, которые нельзя достигнуть при введении других элементов, по мере развития химии и технологии фторорганического синтеза и соответствующего снижения стоимости применение фтора в этом направлении будет, безусловно, постепенно расширяться. [c.285]

Исследование процессов метаболизма также началось на рубеже XIX в. На основе открытого М. В. Ломоносовым закона сохранения материи и накопившихся к концу XVIII в. экспериментальных данных французский ученый А. Лавуазье количественно исследовал и объяснил сущность дыхания, отметив роль кислорода в этом процессе. Работы Лавуазье стимулировали исследования по энергетике метаболизма и уже в начале XIX в. были определены количества теплоты при сгорании 1 г жиров, белков и углеводов. Примерно в это же время работами Дж. Пристли и Я. Ингенхуза был открыт процесс фотосинтеза. Из живых объектов К. Шееле вьщелил рад органических кислот, Д. Руэлль — мочевину, Ф. Конради — холестерин. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология