Приборы гомогенизатор

Приборы, посуда. Спектрофотометр СФ-4А с кварцевой кюветой с толщиной слоя 10 мм или аналогичный прибор. Гомогенизатор, Роторный пленочный испаритель ИР-1, Термостатированная парафиновая баня для сжигания проб при [c.95]

В тех случаях, когда предполагается наличие пестицида внутри тканей, используют метод гомогенизации в органическом растворителе на специальных приборах— гомогенизаторах. Такой метод наиболее приемлем при анализе продуктов животноводства, органов и тканей животных, а также растительного материала, когда изучается метаболизм пестицидов. Другие методы экстракции применяют реже и для специальных целей. [c.172]

Дифференциальное центрифугирование применяют для изучения химического состава ядер, митохондрий и дру-, гих структур. В этом случае объект измельчают с использованием сахарозы в специальном приборе — гомогенизаторе. Полученный гомогенат путем дробного центрифугирования разделяют по плотности на фракции, состоящие из определенных, но изолированных клеточных структур. При сравнительно небольших ускорениях на центрифуге из гомогената осаждают клеточные ядра. При значительно больших ускорениях центрифугированием надосадочной жидкости выделяют митохондрии, а затем рибосомы и другие структуры. [c.55]

Гомогенаты тканей. Гомогенаты — это бесклеточные препараты. Их получают путем разрушения клеточных мембран растиранием ткани с песком или в специальных приборах — гомогенизаторах (рис. 6.8). [c.195]

Для уменьшения скорости седиментации необходимо возможно большее диспергирование капель, что осуществляется в приборах различных конструкций, называемых гомогенизаторами этот процесс используется для замедления выделения жира из молока. Из-за сравнительно низких значений межфазной энергии а в эмульсиях и малой разности плотностей фаз они, как правило, значительно более седиментационно устойчивы, чем пены. [c.289]

Для непрерывного контроля смазок разработан капиллярный вискозиметр, который позволяет измерять их эффективную вязкость в потоке при градиентах скорости деформации 1000, 100 и 10 с" . Прибор устанавливают на выходе из щелевого гомогенизатора. Принцип его работы заключается в измерении перепада давления потока смазки в трех последовательно соединенных капиллярах [28]. [c.33]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов или с постоянной скоростью рекомбинации. Колонка для газовой хроматографии 1 мХЗ мм. Микрошприц на 10 мкл. Измельчитель тканей или гомогенизатор. Холодильник. Вакуумный ротационный испаритель. Прибор для перегонки, состоящий из колбы емкостью 100 мл, холодильника длиной 15 см и приемника (делительной воронки на 100 мл). Аппарат для отгона. Аппарат для встряхивания образцов. Колонка для очистки растительных экстрактов длиной [c.25]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф модели Цвет-106 или другой марки с термоионным детектором. Длина колонки стеклянной 1 м, диаметр 3 мм. Твердый носитель — хромосорб промытый кислотой и силанизированный диметилхлорсиланом (0,14—0,18 мм). Неподвижная фаза — метилсилоксан 5Е-30 (5%). Микрошприцы на 10 мкл. Бюксы на 100 мл. Склянки с притертыми пробками, градуированные. Мерные цилиндры на 50 и 100 мл. Делительные воронки на 150—200 мл. Бумажные фильтры. Воронки стеклянные диаметром 5 см. Пробирки с притертой пробкой на 10 мл, градуированные. Гомогенизатор. Колбы конические на 100—150 мл. Пипетки на 0,1 1,5 10 мл. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1. [c.69]

Приборы и посуда. Хроматограф с детектором по захвату электронов. Баллон с азотом особой чистоты. Микрошприц на 10 мкл. Гомогенизатор. Колонка хроматографическая длиной 300 мм, диаметром 22 мм. Ротационный испаритель ИР-1. Встряхиватель универсальный АВУ-1. Колбы конические на 50, 100 и 250 мл. Колбы грушевидные на 25 мл. Колба Бунзена. Воронка делительная на 500 мл. Воронки конические на 50 и 100 мм. Воронка Бюхнера. [c.137]

Приборы и посуда. Гомогенизатор. Механический встряхиватель. Хроматографическая камера объемом 1—2 л. Воронки для фильтрования диаметром и 10 см. Делительные воронки на 500, 250 и 50 мл. Мерные цилиндры на 25, 50 и 100 мл. Пипетки на 1, 2, 5 и 10 мл. Микропипетки на 0,1—-0,2 мл. Пробирки с притертой пробкой, градуированные на 10 мл. Чашки фарфоровые для выпаривания. Колбы на 250 и 500 мл. [c.239]

Приборы и посуда. Для деструкции. Весы лабораторные технические. Гомогенизатор. Колбы конические на 500—750 мл. Пипетки градуированные. Цилиндры градуированные. Воронки химические диаметром 3—6 см. Баня водяная. [c.244]

Оборудование и реактивы. Кроме оборудования и реактивов, указанных для определений аминокислот, дополнительно необходимо следующее 1) Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр. 2) Хроматографические колонки. 3) Гомогенизаторы. 4) Центрифуги. 5) Холодильник. 6) Прибор для отгонки спирта в вакууме. [c.44]

Оборудование и реактивы. 1) Хроматографические камеры. 2) Шкаф для сушки хроматограмм. 3) Хроматографические колонки. 4) Гомогенизатор. 5) Центрифуга. 6) Водяная баня. 7) Прибор для отгонки спирта в вакууме. 8) Вентилятор. 9) Фен. 10) Пульверизатор. 11) Делительные воронки. I2) Ступки. 13) Пипетки. 14) Микропипетки. 15) Мерные колбы емкостью 1 л, 100, 50 и 10 мл. 16) Фарфоровые чашки. 17) Конические колбы. 18) Стаканы. 19) Хроматографическая бумага. 20) Этиловый спирт 96%-ный и 80%-ный. 21) н-бутиловый спирт. 22) Уксусная кислота. 23) Петролейный эфир. [c.80]

Установка предназначена для препаративного и аналитического разделения на взаимозаменяемых колонках диаметрами 6 19 12 63 и 100 мм. Можно использовать секции длиной 50 сж с диаметром 10 см. Прибор полностью автоматизирован. Для получения однородного газового потока в колонках большого диаметра предусмотрен гомогенизатор потока. [c.74]

Вышеописанные операции обычно не приводят к цели, когда из тканей хотят извлечь ферменты, прочно связанные со структурными элементами клетки. В этих случаях извлечение ферментов из тканей может быть достигнуто лишь в результате разрушения клеточных структур. Последнее достигается растиранием ткани с кварцевым песком (метод, предложенный Манассеиной) или в специальных приборах — гомогенизаторах, применением прессования под большим давлением (метод Бухнера, предложенный им для получения дрожжевой зимазы), аутолиза ткани (самопереваривания), мацерации (метод Лебедева) и др. [c.126]

Процедура выделения какого-либо белка начинается с переведения белков ткани в раствор. Для этого ткань измельчают и клетки разрушают с помощью специальных приборов — гомогенизаторов, или просто растиранием с песком. Нерастворимые части ткани из гомогената осаждают центрифугированргем. В надосадоч-ной жидкости (экстракте) содержатся растворимые белки. Если выделяемый белок прочно связан с какими-либо клеточными структурами, его можно перевести в раствор, обрабатывая гомогенат детергентами. В экстракте наряду с веществами небелковой природы присутствует много разных белков, причем искомый белок часто содержится в очень небольших количествах, составляющих десятые доли процента от всех белков. [c.54]

Метод измерения потенциала электрической стабильности змульсии. Метод основан на изменении электропроводности эмульсии в процессе ее разрушения под действием деэмульгатора [116], что сопровождается резким увеличением электроароводности. Для проведения анализа необходимы прибор для измерения низких напряжений, гомогенизатор, стакан емкостью 100 см, микробюретка, нефть, деэмульгатор и вода дистиллированная. [c.151]

