Реакции химические смешанные

Реакция На + Ра протекает с участием атомов водорода и фтора, а также с участием колебательно возбужденных молекул HF и Hg. В реакции На + Fj выделяется большое количество энергии (404 кДж/ моль). Значительная часть этой энергии (около 60 %) выделяется в форме колебательного возбуждения молекулы НР, что и является причиной энергетического разветвления цепей в этой реакции. Колебательная энергия от HF быстро (из-за условия резонанса) переходит на молекулы водорода. Разветвление происходит по реакции колебательно-возбужденной молекулы Hj с Fa. Цепная реакция На с Fj представляет собой пример цепной разветвленной реакции со смешанными материальными (активные центры—атомы) и энергетическими (активные центры — возбужденные молекулы) цепями. На системе На + Fa создан хемолазер, в котором источником возбужденных молекул является энергия химической реакции. Схема цепной реакции включает следующие стадии [c.203]

Кинетические и изотопные данные [6] показывают неприменимость окислительно-восстановительного механизма к реакциям окисления окиси углерода и углеводородов на различных окислах металлов. Поэтому причину изменения скоростей реакций на смешанных контактах, вероятно, следует искать не в величине прочности связи кислорода в решетке, а в образовании дефектов на границе фаз (в случае многофазных систем) или в создании поверхности нового химического состава (в случае образования соединений), изменяющего ее электронные свойства. [c.211]

Скорость гидрирования тяжелых газойлей зависит от многочисленных взаимосвязанных факторов. В соответствии с механизмом протекания этой реакции в смешанной фазе в присутствии твердых катализаторов скорость реакции должна зависеть от следующих параметров 1) химической природы сырья 2) физических свойств сырья 3) типа катализатора 4) соотношения активных компонентов в катализаторе 5) содержания активного металла в катализаторе 6) носителя катализатора 7) удельной поверхности катализатора 8) объема и диамет ра пор катализатора 9) размера частиц катализатора 10) общего давления И) отношения водород углеводород 12) объемной скорости (по жидкому сырью) 13) геометрических характеристик реактора 14) температуры. Поскольку скорость является весьма сложной функцией каждого из этих параметров и многие из них взаимосвязаны, очевидно, что количественно оценить влияние каждого параметра раздельно практически невозможно. Все же можно выявить, какие факторы являются наиболее важными и как следует изменять эти параметры для достижения оптимальных результатов. [c.208]

Из этого краткого изложения наших предварительных данных можно заключить, что изучение кинетики реакций в смешанных растворителях может дать ценную информацию о механизме реакций в жидкой фазе и о механизме действия растворителей на эти реакции. Прн исследовании влияния растворителя на кинетику химических реакций, по-впдимому, следует учитывать возможность [c.276]

За последние годы появилось много статей, посвященных процессам образования полиамидов из мономеров и изучению их химических и физических свойств. Изложение работ, опубликованных в СССР и за границей за последние 5 лет, заняло бы слишком много места в данном кратком обзоре. Значительная часть этих работ подробно рассмотрена в весьма обширной обзорной статье Коршака и сотрудников , посвященной химии синтетических гетероцепных полиамидов. В этом обзоре обсуждено более 620 работ, опубликованных до 1955 г. включительно там же кратко описаны свойства многочисленных полимеров гетероцепного ряда, главным образом полиамидов рассмотрены работы, посвященные механизму поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и полимеризации циклов, кинетике этих реакций, механизму реакций получения смешанных полиамидов описаны химические, физические и оптические свойства [c.420]

В принципе состав неподвижной фазы можно менять, используя смещанные фазы . Синтезированы фазы с различными функциональными группами в заданном соотнощении (см., например, работу [48]). Однако не следует ожидать, что удерживание на таких смешанных фазах линейно меняется в зависимости от состава, как это мы наблюдали в ГЖХ (разд. 3.1.1). Это обстоятельство в сочетании со сложностью получения смешанных фаз и необратимостью реакций химической модификации силикагеля исключает состав смешанных фаз из числа параметров, практически приемлемых для оптимизации селективности. [c.97]

Давно известно, что для различных каталитических реакций применяют не только простые окисные катализаторы с добавками, но также смешанные системы, состоящие из соизмеримых количеств двух и более окислов металлов. При приготовлении этих катализаторов наблюдается- образование твердых растворов и химических соединений, а в ряде случаев остается многофазная система. Изучение каталитической активности таких катализаторов показало, что их удельные поверхности изменяются не аддитивно по мере возрастания содержания одного окисла металла в другом [397]. Поэтому большой экспериментальный материал, накопленный с 1930 г. по различным реакциям на смешанных катализаторах, приводил авторов к неправильному выводу об изменении скоростей и селективности при усложнении состава. [c.261]

Выпадающие при реакциях осадки обычно не бывают чистыми, а содержат те или иные примеси вследствие соосаждения. Как известно, одной из наиболее часто встречающихся причин соосаждения является адсорбция каких-либо ионов на поверхности частиц осадка. Кроме адсорбции причиной соосаждения может быть образование смешанных кристаллов или химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью и т. д. (см. 27). [c.325]

При смешанном диффузионно-кинетическом контроле процесса окисления металла в уравнении (88) с Ф 0. Для установившегося процесса скорость химической реакции и скорость диффузии равны учитывая уравнения (71) и (88), можно написать [c.63]

Вспомогательные вещества вода, серная кислота, катализаторы. Химическая реакция очищенный и осушенный газообразный диоксид серы в смеси с воздухом пропускается в специальном аппарате над смешанным ванадиевым катализатором при температуре 450° С, при этом протекает реакция [c.251]

Химические реакции, протекающие в рабочей камере печи, можно разделить на простые и сложные. Сложные реакции разделяются на последовательные, параллельные, смешанные (когда одна реакция является параллельной по отношению к какому-либо компоненту реакции и последовательной по отношению к другим компонентам реакции), сопряженные (когда одна из реакций происходит лишь совместно с другой) и, наконец, обратимые (протекающие одновременно в противоположных направлениях). [c.18]

Параллельно идущие реакции могут быть мономолекуляр-ными, бимолекулярными или смешанного характера, а также сопряженными, протекающими в результате химической индукции, с образованием промежуточных соединений. В. И. Кондратьев [106] приводит схему простейшего типа параллельных реакций, идущих наряду с последовательными [c.50]

Таким образом, смешанные реакции представляют собой весьма перспективную область деятельности инженеров-химиков и позволяют разносторонне использовать их талант для создания реакторных систем, обеспечивающих оптимальный выход целевого продукта подавлением побочных реакций. С этих позиций весьма важной задачей, которая стоит перед специалистами по химии и химической технологии, является отыскание правильного механизма исследуемой реакции. Наиболее целесообразный способ — показать, как решается эта задача, — заключается в подробном анализе какой-либо конкретной реакции смешанного типа (имеющей широкое промышленное применение), который необходимо довести до конечного этапа расчета реакторной схемы. [c.186]

Каталитические реакции разделяются на два основных класса гомогенные и гетерогенные. Гетерогенным катализатором является химическое соединение, нерастворимое в реакционной среде. Катализатор может быть индивидуальным, смешанным с другими катализаторами или нанесенным на инертный носитель. Распространенные гетерогенные катализаторы — металлы и их оксиды. Преимущества гетерогенных катализаторов заключаются в их низкой стоимости, простоте регенерации и пригодности к использованию в реакторах как периодического, так и проточного типа. К недостаткам этих катализаторов относятся обычно невысокая специфичность действия и во многих случаях большие затраты энергии на обогрев реакторов и создание повышенного давления. [c.35]

Промышленные катализаторы редко являются индивидуальными веществами. Обычно они представляют собой смесь химических компонентов, дающих несколько кристаллических фаз, которую называют контактной массой. В ней одни вещества собственно катализаторы, а другие служат модификаторами, активаторами или носителями. Катализаторы называют смешанными, если в их составе имеются в соизмеримых количествах два или более химических компонентов, обладающих индивидуальной каталитической активностью для данной реакции. [c.122]

Смешанными (или тукосмесями) называются удобрения, содержащие несколько питательных элементов и полученные механическим смешением различных удобрений. Удобрения, содержащие несколько питательных элементов и полученные на основе химических реакций, называют сложными. [c.144]

В качестве простого примера выберем распределение вещества. Фактически случай р. на практике не играет никакой роли. В дальнейшем при конкретных расчетах, как правило, его не будем учитывать (хотя он подробно был рассмотрен Гиббсом). Он представляет интерес для химических реакций ( 36) и появляется также при некоторых внутренних параметрах, которые встречаются в статистической термодинамике (например, степень дальнего порядка бинарных смешанных кристаллов). Поэтому его обсуждение оправдано не только историческими причинами. [c.80]

Расчет химических реакций, в которых участвуют конденсированные смешанные фазы, сталкивается даже в [c.179]

При диффузионном горении кислород из воздуха проникает а зону горения в результате молекулярной диффузии, обусловленной разностью парциальных давлений кислорода в воздухе и в зоне горения. Прн кинетическом горении кислород и горючее вещество поступают в зону горения в смешанном состоянии. Так горят химически однородные (гомогенные) горючие системы, в которых молекулы кислорода находятся в тесном контакте с молекулами горючего вещества. В этом случае продолжительность смесеобразования (диффузии) значительно меньше времени, необходимого для протекания химической реакции горения, и скорость процесса горения практически определяется только скоростью реакции горения. [c.181]

Смешанные химические реакции. Необходимо упомянуть [c.43]

Иногда меняют характер режима, чтобы обеспечить масштабные переходы. Например, смешанный режим в реакторе с мешалкой можно сделать полностью химическим, увеличивая степень перемешивания, или полностью гидродинамическим, уменьшая степень перемешивания. Практически трудно поддерживать одинаковыми все факторы, влияющие на скорость реакции, на установках малых и больших размеров. Например, химические реакции обычно протекают с выделением или поглощением тепла. [c.144]

Затем в расчеты включается подпрограмма горения, основанная ка химических реакциях окисления. В ний предусмотрено использование газообразного, жидкого или смешанного топлива, В случае смешанного топлива задается соотношение газообразного и жидкого топлива. Результаты процесса горения записываются на внешние носители информации и используются по мере работы других подпрограмм. [c.114]

В зависимости от взаимной растворимости реагентов и продуктов реакции химические п физические реакции в твердых телах (или между твердыми телами) могут сопровождаться фазовыми переходами. Для большинства реакций твердых тел процесс диффузии является достаточно медленным и он становится лимитирующим. Процесс же образования центров зарождения не является в этих случаях существенным, как было показано на примере реакции СоО -Ь ZnO, ведущей к образованию смешанных окислов [91], и реакции KG1 + sBr [92]. О диффузии твердых галогеиидов щелочных металлов см. [93]. [c.560]

Супоницкий А. М. О расчете скорости переноса вещества в ламинарном потоке жидкости при гетерогенных химических реакциях со смешанной кинетикой.— ПМТФ, 1960, Л 2 2, с. 74—77. [c.331]

Твердофазные реакции сшивания смешанных эфиров целлюлозы, содержащих непредельные группы. Снижение растворимости в соответствующих растворителях, как уже указывалось, является одним из критериев процессов сшивания. Химическое сшивание АОЭЦ, как показали исследования [340], может проходить даже в исходном порошкообразном материале при длительном его хранении и нагревании в атмосфере воздуха. Это приводит к повышению вязкости растворов или заметной потере растворимости, что зависит от концентрации ал-лильных групп. Так, в табл. 9.28 приведены значения вязкости 1%- [c.281]

По способам изготовления комплексные удобрения подразде- яют на сложные, получаемые в результате химических процес-ц ,дЪов, и смешанные, приготовляемые путем механического смеше- ния двух (или более) односторонних удобрений. Однако такое разграничение не всегда возможно, так как и при механическом смешении некоторых удобрений, особенно жидких, часто проистекают химические реакции. Поэтому смешанные удобрения [ЧГч могут являться одновременно и сложными, в связи с чем в по- следние годы введено название сложно-смешанные удобрения. [c.17]

В 34 главах изложены методы определения, выделения и очистки антител (включая дансилироваиие, двумерную хроматографию, изоэлектрофокусирование, электрофорез в полиакриламидном геле и изотахофорез) методы определения констант равновесия (равновесный диализ, равновесная фильтрация и седиментация) способы маркировки реагентов изотопами и флуоресцентными красителями и определение компонентов клеточной поверхности меры предосторожности при работе в изотопной лаборатории методы химической модификации белков, гаптенов и нерастворимых носителей приемы получения аитн-сывороток к аллотипам и антигенам гистосовместимости и получения антител доминирующего клонотипа методы оценки гистосовместимости и реакций в смешанной культуре лимфоцитов методы разделения клеток на гелях, несу- [c.7]

Может ли увеличиться специфичность при связывании с ферментом, имеющим несколько центров связывания, более чем одной молекулы субстрата Такая возможность не исключается для систем in vitro, когда присутствует только один субстрат и анализируется абсолютная скорость, а не различие между субстратами. Однако в реальных биологических системах, где имеются специфические и конкурирующие субстраты, специфичность увеличиваться не может, поскольку в реакции участвуют смешанные комплексы, содержащие фермент и оба субстрата. Это можно показать с помощью формальных термодинамических выкладок. Рассмотрим случай, когда реакционной способностью обладает половина активных центров, и одна молекула субстрата, S, связывается с ферментом, но не претерпевает химических превращений с образованием продукта в отличие от [c.333]

Таким образом, с помощью формулы (6.51) и значений Ф , определяемых зависимостью (6.60), процесс хемосорбщ1и может бьггь рассчитан как в смешанной, так и в диффузионной областях протекания химической реакции. [c.271]

Классифицируя катализаторы данной реакции по способу соединения компонентов (с учетом особенностей способа), получаем следующие группы катализаторов механически смешанные, химически соосажденные, физически соосажденные, сплавные и природные (см. с. 9). [c.10]

Расчеты АС/, АЯ, А5, АР, АО химических реакций при произвольных V, р, Т требуют определения частных производных 11. Н, 8, Р, О индивидуальных веществ по и, р, Т. Эти производные (их называют дифференциальными соотношениями термодинамики) получают из различных форм записи I, II начал для равновесной (6С =0) простой ТС. Дополнительно используют независимость второй смешанной производной от порядка диф-гференцирования. Например, для простой ТС из I начала (б( = = dU+pdv = vdT+hvdv) имеем [c.32]

Влияние среды. Большое влияние на скорость химических процессов оказывает среда, в которой протекает процесс. Так, скорости реакций взаимодействия галоидалкилов с третичными аммониевыми основаниями в различных средах различаются на 3—4 порядка. Эти реакции получили название реакций Меншуткина, по имени автора, впервые проведшего обширные исследования влияния растворителя на скорость таких реакций. Например, скорость реакции СгН + + ( гH5)зN-i- (СгН )4М1 в нитробензоле почти в 3000 раз больше, чем в гексане. Скорости многих реакций зависят от состава смешанных растворителей, присутствия электролитов, pH растворов и др. [c.530]

Сложный химический состав обусловлен многочисленными требованиями, предъявляемыми к промышленным контактным массам. Катализаторы редко являются индивидуальными соединениями. Обычно они представляют-шбо месь кймпо нтов, дающих несколько кристаллических фаз. Такую смесь называют контактной массой, в ней одни вещества — собственно катализаторы, а другие служат модификаторами, активаторами или носителями [1, 20—23]. Катализаторы называют смешанными, если они содержат в соизмеримых количествах два или более компонентов, обладающих индивидуальной каталитической активностью для данной реакции. [c.61]

Комплексные МУ подразделяются на сложные, полученные в результате химической реакции, смешанные, представляющие механические смеси, образованные механическим смешением различных простых минеральных удобрений, и сложносмешанные, представляющие комбинацию первых двух типов. [c.242]

Рекристаллизация представляет собоЛ одну из форм старения катализаторов. Другая форма старения катализаторов имеет место в случае смешанных катализаторов, широко применяемых в промышленности. Она состоит в медленном взаимодействии компонентов с образованием химических соединений или твердых растворов. Теоретически новообразованные фазы могут оказаться даже более совершенными катальгзаторами, чем исходный катализатор, однако очет. мала вероятность того, что увели - сние активности ироизоь дет именно ио отношению к дан-Н01"1 реакции. Поэтому второй тин старения катализатора часто сопровождается не только изменеиием его активности, ио также и изменением его селективности. [c.8]

В тех случаях, когда было необходимо увеличить выход иро-дук1 ов химической реакции за единицу времени в гетерогенных системах, изменяли температуру, размер и форму зерен, а также величи[1у контактируюи1ей поверхности. Применительно к каталитическим реакциям использовался также метод введения в кристаллическую решетку примесей или создания мея фа-зовых границ путем чисто механического смешения со специальными добавками (смешанные катализаторы). Как в случае катализа, так и при обычных химических реакциях, за исключением фотохимических, в строгом понимании этого слова, никто, по-видимому, не предполагал, что существует возможность изменения других форм энергии твердого тела, кроме теиловог энергии. [c.10]