Давление влияние на время релаксации

Влияние давления на время релаксации..........................411 [c.11]

Влияние давления на время релаксации [c.411]

Другой метод оценки влияния давления на времена релаксации состоит в определении повышения температуры, которое компенсирует увеличение давления, возвращая измеряемую характеристику вязкоупругости в ее прежнее положение на шкале времени. Это можно получить путем динамических измерений при некоторой частоте [79]. Если принять, что постоянство / соответствует постоянству времен релаксации, то условие для одновременного увеличения температуры и давления имеет вид [c.271]

При постоянной температуре между lg / акс и давлением Р существует линейная зависимость [1, с. 19]. Для дипольно-группо-вых потерь величина Хт практически не зависит от температуры и для различных полимеров лежит в пределах от —0,1 10" до —0,6 10 Па" . В области дипольно-сегментальных потерь Ху уменьшается с повышением температуры, т. е. чем больше температура отличается от температуры стеклования, тем меньше влияние давления на время релаксации сегментального движения. Для области дипольно-сегментальных потерь Хт лежит в пределах от —1,3-10- до -7,2-10- Па-1 для различных полимеров [1, с. 219]. [c.135]

В настоящее время изучено влияние давления на дипольную ориентационную поляризацию большого числа аморфных полимеров и некоторых частично кристаллических полимеров. На рис. 37 в качестве примера приведены зависимости 1 /макс от обратной абсолютной температуры для поливинилхлорида. Из рис. 37 видно, что при постоянной температуре увеличение давления приводит к смещению максимумов дипольно-сегментальных и дипольно-групповых потерь к более низким частотам, а при измерениях на постоянной частоте — к более высоким температурам. Таким образом, если при повышении температуры время релаксации уменьшается, то повышение давления вызывает увеличение времени релаксации. [c.88]

Представление о релаксационном механизме аномалии вязкости позволяет рассмотреть и влияние гидростатического давления на эффективную вязкость. Существующая интерпретация температурной зависимости вязкоупругих свойств сводится к учету влияния свободного объема на подвижность молекулярных цепей . Повышение температуры, сопровождающееся уменьшением плотности, приводит к увеличению свободного объема, при этом облегчается перегруппировка молекул и, соответственно, уменьшается время релаксации. Понижение температуры сопровождается увеличением плотности и соответствующим уменьшением свободного объема. [c.54]

Условились временем релаксации считать время, в течение которого напряжение (в опыте I) уменьшается в е раз по сравнению с первоначальным (е — постоянное число, равное 2,7,— основание Неперовых логарифмов). Время релаксации является хорошей характеристикой не только механических, но и диэлектрических свойств полимера. Это время возрастает с повышением степени полимеризации и уменьшается под влиянием давления и температуры. Последнее особенно важно, когда хотят найти оптимальные условия для формирования различных изделий из полимеров. [c.339]

Давление оказывает влияние на времена релаксации процессов, в которых межмолекулярные взаимодействия играют важную роль. Так, повьшение давления значительно увеличивает времена релаксации дипольно-сегментальных потерь и в меньшей степени — дипольно-групповых. [c.257]

Особенно интересно явление движения капли прямой эмульсии после выключения электрического поля или при перемене его полярности, которое до сих пор не было описано в научной литературе. Общеизвестно, что движение заряженных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде возникает только при деформации двойного ионного слоя. Время восстановления равновесия после устранения источника возмущающих полей (электрического или гравитационного поля, поля сил давления) обычно измеряется долями секунд, поэтому стадии восстановления ионной сферы и ее влияние на движение частиц сравнительно мало. Если время релаксации т составляет минуты, а для некоторых систем часы, например для дисперсий в слабополярных и вязких средах, то избыток противоионов с одной [c.142]

Многочисленные попытки обнаружить с помощью измерений дисперсии наличие у молекулы нескольких колебательных состояний долгое время были безрезультатными [110, 111, 122]. Соответствующее уточнение теории, учитывающее возможность нескольких колебательных состояний [112], позволило обнаружить влияние того обстоятельства, что такие молекулы, как СОг, NHg, S O и другие, обладают несколькими видами нормальных колебаний. В тех случаях, когда молекула может находиться в двух различных колебательных состояниях, анализ дисперсионной кривой позволяет решить вопрос о том, возбуждаются ли при соударении оба колебательных состояния независимо друг от друга или же возбуждается только одно из двух возможных колебаний [113]. Характер дисперсионной кривой в случае наличия нескольких колебательных состояний в общем не изменяется, однако наблюдаются незначительные отклонения от нормальной дисперсионной кривой, вызванные изменением величины р. Тщательное измерение зависимости величины р от давления или частоты позволяет вычислить [113] времена релаксации и Рз, характеризующие соответственно нормальные колебания, присущие молекуле. Для углекислоты, например, оказалось, что при температуре 363,2° времена релаксации, соответствующие двум рассматриваемым нормальным колебаниям pj и Рз, относятся как 4 1. [c.129]

Очевидно, избыточная энергия и увеличение объема наноструктурных материалов могут быть связаны с другими дефектами, не производящими дальнодействующих напряжений. Это прежде всего неравновесные вакансии, поры, микротрещины и свободные объемы, связанные с границами зерен. Например, концентрация неравновесных вакансий порядка 3 х 10 наблюдалась в Си на стадии V деформационного упрочнения [217]. Тем не менее скорость релаксации неравновесных вакансий очень высока и наиболее вероятно, что вклад вакансий во время дилатометрических исследований не удается зафиксировать [143]. К сожалению, в литературе отсутствуют данные о влиянии пор и микротрещин, однако можно предположить, что их роль незначительна в материалах, деформированных под высоким давлением. Следовательно, есть все основания полагать, что избыточная энергия границ зерен и изменение объема в наноструктурных материалах, полученных методами ИПД, в основном обусловлена наличием высоких внутренних напряжений неупорядоченных ансамблей дислокаций и дисклинаций. [c.112]

Ясно, что в настояшее время еще нет полного количественного выражения сложной зависимости интенсивности излучения при разряде в азоте от давления, температуры и добавок различных молекул. В частности, нужно детально исследовать влияние третьих частиц на процесс рекомбинации, определить относительные скорости дезактивации, спонтанного излучения и колебательной релаксации. По всей вероятности, необходимую информацию можно получить с помощью приборов, позволяющих разрешить вращательную структуру спектра излучения. [c.179]

Давление оказывает влияние на времена релаксации процессов, в которых межмолекулярные взаимодействия играют важную роль. Так, повышение давления увеличивает времена релаксации дипольно-групповых потерь в поливинилхлориде и не влияет на потери того же В1 да в полиметилметакрилате , зз Влияние пластификаторов на Д1 электрнческие потери в полимерах будет рассмотрено в главе ХУП. [c.287]

По аналогии, аномальное снижение вязкости приводит к относительному уменьшению энергетических потерь при повышении скорости деформирования смазочного материала в узле трения. Именно этим объясняются сопоставимые результаты измерения моментов трения в подшипниках качения и скольжения при работе на маслах и пластичных смазках. В связи с малыми зазорами (измеряемыми микрометрами) градиенты скорости сдвига в подшипниках качения весьма велики (до 10 —10 с ) даже при относительно небольших частотах вращения. В этих условиях вязкость смазок резко снижается, практически до уровня вязкости базового масла, что и определяет снижение потерь на трение. В то же время при небольших градиентах скорости сдвига (10—10 с ) вязкость смазки на 2— 5 порядков превышает вязкость базовых масел. Влияние аномалии вязкости на силу трения при тяжелонагруженном упругогидродинамическом контакте может быть связано и с повышением времени релаксации масла в условиях высоких давлений. Тогда время пребывания смазочного материала в зоне контакта может стать соизмеримым с временем релаксации [288]. [c.278]

Особенно интересно явление движения капли прямой эмульсии после выключения электрического поля или при перемене его полярности, которое до сих пор не было описано в литературе. Общеизвестно, что движение заряженных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде возникает только при деформации двойного ионного слоя. Время восстановления равновесия после устранения источника возмущающих полей (электрического или гравитационного поля, поля сил давления) обычно измеряется долями секунд, поэтому стадии восстановления ионной сферы и ее влияние на движение частиц сравнительно мало. Если время релакса1№и г составляет минуты, а для некоторых систем часы, например для дисперсий в слабополярных и вязких средах, то избыток противоионов с одной стороны частицы и недостаток - с другой будут сохранять действие диффузионных сил на частицу в течение некоторого времени. Поэтому в дисперсных системах с больщими частицами и высокой вязкостью дисперсионной среды движение частиц может продолжаться знатательное время. Например, в касторовом масле с коэффициентом диффузии ионов О = 10 см /с капли ПМС-5 диаметром 2а = 1 мм после снятия поля напряженностью 2 кВ/см двигались в течение 3—5 мин. Время релаксации подобной капли составляет несколько десятков часов и знащпельно превыщает время ее движения. [c.23]

Использование в качестве насыщающей жидкости различных растворов не оказывает влияния на величину общей и эффективной пористости. Для насыщения нами использовался слабый раствор медного купороса, чтобы сократить наблюдаемое время релаксации. Образцы предварительно высушивались прн 105 °С до постоянного веса, затем вакууммировались раздельно со слабым раствором медного купороса в течение 1,5—2 часов. После этого образцы медленно заливали указанным раствором с тем, чтобы насыщение происходило в основном за счет капиллярной пропитки. Вакууммирование в растворе медного купороса продолжалось 6 часов, после чего образцы 16—20 часов находились в растворе при атмосферном давлении. Приготовленные таким образом образцы поступали для определения коллекторских свойств на ЯМР-релаксометре. [c.104]

В стационарных условиях влияние электровязкости не может вызвать отклонений от закона Дарси, так как относительное уменьшение скорости потока не зависит от градиента давления и определяется только значениями иг. Отлонения могут наблюдаться лишь в том случае, когда измерения скоростей фильтрации ведутся при еще не установившемся значении потенциала течения. В этой связи следует заметить, что времена релаксации потенциала могут быть довольно значительными. [c.311]

Представление о релаксационном механизме аномалии вязкости позволяет рассмотреть и влияние гидростатического давления на эффективную вязкость. Существующая интерпретация температурной зависимости вязкоупругих свойств сводится к учету влияния свободного объема на подвижность молекулярных цепей [14, с. 269]. Повышение температуры, сопровождающееся уменьшением плотности, приводит к увеличению свободного объема, при этом облегчается перегруппировка молекул и соответственно уменьшается время релаксации. Понижение температуры сопровождается возрастанием плотности и соответствующим сокращением свободного объема. В результате процессы перегруппировки полимерных молекул затрудняются, что, в свою очередь, приводит к увеличению времени релаксации. По аналогии с температурно-временной суперпозицией пьезоэффект подчиняется пьезовременной суперпозиции. Это означает, что влияние гидростатического давления на вязкость при любой скорости сдвига можно учесть введением коэффициента приведения [c.75]

Верещагин с сотрудниками [87—92] исследовали влияние давления на температуру плавления, параметры кристаллической структуры, полиморфные превращения, энергетический спектр и гальваномагнитные свойства графита. Лихтер и Кечин [91] установили, что закон рассеяния носителей заряда в сжатом графите (10 ба/7) не меняется. Однако, как показано в другой работе [90], общее число носителей в графите при 10 бар увеличивается на 23%. При этом давлении увеличивается также на 3% время релаксации. Указанные изменения обусловливают снижение электрического сопротивления сжатого графита. [c.208]

Для оценки влияния внешних механических воздействий на процесс разрушения пены необходимо знать их амплитуду и частоту. При этом следует учесть, что жидкие пленки очень эластичны и легко деформируются в том случае, когда изменение деформирующей силы во времени мало и его период превышает время релаксации пленки в ином случае рост давления приводит к неизбежному разрушению стенок ячеек. В этом смысле получение полимерных пен облегчено (по сравнению с пенами на основе низкомолекулярных веществ), поскольку полимерные пленки в процессе вспенивания обладают несравнимо большими эластичностью и прочностью. В случае сетчатых по.лимеров повышение температуры обеспечивает не падение, а увеличение внутренней вязкости, вследствие чего даже разрыв стенок ячеек не всегда приводит к кс-алесценции пены при механических и тепловых ударах . [c.34]

Давление также оказывает влияние на фиксацию достигнутой ориентации, поскольку время релаксации определяется давлением. Внешнее силовое поле подавляет движение молекул, что может привести при высоких давлениях к застекловыванию структур (механическое застекловывание). Поэтому с повышением давления уменьшается релаксация и ориентация молекул в материале фиксируется (рис. 47, а). [c.64]

Увеличение давления газа приводит к тому, что за время МФ диссоциации, т. е. за время, в течение которого распадается основная доля диссоциирующих молекул (это время может и превышать длительность лазерного импульса (см. ниже)), может происходить довольно большое число столкновений. В результате этих столкновений изменяются колебательные и вращательные состояния сталкивающихся партнёров. Процессы колебательной (У-У и У-У обмен), колебательно-поступательной (V-T/R) и вращательной релаксации могут оказывать заметное, а при некоторых условиях и весьма значительное влияние на процесс МФ диссоциации и величину наблюдаемого выхода диссоциации. При возбуждении двухкомпонентной среды влияние столкновений на селективность в конечном счёте сводится к тому, что столкновительные процессы по-разному воздействуют на процесс МФ диссоциации различных компонент. Однако конкретных возможностей такого влияния довольно много. [c.453]

Вклад окислительных процессов в химическую релаксацию резин, находящихся под давлением воздуха, подтверждается данными ИК-спектроскопии по накоплению в резинах в этих условиях продуктов окисления [466]. Влияние окислительных процессов при высоких давлениях подтверждается также тем, что в среде кислорода при повышении давления интенсивное их развитие приводит к самовоспламенению резин из углеводородных каучуков [467]. В то же время на стойкие к действию кислорода резины из СКФ и СКТВ изменение давления воздуха до. [c.231]

Так как скорость химической реакции 2N02 2N0-f + О2 является достаточно медленной, а время химической релаксации этой реакции соизмеримо в определенной области температур и давлений с реальными временами пребывания газа в каналах теплообменных аппаратов, то основные расчеты по изучению влияния кинетики химической реакции на параметры газового потока проводились по системе уравнений (11.35). Расчеты по формуле (11.32) проводились в области низких значений давлений и температуры потока для контроля выполнения условия химического равновесия реакции N2045= =pi 2N02 при реальных скоростях газового потока. [c.41]

Под действием пластической деформации исследовались металлы и оксиды металлов, магнитные свойства которых будут рассмотрены в заключительной главе. Здесь же стоит упомянуть влияние первоначальной структуры металла на конечный размер кластера при наноструктурировании. Так, действие одинаковой пластической деформации на N1 приводило к образованию кластеров около 100 нм, в то время как для Си этот размер оставлял от 5 до 100 нм, при этом наноструктура меди содержала больше дефектов, чем никеля [8]. Этот результат показывает различие процессов релаксации напряжений и исчезновения дефектов для этих двух металлов и наводит на размышление о том, что, с одной стороны, на сложность процессов давления со сдвигом, с другой стороны, на широкие возможности применения этой методики для варьирования свойств материалов. [c.412]

Из представленных результатов видно, что сразу после разрыва диафрагмы, т. е. распада произвольного разрыва, в область низкого давления (КНД) идут ударная волна и контактная граница, отделяющая холодный и горячий газы, а в область высокого давления (КВД)—волна разрежения. В начальные моменты времени присутствие частиц не сказывается, и течение формируется, как в чистом (без частиц) газе по замороженной схеме (см. эпюру давления для t = 0,4 мс). Постепенно частицы начинают оказывать заметное влияние на развитие процесса, подтормаживая газ, охлаждая горячий газ в области сжатия и нагревая холодный в области разрежения. В результате бегущий по газовзвеси передний скачок затухает и замедляется, а за шш формируется зона релаксации. С течением временп, если КВД и КПД достаточно длинные для данного размера частиц, конфигурация волн уплотнения асимптотически стремится к своей предельной стационарно структуре (изученнох в 4) до тех пор, пока это стремление не нарушится волнами разгрузки от торца КВД или отражением от торца КНД. Предельная стационарная волна уплотнения может быть как со скачком (при достаточно сильном воздействии, определяемым величиной р Ро) так и полностью размытой. Чем больше массовое содержание частиц р2о/рю, тем требуется более сильное (за счет увеличения р ) стационарное (за счет достаточной длины КВД) воздействие, не зависящее от размера частиц, для сохранения скачка в предельной ударной волне. С уменьшением размера частиц время и расстояние установления стационарной волны сокращаются. Для условий на рис. 4.5.1 характерное время скоростно релаксации [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология