Гидроксиламин медью

На поверхность химически наносят проводящий слой путем восстановления металлов (Ag, Си, Аи, Pt и др.) из водных растворов их солей или получают пленки в виде сернистых соединений некоторых металлов (Ag, Си). Наиболее широкое применение получили пленки серебра и меди. Серебро восстанавливается из раствора АдЫОз или комплексной аммиачной соли Ag(NHз) NOз органическими восстановителями (формальдегид, глюкоза, моносахариды, сегнетова соль, пирогаллол и т. д.). Медь восстанавливается из аммиачных и щелочных глицератных растворов сахаром, сегнетовой солью, формальдегидом, гликолем, фенилгидразином, гидроксиламином и др. В обоих случаях необходима предварительная обработка — сенсибилизация — поверхности формы 0,1—3%-ным раствором двухлористого олова (погружением или распылением) с последующей тщательной [c.443]

Определению титана при помощи диантипирнлметана не мешают ионы магния, алюминия, цинка, кадми , марганца, меди, циркония, редкоземельных элементов, молибдена, ниобия и тантала, поэтому метод можно применять для определения титана в легких, черных и цветных сплавах. Ионы никеля, хрома и кобальта не реагируют с диантипирилметаном, но мешает собственная окраска ионов поэтому раствор сравнения должен содержать все компоненты, кроме диантипирилме-тана. Ионы железа (III) и ванадия (V) предварительно восстанавливают гидроксиламином. [c.374]

Электролиз с применением ртут ного катода является прекрасным ме тодом отделения алюминия, титана циркония, магния, кальция, стронция бария, бериллия, ванадия, фосфата мышьяка и урана от железа, хрома цинка, никеля, кобальта, меди, олова молибдена, висмута и серебра, осаждающихся на ртутном катоде. При этом осаждение ведут из сернокислого раствора. В принципе можно осаждение проводить также из раствора H I, но при этом в электролит необходимо прибавлять гидроксиламин. Схема электролиза с ртутным катодом представлена на рис. 12.6. В качестве анода обычно используют платиновую проволоку. Электролиз проводят при силе тока 5—6 А и напряжении 6—7 В. Конец электролиза определяют капельной пробой на отделяемый элемент. Затем, не прерывая тока, сливают электролит и промывают ртуть водой. Промывные воды присоединяют к электролиту, перемешивают и определяют интересующие компоненты, [c.234]

Присутствие в анализируемой воде ионов марганца, цинка, меди и железа завышает результаты определения жесткости. Кроме того, марганец, окисляясь в щелочной среде кислородом воздуха, мешает титрованию, создавая при концентрации 0.1 мг в пробе и выше сероватую окраску жидкости. Для устранения этой помехи вводят в титруемую жидкость несколько капель насыщенного раствора сернокислого гидразина или 5%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, препятствующих окислению марганца. Влияние меди, цинка и железа устраняют введением нескольких капель 2%-ного раствора сульфида натрия. Растворы всех этих веществ прибавляют к анализируемой воде до аммиачной буферной смеси. [c.394]

Принцип. Родамин С (или родамин Б) образует с ио.нами Хп++ окрашенное комплексное соединение, мало растворимое в воде. Его можно экстрагировать органическим растворителем или измерить светопоглощение образующегося коллоидного водного раствора-В проходящем свете раствор обладает сине-фиолетовой окраской, в отраженном—золотисто-металлическим блеском. Определению цинка мешают медь и трехвалентное железо. Влияние железа может быть устранено восстановлением его до двухвалентного солянокислым гидроксиламином. Медь связывается в бесцветный комплекс тиомочевиной. [c.98]

Если в качестве комплексообразующего лиганда брать цианид, то дитизоном, кроме свинца, экстрагируются лишь висмут, таллий, олово (II) и, возможно, индий (стр. 459). Большие количества цитрата и тартрата препятствуют экстракции индия. Однако целый ряд веществ может затруднить анализ. Железо (III) образует с цианидом в щелочном растворе феррицианид, который окисляет дитизон. Поэтому в присутствии умеренных количеств железа нужно добавлять солянокислый гидроксиламин. Медь также может окислять дитизон в щелочных средах степень окисления, по-видимому, зависит от величины отношения цианида к меди, окисление меньше при небольшом избытке цианида. Щелочной раствор должен быть [c.499]

Большие количества марганца препятствуют экстракции никеля, так как они окисляются воздухом в аммиачном растворе и в свою очередь окисляют никель (II) Это затруднение можно устранить, добавив немного солянокислого гидроксиламина. Медь (II) экстрагируется в небольшой степени и окрашивает хлороформ в буроватый цвет Медь можно удалить из экстракта встряхиванием с разбавленным (- 0,5 М) аммиаком. Присутствие меди в количествах до 25 мг не вызывает затруднений, если экстракт встряхнуть с раствором аммиака (1 50), объем которого в 2 раза больше объема экстракта . Кобальт образует с диметилглиоксимом растворимые, окрашенные в бурый цвет соединения, которые почти не извлекаются хлороформом при содержании кобальта 100 мг извлекается максимально 0,1 мг Со, и при промывке органической фазы разбавленным аммиаком весь извлеченный кобальт полностью переходит в водую фазу. Диметилглиоксим нужно добавлять в таком количестве, чтобы полностью связать кобальт и чтобы остался избыток, достаточный для извлечения никеля. Несколько микрограммов никеля можно удовлетворительно отделить от 100 мг кобальта. Если железо присутствует только в форме Ее (II) или только в форме Ее (III), оно не мешает при отделении от кобальта, однако если железо находится в обеих формах, то оно вызывает потемнение экстракта. Лучше, чтобы железо присутствовало в трехвалентном состоянии. [c.599]

При добавлении к раствору 20—30 г/л азотнокислого аммония повышается допустимая плотность тока и более равномерно распределяется металл на катоде [36, с. 66]. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ЫОз до гидроксиламина и аммиака. В связи с этим выход меди по току при повышении плотности [c.403]

Аммиачный раствор закиси меди. 5 г сернокислой меди растворяют в 250 мл воды и к полученному раствору прибавляют 20 мл концентрированного водного раствора аммиака. Отдельно растворяют 15 г солянокислого гидроксиламина в 250 мл воды. Оба раствора смешивают и взбалтывают. Синяя окраска сернокислой меди исчезает, и раствор становится бесцветным. Этот раствор может сохраняться в темноте в хорошо закупоренной склянке нисколько дней. [c.281]

Аммиачный раствор оксида меди (I). К раствору 1 г медного купороса в 50 мл воды прибавляют 4 мл концентрированного раствора аммиака, затем раствор 3 г солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды и хорошо перемешивают. Полученный раствор можно хранить несколько дней в хорошо закрытой склянке (в темноте). Срок хранения можно увеличить, добавив в раствор медную стружку. [c.189]

Раствор можно приготовить другим способом. Для этого предва-рит ельно готовят два раствора а) 1,5 г хлорида меди (И) и 3 г хлорида аммония растворяют в 20 лм концентрированного раствора аммиака и добавляют воды до обш,его объема 50 мл б) 5 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 50 мл воды. Перед употреблением растворы (а) и (б) смешивают в объемном отношении 1 2, [c.189]

Гидроксиламин восстанавливает медь(II) в кислой водной среде до свободного металла. Составьте полное ионное уравнение этой реакции, полагая, что продуктом окисления является [c.317]

Оборудование и реактивы. Мерная колба па 100 мл. Хлорид меди (II). Хлорид аммония. Водный раствор аммиака (20%). Солянокислый гидроксиламин. Дистиллированная вода. Желатин (3%-ный раствор). Реактив для определения ацетилена. [c.57]

Примечание. Реактив для определения ацетилена готовят следующим образом. В мерную колбу на 100 мл вносят 1,5 г хлорида меди (II) и растворяют небольшим количеством воды. Прибавляют 3 г хлорида аммония. Вливают воду до полного растворения смеси. Раствор приобретает голубую окраску. Приливают 6 мл раствора аммиака.Вносят 6 г гидроксиламина. Доводят объем раствора водой почти до метки. Перемешивают (при этом раствор обесцвечивается). Приливают для образования коллоидного раствора 5 мл 3%-ного раствора желатина. Доводят объем раствора водой до метки п тщательно перемешивают. Окраска коллоидного раствора (ацетиленид меди) изменяется в зависимости от содержания аммиака. Поэтому, готовя реактив, надо строго следить за дозированием аммиака. С увеличением количества его окраска раствора становится более оранжевой, а с уменьшением — более фиолетовой. Раствор хранят на холоде. Годен он сутки. [c.58]

Другой метод, описанный в краткой статье Форлендера и Ф. Мейера (1902), а затем разработанный Аткинсоном (1940), можно иллюстрировать на примере получения дифеновой кислоты, исходя из антра-ниловой кислоты, путем постепенного добавления раствора соли диазония к раствору аммиачной закиси меди, приготовленной восстановлением сульфата меди в аммиаке с помощью гидроксиламина [c.264]

При добавлении к раствору 20—30 г/л нитрата аммония повышается допустимая плотность тока н более равномерно распределяется металл на катоде. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ионов КОз до гидроксиламина и аммиака. В связи с этим выход меди по току при повышении плотности тока в электролите, содержащем нитрат аммония, снижается в большей степени, чем в отсутствие его. [c.305]

К перемешиваемому раствору I мг хлористой меди в I мл 33 %-ного водного раствора этиламина прибавляют 84 мг пента-диин-2,4-ола-1 в 0,5 мл метанола. В полученную смесь при 40° в атмосфере азота вводят в течение 10 мин 175 мг транс-5-бром-пентен-2-ин-4-овой-1 кислоты с 0,4 мл метанола. Для восстановления Си +, которая может образоваться в этих условиях, прибавляют кристаллы солянокислого гидроксиламина. Затем в реакционную смесь вводят 10 мг цианистого калия в воде, смесь подкисляют и экстрагируют эфиром. Вытяжку метилируют диазометаном (из 300 мг нитрозометилмочевины), промывают раствором бикарбоната натрия, упаривают досуха. Образовавшийся желтый осадок (175 мг) переносят в бензоле на [c.328]

Ферменты, иод влиянием которых нитраты восстанавливаются до аммиака, представляют собой металло-флавопротеиды. Для фермента, участвующего в восстановлении нитратов до нитритов, необходим молибден для превращения нитрита в гиионитрит и гипонитрита в гидроксиламин — медь или железо, а для перехода последнего в аммиак — марганец. Из всех названных элементов особое значение для усиления процессов восстановления [c.172]

К 2 жл раствора двухвалентной меди приливают 0,5 мл 20%-ного раствора восстановителя (гидроксиламина, аскорбиновой кислоты и др.). 1 0,3% НОГО раствора сй,аз -ди хинальдилдисульфида в 0,1%-ной соляной кислоте и затем 20%-ным раствором ацетата натрия доводят pH до 4—5. Образовавшийся со-меркаптохинальдинат меди экстрагируют 2 мл хлороформа. [c.106]

Трудно растворимый в воде днметилглиоксимат никеля растворяется в хлороформе, что часто используют для экстракционного отделения небольших количеств никеля перед проведением фотометрического определения [1—4 . Экстракция является специфическим способом отделения никеля. Ев проводят обычно в слабоаммиачной среде в присутствии цитратов или тартратов, которые препятствуют выделению гидролизующихся металлов [например, Fe(III), А1]. Большие количества марганца мешают экстракции диметилглиокснмата никеля, так как марганец(И) легко переходит в высшие валентности и окисляет никель в комплексе с диметилглиоксимом, в результате чего никель не извлекается хлороформом. Этот процесс предотвращается в присутствии в анализируемом растворе гидроксиламина. Медь и кобальт, которые могут в небольшом количестве перейти в экстракт, отмываются путем встряхивания экстракта с разбавленным раствором аммиака. Пешкова и сотр. [5] провели сравнительное исследование условий выделения никеля экстракцией нри помощи диметилглиоксима и некоторых других диоксимов. [c.269]

Диазосоединения разлагаются уже в водных растворах в присутствии порошка эдеди и спирта, причем образуются производные дифенила [586]. Реакция используется только в отдельных случаях. Вариантом этого способа является разложение олей диазония раствором тетрамминсульфата меди и гидроксиламина, в результате чего получают с 84%-ным выходом диарилы [5871. [c.794]

Природа электрода, так же как и сгепень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Например, при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНСН3 и пннакон (СНзСОНСНз)2. [c.432]

Полученный раствор меди (I) титруют броматом калия в присутствии метилового оранжевого. В точке эквивалентности индикатор разрушается и раствор приобретает голубую окраску, вызванную ионами Си Определение селенитов, гидроксиламина и некоторых других восстановителей проводят методом своеобразного двойного обратного титрования к анализируемому раствору добавляют некоторый избыток бромата, затем к нему — избыток арсенита, который и оттитровывают броматом. При бро-матометрическом определении oки лиteлeй (перманганата, пероксидов, гипохлоритов и т. д.) к анализируемому раствору добавляют избыток арсенита, который затем оттитровывают броматом калия. [c.288]

Наконец, нитрогруппу можно ввести в ядро замещением диазогруппы в присутствии порошка меди (Гаттерман) или окислением азотсодержащих производных бензола (аминов, гидроксиламинов, нитро-зобензолов и др.) [c.286]

Оксид меди(1) U2O готовят, добавляя к раствору uSO< щелочь и восстановитель-глюкозу, гидразин иди гидроксиламин (при нагревании). Сначала выпадает желтый осадок высокодисперсного СигО, который довольно быстро превращается в красный СигО, состоящий из более крупных частиц. [c.554]

Восстановительные свойства гидроксиламина. К 3 фе-линговой жидкости (раб. 21, опыт 3) прилить 1 мл раствора хлористоводородного гидроксиламина. На холоду выделяется красная вакись меди. Составить уравнение реакции. [c.258]

Перманганатометрию чаще всего применяют для анализа солей железа (II), железа (III) (после восстановления), марганца (И), кальция (в виде оксалата), меди (I), олова (И), титана (III), ванадия (III), молибдена (Ш), хрома (III) (косвенно , анионов-восстановителей нитрита, роданида, гексацианоферроата перекиси водорода и перок-содисульфатов (косвенно). Из органических веществ чаще всего определяют щавелевую кислоту и оксалаты, косвенно гидроксиламин NH2OH. [c.400]

Влияние ионов Си, Мп и Л1 устраняется, если в анализируемую воду, после подщелачивания (добавления 5 мл 2п. раствора щелочи), ввести соответствующие осадители или вещества, образующие с ними комплексы. Для связывания ионов меди в анализируемую воду добавляется 1 мл 5% Na2S, ионов марганца — несколько капель 10% раствора солянокислого гидроксиламина и для связывания ионов алюминия — 0,2 г виннокислого натрия. [c.326]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Приготовление восстановителя. 3-литровую трехгорлую колбу снабжают механической мешалкой и в колбе растворяют 125 г (0,5 моля) кристаллической сернокислой меди uSOi- SHjO в 500 мл воды, а затем при перемешивании прибавляют к раствору 210 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90). Раствор охлаждают до 10°. После этого приготовляют раствор 40 г (0,575 моля) хлористоводородного гидроксиламина и охлаждают его также до 10°. Затем к этому раствору прибавляют 95 мл 6 н. раствора едкого натра и полученный раствор, если он не будет вполне прозрачным, фильтруют с отсасыванием. После этого раствор гидроксиламина немедленно прибавляют при перемешивании к аммиачному раствору сернокислой меди. Сразу же наступает восстановление с выделением азота и раствор становится бледноголубым. Если полученный раствор не имеют в виду применить немедленно, то его следует предохранить от действия воздуха. [c.463]

Б. Получение восстановителя. 126 г (0,505 мол.) кристаллической сернокислой меди растворяют в 500 мл воды в 2-литровом стакане и добавляют 210 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90). Раствор охлаждают до 10°. Отдельно приготовляют раствор 42 г (0,256 мол.) технического сернокислого гидроксиламина (примечание 1) в 120/ил воды и раствор охлаждают до 10° к нему добавляют 85 мл 6-н. раствора едкого натра полученный раствор гидроксиламина, если он не прозрачен, фильтруется с отсасыванием его немедленно прибавляют к аммиачному раствору сернокислой меди, размешивая смесь от руки. Тотчас происходит восстановление, причем выделяется газ, и раствор становится светлоголубым. Если этот раствор не применяют немедленно, то его следует предохранять от действия воздуха. [c.210]

Восстановительный раствор. Смешивают 252 г (1,01 моль) пентагидрата сульфата меди в 1000 мл воды с 420 мл конц. аммиака, охлаждают до 10 С и прикапывают охлажденную до 10 "С смесь 71,2 г (1,02 моль) хлорида гидроксиламина в 240 мл воды и 170 мл 6М NaOH. Восстановление u(ll) -> u(I) проходит со вспениванием и изменением насыщенного синего цвета раствора на голубовато-зеленый. [c.249]

Относительные количества образующихся амидина и амидоксима частично зависят от соотношения растворителя (н-бутиламина) и восстановителя (солянокислого гидроксиламина). При растворении в -бутиламине 1-бромфенилацетилен количественно превращается в соль амидина, причем процесс протекает медленно в отсутствие иона двухвалентной меди и быстро в присутствии этого иона. Оптимальные условия конденсации Кадьо—Ходкевича — использование малого количества первичного амина, достаточного лишь для того, чтобы амин мог сыграть свою роль комплексообразователя и основания, и минимального количества восстановителя. Следует отметить, что известна реакция между вторичными аминами и этинильными соединениями, катализируемая хлористой медью на промежуточной стадии этой реакции, как предполагают, образуются виниламины [52]. [c.271]

Раствор хлористой меди ( 0,1 г) в водном этиламине (28 мл 33 %-ного раствора т. е. 0,17 моля) прибавляют к смеси солянокислого гидроксиламина (0,1 моля) и этинильного соединения (0,1 моля) в этаноле. В полученную смесь при энергичном перемешивании вводят по каплям в течение 10—15 мин 1-бромал-кин (0,1 моля), также растворенный в этаноле. Температура реакционной смеси поддерживается на требуемом уровне, т. е. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология