Коэффициенты по поверхностным свойствам

Обувь, изготовленная с применением термоэластопластов, отличается высоким качеством благодаря упругим свойствам, хорошей износостойкости и выносливости при многократных деформациях изгиба [30]. Кроме того, высокий коэффициент поверхностного трения термоэластопластов обеспечивает безопасность при ходьбе по льду и скользкой дороге [31, 32]. Термоэластопласты используются как добавки при изготовлении шин для легковых автомобилей, а также в автомобилестроении для изготовления автодеталей и звукоизоляционных мембран [33]. Отсутствие вулканизую- [c.290]

С позиции молекулярной физики свойства газов, жидкостей и твердых тел можно подразделить на две группы равновесные свойства (например, описываемые уравнением состояния, или описываемые коэффициентами поверхностного натяжения и Джоуля - Томсона) и неравновесные (такие, как вязкость, диффузия и теплопроводность). Выражение для всех макросвойств через молекулярные величины и межмолекулярные силы может быть получено из статистической механики, позволяющей также предсказать значения многих физических величин, для которых отсутствуют экспериментальные данные. [c.28]

МПа температура теплоносителя 615—494 К давление теплоносителя 0,95 МПа. Физические свойства кипящей среды плотность жидкости 549 кг/м плотность пара 37,2 кг/м теплота испарения 220 10 Дж/кг теплопроводность жидкости 0,1452 Вт/(м К) теплоемкость жидкости 2895 Дж/кг коэффициент поверхностного натяжения 0,0248 Н/м, [c.254]

Физические характеристики термодинамической системы (масса, объем, температура, давление, состав, энергия, теплоемкость, поверхностное натяжение, удельные объем и теплоемкость и др.) называются термодинамическими свойствами. Последние подразделяют на две группы к одной из них относят свойства, используемые для выражения количественных характеристик термодинамической системы (масса, объем, энергия, теплоемкость и т. п.). Эти свойства называют экстенсивными. Другая группа объединяет свойства, используемые для выражения качественных характеристик термодинамической системы (температура, давление, состав, плотность, удельные объем и теплоемкость, коэффициент поверхностного натяжения и т. п.). Эти свойства называют интенсивными. [c.45]

Легко видеть, что уравнения (76) и (77) аналогичны уравнению (39), выражающему правило Дюкло — Траубе. Это указывает на связь объемных и поверхностных свойств растворов ПАВ и подчеркивает общность явлений адсорбции и мицеллообразования. Действительно, в гомологических рядах ПАВ величина ККМ изменяется примерно обратно пропорционально поверхностной активности, так что отношение ККМ соседних гомологов соответствует коэффициенту правила Дюкло — Траубе [c.59]

Можно показать, кроме того, что ряд других свойств вещества претерпевает изменение при абсолютном нуле, например, скрытые теплоты агрегатных превращений при температуре абсолютного нуля равны нулю, коэффициент поверхностного натяжения перестает зависеть от температуры и т. д. [c.189]

Определение коэффициентов активности по поверхностным свойствам [c.32]

С помощью уравнения (XIX.19) можно объяснить влияние на кристаллизацию добавок посторонних веществ, с помощью которых изменяют скорость кристаллизации и выбирают необходимую для кристаллизации величину переохлаждения. Нерастворимые примеси, находящиеся в жидкости в мелкодисперсном состоянии, обычно понижают работу Лкр, необходимую для образования кристаллического зародыша, и служат центрами кристаллизации. Даже ничтожное количество растворимых примесей при их адсорбции на поверхности зародышей может заметно уменьшить величину коэффициента поверхностного натяжения а и сильно увеличить о . Иногда наблюдается противоположный эффект, который объясняется затруднением процесса доставки молекул вещества через слой адсорбированной примеси к поверхности кристаллического зародыша. Растворимые примеси, влияющие на скорость кристаллизации, называются модификаторами. Применение модификаторов позволяет регулировать процесс кристаллизации и облегчает получение твердых веществ заданной структуры и с необходимыми свойствами. [c.265]

При оценке характеристики вод и определения их свойств проводят анализы на общую минерализацию воды и ее жесткость, содержание шести основных компонентов для отнесения исследуемой воды к определенному типу, концентрацию водородных ионов, газосодержание, бактериологическое и микробиологическое содержание, а также по определению некоторых физических свойств — температуры, плотности, запаха, вкуса, цвета, прозрачности, коэффициента поверхностного натяжения. Коррозионное воздействие воды на конструкционные материалы зависит от общей минерализации. По концентрации солей пластовые воды нефтяных месторождений подразделяются на пресные (0,001—0,1%) и минерализованные — солоноватые (0,1—1%), соленые (1—5%), рассольные (5—35%)- [c.125]

Композиционные (комбинированные) электрохимические покрытия (КЭП) представляют собой осадки металла, содержащие включения большого числа мелких инертных частиц, так называемой второй фазы. В зависимости от назначения КЭП в качестве второй фазы используют различные вещества и соединения. Комбинированные покрытия позволяют улучшать поверхностные свойства изделий путем совмещения свойств гальванопокрытий со свойствами других материалов. Так, в технике используют износостойкие и твердые композиционные покрытия никель —алмаз никель — карборунд, никель — корунд, само-смазывающиеся покрытия с пониженным коэффициентом трения, никель — сульфид молибдена, медь — графит, термостойкие покрытия никель —карбид кремния или вольфрама, антикоррозионные покрытия и др. [c.271]

Десятки лет проводятся исследования, цель которых состоит в усовершенствовании процесса заводнения и увеличении коэффициента нефтеотдачи нефтяных пластов. В результате этих исследований разработан ряд методов увеличения нефтеотдачи при заводнении. Методы усовершенствования процесса заводнения, связанные с изменением поверхностных свойств или вязкости нагнетаемой в пласт воды растворением в ней химических реагентов, называют физико-химическими методами увеличения нефтеотдачи. К физико-химическим методам относится вытеснение нефти из нефтяных пластов растворами ПАВ, высокополимеров, кислот. [c.229]

Показано, что математический метод Вилларда Гиббса, предложенный им для рассмотрения проблем капиллярной термодинамики, применим также к проблемам капиллярной гидродинамики. Введение разделяющей поверхности Гиббса в движущуюся жидкую межфазную поверхность служит для прояснения граничных условий, общепринятых в настоящее время при интерпретации экспериментальных результатов и для интерпретации коэффициентов поверхностной дилатационной и сдвиговой вязкости как избыточных капиллярных свойств переноса, в полной аналогии с гиббсовской интерпретацией поверхностного натяжения как избыточной капиллярной свободной энергии. [c.39]

Коэффициент поверхностного натяжения жидкости представляет собою работу, которую необходимо затратить, чтобы увеличить площадь поверхности жидкости на единицу при постоянной температуре. Коэффициент поверхностного натяжения зависит от свойств жидкости, граничащей с ней среды и температуры. [c.41]

В общем случае время контакта с пенетрантом зависит от характера дефекта, в некоторой степени - от материала изделия, физических свойств пенетранта (вязкость и коэффициент поверхностного натяжения), температуры объекта контроля и окружающей среды, а также наличия интенсифицирующего воздействия. [c.673]

Поверхностное натяжение — свойство жидкости принимать форму с минимальной поверхностью. Состоянию с минимальной площадью поверхности соответствует минимальная энергия жидкости следовательно, для увеличения площади поверхности необходима затрата энергии. П.Н. можно рассматривать как энергию, необходимую дпя увеличения поверхности жидкости на единицу площади. См. Коэффициент поверхностного натяжения. [c.234]

Для определения ККМ иногда может быть применено измерение точки замерзания раствора [12, 96]. С термодинамической точки зрения измерение осмотического коэффициента представляет большой интерес, однако обычные ПАВ недостаточно растворимы при температуре замерзания растворителя, и точки Крафта их находятся выше 0°. Таким образом, значения ККМ или осмотического коэффициента, получаемые этим методом нри температурах, близких к точке замерзания растворителя, не представляют большого практического интереса, если иметь в виду, что такие важные поверхностные свойства растворов, как пенообразующая способность, устойчивость пен и ряд других, сильно изменяются с температурой. [c.22]

Если растяжение происходит при низких скоростях деформации и предстационарная стадия завершается выходом на режим установившегося течения, то дальнейшее увеличение степени вытяжки может происходить очень долго путем развития пластических (необратимых) деформаций. Разрыв струи (волокна) в этом случав происходит только вследствие увеличения амплитуды поверхностных волн, возникающих под влиянием сил поверхностного натяжения. В этом случае полная длина струи до разрыва определяется соотношением сил вязкости и поверхностного натяжения. Упругость (высокоэластичность) полимерного материала при тех же значениях вязкости и коэффициента поверхностного натяжения, так же как и у ньютоновской жидкости, влияет на величину но конкретная форма зависимости от свойств материала в общем случае неизвестна. [c.426]

Определение коэффициентов активности на основании поверхностных свойств [c.90]

Коэффициент поверхностного натяжения жидкости о равен работе, необходимой для увеличения поверхности жидкости на единицу площади при постоянной температуре, и зависит не только от свойств самой жидкости, но и от свойств среды, с которой жидкость граничит. Зависимость 0 жидкости от температуры выражается равенством [1] [c.250]

Выше температуры плавления серной кислоты обе кислоты смешиваются в любых отношениях. Изотермы вязкости, электропроводности и поверхностного натяжения (рис. 15) указывают на отсутствие соединений в жидкой фазе. Такой же вывод можно сделать из хода кривых температурных коэффициентов этих свойств [21]- [c.74]

Эти рекомендации справедливы для всех видов покрытий, наносимых на пластмассы. Коэффициент к учитывает также поверхностные свойства пластмасс, в том числе и микрогеометрию поверхности. [c.40]

Трение в первую очередь определяется поверхностными свойствами материалов, так как оно есть следствие притяжения между молекулами, расположенными на поверхности скользящих тел. Коэффициент трения [х может быть оценен по объемным свойствам 5 и Р только потому, что прочность адгезионной связи между двумя чистыми металлами велика или даже больше прочности более слабого металла. Преобладающее значение поверхностных свойств становится особенно очевидным в тех случаях, когда скольжение металлов осуществляется в условиях граничной смазки, т. е. при наличии смазочного вещества в таком малом количестве, что его хватает лишь для образования адсорбционной пленки толщиной, соизмеримой с молекулярными размерами. Адсорбционная пленка снижает трение вследствие уменьшения площади, по которой осуществляется истинный высокопрочный металлический контакт и высокая адгезия. Уравнение для граничного трения может быть записано в виде [c.310]

ГАХ привлекается обычно для решения следующих проблем качественного и количественного анализа смесей газообразных и летучих веществ физико-химических исследований поверхностных свойств твердых веществ определения термодинамических и кинетических параметров изотерм адсорбции, энергии и энтропии адсорбции, а также коэффициентов диффузии исследования каталитических реакций в условиях протекания хроматографического процесса. [c.296]

Для обеспечения высокой износостойкости истирание резин должно происходить преимущественно по усталостному механизму, а абразивный износ и износ посредством скатывания должны быть сведены к минимуму. Для этого необходимо обеспечить возможно более высокие прочностные свойства протекторных резин. Коэффициент поверхностного трения резин должен быть меньше некоторых критических значений. Значения коэффициентов трения, при которых наблюдается переход от высокоинтенсивных видов износа к усталостному, тем меньше, чем больше нормальная нагрузка, относительное проскальзывание и ниже прочностные свойства резины. В узлах трения, где не требуется сцепление резины с контртелом (например, в различных уплотнительных деталях, подшипниках, пескоструйных аппаратах и др.), следует стремиться к минимальному коэффициенту трения. Уменьшение коэффициента трения приводит к снижению температуры в зоне контакта резинового изделия с контртелом, что особенно важно для работы резиновых уплотнительных деталей в быстровращающихся элементах машин. [c.72]

Как известно, силы поверхностного натяжения жидкой фазы зависят от величины коэффициента поверхностного натяжения, который на поверхности раздела фаз можно рассматривать в виде функции взаимодействия силовых полей молекул жидкости и молекул граничащей с ней среды. Величиной такого взаимодействия силовых полей молекул жидкости и молекул материала стенок трубы, ограничивающих поток смеси, определяется направление действия сил поверхностного натяжения у стенок трубы и свойства смачиваемости материала этих стенок. Как показывают наблюдения, свойства смачиваемости материала стенок трубы или нанравления действия сил поверхностного натяжения на границах потока существенно влияют на форму движения и структуру потока. [c.40]

Основные и наиболее характерные свойства дисперсных систем связаны со свойствами вещества в поверхностных слоях на границе раздела фаз. Площадь межфазной поверхности в термодинамическом описании играет роль параметра состояния системы. За обобщенную силу, сопряженную с этим параметром, принимают удельную поверхностную энергию (коэффициент поверхностного натяжения) о. Тогда работа dW по увеличению поверхности (при Т = onst и У = onst) на dS равна [c.28]

Представления о мицеллообразовании основаны на изучении концентрационной зависимости различных объемных и поверхностных свойств растворов ПАВ. Так, еще Мак Бэном было установлено, что концентрационная зависимость осмотического коэффициента Бьеррума ( ) имеет аномальный ха- [c.36]

Поверхностные свойства. Поверхностная энергия ПТФЭ — одна из самых низких для всех известных твердых тел. Это объясняется строением молекул ПТФЭ, а также низким межмоле-кулярным взаимодействием и определяет многие свойства полимера, такие, как смачиваемость, адгезионную способность, коэффициент трения. [c.47]

Классический анализ проблемы зарождения (образования зародышей новой фазы) принадлежит Фольмеру [41], Беккеру и Дорингу для реакций пар — жидкость и пар — твердое тело [42] и Борелиусу для реакций в твердом теле [43]. Он заключается в том, что свободная энергия системы приближенно рассматривается в одномерном пространстве размеров зародышей новой фазы. Принимается, что каждый зародыш есть включение новой фазы и обладает всеми макроскопическими свойствами последней. В частности, полное изменение свободной энергии при образовании зародыша описывается двумя членами — объемным и поверхностным. Первый из них пропорционален разности удельных свободных энергий новой и старой фазы и объему зародыша, второй член пропорционален коэффициенту поверхностного натяжения [c.80]

Для нормальных поверхностно-активных веществ величина d. Гр положительна, а поскольку Л Со всегда отрицательна (см. (39)), оба упомянутых слагаемых порогового значения положительны для всех i. Таким образом, для того чтобы совмещенный гидродинамический и химический процесс был неуотойчивым, свойство автока-талитичности реакции должно быть выше некоторого предела. Имеются, однако, некоторые "обратные" поверхностно-активные вещества (вапршер, многие неорганические соли), которые увеличивают коэффициент поверхностного натяжения и для которых ot Г° О. [c.137]

Почти во всех исследованиях в области гетерогенного катализа скорость реакции определялась как скорость исчезновения одного из реагирующих веществ из газовой фазы или как скорость выделения в газовую фазу продукта реакции. Изменение свойств катализатора можно использовать для измерения скорости реакции только в одном тине гетерогенных реакций, в котором единственной реакцией является хемосорбция или десорбция атомов или молекул и в котором не обнаруживается дальнейшая реакция между хемосорбированными фрагментами. В этих случаях можно воспользоваться изменением таких поверхностных свойств, как коэффициент аккомодации [7, 12], контактный потенциал [13], эмиссия электронов [14] или поверхностная электропроводность [15]. Подобные исследования важны для развития современных представлений о катализе, так как хемосорбция представляет неотъемлемую стадию всех гетерогенно-каталитических реакций и изменения свойств поверхности можно использовать для установления того, какая хемосорбция происходит во время катализируемых реакций и, следовательно, каковы возможные механизмы последних. Так, например, Дауден [10] связал гидро- и дегидрогенизационные свойства ряда смешанных окисей с их полупроводниковыми свойствами. Эти методы рассмотрены в следующей главе. [c.158]

Изменения активности некоторых белков коррелируются, как правило, с изменениями ряда физических свойств. Так, изменение формы белковой молекулы можно установить по изменению некоторых гидродинамических характеристик (например, коэффициента трения, инкремента вязкости), по изменению светорассеяния, поверхностных свойств, диффузии через полупроницаемые мембраны и скорости седиментации [90]. Изменения термодинамических свойств (энтальпии и энтропии), объема, растворимости, оптического вращения, поглощения в инфракрасной области, дифракции электронов, а также некоторые другие характеристики, приведенные Каузманом [90], используются для Оцейки изменений формы белковых молекул. Большинство этих измерений было проведено па макромолекулах неизвестной структуры, для которых не была установлена последовательность аминокислотных остатков. В настоящее время благодаря усовершенствованию методов деградации белков, аналитического определения Концевых групп, методов разделения и идентификации отдельных фрагментов можно успешно изучать белки с молекулярным весом порядка 20 ООО. Хотя эта работа еще не достигла молекулярного уровня, тем не менее она дает возможность лучше использовать значения физических констант белковой молекулы известной структуры для объяснения механизма взаимодействия фермента с субстратом. Структура такого белка, как фиброин (белковое вещество натурального шелка), в настоящее время хорошо изучена благодаря сравнению рентгенограммы и ИК-спектров нативного волокна с рентгенограммами [35, 38, 108, 140] и ИК-спектрами [168] небольших фрагментов белка известной структуры, полученных при деградации, а также синтетитегаихпмшнептидо [c.386]

К сожалению, газо-адсорбциопная хроматография не нашла достаточно широкого применения как из-за недостаточной линейности изотерм адсорбции ряда определяемых веществ, так и из-за чрезмерно высоких потенциалов адсорбции высококипящих компонентов, многие из которых при тепловой регенерации подвергаются необратимым изменениям на поверхности сорбента (полимеризации, осмолению и т. п.), приводящим к сильному изменению свойств последнего. Высокое адсорбционное сродство к воде полярных сорбентов также является существенным недостатком, порождающим невоспроизводимость результатов при повторных определениях. Преимуществами газо-адсорбционной хроматографии являются возможность разделения низкокипящих газов (при больших удельных поверхностях сорбентов и близких к линейным изотермах), высокие коэффициенты селективности К ) и возможность работы при высоких температурах. Кроме того, меняя природу сорбента и температурный режим его работы, можно обеспечить не только высокие К , но и широкий диапазон компонентов, определяемых в одном опыте. Из сказанного следует, что одной из центральных задач газовой хроматографии является подбор и разработка сорбентов с оптимальными поверхностными свойствами и пористой структурой. [c.69]

Карлен тензометром исследовал аномалии физических свойств свинцово-борных стекол. Результаты указывают на внутренние молекулярные реакции в боратах свинца, которые комбинируются с типичнЫ(М изменением координации ионов, входящих в каркас структуры (см. А. II, 226 и 282), и соответствуют. окраске и ее изменениям в свинцово-борных -стежлах, изучанных Дитцелем . Положительные температурные коэффициенты поверхностного натяжения в зависимости от состава снижаются до нуля (от 82,5 до 84% РЬО) при температурах от 600 до МОО°С этот коэффициент становится отрицательным в том же температурном интервале в случае стекла с 75% РЬО. [c.133]

Другое свойство, сильно поляризующихся ионов свинца в стекле, тесно связанное с вышесказанным, заключается в положительном температурном коэффициенте поверхностного натяжения, обусловлсшном асимметричной группировкой РЬ2+ на поверхносги. Положительный коэффициент указывает на то, что при низких температурах термическая неупорядоченность неспособна противодействовать образованию групп, тогда как при повышении температуры начинает постепенно преобладать действие хаотического расположения. Го же явление наблюдается в расплавах чистого окисла свинца и в расплавах борного ангидрида, в котором содержатся сильно асимметричные единицы в виде групп [Воз]. Измерения поверхностного натяжения в системе РЬО—ВгОд, произведенные Шартсисом, Спиннером и Смоком (см. А. II, ИО), подтвердили существование того же явле- [c.230]

