Форма и интенсивность линий

Для количественного анализа клиноптилолита наиболее подходящими аналитическими рефлексами являются (004) с д = 0,395 нм и 044 с с/ 0,900 нм. В тех случаях, когда в породе присутствует полевой шпат, эти отражения перекрываются и можно использовать рефлексы 0201 с = 0,900 нм. Присутствие кальцита не позволяет использовать рефлексы в области 0,3 нм, а кристобалита — в области 0,4 нм. При этом возрастает погрешность определения, так как интенсивность отражения 020 сильно зависит от состава обменных катионов. Рентгенографическое изучение различных катионных форм клиноптилолита (табл. 24) указывает на значительную зависимость интенсивности линий от размера и заряда обменных катионов межплоскостные же расстояния практически не изменяются. При замещении иона Ма на и некоторые тяжелые металлы (Ад, РЬ) наблюдается значительное уменьшение интенсивности всех линий и особенно самых сильных. Характерно уменьшение интенсивности отражения 020 I при замещении натрия цезием весьма резкое уменьшение интенсивности линии 020 сменяется более постепенным вплоть до практически полного исчезновения этой линии в цезиевой форме клиноптилолита. Описанный эффект связан с различиями атомных факторов рассеяния цезия и натрия. При обратном переводе клиноптилолита в натриевую форму интенсивность линий полностью восстанавливается. [c.59]

Подтверждением этих выводов являются исследования взаимодействия АШгз с метилбензолами методом комбинационного рассеивания света, которые показали, что в бензоле, толуоле, /г-ксилоле в широком интервале температур изменений в спектрах не наблюдается. У других производных бензола при низких температурах снижается интенсивность линии 210 см и усиливается новая линия — 197 см , причем природа ароматического соединения определяет лишь температурный интервал изменения спектра. Слабая электрическая проводимость указывает на отсутствие ионных форм. На основании этих и ряда других данных сделан вывод о существовании л-комплексов следующих структур [(а)—симметричный неионизованный (б)—более прочный поляризованный комплексы] [c.80]

Рнс. 5-3. Связь линейного термического расширения природных графитов различных месторождений (1, 2, 3, 4) в направлении, перпендикулярном давлению прессования в пресс-форме, с отношением интенсивностей линий /ц2//ио [В-5] [c.236]

Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от кюветы специальной формы с анализируемым образцом (рис. 187). Рассеянное излучение собирают в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего излучения, и проектируют на щель спектрального аппарата. Между лампой и кюветой устанавливают светофильтр, который поглощает излучение с другой длиной волны, пропуская свет только от возбуждающей линии. Это позволяет уменьшить количество света, который рассеивается в спектральном аппарате. [c.340]

Дериватографическим анализом установлено, что максимум эффекта выгорания органических веществ из шихт имеет место при 560—580 °С, что способствует образованию низкотемпературных эвтектик за счет перехода в восстановленной среде оксидов железа высших степеней в низшие. Для изучения фазового состава продуктов обжига выполнен дифрактометрический анализ. В образцах, содержащих железистую добавку, обнаружены более четкие эффекты новообразований гематита и силлиманита. Обращает на себя внимание резкое снижение интенсивности линий кварца, что свидетельствует о вовлечении в расплав кристаллической формы и способствует интенсификации процессов спекания. [c.223]

Для того, чтобы лучше представить особенности спектра ЭПР спин-коррелированных пар, приведем форму спектра для термодинамического равновесия. В условиях равновесия разности населенностей уровней РП для разных переходов отличаются мало, и интенсивности линий определяются только квадратами матричных элементов переходов [c.109]

От анализируемой закиси-окиси урана квартованием отбирают пробу весом 5,5—6 г, которую прокаливают в муфельной печи при 800° в течение 30 мин. От этой пробы отбирают навеску в 5 г, в которую вводят носитель в количестве 150 лг. Носитель представляет собой смесь спектрально чистых окиси галлия и закиси-окиси урана в отношении (I 12) . Смесь тщательно растирают в агатовой ступке в течение 15 мин. От приготовленной смеси пробы с носителем отбирают навеску 250 ме. Применение носителей, по данным авторов [151 ], увеличивает интенсивность линий бора. Условия испарения пробы температура нагревания — 1800°, время установления этой температуры — 20 сек., продолжительность испарения при этой температуре — 20 сек. Наилучшая воспроизводимость анализа имеет место в случае, если электрод-приемник имеет форму, изображенную на рис. 58г. Источник спектра для анализа конденсата — дуга постоянного тока, сила тока — Ю а. Электрод с конденсатом служит анодом. Спектрограф ИСП-22, экспозиция— [c.364]

Лампа с полым катодом (рис. 11.25) представляет собой стеклянный или кварцевый баллон, заполненный инертным газом под низким давлением, внутри которого находятся два электрода — катод и анод. Катод имеет форму чаши и изготавливается из чистого металла. При подаче напряжения на электроды возникает тлеющий разряд с образованием положительных ионов газа-наполнителя. Последние бомбардируют катод, выбивая атомы металла в газовую фазу. Там эти атомы возбуждаются и испускают излучение, характерное для свободных атомов соответствующего элемента. Таким образом, спектр излучения лампы с полым катодом — это атомный спектр материала катода (плюс линии, испускаемые возбужденными ионами газа-наполнителя). Из него с помощью обычного дифракционного монохроматора можно выделить одну (обычно наиболее интенсивную) линию и использовать ее для атомно-абсорбционного определения соответствующего элемента. [c.244]

Теоретическая форма линии имеет симметричный вид относительно максимума интенсивности. Однако для ряда элементов форма линии несимметрична. Особенно сильна асимметрия у элементов переходной группы железа. Такая асимметрия линии объясняется спин-спино-вым взаимодействием 2р-электронов с электронами незаполненной Зй-оболочки [3]. Это взаимодействие приводит к расщеплению 2р-уровня, несимметричному относительно начального положения 2р-уровня. Так как расщепление меньше полной ширины каждого из подуровней, то форма результирующей линии становится асимметричной. Аналогичная картина асимметрии линий рентгеновского излучения наблюдается в некоторых химических соединениях и сплавах и связана с характером химических связей [3]. [c.806]

Можно измерить следующие свойства спектра поглощения а) интервал частот, в котором происходит поглощение он определяет рассматриваемое ядро, но в остальном не представляет особого интереса б) интенсивность поглощения, которая пропорциональна концентрации ее иногда используют, подобно другим физическим свойствам, чтобы следить за изменениями концентрации при кинетических экспериментах в) структура полосы поглощения, которая характеризует вещество, и г) ширина и форма отдельных линий. В кинетической работе наиболее важными являются две последние характеристики и их можно исследовать детально ввиду высокой разрешающей способности. Рассмотрим их по очереди. [c.227]

Объединим теперь вместе требования к допустимым искажениям формы спектральной линии, заданные через коэффициент С [формулы (27.8) и (27.9)], с требованиями к точности измерения интенсивности спектральной линии, заданными через отношение сигнала к шуму М, учитывая найденные зависимости между уровнем шума фотоприемника и постоянной времени прибора. [c.229]

Предпосылкой исследований по обнаружению металлов в нефтях, нефтепродуктах методом ЭПР стали работы [244, 245], в которых сообщалось о наличии в нефти неспаренных электронов. Авторы работ [246, 247] подтвердили данное предположение, изучая многие нефти. При исследовании содержания ванадия методом ЭПР в американских нефтях и их тяжелых остатках путем сопоставления с образцом сравнения, который содержал известное количество четырехвалентного ванадия, было показано, что ванадий в этих нефтях находится преимущественно в четырехвалентном состоянии [246]. Кроме того, установили, что форма и ширина сверхтонких линий от ванадия зависят от вязкости образца. В связи с этим для его точного определения по интенсивности линии поглощения необходимо иметь стандарт (ванадиевый порфирин) с вязкостью, равной вязкости исследуемого образца нефти, или же вязкость последнего доводить до вязкости исследуемого образца нефти. [c.63]

Спектры Рамана могут найти применение и для исследования цис-транс-изомерии. Транс-форма, например, транс-форма дихлор- и дибром-этйлена, а также стильбена, имеет спектр, отличающийся от спектра цис-формы. 3 Первая беднее линиями. Можно количественно проследить за превращением, например, транс-дибромэтилена, в равновесную смесь цис- и транс-форм, делая снимки спектров Рамана через определенные промежутки времени. С увеличением степени превращения, транс-формы в цис-форму интенсивность линий, принадлежащих транс- [c.127]

Очень точные измерения pH проводятся с помощью спектрофотометра. Этот прибор позволяет оценивать интенсивность спектральных линий. Перед на шлом работы измеряют интенсивность линий спектров обеих форм какого-либо индикатора, затем снимают спектр раствора, подкрашенного тем же индикатором, и путем сопоставления этого спектра со спектрами обеих форм ин. 1икатора определяют отношение между концентрациями обеих форм в изучаемом растворе, зная которое можно рассчитать pH. [c.497]

Метод спинового резонанса на электронах проводимости (СРЭП) активно используется при изучении графита, нано-графита и их интеркалированных соединений для определения кинетических параметров носителей спина, исходя из анализа формы, ширины и интенсивности линии СРЭП [1, 2]. [c.98]

От горизонтальных шиммов низких порядков зависят интенсивность и форма боковых линий от вращения. Ошибки в АГ- и У-градиентах нечетных порядков (т, е. X, X Хг н 2) приводят в основном к появлению боковых линий первого порядка, а ошибки в Х- и У-градиен-тах четных порядков (Х , Х - У )-к линиям второго порядка (рис. 3.6,в и е). Поскольку неоднородности поля, устраняемые с помощью этих градиентов, усредняются прн вращении, их следует настраивать без вращения отсюда и произошел термин шиммы без вращения . [c.77]

Образцы, содерхащие только стабильные свободные радикалы -котуртепинский и мангыолакский гудроны, а также их вторичные продукты (см.рис.2), если даже и цроявдяш тенденцию к изменению формы и интенсивности линии, то за цределами возможностей аппа-ратуры. Кроме того, возможно, годичный эксперимент недостаточно продолхителен для фиксации релаксационных явлений. [c.56]

Возможности метода н его применение. Метод ОЭС позволяет проводить качественный и количественный элементный и фазовый анализ поверхности твердого тела. ОЭС — метод локального анализа (диаметр электронного пучка 0,01—30 мкм). Определять можно любые элементы от до и. По положению линий в электронном спектре можно однозначно идентифицировать элементы, а по интенсивности линий — определять их содержание. Тонкая структура оже-линии чувствительна к химическому окружению атомов и структуре поверхности. Так по форме линии С КЫ можно различать не только химическое окружение атома углерода, но и его аллотропные модификации, о чем свидетельствуют спектры, приведенные на рис. 11.36. Сфера применения метода ОЭС такая же, как и у метода РФЭС. Дополнительное требование, предьявляемое к анализируемому образцу, — устойчивость к воздействию электронного пучка с высокой плотностью тока. [c.266]

Симметричная линия поглощения ЭПР характеризуется ее положением в магнигном поле, интенсивностью, щирииой и формой. Положение линии в магнитном поле определяется -фактором, являющимся мерой эффективного магнитного момента электрона. Величина -фактора — индивидуальное свойство каждого вещества. Угол расхождения энергетических уровней при увеличении магнитных полей зависит от -фактора, и для различных веществ он разный. [c.348]

Рентгеноструктурный анализ отработанных и регенерированных катализаторов показал, что при гидрокрекинге происходят упорядочение в структуре подложки и рост составляющих ее кристаллитов интенсивность линий на дифрактограмме, ответственных за у=А120з, возрастала. При длительности работы катализатора 30 ч и более на дифргктограммах поя/вились линии с =3,40, относящиеся к МоОа. Это означает, что произошли восстановление активных окисных компонентов и коагуляция их до размеров, способных давать дифракционные линии на рентгенограмме. Восстановление окисла молибдена до Мо + установлено также спектрами ЭПР отработанных катализаторов. В связи с этим была высказана гипотеза о связи восстановленных форм- окисла молибдена с активностью катализатора для процесса гидроирекинга продуктов пиролиза угля. [c.60]

Осн. характеристики спектров ЭПР число линяй, расстояния между ними (константы СТВ), относит, интенсивности линий и их ширины. По спектру ЭПР можно идентифицировать природу радикала. Для згой цела составлены атласы спектров ЭПР. По константам анизотропного и изотропного СТВ можно вычислять плотность неспаренного электрона на 8- и р-орбиталях радикала, определять область делокадизацив веспаренвого электрона и положения химически активных центров в радикале. Ширина в форма линий позволяют получить информацию о взаимод. частиц внутри в-ва, характере и скорости мол. движений в жидких и тв. телах (см. Парамагнитного зонда метод), внутр - и межмолекулярных обменных процессах, о структуре и конформации своб. радикалов, бирадикалов и часгиц в триплетных состояниях (как основных, так в возбужден- [c.702]

Для получения высоких выходов при работе в жидкой фазе резонансную лампу можно изготовить в виде и-образной трубки или придать ей другую аналогичную форму, позволяющую полностью вставить кварцевую трубку в реакционный сосуд. Аппаратура такого вида, оказавшаяся пригодной во многих случаях, описана Карашем и Фридлендером [29]. Аналогичную лампу использовали в своей работе Хейдт и Бойле [30], которые изучали влияние некоторых переменных величин на интенсивность линии 2537 А, когда лампа работала в воде при температуре от О до 90°. Они обнаружили, что самая высокая интенсивность получалась при температуре воды 45°. Они заметили также, что при 25° интенсивность на единицу тока постепенно уменьшается, причем старение происходит быстрее в тех случаях, когда применяются большие токи. [c.228]

Измерения абсолютных концентраций свободных радикалов производились путем сопоставления площади под кривой линии поглощения ЭПР изучаемого радикала и бокового угольного эталона, который был предварительно проградуирован по центральному эталону (дифенилпикрилгидразилу). Для нескольких самых интенсивных линий поглощения кумильных перекисных радикалов и для эталона было определено отношение S/h, где S — площадь под кривой линии поглощения, пропорциональная числу частиц, ж h — амплитуда сигнала, записанного в дифференциальной форме. Поэтому в дальнейшем для вычисления концентраций радикалов (N) можно использовать соотношение [c.65]

О до 78 г/л интенсивность линий всех элементов снижается. При этом абсолютный предел обнаружения ухудшается для железа и ванадия до 10 раз, для меди до 25 раз, для никеля до 50 раз. Снижение интенсивности линий в первом приближении прямо пропорционально молекулярной массе добавки. Но даже для таких близких по свойствам металлов, как железо, кобальт и никель, степень снижения неодинакова. Поэтому с изменением количества добавки существенно меняется форма градуировочной кривой в координатах /ре, т/1со — концентрация. Как следствие этого, ухудшается точность анализа. При анализе растворов без добавок относительное стандартное отклонение составляет для всех элементов 3,9—4,8%, с добавкой 50 г к-триакон-тана на 1 л раствора — 4,1—6,2%, а с добавкой 80 г/л — 6,2— [c.23]

Для устранения влияния формы соединения применяют сплавление пробы с плавнем (КМОз, N326407-ЮНгО [97] КаОН, N8203 [165, 238] и др.). Большинство компонентов пробы переходит в единые формы. Сплавление проводят в графитовом, медном, фарфоровом и других тиглях. Для полного превращения всех соединений необходимо длительное сплавление (в течение 30—60 мин). При анализе шлаков хорошие результаты получают двойной обработкой пробы сплавлением и растворением. Сплавленную массу растирают в порошок и вводят о разряд одним из известных способов. Влияние состава на результаты анализа в значительной мере зависит от способа введения пробы в зону разряда. При испарении пробы из канала угольного электрода добавлением серы к пробе повышают интенсивность линий германия, так как в электроде образуется легколетучий сульфид германия [239, 240]. При вдувании пробы струей воздуха в плазму дуги такого эффекта не наблюдается [241]. [c.86]

Показано, что при содержании ТЭС в бензине 1,35 мл/л добавка тиофена понижает интенсивность линии свинца на 3,35 (Л 50). Содержание 0,01 серы дает ошибку при определении свинца в бензине в форме ТЭС - 0,004 г/л (№ 44). При разработке метода № 43 отмечалось, что изменение содержания серы на 0,15 эквивалентно изменению показаний при определении свинца на 0,047 г/л. Причем указывается, что влияш1е серы и других примесей при РСФ в 10-15 раз меньше, чем при РСА (№50). [c.24]

Необходимо отметить и другое обстоятельство, выгодно отличающее описанный метод свободного изгиба кристалла в спектрографе от использовавшихся ранее. Высокая степень совершенства изгиба позволяет добиться почти полной неизменности формы и интенсивности спектральных линий на значительном отрезке их длины. В то время как при изгибе кристалла непосредственно между двумя изогнутыми поверхностями кристаллодержателя колебание интенсив-1ЮСТИ и ширины линии на различной ее высоте могут достигать 25 и даже 50 %, в описываемых опытах эти величины остаются практически постоянными, с точностью не меньшей чем 4%, на отрезке линии 10—12 мм. Как это было показано исследователями, использовавшими в своей работе описываемый метод изгиба кристалла [62, 63], это создает предпосылку для более широкого внедрения в аналитическую практику новых эффективных методов рентгеноспектрального анализа, в первую очередь метода клина и методов, основанных на изучении формы спектральных линий. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Форма и интенсивность линий: [c.261] [c.123] [c.175] [c.308] [c.13] [c.105] [c.301] [c.320] [c.448] [c.418] [c.141] [c.209] [c.24] [c.127] [c.79] [c.67] [c.193] [c.2] [c.314] [c.103] [c.420] [c.52] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология