Инфузорная земля как катализатор при

Аморфный кремнезем встречается в виде инфузорной земли (трепела), , е. остатков низших водорослей. Благодаря большой пористости и разветвленной поверхности трепел незаменим как носитель катализаторов пропитывая его нитроглицерином, получают динамит. [c.329]

Этанол образуется из этилена и воды в качестве катализатора применяется фосфорная кислота на инфузорной земле, температура 300 °С, давление 70 ат, объемная скорость 1800 [c.332]

При пр именении или изготовлении катализаторов часто пользуются так называемыми носителями (или трегерами) —инертными пористыми веществами, Которые (или пропитывают каталн-затором, если катализатор жидкий, или на сильно развитую поверхность которых чрезвычайно тонким слоем наносят твердый катализатор, например осаждением в виде окиси из раствора соответствующей ооли. если нужно, осажденная окись может быть восстановлена до металла. В качестве нО Сителя используются разнообразные пористые вещеста, как-то глины, искусственно осажденные окиси алюминия или кремния, пемза, инфузорная земля, актив ированный И древесный уголь, асбест и т. д. [c.117]

Восстановление сложных эфиров в соответствующие спирты Окись меди и активная окись алюминия вместо одной окиси алюминия или ее смесей можно употреблять другие трудно восстанавливаемые окислы металлов, например хрома, кремния, бария одновременно в качестве носителей можно употреблять пемзу, инфузорную землю, силикагель (этот катализатор можно успешно применять при получении аминов из амидов или нитросоединений) 2853 1 1 1 1 [c.150]

Кислород из азота, аргона и гелия удаляют при пропускании этих газов через нагретую трубку длиной 80—100 см с катализатором. В качестве катализатора используют или медные стружки (450—500 °С), или мелкодисперсную медь, осажденную на силикагеле или инфузорной земле (200—220 °С). В настоящее время имеются катализаторы, которые работают при комнатной температуре, однако их регенерация требует повышенных температур. [c.31]

Палладий применяется для создания невыпрямляющих контактов на полупроводниках. Он прекрасный катализатор в процессах гидрогенизации жиров. Однако в промышленности для этой цели главным образом используется никель, осажденный в виде мельчайших частиц на трепеле (инфузорной земле). [c.354]

Гидрирование винилацетилена протекает легче в присутствии палладиевого катализатора [15]. Катализатор может быть диспергирован в маслах, выделенных в качестве побочных продуктов при дегидрировании винилацетилена. Опыты показали [16], что наилучшие результаты получаются не при гидрировании в паровой фазе, а при гидрировании винилацетилена, растворенного в этилацетате, при 5—20° с применением в качестве катализатора палладиевой черни и палладия, нанесенного на инфузорную землю. Основными побочными продуктами этой реакции являются бути-лены, которые отделяются, как показано на стр. 37. [c.33]

Окисление беизальдегида в бензойную кислоту—процесс самопроизвольно, хотя и медленно, протекающий уже при стоянии бен-зальдегида на воздухе. Блан нашел, что этот процесс ускоряется от добавления катализаторов, каковы металлы Ag, Р1, №, Си, и окислы и соли металлов N1, Со, Си. Носителем катализатора служили песок, инфузорная земля, уголь, безводные соли натрия. Температура поднимается сама при продувании воздуха до 100° и должна поддерживаться на этом уровне внешним охлаждением [c.510]

Катализатор для дегидратации готовят также (Штолль и сотр. [4[) увлажнением смеси 90 г А. о., 60 г инфузорной земли и 20 й измельченной пробки и нагреванием этой смеси до красного каления. Через трубку, наполненную катализатором и нагретую до 380— 400 ", пропускают пары циклопентанола (50 г) в токе азота. Цикло-пентен отделяют, сушат и перегоняют выход 81%. [c.40]

