Диэтиламин растворимость

В некоторых системах, например в системе вода—диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура, ниже которой компоненты смешиваются между собой в любых относительных количествах, получила название нижней критической температуры растворения. [c.332]

В некоторых системах, например вода — диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем так же, как и в предыдуш ем случае, может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура..........ниже которой [c.141]

Аналогичная картина наблюдается для соответствующих азотсодержащих соединений. Алифатические амины, такие, как диэтиламин, обладают очень высокой растворимостью в воде. Однако она увеличивается еще больше у соответствующих насыщенных гетероциклов. Сернистые аналоги здесь не рассматриваются, так как и алифатические, и циклические соединения из-за гидрофобного характера атома серы нерастворимы в воде. [c.192]

Ограниченно растворимые жидкости с нижней критической температурой растворения (триэтиламин — вода, диэтиламин — вода). У жидкостей данного типа взаимная растворимость компонентов А и В растет с уменьшением температуры и чуть ниже критической температуры растворения /кр наступает неограниченная растворимость (рис. 6.16,6). Смысл полей, линий, точек и примеры чтения диаграммы аналогичны первому типу диаграмм. [c.106]

Несмотря на хорошую растворимость диэтиламина в воде, введение его в раствор че увеличивает количества органических веществ, определяемых по перманганатной окисляемости (табл. 2). Изменение окисляемости в присутствии диэтиламина за 7 дней происходит примерно в тех же пределах, что и в контроле. [c.84]

Важным фактором в установлении причин повышения растворимости углеводородов является характер изменения основных термодинамических функций процесса переноса углеводородов из воды в водные растворы. Нами были рассчитаны значения АС, и исследованных углеводородов из воды в водные 0,3т и 1т растворы аммиака, диэтиламина и солей тетраалкиламмония, некоторые из них приведены в табл. 1—3. [c.47]

Комплексы с аминами, так же как и другие гидроокисные комплексы, благодаря их полиядерному характеру можно успешно использовать для разделения ниобия и тантала, даже несмотря на то, что в диэтиламине, например, растворимость ниобиевой кислоты может в 1000 раз превышать растворимость танталовой кислоты. [c.54]

Динитростирол пытались получить действием окиси серебра на иодметилат 1-диэтиламино-2-(2,4-динитрофенил)этана в результате взаимодействия 3 г окиси серебра с 2 г иодметилата 1-диэтиламино-2-(2,4-дииитрофенил)этана, растворенного в смеси из 30 мл метилового спирта и 20 мя воды, получено 0,9 г синеватого порошка, не растворимого в обычных растворителях, но растворимого в диметилформамиде. Раствор продукта реакции в диметилформамиде при испарении не образует пленки, но само вещество под микроскопом не показывает признаков кристалличности [204]. [c.170]

Синтез солюзида растворимого (II) осуществляется взаимодействием алюзида (I) с 1,5 молями диэтиламина в среде этилового спирта [2]. [c.189]

Солянокислый диэтиламин можно экстрагировать хлороформом с выделением аминофосфазенов, которые почти нерастворимы в этом растворителе. Реакция пентахлорида фосфора с жидким аммиаком при —50° приводит к образованию гексакисамино-соеди-нения КзРз(КНа)в с 36%-ным выходом [107]. Эти производные можно рекристаллизовать из воды, но при этом теряется много вещества вследствие высокой растворимости его в этом растворителе или вследствие гидролиза. [c.40]

Разделение продуктов реакции осуществляют также при помощи диэтиламина. В приборе, описанном в предыдущем разделе в раствор аммиака в хлороформе при сильном перемешивании и самом тщательном охлаждении до —15°С в течение 2 ч добавляют по каплям раствор 60 г свежеперегнанного PS I3 в 100 мл хлороформа. Переработку ведут так же, как описано для фосфороксидтриамида. Продукт реакции (около 105 г) обрабатывают 225 мл сухого хлороформа и 100 г диэтиламина. Выход неочищенного PS(NH2)a около 32 г. Перекристаллизацию из метанола производят так же, как и в случае РО(ЫН2)з, но ввиду большей растворимости вместо 150 или 200 мл метанола берут его соответственно 100 или 150 мл. Выход 26 г (66%). [c.606]

II отделяют Sj от ксантогената бензолом, используя хорошую растворимость сероуглерода в последнем. Объем полученного бензольного раствора сероуглерода, промытого Водой, Доливают бензолом до 30 лгл и перемешивают. Для колориметрирования отбирают микропипеткой 2—3 пробы разного объема-с Содержанием сероуглерода- 0,02—0,08 мг. Отобранные пробы помещают в пробирки для колориметрирования, содержащие по 1—2 жл 1 %-ного раствора диэтиламина в 96%-ном этаноле, добавляют 1 мл 0,05%-ного раствора уксуснокислой или азотнокислой меди в 96%-ном этаноле и доливают цо 5 мл раствором диэтиламина. Окраску р створов сравнивают с серией растворов, содержащих известное количество сероуглерода. Для ее приготовления используют спиртовый раствор чистого перегнанного сероуглерода, содержащий 0,2 мг С 21мл. [c.214]

Нафтиламнндигндрофторид. Эфирный рг створ 2-наф> тиламина реагировал с гексафторциклобутеном в автоклаве. Извлеченный из реактора продукт получился в виде смеси твердого и жидкого веществ. После выпаривания эфира твердого вещества стало больше. Объединенные твердые вещества смешивали с разбавленной соляной кислотой и фильтровали, Полученное в результате этой операции твердое вещество после обработки ацетоном разделилось на две < фак-ции. Растворимая в ацетоне часть выделялась разбавлением избытком воды после ее очищения оказалось, что по температуре плавления и по смешанной температуре плавления она идентична с 2-нафтиламином. Относительно нерастворимой части пришли к выводу, что это — 2-нафтиламиндигидрофто-рид. Это вещество не растворяется в обычных органических растворителях и в холодной воде, растворяется в кипящей воде, но носле охлаждения раствора выпадают пушистые кристаллы 2-нафтиламина, 2-Нафтиламиндигидрофторид растворялся в диэтиламине с образованием 2-нафтиламина и белых растворимых в воде кристаллов. [c.250]

Примечание. Лишь немногие алкалоиды нестабильны в рекомендованных оснбвных растворителях. Четвертичные основания, например берберин, в таких средах обладают несколькими стабильными формами с различной растворимостью, вследствие чего при хроматографическом разделении возникают размытые пятна. Поэтому в случае четвертичных оснований диэтиламин заменяют ледяаой уксусной кислотой. [c.287]

Поэтому в настоящее время наибольшее внимание уделяется повышению термостабильности реактивных топлив с помощью высокоэффективных присадок 133]. За последние годы исследованию были подвергнуты представители почти всех классов химических соединений, растворимых в реактивных топливах [162, 163]. Пришлось убедиться, что известные антиокислительные присадки оказались мало эффективными при повышенных температурах. В результате исследований удалось установить, что термическую стабильность могут существенно улучшать некоторые химические соединения 2-фенил-2-меркаптобутиламин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 2,5-ди-гр т -бутил-4-оксибензил-2-мер-каптоэтиламин и др. Однако широкое признание в качестве высокоэффективных присадок в настоящее время получили высокомолекулярные вторичные алифатические амины [51] и сополимеры эфиров метакриловой кислоты, добавляемые в топлива в количестве 0,02—0,05% [51]. Существенным недостатком сополи-мерных присадок является их склонность эмульгировать воду в реактивных топливах. Для предотвращения этого предложено дополнительно вводить Б топлива 0,002—0,005% К-(3-диэтиламино-пропил)-стеариламида или N-(3-диметиламинопропил)-олеами-да [164]. [c.44]

Осаждающее действие алкиламинов на растворы солей кадмия проверяли, используя диэтил- и трпэтиламин. Последние представляют собой жидкости, в то время как низшие производные ряда являются газообразными, а высшие — твердыми не растворимыми в воде веществами. Первые же опыты показали, что процесс осаждения для обоих осадителей протекает без существенных различий. Поэтому для дальнейших исследований использовали только трпэтиламин, который менее летуч, чем диэтиламин, (температура кипения соответственно 89.5 и 56°) [c.273]

В тех случаях, когда проявляется стремление к химическому взаимодействию, взаимная растворимость жидкостей с повышением температуры уменьшается. В подобных случаях конноды сокращаются при понижении температуры. Такие системы (например, триэтиламин—вода, диэтиламин—вода, 3-коллидин— вода и др.) обладают нижней критической точкой. [c.183]

В данной работе содержащий дихлорбутен комплекс хлорида меди (I) получен путем обменного взаимодействия в жидкой фазе между 1,4-дихлорбутеном-2 и растворимым комплексом хлорида меди (I) о акрилонитрилом при комнатной температуре в отсутствии кислорода. Комплекс представляет бледно-зеленое кристаллическое вещество, нерастворимое в избытке олеина, углеводородах и хлоралканах. Взаимодействие комплекса с сильными донорами, например с третичными аминами, а также его термическое разложение при температурах 50-80°С приводит к образованию сметой изомерных дихлорбутенов, близкой к равновесной. Разложение комплекса под действием диэтиламина происходит с ввделе-нием тепла и на воздухе сопровождается мгновенным окислением меди до двухвалентной. [c.167]

А. Г. Зайцевым на бумаге той же марки М при восходящем способе хроматографии с детектированием положения пятен по их флуоресценции в ультрахемископе УИ-1 получены следующие данные на полосах бумаги 32 X 1,5 слг в трех системах растворителей из спиртового раствора соответствующего сульфаниламида в системе н. бутанол, этанол, диэтиламин, вода (90 10 0,1 97) значения Rf для стрептоцида белого 0,52 сульфацила растворимого 0,16 этазола 0,61 сульфапиридина 0,76 [c.13]

Выделение азотистых оснований зависит от химического типа нефти (табл. 5.1). Лучшие результаты получены для нефтяных образцов метанонафтенового типа. В случае нефти нафтенометанового типа около 50% азотистых оснований при использовании схемы 2 не извлекаются, по-видимому, вследствие лучшей растворимости хлористоводородных солей в среде с повышенным содержанием нафтеновых углеводородов. На примере деасфальтенизата нафтенометановой нефти (Самотлор, пласт AB . ) показано, что степень извлечения азотистых оснований может быть значительно повышена предварительным разбавлением образца легкими парафиновыми углеводородами, например, от 55 до 82% при 25-кратном разбавлении га-гексаном и трехступенчатом способе выделения, при этом разбавление влияет только па осаждение высокомолекулярных оснований. Содержание основного азота в концентратах, осаждаемых диэтиламином и экстрагируемых кислотой, практически не меняется. [c.124]

Экспериментальные данные по выделению нейтральных азотистых соединений из деасфальтенизатов нефтей показали [28], что количество осаждаемого неосновного азота в виде комплексов с тетрахлоридом титана зависит от химического типа пефти и мольного соотношения азота и комплексообразователя. Оптимальное соотношение между азотом и четыреххлористым титаном равно 1 15 (г-атом/моль) независимо от типа нефти. С целью более полного извлечения азотистых соединений нейтрального характера в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов использовали способ смешанного комплексообразования с добавкой низкомолекулярного лиганда — диэтиламина. Введение этой стадии осаждения растворимых комплексов при мольном соотношении лиганда к комплексообразователю 0,5- 1,0 1,0 позволило дополнительно выделить от 7 до 10% азотистых соединений. Концентраты, получаемые на этой стадии, отличаются от продуктов, выделенных тетрахлоридом титана на первом этапе, более низким абсолютным содержанием азота, серы, меньшей степенью ароматичности. При таком двухстадийном выделении суммарное содержание нейтральных азотистых соединений в концентратах составило 88—100% от их содержания в исходных деасфальтенизатах. [c.125]

Защитные свойства бензоатов зависят от природы катиона. Например, бензоат диэтиламина (ДЭА) хуже защищает сталь, чем бепзоат натрия, а катионы циклогексиламин (ЦГА), пиперидин (ПП) и гексаметиленимин (ГМИ), наоборот, облегчают защиту. Бензоат гексаметиленимина и пиперидина, кроме того, хорошо защищают медь. Аналогичными свойствами обладает и бензоат дициклогексиламина, но его растворимость ниже, поэтому в концентрированных растворах электролита, где требуются высокие концентрации ингибиторов, его защитные свойства ниже, чем у других бензоатов. [c.180]

В пользу высказанного предположения о причинах повышения растворимости углеводородов в изученных растворах свидетельствовали значительное увеличение растворимости при переходе от аммиака к диметил-и диэтиламину и от солей тетраметиламмония к солям тетраэтил- и тетрабутиламмония, возрастание коэффициентов всаливания с увеличением молекулярной массы углеводородов, размеров алкильных радикалов и повышением температуры, малая зависимость констант устойчивости молекуляриых ассоциатов углеводород всаливатель от природы углеводорода при близких суммарных эффективных объемах. Понижение всаливающего эффекта с ростом концентрации всаливателя, связанным с ослаблением гидрофобного эффекта и переходом к дисперсионному взаимодействию, также подтверждало доминирующую роль ГВ в достаточно разбавленных водных растворах. [c.47]

Таким образом, расчет основных термодинамических функции процессов переноса углеводородов из воды в водные растворы аммиака, диэтиламина и тетраалкиламмоииевых солей подтверждает вывод о том, что одной из главных причин повышения растворимости углеводородов в изученных водных растворах является гидрофобное взаимодействие между молекулами углеводорода и всаливателя, [c.50]