Вендельштейн Б. Ю. О связи между параметром пористости, коэффициентом поверхностной проводимости, диффузионно-адсорбционной активностью и адсорбционными свойствами терригенных пород. — В кн. Промысловые и разведочные геофизические исследования. М., Гостоптехиздат, 1960, с. 16—30 с ил. [c.120]

Бауере, Клинтон и Зис.ман исследовали трение полиэтилена и ряда его галоидных производных, при этом особое внимание уделялось зависимости между трением и поверхностными свойствами полимеров. Замена в полиэтилене атомов водорода на фтор приводила к снижению поверхностной энергии и уменьшению коэффициента трения. Замена водорода на хлор вызывала увеличение, как поверхностной энергии, так и трения. Например, установлено, что при скольжении полимера по такому же полимеру коэффициент Цз для поливинилиденхлорида, поливинилхлорида, полиэтилена и политетрафторэтилена соответственно равен 0,80—0,95 0,45—0,55 0,33 и 0,04. При замещении водорода одновременно фтором и хлором влияние последнего оказывается преобладающи.м. Галоидпроизвод-ное с тремя атомами фтора и одним атомом хлора характеризуется более высоким трением, че.м полиэтилен. Для восьми сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом, в которых содержание хлора. менялось от О до 25 ат.% (и соответственно фтора от 100 до 75 ат. о), было изучено также их трение по стали. При содержании хлора, равном 10 ат. о, коэффициент увеличивался в 4 раза, а и — в 9 раз. [c.312]

Флом и Порил впервые обнаружили и изучили явные необратимые изменения поверхностных свойств после высокоскоростного трения политетрафторэтилена по политетрафторэтилену, при этом они наблюдали заметное возрастание при увеличении скорости скольжения. На свежеприготовленных поверхностях при скоростях 1,1 и 180 см/сек коэффициент оказался соответственно равным 0,05—0,08 и 0,32—0,36. При низкой скорости скольжения величина (.1 оставалась малой в продолжение по крайней мере 4100 [c.316]

Измерения коэффициентов Холла и термоэлектродви>кущей силы играют важную роль в изучении поверхностных свойств полупроводников. С помощью этих двух характеристик можно получить ценную информацию относительно природы носителей тока в полупроводниках. Кроме того, значение концентрации дефектов также можно получить [397] из измерений [c.133]

При выращивании монокристаллов антимонидов, как и других соединений, эффективные коэффициенты примесей зависят от кристаллографического направления роста, т. е. от того, по какой грани кристалла происходит кристаллизация. Эти различия определяются поверхностными свойствами разных граней кристалла. Подобные различия обнаруживаются и у противоположных поверхностей, отвечающих гранями (П1) и (111), так как на них располагаются, например, либо атомы индия, либо атомы сурьмы. Так, по данным [2011, эф4жктивный коэффициент распределения серы в антимониде индия равен 1,2 в направлении (1П) и 0,4 — в направлении (111). [c.207]

Были попытки доказать наличие у кипящего слоя и такого псевдожидкого свойства, как поверхностное натяжение. Фурукава и Омае [125] измеряли эффективный коэффициент поверхностного натяжения кипящего слоя а по классическому методу отрыва газового пузыря, вдуваемого в слой. По оценке авторов, 0 ЮО— 200 дин/см. С другой стороны, Девидсон и Харриссон [47], оценивая размеры и скорость подъема газовых пузырей, возникающих внутри кипящего слоя, исходят из предположения полного отсутствия поверхностного натяжения на границе пузырей с основной фазой кипящего слоя и считают, что все вытекающие отсюда количественные следствия хорошо подтверждаются опытными данными. [c.281]