Гептахлор получают заместительным хлорированием хлордена. Реакция протекает при низкой температуре в присутствии катализаторов (инфузорная земля, силикагель и другие подобные вещества). Процесс обычно проводят при О—5 °С в растворе тетрахлорида углерода или бензола [40]. По окончании хлорирования растворитель отгоняют. Для получения продукта, легко поддающегося размолу, технический препарат перекристаллизовывают из метанола. Перекристаллизация позволяет очистить продукт от большинства маслянистых примесей, содержание основного вещества в препарате при этом существенно не изменяется [41]. [c.69]

Аналогичный прием описан в ряде патентов [11—14]. Для улучшения процесса декобальтизации (распада карбонила кобальта) и образования развитой поверхности гидрирующего катализатора вводимый в стационарную систему кобальт может быть нанесен на какой-либо подходящий носитель (кизельгур, инфузорная земля, пемза и т. д.) [15—17]. [c.7]

Высокоактивные катализаторы получаются при смешении инфузорной земли или растительных веществ с соединениями щелочных или щелочноземельных металлов, к которым добавлен органический связующий материал, например битум. На эту смесь откладывают тонкий слой соединений тяжелых металлов, например окиси железа или щавелевокислого никеля, и полученную массу постепенно нагревают [288, 289]. [c.283]

Приведенные в табл. 9 результаты получены при дегидрировании спиртов на катализаторе медь—окись хрома—инфузорная земля при 275—350 [269]. [c.135]

Процесс осуществляют в многотрубчатом вертикальном реакторе с кипящим слоем. В качестве катализатора используют смесь хлоридов et. и К, нанесенную на инфузорную землю, обработанную при высокой температуре. Температура реакции составляет примерно 400°С. [c.54]

Установление равновесия можно ускорить катализаторами активированным углем, никелем, нанесенным на инфузорную землю [47], окисью железа, окисью хрома и др. [51 ]. [c.24]

К и 3 е л ь г у р (инфузорная зе.мля) является превосходным носителем для особо активных катализаторов. Он представляет собой природную SiQ,, образовавшуюся из остатков кремнеземных оболочек ископаемых инфузорий (диатомей), обладает очень большой поверхностью и поглощающей способностью. Как оказали исследования под электронным микроскопом, инфузорные земли разного происхождения часто значительно различаются но структуре. [c.153]

Так как один из ингредиентов реакции (водород) газообразен, то, с целью увеличения его концентрации в системе, в таких процессах часто прибегают к работе под давлением водорода выше атмосферного, применяя соответствующие автоклавы. Само собой понятно, что процесс восстановления протекает на поверхности катализатора, которая должна быть по возможности сильно развита следовательно, важно, чтобы катализатор был или нанесен на носитель с большой поверхностью (пемза, инфузорная земля и т. п.), или мелко раздроблен. В жидкой фазе диффузия может часто определять скорость процесса вследствие уменьшения, по сравнению с газовой фазой, скорости подведения молекул к поверхности катализатора и удаления от нее продуктов реакции. Следовательно, в этом [c.832]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Активные катализаторы восстановления, содержащие металлы Ni, Со, Си, получаются при выделении таких металлов из водного раствора их солей в присутствии аммиака (или органических оснований) посредством другого, более электроположительного металла (А1, Zn, Fe). Выделение происходит при температуре ниже те.мпературы кипения раствора. Это выделение выгодно производить в присутствии носителя (инфузорная земля, гель кремневой кислоты, уголь), на котором осаждается выделившийся металл. Выделяющийся вместе с металлом окисел электроположительного металла играет роль промотора. Такие катализаторы применяются при работе как в паровой, так и в жидкой фазе [c.834]

Окисление бензальдегида в бензойную кислоту — процесс самопроизвольно, хотя и медленно, протекающий уже при стоянии бензальдегида на воздухе. Этот процесс ускоряется при добавлении катализаторов — металлов А , Р1, Ni, Си, окислов и солей металлов N1, Со, Си. Носителями катализаторов служат песок, инфузорная земля, уголь, безводные соли натрия. При продувании воздуха температура повышается до 100° и должна поддерживаться на этом уровне внешним охлаждением 61. [c.848]