Как уже указывалось, при проведении эмульсионной поли-м еризации в реакционную среду обычно добавляют эмульгаторы, модификаторы и буферные соединения для поддержания определенного значения pH, хотя можно осуществить этот, процесс и без введения таких соединений [37]. В качестве эмульгаторов винилхлорида можно использовать мыла жирных кислот [20], очищенные соли парафиновых моносульфокислот, содержащих до 20 атомов углерода [21, 22, 38, 39], уксусную кислоту [40], сульфамидокарбонаты натрия [41], различные смеси, например, смесь растворимых в воде (лаурилфосфат натрия) и в мономере цетиловый спирт) соединений [42],и т. п. Для улучшения устойчивости латекса и светостойкости полимера рекомендуется готовить эмульгатор непосредственно в реакторе, добавляя в реакционную смесь растворимые в воде основания (диэтиламин) и жирные кислоты, содержащие больше восьми атомов углерода [43—45], или добавлять к обычным эмульгаторам небольшие количества неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, сульфамидов парафиновых углеводородов или спиртов жирного ряда [46]. [c.263]

Если на фенол действуют раствором СНзО, насыщенным НС1 (газ), то в фенол входит хлорметиленовая группа. Получаемые вещества могут реагировать с органическими основаниями (анилин, метиланилин, диэтиламин, пиридин), образуя продукты, пригодные для текстильной промышленности и крашения. Известный интерес представляют соединения типа R СНХ R (где Rh R — одновалентные остатки X — галоген). Эти соединения образуют смолы с альдегидами, кетонами или фенолами, отщепляя галоидоводород. Катализатором служит отбельная глина. Применяя СН 0, получают исключительно неплавкие вещества. Другие альдегиды, а также кетоны или фенолы образуют растворимые продукты [c.560]

Выделение фосфорилтриамида связано с большими трудностями, так как он имеет примерно такую же растворимость, как, и хлорид аммония. Обычно используют экстракцию фосфорилтриами-дов из растворов диэтиламинами. [c.274]

Для дизельных и котельных топлив, в к-рых со-дер канио серы достигает 1—3%, большое значение пмеют М., устраняющие влияние сернистых соединений на коррозию металлов. В этих случаях к топливам добавляют нек-рые амины, тормозящие коррозию черных металлов для защиты Цветных металлов. .(медь), вводят а-нафтиламин, триэтаноламин, анилин, хинолин, бензиловый спирт, фталевый ангидрид. Продукты сгорания сернистых соединений — SO. и S0, — дают с водой сернистую и особенно агрессивную серную к-ты. Присадки могут снижать коррозионное действие продуктов сгорания сернистых соединений торможением окисления SO. в SO3 в газовой фазе, образованием на рабочих поверхностях двигателя защитных пленок и нейтрализацией окислов серы. Д.ЯЯ этих целей вводят 0,3% нафтената цинка, 1- 2% трибутилфосфата, нитраты и карбонаты щелочных металлов, а также диэтиламин (1—3%), кубовые аминные остатки (0,8%). Так, напр., при введении в топливо, содержащее 1,5% серы, растворимой соли нат 1ИЯ износ гильз цилиндров снижается на 60—70%. Высо.1П1Й эффект дает введение в камеру сгорания двигателей газообразного аммиака (0,1—0,2%, считая на топливо). [c.117]

Общие свойства алкиламинов. Свойства аминов зависят как от числа атомов углерода в радикале, так и от структуры молекулы. С увеличением молекулярного веса амина ослабевает типичный, напоминающий аммиак запах и уменьщается его растворимость в воде. Низкомолекулярные соединения (различные метиламины и этиламин) при нормальных условиях представляют собой газы, а амины со средним молекулярным весом (пропиламин или диэтиламин) являются жидкостями. Температуры вспышки низших и средних аминов сравнительно низки. Пары аминов образуют с воздухом взрывчатые смеси. Амины сравнительно чувствительны к действию окислителей. [c.315]

Кислота и ее средние соли со щелочными металлами очень хорошо растворимы в воде, кислые же соли, особенно кислая калиевая соль, трудно растворимы на холоду. Амино-И-кис-лоту можно идентифицировать в виде соли с диэтиламином (т. пл. 302—303°С, разл.), а также превращением в 6-хлорнафта-лин-1,3-дисульфанилид (т. пл. 206°С). [c.264]

Кислота очень трудно растворима в воде (0,077% при 17°С) водный раствор обнаруживает характерную сине-фиолетовую флуоресценцию. Соли щелочных металлов прекрасно растворимы на воздухе растворы их обесцвечиваются вследствие окисления. Соль с диэтиламином имеет т. пл. 212—213 °С пиридиниевая соль Ы,0-диацетильиого производного — т. пл. 190— 191°С. И-кислоту можно определять путем сочетания с диазотированным анилином в насыщенном водном растворе натриевой соли ксилолсульфокислоты, а присутствие Га.мма-кислоты легко обнаружить хро.матографически по образованию характерного фиолетового пятна . [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология