Растворимость в этиленгликоле

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Лавсан —полиэтилентерефталат может быть получен поликонденсацией телефталевой кислоты с этиленгликолем. Но вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты, которая уже при 300 С возгоняется, и плохой ее растворимости в этиленгликоле в производстве полиэфирной смолы обычно применяется ее диметиловый эфир—диметилтерефталат (ДМТ). [c.311]

Рассчитать методами Гильдебранда и Аскадского параметры растворимости этилбензола, трибромметана, этиленгликоля. Сравнить их и сделать вывод о сопоставимости этих методов расчета. [c.119]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Ниже приведена растворимость (в г/100 л гликоля) неорганических соединений в этиленгликоле при 25°. [c.404]

Рис. 6. Зависимость растворимости ароматических углеводородов в ди-этиленгликоле от числа атомов углерода в боковых цепях.

При конденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом при 150° происходит постепенное образование сиропообразной массы, которая затем превращается в светлый стеклообразный продукт (т. пл. 60—80°), хорошо растворимый в органических растворителях. При реакции сперва образуется моноэфир гликоля [c.489]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Особым свойством многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) является их способность образовывать растворимое соединение ярко-синего цвета с гидроксидом меди (И) [c.202]

Растворимость. Этиленгликоль полностью смешивается с водой, и при смешении выделяется теплота, количество которой зависит [c.52]

Этиленгликоль (этандиол) СН2ОН—СНгОН — бесцветная вязкая жидкость, растворимая в воде и многих органических растворителях (спирте, ацетоне и др.). Этиленгликоль обладает более кислыми свойствами, чем этиловый спирт. Широко используется в химической промышленности. Водные растворы этиленгликоля применяются в качестве антифризов (незамерзающих при низкой температуре жидкостей) для охлаждения автомобильных двигателей в зимний период. Например, 50%-ный водный раствор этиленгликоля замерзает только при —34°С. [c.121]

Термопластичные полиэфирные смолы. Поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем получают плавкие, растворимые полимеры, не имеющие практического значения [c.217]

За рубежом в качестве ингибитора чаще всего применяют диэтиленгликоль (ДЭГ), поскольку он имеет небольшое давление насыщенных паров и сравнительно мало растворим в углеводородном конденсате. В отечественной практике большее распространение получил этиленгликоль, так как он меньше растворяется в газовом конденсате. Потери гликоля от растворимости в углеводородах 0,25—0,75 л на 1000 л извлекаемого из газа конденсата и определяются в основном содержанием в конденсате ароматических углеводородов [2 ]. Если газ в процессе переработки охлаждается до низких температур, его необходимо осушать. [c.122]

Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Из всех спиртов лишь метанол нашел широкое применение как растворитель электролитов. В общем спирты являются довольно универсальными растворителями, а по своему электрохимическому поведению весьма схожи с водой. Обычно они применяются или в чистом виде, или в смеси с водой для повышения растворимости органических соединений по сравнению с растворимостью в чистой воде. С широким внедрением ацетонитрила и диметилформами-да необходимость в подобном использовании спиртов практически отпала. В этом разделе будут рассмотрены метанол, этанол и глицерол. Данные по н-пропанолу, пропанолу-2, м-бутанолу, м-пентанолу, этиленгликолю, этоксиэта-нолу и метилэтоксиэтанолу приведены в приложении 1. [c.37]

Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]

Абсолютный этиленхлоргидрин — бесцветная жидкость, легко растворимая в воде. Константы чистого этиленхлоргидрина темп. кин. 128,7° при 760 рт. ст. и 29° при 10 мм рт. ст. d = 1,2045 п° = 1,4417. Действием раствора соды при 105° его можно практически количественно перевести в этиленгликоль. [c.393]

РАСТВОРИМОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРОСТЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРАХ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ [c.351]

С увеличением числа групп этиленгликоля в боковой цепи растворимость полимера в воде прогрессивно возрастает, и можно получить соединения, смешивающиеся с водой во всех отношениях. [c.353]

При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

Начальная реакционная смесь представляет собой суспензию, поскольку терефталевая кислота мало растворима в этиленгликоле. Это обстоятельство определяет многие кинетические и технологические особенности прямой этерификации. [c.25]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Растворимость Н28 и СО2 в простых алкиловых эфирах этиленгликолей ири температуре 20 ° С [c.349]

Фенолы реагируют с окисью этилена так же, как и спирты, образуя эфиры моно- и полиэтиленгликолей. Из самого фенола получают jS-фенокси-этиловый спирт gHjO Ha HaOH (т. кип. 250°), который применяют в парфюмерной промышленности в качестве фиксатора. Растворимость фени-лового эфира этиленгликоля в холодной воде не превышает 2,5 вес.%. [c.362]

Этан-1,2-диол (этиленгликоль) (СН20Н)2 — простейший устойчивый двухатомный спирт (диол). Это бесцветная ядовитая жидкость (с т. кип. 197 °С), легко смешивается с водой (используется как антифриз), но ограниченно растворима в эфире. Этиленгликоль можно получить из этилена прямым гидрокси-лированием (разд. 3.3.3) или следующими путями [c.80]

Свойства. Х .1 й1С Ск 12 свойства многоатомных спиртов во многом схсдкы со B()ii rija. ni одноатомных спп.)-тов. Прн этом 1 реакциях мо -кст участвовать как одна, так и ДПС более гидроксилы ые группы. Ниже рассмотрены сзойства ыногоатоииых спиртов на примере этиленгликоля и глицерина. ССя они представляют собой бесцветные вязкие сиропообразные жидкости. Имеют сладковатый вкус, хорошо растворимы в воде. [c.371]

Вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты (возгоняется при 300°) и плохой ее растворимости в этиленгликоле для реакции ноликонденсации применяют обычно не кислоту, а ее диметиловый эфир, в процессе получения которого происходит также очистка терефталевой кислоты. Разработке методов получения терефталевой кислоты посвящено большое число исследований и патентов, нашедших отражение в обзорах [47, 48, 49, 67] и др. [c.699]

При реакции этиленгликоля с этиленоксидом образуются диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН), триэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2ОН2ОСН2СН2ОН) и другие полиэтиленглико-ли [Н0(СН2СН20)яН]. Эти соединения используются в производстве косметических изделий, а также в пищевой и фармацевтической промыщленности в качестве увлажнителей и эмульгирующих средств. Они применяются также как растворимые в воде мази. Другие соединения с похожей структурой образуются при реакции этиленоксида со спиртами [c.262]

Для полимеров, имеющих при 30° ограниченную растворимость, необходимо иметь специальную баню для работы при высоких постоянных температурах. Например, полиуглеводороды, такие, как полиэтилен или поли(4-метилпентен-1), удовлетворительно растворимы только при 130° в растворителях типа декалина, содержащего 0,2% антиокислителя, например фенил-р-нафтил-амина. Этот полимер растворяют в декалине, взяв коицен-трацию 0,1 г вместо обычных 0,5 г. Для растворения используют паровую баню, где теплоносителем является мопометиловый эфир этиленгликоля с температурой кипения 125°. Затем раствор фильтруют через предварительно нагретое сито с величиной отверстий 200 мсш, изготовленное из нержавеющей стали, в пробирку, погруженную в баню, температура которой 130 0,1°. Отбирают 10 мл раствора горячей пипеткой (не засасывать ртом ) в соответствующий вискозиметр (Каннин-Фен-ске, серия 75), погруженный в баню. Оставляют на [c.53]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

В.П. применяют для получения орг. и неорг. пероксидов, пербората и перкарбоната Na как окислитель в ракетных топливах при получении эпоксидов, гидрохинона, пирокатехина, этиленгликоля, глицернна, ускорителей вулканизации группы тиурама и др. для отбеливания масел, жиров, меха, кожи, текстильных материалов, бумаги для очистки германиевых и кремниевых полупроводниковых материалов (путем перевода нерастворимых в воде примесей в растворимые) при извлечении металлов из руд [напр., окислением UO2 (нерастворимая форма) до UO4 (раств. в воде)] как дезинфицирующее ср-во для обезвреживания бытовых и индустриальных сточных вод в медицине как источник О2 в подводных лодках входит в состав реактива [c.402]

Для осушки нефтезаводских газов используют жидкие и твердые реагенты. Наиболее распространенными из жидких осушителей являются этиленгликоли (ди- и триэтиленгликоли), представляющие собой двухатомные спирты, хорошо растворимые в воде. Примером использования осушки газа диэтиленгликолем (ДЭГ) являются блоки осушки водородсодержащего газа на установках каталитического риформинга. Концентрация ДЭГ в растворе составляет 95—97%. Циркулирующий водородсодержащий газ вначале очищают от НаЗ раствором МЭА и затем осушают диэтиленгликолем. Иногда проводят совместное обезвоживание и очистку от НаЗ смешанными растворами этаноламинов и диэтиленгликоля. [c.66]

Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]

Еслп стопт задача посадки на матрицу не очень хорошо растворимых в воде лигандов, то описанную реакцию можно проводить в 50%-ном растворе этиленгликоля или диметилформамида. Во избежание последующей конкуренции за вещество очень важно осуществить надежную отмывку всего не связавшегося с матрицей лиганда. Если возможно, то для этой цели вводят промывку 6 М раствором гуанидинхлорида. [c.378]

Нитрат калия не растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, растворяется в глицерине, этиленгликоле (56, 57]. Растворимость (С) KNOз в воде [58, 59] значительно повышается с ростом температуры (<) [c.208]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Реакция этерификации сдвигается в сторону образования целевых продуктов прп удалении образующейся воды, т. е. при проведении ее в открытой системе. На рис. 3.3 приведена зависимость мольного состава смеси, рассчитанная по данным измерений Чалла [2] для 260 °С. При малом значении / = ЭГ/ТФК (моль/моль), близком к 1, образуются в значительном количестве линейные олигомеры. Наоборот, при / порядка 3—4 и выше основным продуктом этерификации оказывается мономерный дигликольтерефталат. Малая растворимость ТФК в этиленгликоле обусловливает низкую скорость реакции этерификации при проведении ее в открытой системе при 195—200 С без давления. По данным Кемкеса [3], Репиной, [c.26]

Терефталевая кислота лучше растворима в этиленкарбонате, чем в этиленгликоле, поэтому реакция проходит достаточно быстро. Каталитическж ее можно ускорить добавлением воды, трехокиси сурьмы, окиси алюминия или свинца, металлических натрия, магния или лития. Однако полученный по этому способу полиз цр почти всегда сильно окрашен и характеризуется очень низкой температурой плавления (236—245 °С), особенно в случае избытка этиленкарбонат . Сообщалось [67, 68], что вместо терефталевой кислоты можно применять ее монометиловый эфир, но в этом случае поли-конденсация не приводит к получению полиэфира высокой молекулярной массы. [c.38]

Раствор, содержащий окисленный продукт, обрабатывают этиленгликолем и освобождают от избытка йодата диализом. К раствору, свободному от ионов йодата, добавляют 20 мл фенилгидразина и 20 мл уксусной кислоты. Нерастворимый продукт конденсации, содержащий примерно один остаток фенилгидразина на одну диальдегидную группировку, выделяется в виде вязкой коричневой массы. К 4,7 г окисленного галактана добавляют 30 г фенилгидразина и 60 мл уксусной кислоты и нагревают при 100 С в течение 2 ч. Комплекс с фенилгидразином постепенно растворяется. К окрашенному раствору приливают трехкратный объем спирта, отфильтровывают выпавший полисахарид, исчерпывающе экстрагируют его уксусной кислотой, спиртом и эфиром. В ре.эультате получают светло-желтый растворимый в воде порошок, содержащий 1,1% азота. Исследуя спиртовые растворы озазонов методом хроматографии, обнаруживают фенилозазон глицеринового альдегида и дифенилгидразон глиоксаля. [c.119]

На рис. 1У-70 приведены данные о давлении СОа над растворами МЭА в этиленгликоле, N-мeтилпиppoлидoнe и тетрагидрофуриловом спирте, содержащем около 13% воды. Из рисунка следует, что при очистке растворами МЭА в органических растворителях растворимость СОа быстрее убывает с ростом температуры теплота растворения также соответственно выше у аминоорганических растворов. [c.237]

Зависимость растворимости этилмеркаитаиа от его парциального давления при температуре контакта 20 °С в некоторых алкиловых эфирах этиленгликолей приведеиа иа рис. 4.52. [c.347]

Рис. 4.54. Графики растворимости С2Нз8Н, Н28 и СО2 в алкиловых эфирах этиленгликолей ири = 293 К

Справочник химика 21

Химия и химическая технология