Процесс изготовления катализатора СВД несложен. Высушенную инфузорную землю смешивают с гипсом и размалывают в шаровой мельнице. Предварительно измельченную пятиокись ванадия смешивают с раствором бисульфата калия. Исходные компоненты — смесь инфузорной земли с гипсом и пульпа пятиокиси ванадия (в растворе бисульфата калия) тщательно перемешивают и гранулируют, после чего прокаливают при температуре 500 °С. Охлажденные после прокаливания гранулы подвергают грохочению и размолу. Отсев возвращается на операцию перемешивания и гранулирования. [c.107]

Вместо инфузорной земли катализатор может готовиться на А12О3. [c.395]

Катализатор СВД (сульфованадиевый на диатомитовом носителе) готовят из пентоксида ванадия, гипса, бисульфата калия и диатомита (или инфузорной земли). Он имеет состав [c.253]

Фосфорная кислота в качестве катализатора полимеризации используется в двух разновидностях. Твердая фосфорная кислота готовится пропиткой порошка кизельгура ( инфузорная земля , аморфная ЗЮг) раствором Н3РО4 с после ющим формованием таблеток и их прокаливанием при 300—400 °С. Фосфорная кислота связывает порошок кизельгура, и таблетки имеют достаточную прочность, но при увлажнении вследствие снижения вязкости кислоты их механическая прочность резко снижается. Приблизительный состав катализатора Р205 5102 2Н20. Фосфорная кислота частично химически связана с двуокисью кремния, а частично физически адсорбирована. Катализатор жидкая фосфорная кислота [c.194]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Очень активные катализаторы гидрогенизации, содержащие металлы N1, Со, Си, получаются по американскому патенту 1931 г. при выделении таких металлов из водного раствора их солей в присутствии аммиака (или органических оснований) посредством другого более электроположительного металла (А1, 2п, Ре). Выделение происходит при температуре ниже температуры кипения раствора. Это выделение иыгодио производить на носителе (инфузорная земля, гель кремневой кислоты, уголь). Выделяющийся вместе с металлом окисел электроположительного металла играет роль промотера. Такие катализаторы имеют значение при работе и в паровой и в жидкой фазе (например при восстановлении нитросоединений) ). По немецкому патенту, иитросоединение, например нитробензол, увлекается парами воды и вместе с ними смешивается с водородом. При этом восстановление с участием активного катализатора (никель) происходит при более низкой температуре, и продукты поверхностью катализатора не удерживаются. Указана температура контакта (предварительный нагрев) в 120 8). [c.490]

Силикаты типа цеолитов приготовляются в смеси с носителями, иапример инфузорной землей, силикагелем и многими другими, часть когорых никак не может быть названа только носителями (каковы порошки металлов, соли, вольфраматы, ванадаты, хроматы и другие соединения металлов Си, Ре, N1, Со, А1, Т1). В состав катализаторов входят далее стабилизаторы соедииения щелочных и щелочноземельных металлов, также соединения металлов 5-й и 6-й групп и солеобразные соединения, заключающие поостой илн комплексный кислотный радикал, включающий элементы Сг, V, Ш, и, Мо, Мп, Та, НЬ, ЗЬ, 5е, Те, Р. В1, Зп, С1, Р1, В. Соединения, обменивающие основания (силикаты), выщелачиваются минеральными кислотами для удаления обмениваемых щелочей. Из веществ, входящих в основную часть обменивающего основания силиката, названы соединения Си, Ag, Аи, В , Ве, 2п, Сс1, В, А1, редких земель, Т1, 2г, Зп, РЬ, ТЬ, N5, ЗЬ, Та, Сг, Мо, [c.491]

