Каменноугольный разложение

Нахождение в природе. Предельные углеводороды широко распространены в природе. В большом количестве они содержатся в нефти. Низшие углеводороды, главным образом метан, в основном составляют природные газы. Метан образуется при разложении органических веществ без доступа кислорода. Он выделяется со дна болот, а также из каменноугольных пластов в рудниках. Накопление метана часто является причиной взрывов в шахтах, так как метан с воздухом образует взрывчатые смеси. [c.124]

Кокс (от нем. koks) — твердый остаток, образующийся при нагревании различных топлив до высоких температур без доступа воздуха. Различают следующие виды промышленного К. каменноугольный, пековый электродный и нефтяной. Кокс каменноугольный — спекшийся твердый продукт, образующийся при нагревании некоторых углей в коксовых печах до 900—1050 °С. Придгеняется в доменных печах. Кокс пековый электродный — богатый углеродом твердый остаток, получаемый при разложении каменноугольного пека. Используют для производства электродов. Кокс нефтяной—твердый остаток вторичной переработки нефти или нефтепродуктов. [c.68]

Метан. Метан СН нередко называют болотным, или рудничным, газом. Образование его на дне болот объясняется метановым брожением клетчатки, происходящим под влиянием особых бактерий. Разложение клетчатки в первом желудке жвачных животных также представляет собой метановое брожение, поэтому воздух, выдыхаемый животными, употребляющими в пищу клетчатку, всегда содержит метан. Метан находится в газах кишечника и крови как животных, так и людей. Газ, содержащийся в пустотах каменноугольных пластов, состоит на 80—90% из метана. Метан образуется при сухой перегонке дерева, торфа и каменного угля и содержится в природном и в светильном газах. [c.57]

За разложением органических веществ во время обжига удобно следить по выделению летучих веществ. На рис. 42 изображены кривые уменьшения веса битумно-угольной смеси при ее нагревании. Максимальная скорость выделения летучих веществ для каменноугольного дегтя наблюдается при температуре около 300° С, а для пека из него —при 400—425° С. Отгонка дегтя для всех связующих материалов прекращается при 500° С. [c.158]

Низший парафиновый углеводород — м ет а и — образуется в природе в результате происходящих под действием бактерий процессов разложения целлюлозы (метановое брожение). Он заключен в пустотах каменноугольных пластов, находится в недрах земли в составе нефтяных газов и, наконец, образуется при процессах сухой перегонки дерева, торфа и угля. Поэтому метай всегда содержится в больших количествах в светильном газе. [c.30]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

Пиролиз — разложение органического вещества угля путем его нагревания в отсутствие воздуха и других окислителей, сопровождается перераспределением водорода между образующимися летучими (газообразными и жидкими) продуктами и углеродистым твердым остатком. Этот метод является наиболее старым и простым способом получения жидких продуктов и газов из углей. В настоящее время пиролизом получают в промышленных масштабах кокс и различные производные каменноугольной смолы (в начале 1940-х годов смолы пиролиза применялись в Германии для получения моторных топлив). [c.67]

При коксовании шихт с высоким содержанием газовых углей (и, значит, большим выходом летучих веществ) возможно и уменьшение выхода каменноугольной смолы. Это объясняется значительным снижением объема содержимого коксовой печи (усадкой) при коксовании. Увеличивается объем подсводового пространства и время пребывания паров продуктов коксования в зоне высоких температур, а следовательно, и глубина термического разложения. С увеличением температуры коксования повышается выход бензола и нафталина за счет сокращения выходов толуола, ксилола и гомологов нафталина. [c.151]

Главным методом первичной переработки каменноугольной смолы является ректификация с получением фракций, подвергающихся дальнейшей переработке с получением соответствующих товарных продуктов. Относительно высокая термическая стабильность основных компонентов каменноугольной смолы позволяет широко использовать этот, хорошо освоенный, высокопроизводительный и легко управляемый процесс. Ступенчатое разделение каменноугольной смолы с помощью растворителей [41, с. 255] не имеет особых перспектив. Хотя при разделении смолы растворителями ослабляются вторичные процессы термической конденсации, использование больших объемов растворителей, удаление из них экстрактов и рафинатов связано с существенными энергетическими затратами и потерями, поэтому экономически процесс не имеет особых преимуществ. К тому же при отделении растворителя возможно термическое разложение его. Невелика и селективность холодного фракционирования сложных смесей из-за неизбежного сопряженного растворения компонентов. [c.160]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Основной химический процесс нагревание угля без доступа воздуха до 900—1050 °С приводит к его термическому разложению с образованием летучих продуктов (каменноугольная смола, аммиачная вода и коксовый газ) и твердого остатка — кокса. [c.187]

Дегти состоят из смеси высокомолекулярных ароматических углеводородов и их кислородных, азотистых и сернистых производных. В каменноугольном дегте могут содержаться также бензол и толуол. Дегти получают при разложении угля, торфа, древесины и других органических веществ при высоких температурах без доступа воздуха. [c.60]

Метан довольно часто встречается в природе. Он является основной составной частью природного газа газовых месторождений (до 97%), в значительном количестве содержится в попутном нефтяном газе (выделяющемся при добыче нефти), а также в коксовом газе. Выделяется со дна болот, прудов и стоячих вод, где он образуется при разложении растительных остатков без доступа воздуха, почему метан получил также название болотного газа. Наконец, метан постоянно скапливается в каменноугольных шахтах, где его называют рудничным газом. [c.561]

Основным видом связующего в производстве электродов и анодной массы, как известно, является каменноугольный пек. В связи с возрастающим дефицитом каменноугольного пека и большой канце-рогенностью продуктов его термического разложения в анодной массе в последаие годы все больше внимания уделяется изысканию новых видов сырья, которые смогли бы успешно конкурировать с традиционным пеком—связующим. [c.194]

Метан выделяется со дна болот и из каменноугольных пластов в рудниках, где он образуется при медленном разложении растительных остатков без доступа воздуха. Поэтому метан часто называют болотным газом или рудничным газом. [c.286]

ВОДЫ в феноле, так и фенола в воде, и при 68 °С они растворяются друг в друге в любых пропорциях. С хлорным железом фенол дает фиолетовое окрашивание. Фенол находится в каменноугольной, древесной и торфяной смоле. Количество фенола, добываемого из смолы, только частично удовлетворяет потребность в нем, поэтому большая часть фенола получается в настоящее время синтетическим путем. Из синтетических способов важнейшие— сплавление натриевой соли бензолсульфокислоты с едким натром и нагревание до 350 С хлорбензола с водой и известью. По новому способу фенол получается путем окисления изопропил-бензола (кумола) с последующим разложением образующейся гидроперекиси при этом образуется также ацетон [c.453]

Первые две несимметричные кислоты очень хорошо растворимы в воде и извлекаются из водных растворов эфиром или этилацетатом только при многократной обработке свежими порциями растворителя или путем непрерывной экстракции. 1,2,3- и 1,2,4-Кислоты образуют при нагревании ангидриды и плавятся не резко и с разложением. 1,2,3-Изомер, гемимеллитовую кислоту, лучше всего получать ступенчатым окислением аценафтена (выделяемого из каменноугольной смолы) [c.357]

Пиролизные остатки характеризуются следующим. На первой стадии преобладает ассоциация, диссоциация же развивается в меньшей степени. Термическое разложение каменноугольного высокотемпературного пека идет в общем так же, как. и нефтяных остатков, но выход кокса больше, что, по-видимому, объясняется большей уплотненностью молекулярной структуры, а также, возможно, большим содержанием кислорода. [c.95]

Для исследования взят каменноугольный пек ММК с температурой разложения 81° С по КиШ. Модифицирующие добавки сера, бор, хлористый алюминий, оксалат железа, гидрохинон, персульфат аммония соответственно в масс. % 2 1 5 2 5. [c.89]

Все три триметилбеязола содержатся в каменноугольной смоле. Мезитилен может быть легко получен также синтетическим путем. Кумол образуется при разложении терпенов и камфоры. [c.489]

Исследование процесса термической деструкции модифи цированного связующего в изотермических условиях при температурах 350° С, 450° С, 600°С позволили сделать вывод о влиянии химических добавок на протекание процесса разложения. При температуре 350° С и 100-минутной выдержке выделение летучих стабилизируется для чистого каменноугольного пека и пека, модифицированного серой, хлористым алю минием, бором, гидрохиноном. Для каменноугольного пека, модифицированного персульфатом аммония и оксалатом желе за, характерно увеличение выхода летучих. [c.89]

В процессе обжига зеленых углеграфитовых изделий каменноугольные и нефтяные пеки подвергаются разложеншо и уплотненшо, что приводит к образованию кокса и летучих продуктов разложения. [c.14]

При температуре 450° С наблюдается увеличение выхода коксового остатка для каменноугольного пека, модифицированного персульфатом аммония, серой, гидрохиноном. Каменноугольный пек, модифицированный хлористым алюминием в данных условиях претерпевает интенсивное разложение. [c.89]