Для регистрации и анализа амплитудно-частотных характеристик акустических гомогенизаторов использован универсальный анализатор модели Аи-014, представляющий собой автономный портативный переносной микропроцессорный виброизмерительный прибор. Прибор позволяет измерять и анализировать динамические сигналы (вибрацию) с возможностью записи результатов измерений в долговременную память, последующего их просмотра и разгрузки в базу данных на персональном компьютере через последовательный интерфейс К8-232 при использовании программного пакета ТРЕНД-ТЕСТ при использовании версии 1.14 и выше. Устройство укомплектовано двумя пьезодинамическими датчиками виброускорения дифференциального типа со встроенными предусилителями, обеспечивающими высокую чувствительность, помехозащищенность и линейность характеристики во всем частотном диапазоне измерений. Прибор позволяет проводить спектральный анализ вибрации в диапазоне от 0,4 до 10000 Гц с разрешением 200 линий спектра. [c.61]

Для повышения технического уровня действующих заводов СМС разработано и организовано серийное отовление реакторов-смесителей для композиции СМС с высоким содеричанием твердой части, самоочищающихся фильтров композиции, насосов-гомогенизаторов, дозаторов сыпучего и жидкого сырья типа ЛД с тензодатчикгши, также ряда приборов и средств автоматизации. Использование отечественного оборудования позволило заменить технологическую схему типа Кестнер па каволах СМС-30 на каскадную и готовить композицию с высоким содержанием твердой части (на уровне передовы зарубежных фирм СМС). [c.124]

Сперри [121], так же как и Энтенман [19], описывает приборы для гомогенизации ткани и приводит адреса поставщиков этих приборов. Наиболее известен гомогенизатор по Поттеру и Эльвейему [106], обеспечивающий полное измельчение тканей. Этот прибор состоит из пестика, пришлифованного к толстостенной пробирке так, что остается щель менее 1 мм. Ткань, подлежащую измельчению, помещают в виде суспензии в пробирку, затем вводят пестик и с помощью электромотора осуществляют вращение с большой скоростью. Ткань между пестиком и стеклянной стенкой полностью измельчается. [c.146]

Для удаления механических примесей, а также в связи с использованием в непрерывном производстве смазок гомогенизаторов с малыми рабочими зазорами, высокочувствительных дозирующих агрегатов и приборов контроля и автоматики исключительное значение приобретает шильтрация исходных конпонентов. промежуточных и конечного продуктов. Непрерывная фильтрация масел может быть обеспечена при помощи нутчфильтров, фильтр-прессов, центрифуг, сепарирующих и фильтрующих, а также барабанных фильтров, работающих под давлением или вакуумом [26]. Смазки, как правило, фильтруются через сетчатые фильтры, которые часто засоряются, требуют периодической очистки и потому неудобны при использовании в непрерывных [c.30]

Для разрушения некоторых тканей, например мышц животных, их бывает достаточно размельчить в обычной мясорубке. Более тонкое измельчение может быть достигнуто при помощи мясорубки Латапи, гомогенизатора Уоринга или приборов других конструкций. В производстве для подобных целей применяют чаще всего мясорубку-волчок (с диаметром отверстий 2—3 мм) или куттер. Иногда используют шаровые или иные мельницы, в которых растирают ткань с песком или стеклянными шариками. Слишком тонкое измельчение часто бывает нежелательным, так как оно может усиливать деструктивное действие ферментов тканей или затруднять отделение получаемого вещества от примесей. [c.140]

Приборы и посуда. Гомогенизатор, тип 302, или аналогичный. Цитрифуга. Ультратермостат U-10. Баня глицериновая с регулируемой температурой. Баня водяная с регулируемой температурой. Термостатированная камера для инкубирования фермента. Сушильный шкаф. Встряхиватель. Ротационный испаритель. Прибор для микродистилляции. Прибор для нанесения тонких слоев. Пульверизатор стеклянный. Микрошприц на 10 мкл. Хроматографическая камера 20X10X10 см. Пластинки стеклянные 20X8 см. Пипетки градуированные разные. Колбы конические на 250 и 500 мл на шлифах. Воронки химические разные. [c.121]

Приборы и оборудование. Хроматографическая камера. Гомогенизатор для измельчения тканей. Центрифуга на 5000—6000 об/мин. Ротационный испаритель. Бюксы на 50 мл. Микропипетки или микрощприцы на 0,1 мл. Пульверизаторы. Пластинки Силуфола . Фен. Вентилятор настольный. Воронки стеклянные. Мерные колбы для приготовления стандартных растворов пропоксура и фенеткарба. Приготовление реагентов JV 1 [1,5 н. КОН в смеси бутилового и метилового спиртов (1 1), для чего 8,4 г КОН растворяют в 100 мл смеси бутилового и метилового спиртов] № 2 [а) 0,1%-ный раствор паранитроанилина в 0,1 и. растворе соляной кислоты б) 4 /о-ный раствор нитрата натрия]. Растворы а и б перед употреблением смешивают в соотношении 10 1. Реагент № 1, растворы а и б приготавливают впрок и хранят в холодильнике при 4°С. Подвижная фаза — смесь бензола и метилэтилкетона (3 1). Стандартные ацетоновые растворы пропоксура и фенеткарба 1 мкг/мл. [c.155]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов ( Цвет-5 , Цвет-106 и т. п.). Гомогенизатор (измельчитель тканей), Колбы двугорлые, круглодонные на 500 и 250 мл. Делительная воронка на 500 мл. Колба Бунзена на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Грушевидные колбы на 100 мл. Ротационный испаритель ИР-1. Источник ультрафиолетового света. Водяная баня. Центрифужные пробирки. Контактный термометр на ШО°С. Мерные колбы на 5, 10 и 100 мл. Вакуумный водоструйный насос. Холодильник Либиха. Камера хроматографическая. Микропипетки. Медицинский шприц на 1 мл. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Сито капроновое 100 меш. Пульверизатор стеклянный. [c.177]

Приборы, аппаратура, посуда. Газовый хроматограф Цвет-5 или аналогичный прибор с термоионньш детектором. Колонки стеклянные длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм. Микрошприцы на 10 мкл. Делительные воронки на 250 мл. Цилиндры мерные на 50 мл. Бюксы на 100 мл. Склянки с притертыми пробками. Воронки диаметром 6—7 см. Конусообразные склянки для концентрирования экстрактов. Баня водяная. Гомогенизатор. Бумажные фильтры. Азот баллонный. Водород баллонный или из системы газоснабжения. Воздух баллонный или из компрессора. [c.209]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с тер.моионным детектором ( Цвет-5 , Цвет-106 , Газохром и другие модели) [1—4]. Гомогенизатор или кофемолка. Ротационный испаритель. Колонки хроматографические 16x2 см [1], 25x2 см [2]. Микрошприц МШ-Ю [1—4]. Встряхиватель универсальный АВУ-1. Колбы конические. Воронки делительные. Колбы грушевидные на шлифах емкостью 14,5 19 29 мл. Баня водяная. Пипетки на 1 и 5 мл. Пробирки с притертыми пробками. Камеры для хроматографирования. Стеклянные пластинки размером 9Х 12 см. [c.218]

Оборудование и реактивы. 1) Центрифуги. 2) Гомогенизаторы. 3) Вакуум-эксикатор. 4) Прибор для отгонки спирта в вакууме. 5) Водяная баня. 6) Механическая мешалка. 7) Термостат. 8) Холодильник. 9) Диализатор. 10) Мерные колбы. И) Стаканы. 12) Воронки. 13) Пипетки. 14) Ступки. 15) Конические колбы. 16) Боратный буфер 0,2 М (pH 10,0). 17) Бисульфит натрия. 18) Уксусная кислота 10%-ная и 1%-ная. 19) 0,1 н. и 0,2 н. NaOH. 20) Трихлоруксусная кислота 50%-ная. 21) Ацетон. 22) Этиловый спирт 96%-ный и 80%-ный. 23) Октиловый спирт. 24) Эфир. 25) Реактив Фолина. 26) 1 М КС1 и другое оборудование и реактивы, необходимые для определения азота по Кьельдалю. [c.53]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса приготовления устойчивых и высокодисперсных эмульсий — смесей двух или нескольких несмешивающихся жидкостей. Подготовка сырья, очистка жидкостей от примесей отстаиванием или фильтрацией дозирование компонентов по заданной рецептуре и загрузка в аппарат перемешивание. Интенсивное измельчение взвешенных частиц эмульсий до критического размера. Добавление стабилизаторов, повышающих устойчивость эмульсий. Выгрузка продукта в тару и передача на склад или на следующую технологическую операцию. Отбор проб для определения момента окончания реакции. Контроль за соблюдением технологического режима, качеством продукции по показаниям контрольно-измерительных приборов, результатам анализов и на основе опыта рабочего. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Расчет загружаемых компонентов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание эмульгаторов, ультразвуковых установок, дозирующих устройств, сборников, смесителей, фильтров, коллоидных мельниц, машины-гомогенизатора, элеватора, насосов, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и другого оборудования. Учет расхода сырья, полученной продукции. Ведение записей в произво.дственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.91]

Экстракция растворимых белков из тканей может происходить только после разрушения клеточных оболочек, так как последние непроницаемы для больших белковых молекул. Разрушения клеток можно достичь механическим путем, растирая их с песком или с кизельгуром однако при этом наблюдается некоторая потеря белка за счет денатурации, вызываемой адсорбцией белка на силикате. По этой причине лучше разрушать клетки такими приборами, как мясорубка Латапи или гомогенизаторы. Структура клетки разрушается также при действии органических растворителей, например спирта, ацетона или глицерина. Если концентрация глицерина не превышает 85%, то в глицериновый экстракт переходит значительная часть растворимого белка. Этим способом можно экстрагировать гидролитические ферменты из поджелудочной железы и из других органов. Глицериновые экстракты при комнатной температуре относительно стабильны. Повидимому, рыхлая ассоциация белка с полярными гидроксильными группами глицерина уменьшает скорость его денатурации. Однако эти же полярные группы в молекуле глицерина обусловливают взаимное притяжение его молекул и высокую вязкость этого растворителя. Из глицериновых экстрактов очень трудно поэтому получить чистые препараты белков. В связи с этим глицерин в настоящее время редко применяется для разрушения клеточных оболочек. Вильштеттер и его сотрудники для разрушения клеток пользовались ацетоном. Этот метод основан на том, что многие белки при концентрации ацетона выше 80—90% денатурируются очень медленно. Для экстракции размельченный или пропущенный через мясорубку орган помещают в ацетон. Преимущество этой процедуры заключается в том, что ацетон не только разрушает клеточные оболочки, но одновременно экстрагирует из клеток и большинство липидов. Липиды можно затем удалить количественно при последующей обработке эфиром. Остаток после удаления липидов высушивается на листе фильтровальной бумаги и экстрагируется водой, разведенными растворами солей или буферов. Хотя большинство белков, в том числе много важных ферментов, можно получить из ацетоновых вытяжек в нативном состоянии, однако надо помнить, что некоторые лабильные белки при действии этого растворителя денатурируются. [c.10]