Все вышеприведенные комбинированные катализаторы имеют своей задачей (которую, может быть, невсегда правильно выполняют) торможение слишком далеко заходящего окисления, остановку реакции на стадии фталевого ангидрида. Этой же цели немецкая фирма имеет в виду добиться иным путем двухфазным окислением нафталина последовательно над двумя контактными слоями, из которых первый (например УзОв, нанесенная на зерно металла) активен уже при 320°, а второй (например УзОд, смешанная с инфузорной землей) при более высокой 350—410°. Температура первой фазы окисления 320 реакция начинается здесь и заканчивается во второй фазе при 410° ). [c.521]

Динитротолуол 2,4-Диаминотолуол Ni (10, 40%) на инфузорной земле, SiOg [2534] Ni-катализатор в смеси бензола и метанола, 50 бар, 100° С, 28 мин. Конверсия 97% [2536] Ni на диатомите в изопропаноле, 50 бар, 80° С, 10,5 ч. Выход 98% [2538] [c.140]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Иногда при окислении метилового спирта с медью на алунде, употребляемом в качестве носителя, применяют катализатор с постепенно увеличивающимся содержанием меди. Похожий процесс — гидрогенизация с восстановленным никелем в этом случае реагирующие компоненты вначале пропускают через носитель, содержащий небольшое количество катализатора постепенное увеличение содержания катализатора оказывается выгодным [378]. Хармадарьян и Бродович [5, 93] исследовали влияние носителей на катализаторы, в особенности на их контактные свойства. При окислении двуокиси серы с пятиокисью ванадия, употребляемой как катализатор, в качестве носителей рекомендуются двуокись марганца, асбест, инфузорная земля, кварц, фарфор и стекло двуокись марганца, употребляемая в качестве катализатора для контактного процесса получения серной кислоты, дает лучшие результаты [310] (табл. 150). [c.478]

Эти исследователи указывают, что каталитические свойства пятиокиси ванадия зависят от метода осаждения катализатора на поверхности носителя. Коагуляция коллоидального раствора пятиокиси ванадия соляной кислотой дала для всех исследованных носителей, за искл ючением кварца, лучший катализатор, чем коагуляция кипячением толщина слоя пятиокиси ванадия также имеет значение. 1% ванадиевокислого аммония, отложенный на носителях стекле, инфузорной земле, асбесте и фарфоре, давал катализатор со слабым контактным действием, в результате чего получался очень низкий выход трехокиси серы. С увеличением концентрации ванадата аммония контактное действие повы- Шается, и одновременно усиливается влияние применяемого носителя наиболее высокая степень контактирования получалась для двуокиси марганца, кварца и стекла. Добавление к катализатору некоторых веществ повышает его контактное действие, например, сульфат меди повышает контактные свойства пятиокиси ванадия, осажденной на двуокиси марганца, инфузорной земле, фарфоре [c.479]

Рекомендовано много способов приготовления катализаторов на инфузорной земле, кизельгуре и других кремнистых землях. По способу Гиббса [128] инфузорную землю пропитывают расплавленной окисью ванадия. Хэсмен [220] провел сравнительное изучение различных типов земель. Описано [406] приготовление катализаторов, состоящих из двуокиси кремния или силикатов, отложенных на инфз орной земле. Например, инфузорную землю, содержащую 10—15% окиси железа и окиси алюминия, перемешивают с осажденной окисью алюминия, к которой добавлена соль аммония, чтобы сделать массу рыхлой, и нагревают для образования силикатов, из которых удаляют основания обработкой минеральной кислотой. Температура, при которой происходит эта реакция, зависит от применяемого исходного вещества. Никель, осажденный на инфузорной или фуллеровой земле, предлагался для процесса гидрогенизации жира при обыкновенном давлении. [c.491]

Кросфилд [106] пропитывал кизельгур сульфатом никеля и обрабатывал щелочью для образования гидроокиси никеля, которая осаждается по всему пористому носителю. Полученную тссу хорошо промывают, высушивают и восстанавливают такой кизельгур содержит около 30% металлического никеля. Кейзер [256] получал катализаторы в виде мелких порошков, хсрошо смешивая кизельгур или инфузорную землю с нитратом никеля, окисью никеля, гидроокисью никеля или карбонатом никеля, высушивая, измельчая и восстанавливая полученные порошки. В промышленности [231] готовили осажденные на кизельгуре никель и кобальт. Указывается [311], что кизельгур можно смешивать с жидким стеклом, полученную пастообразнз о массу формовать в шарики и высушивать. Такие катализаторы, как ванадий или платина или их соединения, осаждались на пористом носителе, полученном аналогичным образом. [c.492]

Фурфурол Фурфуриловый спирт 1 Ni (скелетный) с пониженной активностью за счет прогрева в мелкораздробленном состоянии при 100° С 10% катализатора к фурфуролу, 2 бар, 120° С. За 19 ч выход 88% [1663]. См. также [1664] Никелевый катализатор, полученный из раствора NaBHi + Ni U, осадок смещивается с инфузорной землей [1664] [c.852]

Примейение. 5102 широко применяется в силикатной промышленности — в производстве стекла (кварцевое стекло, силикатное стекло и др.), керамики (фарфор, фаянс, динас и т. д.), абразивов, бетонных изделий, силикатного кирпича в виде кварца — в радиотехнических приборах и ультразвуковых установках. Инфузорная земля применяется как наполнитель, носитель контактных масс, фильтрующий, теплоизоляционный и абразивный материал часто используется предварительно обожженный диатомит, в котором, в зависимости от режима прокаливания, та или иная часть 510г присутствует в кристаллической форме кристобалита. Искусственный твердый гель аморфного 5102, высушенный и прокаленный (силикагель) используется как сорбент и носитель катализаторов. Некоторые разновидности химически чистого аморфного кремнезема, так называемые аэросилы, используют в качестве наполнителей лаков, пластмасс, резины. Для придания специальных свойств (например, гидрофобности) поверхность частиц некоторых марок аэросилов модифицируется диметилдихлорсиланом и др. [c.359]

Была определена активность катализаторов, отличающихся друг от друга только носителем. В качестве последних были взяты природная двуокись кремния в виде марщалита, инфузорная земля, природный и плавленый кварц, меловидный силикагель, АЬОз, фарфор, сульфат бария, двуокись титана. Плавленый кварц и силикагель рентгеноаморфны. [c.182]

Механизм реакции был изучен при температуре 490-550°С с применением метафосфата марганца на инфузорной земле с небольшим колячеством окиси железа в качестве катализатора. Предполагались три возможных, пути протекания реакции "1 или [c.53]

Получение. Заместительным хлорированием 4,5,6,7,8,8-гекса-хлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метаноиндена (хлордена) при низкой температуре в присутствии катализаторов (инфузорная земля, силикагель и др.). Хлорирование проводится при О—5 °С в растворе четыреххлористого углерода, который отгоняют по окончании процесса. Т. можно также получить хлорированием хлордена диоксиддихлоридом серы, а также действием оксиддихлорида серы на оксихлорден. Известен способ, основанный на хлорировании циклопентадиена до гексахлорциклопентадиена с последующей реакцией его с циклопентадиеном и хлорированием до Г. [c.559]

Эти вещества оказываются очень вредными при химической переработке ацетилена, так как они способны дезактивировать или отравлять катализаторы (например, восстанавливают соли двухвалентной ртути), и очистка является обязательным этапом в производстве карбидного ацетилена. Раньше ее проводили сухим методом — пролускали ацетилен через твердую очистительную массу. Одним из распространенных составов был так называемый гератол , активным компонентом которого являлся хромовый ангидрид, осаладенный на инфузорной земле. Гератол окислял примеси в сульфаты, фосфаты и т. д. В настоящее время распространен мокрый метод очистки, заключающийся в промывке ацетилена в насадочных скрубберах. Чаще всего для этого используют водные растворы гнпохлорита натрия, окисляющие примеси в соответствующие кислоты,например [c.110]