По данным дериватографического исследования процесса термической деструкции каменноугольного пека произведен расчет кинетических параметров, которые позволили сделать выводы о механизме протекания процесса термического разложения. [c.89]

В настоящее время используются АУ следующих марок БАУ — березовый активированный, газовый, для поглощения промышленных газов КАД — каменноугольный активированный, дробленый АР-3 — рекуперационный, для улавливания паров летучих растворителей из воздуха промышленных предприятий с последующей их десорбцией и конденсацией АГ — антрацитовый гранули-, рованный, газовый СКТ — гранулированный торфяной, для поглощения различных газов. Очень однородные по размерам пор тонкопористые активированные угли получают разложением поливинил-иденхлорида (сарановые угли). [c.85]

Искусственные графиты имеют ярко выраженную неоднородность структуры зерна наполнителя (плотного нефтяного кокса) равномерно распределены в объеме связующего (кокса, образующегося в процессе высокотемпературного разложения каменноугольного пека), имеющего значительно меньшую плотность вследствие своей высокой пористости. Очевидно, что при одинаковой по поверхности скорости уноса массы углерода линейная скорость уноса плотного кокса- наполнителя будет значительно меньше, чем менее плотного связующего. В силу такой неравномерности уноса поверхность становится шероховатой зерна наполнителя выступают в поток и в процессе дальнейшего неравномерного уноса могут оказаться практически изолированными от общей массы материала, обламываться и уноситься газовым потоком. [c.111]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

Пиролиз природных газов, нефтепродуктов, каменноугольной смолы чаще всего объясняется радикально-цепным механизмом. Первая стадия разложения углеводорода в гомогенной среде (термический крекинг, электрокрекинг и т. п.) происходит в энергетически наиболее слабом месте у центра молекулы с образованием [c.137]

Основной целью высокотемпературного разложения является получение твердого кокса, обладающего высокой прочностью и крупностью, низкой истираемостью и другими свойствами металлургического топлива. Процесс сопровождается выделением калорийного газа. При охлаждении до 20—40 С из этого газа конденсируется каменноугольная (коксовая) смола. Количество смолы составляет 1,5—6 % от исходного угля. [c.114]

Высшие ароматические углеводороды. Многие высшие ароматические углеводороды с пятью и более кольцами выделены из каменноугольной смолы или получены синтетическим путем. Многие из последних, как, например, пицен и коронен, перегоняются без разложения при нормальных давлениях и температуре намного выше 500° С. Если учесть тенденцию ароматических углеьидородов конденсироваться при таких температурах с отщеплением водорода, то такая стабильность представляет значительный интерес. Эта область между действительно ароматическими углеводородами и углеродоподобными молекулами так называемого аморфного углерода никогда глубоко или сколько-нибудь удовлетворительно не изучалась. [c.103]

После отгонки от нефтяной смолы легкого и среднего масла остается густая, почти черная смола, из которой в вакууме или перегонкой с водяным паром, в крайнем случае перегонкой на толом огне (в последнем случае со значительным разложением), выделяется тя-ягелое масло. Оно ггредставляет собой довольно вязкую (до 6° Э при 50°) оранжевую или светлокоричневую жидкость и содержит главным образом нефтяные углеводороды антрацен, фенантрен, отчасти хриаен и др. Часто эта фракция нефтяной смолы содержит, и неразложенный парафин. Отличие от соответствующей каменноугольной фракции главным образом заключается в низком содержании ароматических углеводородов. [c.425]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

Атмосфера брикетных фабрик помимо образования аэрозолей при пылевыделении может характеризоваться также дополнительными выделениями, получающимися при так называемом горячем брикетировании (прессование разогретой шихты), или термобрикетироваиии. Выделения в атмосферу могут происходить и в результате частичного разложения вводимых в брикетируемую шихту различных связующих (нефтяные битумы, каменноугольные и буроугольные пеки, фусы и др.). [c.273]

Коксы — нелетучие остатки термического разложения твердых и жидких органических материалов. Различают каменноугольные, нефтяные, нековые и торфяные коксы. К этой же группе относятся термоантрацит и угли древесные, из растительных н искусственных волокон, сахарные, кровяные, костяные. [c.52]

Так как при уменьшении давления процесс испарения интенсифицируется, выход летучих веществ возрастает. Увеличение выхода дегтя объясняется тем, что он быстрее удаляется из зоны высоких температур и не успевает претерпеть дальнейшего разложения. Эти соотношения иллюстрируются данными для бурого угля и пека, приведенными в табл. 15 и 16. Полукоксование каменноугольных неков проводили в автоклаве при различных давлениях азота. Скорость нагрева до температуры 500° С составила 3 град/мин. Затем полукокс был прокален в атмосфере азота при 950° С (Розенман, Чалых, Шейн, 1963). [c.89]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

Молекулярную дистилляцию применяют для получения специальных сортов масел и жиров из минеральных масел и их остатков, для разделения продуктов переработки каменноугольных смол, для получения йитаминов, стеринов и углеводородов из натуральных масел и жиров. Молекулярная дистилляция может быть эффективно использована для разделения и очистки многих соединений, особенно высокомолекулярных органических соединений, которые разлагаются или вообще не под-днЕОТся разделению нри обычных температурных и других условиях простой перегонки и ректификации. Однако молекулярной дистилляции [ foryT подвергаться только вещества, достаточно устойчивые при температуре, соответствующей глубокому вакууму, так как даже признаки разложения (газообразования) в данном случае недопустимы. [c.571]

Л етаи является основной составной частью природного газа. Кроме того, он заключен в каменноугольных пластах — при их разработке образуются взрывоопасные смеси метана с воздухом, так называемый рудничный газ . Наконец, метан наряду г. диоксидом углерода содержится в болотном газе, который образуется на дне озер и на болотах в результате анаэробного брожения (метановое брожение) целлюлозы. Аналогичные процессы образования метана протекают при переваривании нини в рубцах пли разложении фекалий (биогаз). [c.203]

КОКСОВАНИЕ, разложение при высокой т-ре без доступа воздуха твердых и жидких горючих ископаемых с образованием летучих в-в и твердого остатка - кокса Последний находит широкое применение а разл отраслях народного хозяйства (см Кокс каменноугольный, Кокс нефтяной, Кокс пековый) Сырье для К-в осн каменный уголь, в значительно меньших масштабах перерабатывают др горючие ископаемые, а также высококипящие остаточные продукты дистилляции нефти (см ниже), кам -уг пек и т д К. камеииого угля-переработка его при 900-1100°С с целью получения кам -уг кокса, коксового газа, каменноугольной смолы и др продуктов Предварительно обогащенные (отделенные от минер примесей), измельченные до зерен размером преим менее 3 мм и тщательно перемешанные угли (шихту) направляют в башню, из к-рой с помощью загрузочных вагонов через спец люки подают а раскаленные коксовые печи - горизонтальные аппараты щелевидного типа (см рис) Обогреват простенки (вертикальные каналы) печей выложены из динасового огнеупорного кирпича Преимуществ применение нашли печи с камерами шириной 400-500 мм, высотой 4 7 м, длиной 12 16 м, полезным объемом 20-50 Неск десятков печей (обычно 60-70) компонуют в единую систему - коксовую батарею, обслуживаемую общим комплектом [c.425]

ПЕК КАМЕННОУГбЛЬНЫЙ, твердый продукт переработки каменноугольной смолы (выход 50-60% по массе). Однородное по внеш. виду, термопластичное в-во черного цвета с блестящим раковистым изломом. Элементный состав (%) 92-93 С, 4,3-4,7 Н, 0,3-0,85S, 1,7-1,8 N, 0,8-1,0 О. Плотность 1,2-1,3 г/см , зольность 0,2-0,3%. Не имеет определенных т-р плавления и затвердевания плавится в интервале, характеризуемом т-рой размягчения. Различают П. к. среднетемпературный (т. размял. 65-90 °С т. всп. 200-250 °С выход летучих в-в, образующихся при термич. разложении, 53-63%) и высокотемпературный (соотв. 135-150°С 360-400 °С 43-54%). Повьш1ение т-ры размягчения достигается дистилляцией среднетемпературного П. к. с водяным паром или инертными газами и обработкой воздухом. [c.451]

Каменный уголь применяют в основном для получения металлургического кокса, необходимого дня выплавки металлов из ру . Процесс коксования - это высокотемпературное (около 1000 С) разложение угля без доступа воздуха. При этом, кроме основного продукта, получают каменноугольную смолу, коксовый газ, аммиачную воду. Все эти вещества - ценное сырье хими-ческо1Ч промышленности. В зависимости от химического состава каменных углей и качества получаемого кокса они идут па коксование, химическую переработку (при высоком содержании летучих веществ) или сжигаются как топливо. В сосгав летучих веществ входят пары воды, углекислота, оксид углерода, водород, Метан и другое более сложные газообразные углеводороды. Горючая летучая часть (без паров воды) обозначается буквой V. Содержание летучих веществ относят к горючей массе топлива (у)- Величина 100 - определяет процентный состав кокса [c.123]