При определении остаточных количеств кельтана в животной ткани навеску образца 50 г номеш,ают в гомогенизатор и добавляют достаточное количество сульфата натрия для взаимодействия с водой ткани. К полученной массе приливают 200 мл к-гексана и гомогенизируют смесь в течение 5 мин, носле чего массу переносят в склянку для центрифугирования. Гомогенизатор промывают 50 мл к-гексана и промывной раствор присоедч-няют к раствору в склянке для центрифугирования. Затем центрифугируют в течение 5 мин со скоростью 1500 об мин. Отделяют слой гексана и помещают его в прибор Кудерна — Даниша. В склянку для центрифугирования добавляют 50 мл гексана, ее содержимое интенсивно неремешивают для того, чтобы разрушить твердый пек, центрифугируют, отделяют слой гексана и также переносят его в прибор Кудерна — Даниша. Отгоняют растворитель до полз чения маслянистого остатка. Далее онределение продолжают, как будет описано в разделе Гидролиз . [c.338]

В приборе типа Маннннга с игольчатым вентнлем для контроля за прохождением эмульси давление измеряется прямым контактом с гомогенизируемой эмульсией. Для преодоления недостатков обычных измерительных приборов изобретены два прибора для измерения давления объемным путем и электрический индикатор, указывающий давление по производительности гомогенизатора. [c.584]

Большинство гомогенизаторов преставляют собой прибор, состоящий из пестика с ручным (гомогенизаторы Даунса и Тёнбрэ-ка) или механическим (гомогенизатор Поттера- львегёйма) приводом, который вращается или движется вверх и вниз в стеклянном цилиндрическом сосуде. Необходимо следить за тем, чтобы зазор между пестиком и стенками сосуда оставался постоянным, так как скорость разрушения клеток зависит не только от скорости вращения пестика, но и от соотношения между радиусами пестика и сосуда. Сосуд закрепляется неподвижно,- поэтому скорость вращения суспензии изменяется от минимальной у его стенок до максимальной у поверхности пестика следовательно, чем меньше расстояние между этими поверхностями, тем выше градиент скорости. Возникающие при высоких скоростях силы достаточны для разрушения довольно тонких мембран животных клеток растительные и бактериальные клетки при этом не разрушаются. [c.39]

В—ручной гомогенизатор (в,—пестик —корпус) Г—механический гомогенизатор ( 1—нож 2—камера для измельчения материала —корпус с электродвигателем и пусковым устройством г,—крышка) Д—рабочая камера прибора для измельчения пресс-методом (д,—пространство, заполненное биологическим материалом 2—плунжеры для продавливанвя материала —стенки камеры — перегородка с тончайшими отверстиями) [c.25]

Для работы на холоде стакан гомогенизатора помещают в ледяную баню. Мотор гомогенизатора должен быть укреплен на стене. Следует отметить, что гомогенизатор рекомендуется ограждать щитком. Стеклянный гомогенизатор Поттера-Эльвегейма имеет свои недостатки в работе быстро изнашиваются шлифованные поверхности, и стеклянная пыль попадает в гомогенат. Увеличение зазора между шлифованными поверхностями прибора уменьшает аффективность гомогенизации Кроме того, при работе стеклянный гомогенизатор выделяет много тепла, что нежелательно нри выделении лабильных вирусов. В последнее время широкое распространение подучила модификация гомогенизатора Пиерса с сотр. [643], предложивших тефлоновый пестик вместо стеклянного. Пестик можно изготовить из нейлона, фторпласта и плексигласа. Его насаживают на ось из нержавеющей стали и пришлифовывают к пробирке. Подобные гомогенизаторы долговечнее цельностеклянных Главное преимущество состоит в том что пестик из синтетического материала имеет очень низкий коэффициент трения по стеклу. Практически они сейчас вытеснили стеклянные пестики. [c.35]

Теоретические основы процесса гомогенизации подробно изложены в работах Андерсона [159, 161]. Характеристики некоторых новых типов гомогенизаторов приведены в работах других авторов [77, 153, 427], Из отечественных модификаций заслуживает внимания прибор Е. А, Нейфа-ха [66]. [c.36]