Разделение с распределяющимся компоненто

Можно классифицировать методы разделения на основании физической природы двух фаз, между которыми распределяются компоненты системы, а также в зависимости от того, используется однократное или многократное распределение между фазами, т. е. осуществляется разделение статическим (одноступенчатым) динамическим или хроматографическим (многоступенчатым) способами. [c.308]

Агрегатное состояние фаз, между которыми распределяются компоненты смеси, как известно, может быть газообразным (Г), жидким (Ж) или твердым (Т). Возможны следующие сочетания двух фаз прн разделении Г—Ж, Г—Т, Ж—Ж, Ж—Т. [c.308]

Наиболее общая классификация методов разделения и концентрирования основана на физической природе фаз, между которыми распределяются компоненты системы (табл. 4.1). Различают разделение в двухфазных системах [c.70]

Для расслаивающихся смесей можно предложить простое правило отыскания зон ректификации, для которых возможно полное разделение на компоненты. Татя зона всегда существует, если все компоненты распределены по трем продуктовым симплексам, один из которых включает гетероазеотроп, а два другие включают фигуративные точки фая расслаивания гетероазеотропа. В этом случае искомая зона ректификации совпадает с тем продуктовым симплексом, который включает гетероазеотроп. Соответствующий пример приведен нарис.У1-14. [c.224]

Таким образом, при разделении экстракцией компоненты раствора распределяются между двумя взаимно нерастворимыми жидкостями. Например, уксусная кислота может выделяться из водных растворов экстракцией этилацетатом. Смесь уксусной кислоты и ацетона можно разделить, смешивая ее с водой и хлороформом при этом кислота будет предпочтительно переходить в воду, а ацетон — в хлороформ. [c.15]

Система с двумя экстрагентами (дробная, или фракционная экстракция). При такой схеме экстракции смесь, подлежащая разделению, распределяется между двумя несмешивающимися экстрагентами. Система состоит по меньшей мере из четырех компонентов. Здесь также возможны ступенчатое и непрерывное взаимодействие. [c.223]

В последние годы основным методом идентификации и количественного определения продуктов окисления органических соединений как в научных работах, так и в промышленной практике становится хроматографический анализ [32—-40]. Хроматография представляет собой физический метод разделения смесей веществ, при котором компоненты, подлежащие разделению, распределены между двумя фазами — подвижной и неподвижной. [c.39]

Для интерпретативной оптимизации основных (программных) параметров в программируемом анализе сложных смесей может оказаться достаточной оптимизация разделения главных компонентов образца. Это можно допустить, если принять, что основные параметры не оказывают значительного влияния на селективность, так что если главные компоненты образца равномерно распределены по хроматограмме, то минорные компоненты (пики которых находятся между пиками главных компонентов) также распределены по хроматограмме равномерно, или если принять, что минорные пики распределены по хроматограмме беспорядочно. Главные хроматографические пики можно разделить до любой желаемой степени, если оптимизационные критерии выбраны таким образом, что допускают перенос результата с одной колонки на другую. [c.336]

Основой хроматографических методов является процесс распределения компонентов смеси между двумя фазами с последующим их разделением. Поскольку анализируемая смесь обычно находится в виде одной фазы (газ, жидкость), вторую фазу приходится создавать искусственно. Чаще, однако, приходится предварительно создавать или вводить обе фазы, между которыми распределяются компоненты смеси. Так, например, в газожидкостной хроматографии, о которой главным образом и будет идти речь в настоящей книге, инертная газовая фаза (газ-носитель) и неподвижная жидкость вводятся специально независимо от того, является ли анализируемая смесь первоначально газом или жидкостью, она распределяется между этими двумя фазами в виде газа (пара) и жидкого раствора. Точно так же в адсорбционной хроматографии распределение введенной пробы осуществляется между твердым адсорбентом и движущейся жидкой фазой. Механическое разделение происходит в обоих случаях вследствие перемещения подвижной фазы вдоль неподвижной. [c.26]

При внесении в коло н<у раствора смеси соли и органического соединения, не электролитной природы, органическое соединение в принципе, должно распределиться равномерно по всему объему, нри условии, что оно не адсорбируется смолой. Если после достижения состояния равновесия медленно удалять смесь водой, то на выходе из колонки сначала появится раствор соли, находившийся вне зерен смолы благодаря чему станет возможным разделение обоих компонентов (см. рис. 9). [c.371]

Экспериментальные исследования процесса разделения масел методом термодиффузии подтверждают вывод о том, что разделение происходит в соответствии с числом колец. Теоретические соображения и экспериментальные исследования, проведенные с углеводородными смесями, указывают на то, что при разделении в нижней части колонки концентрируются компоненты, обладающие наибольшей плотностью. В действительности в маслах, молекулярный вес которых изменяется в не слишком большом диапазоне, компоненты распределяются по высоте колонки соответственно числу колец, причем в нижней части колонки концентрируются компоненты с наибольшим числом колец. В дальнейшем, на основании экспериментальных исследований, было установлено, что при термодиффузионном методе разделения нельзя отличить нафтеновые и ароматические кольца от конденсированных и неконденсированных. [c.392]

Граница между этими двумя категориями очень не ясная. Например, минеральные вещества, которые отложились в торфяных болотах одновременно с растительным материалом, могли вступить в контакт с органическими веществами во время метаморфизма и включиться, таким образом, в состав минеральных компонентов материнского вещества угля. На практике при решении проблемы обогащения породы разделяются на два класса согласно их податливости к разделению породу, которую невозможно отделить, включающую компоненты — неорганические вещества растений, связанные, как полагают, с органическим веществом, и породу, которая весьма тонко распределена. [c.41]

Однократное испарение многокомпонентных смесей. В нефте-и газопереработке приходится разделять сложные и многокомпонентные смеси. При разделении таких смесей однократным испарением (ОИ) любой компонент будет распределяться в определенном соотношении между паровой и жидкой фазами. Материальный баланс процесса ОИ для любого компонента запишется аналогично уравнению (ХП1,42) [c.250]

Многокомпонентные смесн. При разделении многокомпонентных и сложных смесей, характерных для нефтегазопереработки и нефтехимии, любой компонент путем однократного испарения будет распределяться в определенном соотношении между отгоном и остатком. [c.88]

В ряде случаев процесс экстракции усложняется, в частности, вследствие химической реакции, протекающей в объеме или на поверхности раздела фаз. При определенных условиях для лучшего разделения исходного раствора применяют специфические способы экстракции. Так, например, исходный раствор, представляющий собой смесь органических веществ, оказывается целесообразным обрабатывать двумя взаимно нерастворимыми экстрагентами, между которыми распределяются извлекаемые компоненты (стр. 537). Для облегчения перехода экстрагируемых компонентов, например солей металлов, в органическую фазу иногда применяют высаливание, осуществляемое путем добавки соли с одноименными ионами в исходный водный раствор, а также регулируют кислотность или pH раствора, концентрацию экстрагента в инертном разбавителе, служащим для уменьшения его вязкости, и т. д. [c.521]

В хроматографическом методе подлежащая разделению смесь веществ поступает в слой неподвижной фазы — сорбента и вместе с потоком подвижной фазы движется вдоль этого слоя. При контакте веществ с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов смеси взаимодействует с ней и распределяется между [c.8]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

Хроматографический метод разделения и анализа сложных смесей был разработан в 1903—1906 гг. русским ботаником М. С. Цветом, впервые использовавшим его для разделения растительных пигментов. Характеризуя принцип своего метода, Цвет писал При фильтрации смешанного раствора через столб адсорбента пигменты... располагаются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым лучам Б спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа— хроматографическим методом . [c.59]

Эффективность хроматографического разделения. В процессе хроматографирования вещество, перемещаясь вдоль слоя сорбента, распределяется между подвижной и неподвижной фазами. При этом зона вещества размывается. Чем больше размывание зон двух соседних компонентов, тем труднее их разделить. [c.188]

Хроматография. Хроматография — физико-химический метод разделения сложных смесей, при котором компоненты распределяются по разному между двумя фазами. Одна фаза неподвижная с большой поверхностью контакта, другая подвижная в виде патока, фильтрующегося через неподвижный слой. Неподвижная фаза оформляется в виде колонки (рис. 58) или тонкого слоя. Через них протекает подвижная фаза. Разделяемые вещества в начале растворены в подвижной фазе. Они интенсивно взаимодействуют с неподвижной фазой, ассоциируясь с ней, а поэтому только медленно перемещаются в направлении фронта растворителя. Вещества, слабо взаимодействующие с неподвижной фазой, вымываются быстрее. Разделяются вещества в соответствии с их различной скоростью передвижения в колонке или в тонком слое. [c.254]

Рассмотрим с точки зрения числа компонентов в омеси (х) условия П олучения разделенных зон компонентов на выходе колонки с неполярной неподвижной фазой при линейном повышении температуры. Предположим, что компоненты распределены в пробе по концентрации (с) равномерно и присутствует гомологический ряд, количество углеродных атомов в молекулах которого находится в пределах АЫ с. Выбираем этот ряд в качестве стандартного и выражаем удерживание в шкале углеродных чисел. Из основных понятий газохро)ма-тографического разделения в данных условиях вытекает выражение для наименьшего участка углеродных чисел 6N ), в пределах котор ого компоненты неразличимы [c.71]

В распределительной хроматографии (А. Мартин и Р. Синг, 1941 г. [679]) используется различие в константах распределения компонентов анализируемой смеси. Эта смесь в процессе разделения распределяется между двумя песмешивающимися или частично смешивающимися жидкими фазами, одна из которых подвижна, а другая прочно закреплена на носителе. Позднее Мартин и сотрудники [680] применили в качестве носителя фильтровальную бумагу и таким образом положили начало методу бумажной хроматографии. Исходя из предположения, что принципы распределительной хроматографии применимы и к газовым смесям, А. Мартин и А. Джеймс [681] разработали еще один аналитический метод — газовую хроматографию. [c.244]

Несмотря на большое разнообразие существующих хроматографических методов, их объединяет ряд общих черт и приемов, л именно а) наличие двух фаз — подвижной и неподвижной, между которыми распределяются компоненты смеси б) обязательное перемещение компонентов смеси через слой неподвижной фазы, независимо от того, является она твердым адсорбентом, жидкой неподвижной фазой или полоской фильтровальной бумаги в) перг-мещение компонентов смеси осуществляется подвижной фазой — газом или жидкостью г) вследствие различной сорбируемостч компонентов смеси они перемещаются вдоль неподвижной фазы с различными скоростями, что приводит к образованию отдельных зон или полос, каждая из которых содержит один компонент разделенной смеси. [c.55]

ГИПЕРСОРБЦИЯ — разделение газовых смесей методом избирательной адсорбции слоем поглотителя, днижущимся навстречу газовому потоку. Схема установки с движущимся слоем твердого поглотителя для разделения газоной смеси на 3 фракции приведена на рисунке. Основным аппаратом установки является колонна 1, состоящая иа адсорбционной секции 2 и расположенных под ней ректификационных секций 8. Исходная смесь поступает под распредели тельную тарелку 4 и поднимается вверх навстречу гранулированному поглотителю, движущемуся вниз под действием силы тяжести. Остаточный газ отводится сверху адсорбционной секции, а насыщенный поглотитель опускается в ректификационные секции, где подвергается десорбции. При повышении темп-ры выделяющиеся тяжелые ко.м-поненты поднимавэтся вверх в виде флегмы, вытесняя из поглотителя более легкие. В результате в ректификационной секции происходит разделение поглощенных компонентов на фракции. Подогрев насыщенного поглотителя производится в отпарной секции 5 глухим паром. [c.472]

При газосорбционной хроматографии колонка заполнена твердым адсорбентом и разделение основано на различии адсорбционных свойств компонентов смеси. При газожидкостной хроматографии колонка заполняется инертным твердым веществом, носителем , на который наносится слой жидкости, играющей ту же роль, что и твердый адсорбент, разделение компонентов с меси достигается благодаря их различной растворимости в соответствующем жидком растворителе. Компоненты распределяются по зонам и разделяются нри промывании колонки каким-либо инертным газом. Как и в первом случае, из колонки будут выходить отдельные компоненты в виде бинарных смесей углеводород — инертный газ. [c.251]

Равномерное распределение температур по высоте деасфальтизационной колонны создает равномерное внутреннее орошение, повышает разделительную опособность и четкость отделения смолисто-асфальтеновых веществ и полициклических ароматических углеводородов, что обусловливает получение высококачественного деасфальтизата. На рис. 18 [23] показано. распределение температуры по высоте деасфальтизационных колонн двух конструкций из этих данных следует, что колонна с внутренним подогревателем наиболее рациональна, так как в этом случае температура распределена пропорционально высоте колонны, причем обеспечение цротивотока в зоне подагрева увеличивает полезную высоту колонны, повышая степень и четкость разделения компонентов сырья. [c.76]

В отличие от бинарной смеси при разделении многокомпонентной смеси не все компоненты, которые находятся в исходной смеси, присутствуют в верхнем и нижнем продуктах. Наиболее легкие компоненты концентрируются в дистилляте, наиболее тяжелые — в остатке, и Т0Л1.К0 компоненты промежуточной летучести в определенных соотношениях распределяются между обоими целевыми продуктами. Между тем на питающей тарелке присутствуют все компоненты исходной смеси. Здесь возникает необходимость в увязке расчета распределения концентраций верхней и нижней частей колонны с положением питающей тарелки. [c.69]

Таким образом,. хроматографическим методом хроматографией) теперь можно назвать метод разделения, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами — неподвижным слоем твердого поглотителя, обладающего сильно развитой поверхностью, и потоком жидкого раствора или газовой смеси, как бы фильтрующимся через неподвижный слой. (Впрочем раз-ргбатываются и непрерывные методы.) [c.374]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

Химико-технологический процесс [2], схема которого дана на рис. 1, предназначен для выделения компонент Аг и Аз из смеси изомеров октана Ах—А . На вход узла разделения подается указанная смесь изомеров вместе с небольшим количеством углеводородных смесей С, и Сд .. Входной поток распределяется между блоком разделения и кристаллизатором. Некоторая его часть может быть направлена прямо на выход из системы (к бензосмесительной станции). Двухступенчатая схема разделения, включающая две ректификационные колонны К-1 и /С-2, предназначена для отделения изомера Ад. Тяжелые ароматические соединения, собирающиеся в кубе второй колонны К-2, также являются одним из видов товарной продукции. Дистиллят, отбираемый из первой колонны К- и содержащий в основном смесь изомеров октана Аг, А , А и углеводородов С, , Сд+, распределяется между кристаллизатором и блоком изомеризации. Некоторая его часть может быть также выведена из системы [c.10]

В последние годы в дополнение к адсорбционному разделению начали применять тонкослойную хроматографию. Слой алюмоси-ликатного геля толщиной 1 мм распределяют на стеклянной пластинке. Затем на нее наносят образец и пластинку погружают в растворитель. При этом компоненты образца распределяются по пластинке со скоростью, зависящей от их полярности. Тонкослойная хроматография удобна при ограниченном количестве образца, но она мало пригодна для выделения компонентов и количественного анализа. [c.33]

В колоннах лабораторного типа для создания большой поверхности контакта паров и жидкости аппарат заполняют насадкой, по поверхности которой распределяется стекающая сверху жидкость. В качестве насад и применяют стеклянные кольца, проволочные спирали, металлические цепочки и т. д. Пары, подлежащие разделению, поступают снизу и проходят по колонне вверх, постепенно изменяя, в результате контактов со стекающей сверху жидкостью, свой состав так, что на самом верху коловкы пары представляют легкокипящий компонент требуемой степени чистоты — ректификат. Навстречу парам сверху вниз стекает жидкая фаза (флегма, орошение), полученная конденсацией на верху колонны части паров ректификата. Таким образом, на верху колон- [c.172]

При оптимизации схем и режимов разделения ректификацией используют различные эмпирические правила разделения смеси. Так, в некоторых случаях советуют осуществлять деление исходной смеси 50 на 50 - равный отбор дистиллята и остатка (эквимолярное деление), отбор дистиллята проводить равным потенциальному содержанию дис-тиллятных фракций в исходной смеси, эквимолярно распределять среднелетучий компонент между дистиллятом и остатком I4-I7 ] и другие. Применительно к процессам испарения и конденсации такие рекомендации в литературе не приводятся. [c.14]

Если в качестве неподвижной фазы взять мелкоизмельченный сорбент и наполнить им трубку (стеклянную или металлическую), а движение подвижной фазы (жидкости или газа) осуществлять за счет перепада давления на концах этой трубки, то последняя будет представлять собой хроматографическую колонку, называемую так по аналогии с ректификационной колонкой для дистилляционного разделения. Разделяемая смесь веществ вместе с потоком подвижной фазы поступает в хроматографическую колонку. При контакте, с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси распределяется между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с его свойствами, например адсорбируемо-стью или растворимостью. Вследствие непрерывного движения подвижной фазы лишь часть распределяющегося компонента успевает вступить во взаимодействие с неподвижной фазой. Другая же егО часть продвигается дальше в направлении потока и вступает всу взаимодействие с другим участком поверхности неподвижной фазы. Поэтому распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами происходит на небольшом слое неподвижной фазы толькО при достаточно медленном движении подвижной фазы. Поглощенные неподвижной фазой компоненты смеси не участвуют в перемещении подвижной фазы до тех пор, пока они не десорбируются и не будут снова перенесены в подвижную фазу. Поэтому каждому из них для прохождения всего слоя неподвижной фазы в колонке потребуется большее время, чем для молекул подвижной фазы. Если молекулы разных компонентов разделяемой смеси обладают различной степенью сродства к неподвижной фазе (различной адсор-бируемостью или растворимостью), то время пребывания их в этой фазе, а следовательно, и средняя скорость передвижения по колонке различны. При достаточной длине колонки это различие может привести к полному разделению смеси на составляющие ее компоненты. [c.8]

При разделении одноступенчатым способом контакт между двумя песмеи.1ивающимися фазами чаще всего осуществляется путем перемешивания или встряхивания в замкнутом объеме. Таким образом, двил<ение одной фазы относительно другой беспорядочное. Для того, чтобы компоненты смеси. можно было разделить таким способом, они должны сильно различаться по способности распределяться между двумя фазами, т. е. чтобы при равновесии одни компоненты преимущественно находились в одной фазе, а другие — в другой. Таким образом, для разделения одноступенчатыми методами необходимо, чтобы различия между коэффициентами распределения 0 — С /С2, где С1 — равновесная концентрация компонента в первой фазе Сг — равновесная концентрация того же компонента во второй фазе) были большими. [c.309]

В качестве адсорбентов в ГАХ используют активированный уголь, силикагель, алюмогель, диоксид циркония, пористые стекла. В ГЖХ сорбент состоит из двух фаз, одна из которых— неподвижная жидкость является активным сорбентом, а другая — твердая служит носителем этой жидкости. Природа неподвижной жидкости в ГЖХ, по существу, определяет по следовательность выхода компонентов анализируемой смеси Жидкость должна обладать малой вязкостью и низким давле нием пара при рабочих температурах. Для получения хоро шего разделения жидкая неподвижная фаза должна быть рав номерно распределена на поверхности носителя и прочно им удерживаться. [c.353]

Теоретическое пояснение. Принцип распределительной бумажной хрсматографии (БХ) основан на том, что смесь компонентов, растворенная в системе из двух несмешивающихся или ограниченно смешивающихся жидких фаз, распределяется между ними в соотвегствии с коэффициентами распределения индивидуальных веществ. Эффективность разделения смеси тем больше, чем больше различаются коэффициенты распределения компонентов. Обычно система растворителей состоит из водной (полярной) и органической (неполярной) фаз. [c.237]

Классификаций по агрегатному состоянию неподвижной и подвижной фаз. Такая классификация получила наибольшее распространение, особенно среди зарубежных ученых. В соответствии с этой классификацией находится и общее определение хроматографии, приведенное известным голландским специалистом по газовой хроматографии проф.Кейле-мансом в его книге Хроматография газов (список литературы в приложении) хроматографией называется физический метод разделения, при котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой — поток, фильтруюищйся через неподвижный слой- . [c.14]

Классификация по агрегатному состоянию неподвижной и подвижной фаз получила наибольшее распространение. Этой классификации соответствует и определение хроматографии, данное известным специалистом по газовой хроматографии А. Кейлеман-сом Хроматографией называется физико-химический метод разделения, при котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой — поток, фильтрующийся через неподвижный слой . [c.13]

Хроматография основана на различной способности компонентов смеси распределяться между двумя несмешивающимися фазами. При перемещении смеси веществ потоком инертного газа или жидкости (подвижная фаза) вдоль слоя сорбента (неподвижная фаза) соединения различной природы перемещаются с различными скоростями, зависящими от силы их взаимодействия с подвижной и не подвижной фазами. При достаточной длине слоя сорбента это приводит к образованию в подвижной фазе отдельных зон каждого компонента смеси. Впервые этот метод был использован М. С. Цветом для разделения смесей растительных пигментов. При этом в колонке с адсорбентом наблюдалось образование ряда окрашенных слоев, что и побудило автора назвать новый метод хроматографией (цве-тописание). [c.46]

Хромйчрграфическим методом (хроматографией) называют метод разделениял у5и. котором компоненты смеси распределяются между [c.140]

Пробу смеси газов или паров вводят в колонку с неподвижным инертным носителем, на котором распределена нелетучая жидкость. Хроматографируемые газы или пары поглощаются эторг жидкостью, затем через колонку пропускают газ-носитель, вытесняющий в том или ином порядке компоненты разделяемой смеси. Процесс разделения характеризуется некоторой константой, называемой коэффициентом распределения К, т. е. отношением концентрации вещества в жидкой неподвижной фазе к его концентрации в газовой. В газо-жидкостной хроматографии обычно наблюдается линейная изотерма распределения, и разделение веществ происходит достаточно полно. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология