Каучукоподобные вещества полимеры

Хлорпроизводное дивинила — хлоропрен СН2=СН—СС1=СНа может быть получено присоединением молекулы хлористого водорода к винилацетилену, получаемому при пропускании ацетилена через солянокислые растворы медных солей (стр. 341). Хлоропрен — жидкость с характерным эфирным запахом, несколько напоминающим запах бромистого этила. Температура кипения 59,4°, уд. вес 0,9533 (при 20°). Подобно дивинилу и изопрену, но значительно легче их, хлоропрен полимеризуется в каучукоподобные вещества. Полимеры хлоропрена выпускаются в США под названием неопреновых каучуков. [c.350]

Изобутилен может давать полимеры, весьма различные по молекулярному весу. Полимеры с молекулярным весом от 400 до 800 —вязкие жидкости, в диапазоне 80 ООО—200 ООО — твердые каучукоподобные вещества. [c.109]

Независимо от природы диффундирующего вещества, полимеры могут быть расположены в ряд, характеризующийся постепенным понижением коэффициентов проницаемости Порядок расположения полимеров в этом ряду в значительной степени определяется зависимостью коэффициентов диффузии от химической природы и строения молекул полимера, тогда как значения коэффициента растворимости зависят в основном от природы диффундирующего низкомолекулярного вещества. Обращает на себя внимание наличие нескольких групп полимеров с близкими коэффициентами проницаемости. Максимальные значения коэффициентов проницаемости характерны для высокоэластичных каучукоподобных полимеров, минимальные — для жестких полимеров, имеющих в своем составе большое число полярных групп. Наибольшей газопроницаемостью обладают полимеры, в которых взаимодействие цепных молекул осуществляется [c.65]

Фазовое равновесие полимеров играет важную роль в ряде процессов, например в процессах 1) смешения полимеров с пластификаторами, мономерами и другими жидкостями 2) испарения мономеров из растворов 3) смешения различных полимеров 4) плавления полимеров. Вплоть до настоящего времени ни для одного из этих процессов не дано достаточно хорошего количественного термодинамического описания, хотя работы в этом направлении ведутся и сейчас. Тот факт, что полимеры, как правило, не подвергаются многостадийным процессам разделения, не способствовал экономическому стимулированию исследований их фазового поведения. Кроме того, решение данной проблемы в определенной степени усложняется разнообразием возможных состояний полимеров. Это могут быть смеси, молекулярные массы компонентов которых соответствуют некоторому определенному диапазону, и аморфные стекловидные или каучукоподобные вещества, или же в зависимости от температуры и предыстории они могут иметь более одной кристаллической формы. Будет уместно процитировать замечание Бонди [190] относительно того, что его обзор литературы по термодинамике фазового поведения полимеров отражает недостаточный современный уровень знаний по этому вопросу. [c.455]

Пучок рентгеновских лучей, падающих перпендикулярно оси волокна кристаллического полимера, ориентированного вдоль этой оси, дает дифракционную картину, подобную полученной от монокристалла, вращающегося вокруг главной оси (рис. 44). Одна из осей кристаллических компонентов такого волокна параллельна или почти параллельна оси волокна, в то время как другие оси ориентированы по отношению к ней беспорядочно. Таким образом, когда пучок рентгеновских лучей пересекает неподвижное волокно перпендикулярно его оси, получается та же картина, что и при вращении монокристалла вокруг оси. Естественная ориентация в таких кристаллических полимерах, как целлюлоза и кератин, хорошо известна. Другие полимеры кристаллизуются и ориентируются только при растяжении. Особенно примечательны в этом отношении полиэфиры, полиамиды и некоторые каучукоподобные вещества. [c.81]

Для того чтобы понять, насколько сложной была эта задача, необходимо хотя бы вкратце остановиться на состоянии работ по синтезу каучука к тому времени. Известно, что первые шаги в области синтеза каучука были сделаны еще в XIX в. Исследованиями, проведенными рядом ученых, было установлено, что натуральный каучук является полимером изопрена и что полимеризацией последнего может быть получено каучукоподобное вещество. [c.598]

Четыре жирорастворимых витамина (А, В, Е и К) в биологических системах образуются путем соединения остатков пятиуглеродного углеводорода изопрена, называемого также 2-метилбутадиеном (рис. 10-18), который играет роль строительного блока при образовании различных жиро- и каучукоподобных веществ растительного происхождения. Натуральный каучук и гуттаперча, используемые, например, при изготовлении мячей для игры в гольфу представляют собой полимеры изопрена. Чтобы показать изопреноидное происхождение жирорастворимых витаминов, в их структурных формулах изопреновые единицы отделяют черточками друг от друга, как [c.289]

Вязкость полимеров мало изменяется в пределах от —80 до +150°. Более вязкие полимеры хорошо растворимы в бензоле, эфире и ацетоне. Каучукоподобные вещества не растворимы в обычных растворителях. Полимеры, вероятно, найдут применение как добавки к машинным маслам и клеям и в производстве безосколочного стекла. [c.368]

Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от состава эфира и молекулярного веса полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется область их применения в клеевых композициях, лаковых составах и пр. [c.429]

В последние годы распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки. Адипиновая кислота и гликолп являются сырьем для производства полиуретановых каучуков. Из алкил(арил)хлорсиланов получают кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. В последнее время получают также каучуки, содержащие другие элементы в главной и боковых цепях. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих все возрастающим требованиям современной техники. [c.240]

Полимеры простых виниловых эфиров в зависимости от структуры и молекулярного веса получают самой разнообразной консистенции — от жидких продуктов до твердых, хрупких ц каучукоподобных. Соответственно и температура стеклования их может находиться в пределах от —20 (и ниже) до +70° (и выше). Выше Тс они либо вязкие жидкости, либо высокоэластические, каучукоподобные вещества, что определяется степенью полимеризации. [c.291]

В последние годы возрос интерес к сополимеризации винилхлорида с а-олефинами. Несмотря на то что полиэтилен является кристаллическим полимером, введение звеньев этилена в молекулу ПВХ приводит к получению сополимера нерегулярного строения, не способного к кристаллизации. Благодаря этому макромолекулы сополимеров винилхлорида и этилена характеризуются большой гибкостью, а температурные переходы сополимеров значительно снижаются по сравнению с ПВХ. Так, сополимеры, содержащие 25— 50 этилена, представляют собой каучукоподобные вещества, а при содержании этилена выше 50% — воскообразные 1 - 1 . Наибольший интерес, по-видимому, представляют сополимеры винилхлорида с небольшим содержанием этилена 1 1 . Сополимеры, содержащие 1—3% этилена 137-140 легко перерабатываются, обладают повышенной ударной прочностью, удлинение их превышает удлинение ПВХ, а Гс и прочность при растяжении близки к показателям для ПВХ. [c.271]

В зависимости от строения полимеры представляют собой жидкие или каучукоподобные вещества (табл. 129). [c.201]

Предполагали, что полимеры, состоящие из 1000 звеньев или более, будут представлять собой каучукоподобные вещества. Таким образом, Натта добился успеха в получении длинных линейных молекул полипропилена, используя возможность создания регулярной структуры, которая способствует получению кристаллического полимера. [c.101]

Интересно, что. хлор может быть за.менен в реакциях этого вещества остатками спиртов, анилина или других аминов. Полученные при этом вещества могут обладать самыми разнообразными свойствами. Одни из таких веществ предлагаются в качестве добавок к смазочным маслам для улучшения их качеств, другие могут быть использованы как пластификаторы для нитроцеллюлозы. Негорючесть полимеров данного класса химических соединений использована для придания огнестойкости хлопковому волокну. При замене в неорганическом каучуке атомов хлора на атомы фтора получаются каучукоподобные вещества еще более интересных свойств. [c.132]

Многие исследователи-химики принялись за разрешение этих задач. По синтезу каучука, т. е. по получению его химическим путем из более простых веществ, было проведено большое число работ. Эти работы касались как получения исходных веществ (мономеров), так и превращения их в каучукоподобные продукты (полимеры). [c.16]

Полимеры с трехмерной структурой макромолекул обычно представляют собой твердые или каучукоподобные вещества, неплавкие, труднорастворимые. Отдельные из них способны ограниченно набухать з растворителе. Чем больше число мости- [c.238]

Простые виниловые эфиры, получаемые из ацетилена и спиртов, представляют практический интерес главным образом как мономеры для синтеза полимерных веществ. Они полимеризуются по иоиному механизму под влиянием минеральных кислот или галогенидов металлов. Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от природы эфира и молекулярной массы полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется их применение в клеевых композициях, лаковых составах и пр. [c.303]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

Считают, что все достаточно высокомолекулярные линейные полимеры можно при определенных условиях превратить в каучукоподобные вещества. С каучукоподобным состоянием, повидимому, связана определенная пр1ед-посылка, которую легко реализовать . Необходимо чтобы каждый атом или каждая группа атомов в одном измерении была жестко связана с двумя соседними атомами, а в двух других могут быть связи, характерные для молекул жидкого вещества. Благодаря этому возможно скольжение одной цепи по другой, если приложено соответствующее усилие. Обратимость процесса обеспечивается тем, что при снятии нагрузки восстанавливается беспорядочное состояние, термодинамически наиболее вероятное (возвращение вытянутых длинных цепей к изогнутой форме). С этим представлением согласуется то, что натуральный каучук, замороженный после растяжения (кристаллизация), теряет способность к сокращению. Гуттаперча, причисляемая в нормальном состоянии к кристаллическим веществам, только при более высоких температурах становится каучукоподобной. Каучукоподобного состояния целлюлозы не удается достичь только потому, что температура, необходимая для уничтожения жестких связей во втором и третьем измерении, выше температуры разложения всего комплекса. Напротив, полистирол и поливинилацетат при нагре-ванни легко становятся каучукоподобными. Аналогично действуют некоторые растворители или вещества, вызывающие набухание. Например, нитроцеллюлоза при смешении с пластификатором иногда дает резиноподобные вещества. [c.135]

Силиконовые смолы или кремнийорганические полимеры содержат в основной цепи кремний и кислород (полисилоксаны, общая формула К2810, где Я — радикал). В зависимости от характера связи молекул и природы радикалов силиконы могут быть получены в виде смол, каучукоподобных веществ, масел. Па основе этих соеди- [c.248]

Свойства силиконов определяются в значительной степени строением кремнийорганической цепи. В зависимости от размеров макромолекул, степени разветвленности и степени сшивания образуются масло-, смоло- и каучукоподобные вещества. Этим полимерам свойственны высокая темпера-турная устойчивость, нерастворимость в воде и многих органических растворителях, химическая стойкость к действию кислот и щелочей, хорошие электроизоляционные свойства. [c.568]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Понятие о высокомолекулярных соединениях как о веществах, обладающих большой молекулярной массой, мы встречаем еще в работах А. М. Бутлерова. Исследуя состав полимеризатов пропилена и изобугилена, полученных в присутствии кис. ют и фтористого бора, Бутлеров обнаружил, наряду с индивидуальными олигомерами, более высокомолекулярные полимерные продукты, не поддающиеся разделению [1, 2]. В этот же период времени образование желатинообразных полимеров отмечали и другие ученые. Так, папример, Симон [3] получил полимерный стирол, Бушарда [4] — каучукоподобные вещества при полимеризации изопрена, Лауренса [5] — полиэтиленгликоли поликонденсацией этиленгликоля и т. п. [c.6]

М. Г. Руденко в 1939 г. предложена присадка к смазочным маслам, названная суперол . Сунерол получается путем полимеризации изобутилена с хлористым алюминием при -—76°. Этот полимер представляет бесцветное прозрачное каучукоподобное вещество с молекулярным весом около 23 ООО. Прибавка к смазочному маслу 2 % суперола резко повышает индекс вязкости и увеличивает вязкость масла. Суперол предлагается также получать, исходя из более простого сырья, а именно из газов крекинга и пиролиза при полимеризации в присутствии хлористого алюминия при температурах от —70 до —100° с последующей селективной очисткой от образующихся побочных продуктов. [c.168]

Полимеризация изопрена и аналО Гичных конъюгированных диолефинов под вдаянием катализаторов протекает весьма быстро при низких температурах и обычно сопровождается образованием каучукоподобных полимеров с высоким молекулярным весом. Полное обсуждение специфического действия различных полимеризующих катализаторов выходит за пределы данной книги. Здесь все же следует сделать беглое упоминание о следующих веществах, ведущих себя активно в промотировании низкотемпературной полимеризации этих углеводородов 1) безводные неорганические галоидные соединения, как хлористый алюминий четыреххлористое олово, пятихлористая суркма, фтористый бор - 2) сильные кислоты, 3). металлы или окиси - , озониды и перекиси щелочных и щелочноземельных металлов. В добавление к этим хорошо известным реагентам, как установлено, катализируют полимеризацию диенов такие видимо неактивные вещества, как шпример. металл-алкилы (щелочноземельных металлов) глицерин, крахмал, мочевина и каучукоподобные вещества [c.679]

Физические свойства. Полиизобутилены с низким молекулярным весом — вязкие маслоподобные жидкости, а с молекулярным весом больше 50 ООО —каучукоподобные вещества. Натта [171] сравнивает растворимость, температуру плавления и плотность аморфных и кристаллических полиизобутил енов, полученных методами стереоспецифической полимеризации. По всем этим показателям кристаллический полиизобутилен выгодно отличается от аморфного плотность (г/сж ) для кристаллического образца 1,08, температура плавления—220°, в то время как для аморфного—1,04—1,065 и 170° соответственно. Растворимость кристаллического полимера в обычных растворителях значительно меньше, чем аморфного. Указанные различия в свойствах объясняются неодинаковой пространственной структурой цепей кристаллических и аморфных образцов, что подтверждается заметными различиями в их инфракрасных спектрах. Автор считает, что в цепях кристаллических полимеров все группы, связанные с асимметрическими атомами уг- [c.199]

Оловоорганические и ювинецорганические моно- и димет-акрилаты легко полимеризуются в массе в присутствии перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронит1рила, а также в эмульсии с персульфатом калия. Полимеры представляют собой прозрачные твердые или каучукоподобные вещества 2826-2829 [c.614]

В заключение укажем некоторые способы переработки твердых полимеров этилена. Например для литья под давлением материал нагревают до температуры приблизительно на 10° выше точки размягчения, лежащей около 1 0°. Для повышения эластичности и формуемости полимеры этилена смешизают с каучукоподобными веществами. Особые методы разработаны для получения нитей или листов для изготовления слоистых материалов повышенной прочности. Другие способы имеют целью перевод тверды.х этиленовых поли.мероБ в дисперсии. Наконец, отметим метод, при пояощп которого создаются мости- [c.100]

Под прямым влиянием Бертло первые исследования Бушарда по каучуку сомкнулись с химией терпеновых углеводородов. Известно, что Бертло в своих трудах широко использовал реакцию гидро-галогенирования как для того, чтобы различать терпены, так и для доказательства их состава. В последнем случае галогенопроизводные переводились в спирты. Именно эти реакции и использовал Бушарда в следующем своем исследовании в области каучука, принесшем ему известность [54]. Используя методику Бертло, он пропускал сухой хлористый водород через охлажденный изопрен и получал моногидрохлорид, выкипающий в интервале 86—91° С. Затем Бушарда, изменив условия опыта, обрабатывал изопрен раствором хлористого водорода. Реакция сопровождалась выделением тенла и привела к трем продуктам моногидрохлориду (т. кип. 85—91° С), дигидрохлориду (т. кип. 145—153° С, т. пл. 46° С) и каучукоподобному веществу, последнее из которых имело количественный элементный состав изопрена, обладало эластичностью и рядом других свойств, характерных для природного каучука. Сухая перегонка искусственного каучукоподобного соединения дала те же продукты, которые получаются при разложении каучука. Все свойства, — нисал автор,— указывают на идентичность этого полимера изопрена с веществом, из которого был ползп1ен изопрен, а именно каучуком [54]. [c.130]

Указанная реакция применялась также для получения кремний- фосфорсодержащих пластификаторов желатины на основе непредельных кремнийорганических полимеров и диалкилфосфористых кислот. Полученные кремний-фосфорсодержащие полимеры представляют собой мягкие, вязкие смолы или каучукоподобные вещества, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей и спиртово-водных средах. [c.25]

Из большого числа акриловых полимеров в качестве пленкообразующих дисперсий пригодны лишь некоторые, имеющие соответствующие температуру стеклования, химическую структуру и молекулярный вес. Главным критерием считается температура размягчения полимера, при которой он теряет жесткость и происходит слияние частиц. Сравнивая, например, полиэтил-акрилат и полиэтилметакрилат, видим, что первый переходит из стеклообразного состояния в каучу ко подобное при —20 С, а второй — при 55° С (рис. 95). Таким образом, при нормальной температуре полиэтил акрилат — мягкое, каучукоподобное вещество, а полиэтилметакрилат — твердое [21. Жесткость полимеров в каучукоподобном состоянии в известной степени возрастает также с увеличением молекулярного веса. Влияние химической структуры проявляется, в частности, в большей жесткости метакрилатов при нормальной температуре по сравнению с соответствующими акрилатами. Жесткость обусловливается главным образо.м меньшей гибкостью и подвижностью метакрилатно цепочки вследствие пространственных затруднений, вызываемых наличием метильной группы. [c.270]

Ацетон, по предположениям, простейший полимеризующийся кетон, недавно действительно удалось заполимеризовать [11]. Полимер представляет собой каучукоподобное вещество, однако он нестоек и быстро разлагается до мономера даже при комнатной температуре. [c.13]

Полимеры винилалкильных эфиров стойки к действию водных растворов кислот и щелочей даже при длительном нагревании. Поливинилалкильные эфиры обычно размягчаются, поевращаясь в вязкие жидкости или каучукоподобные вещества, что зависит от степени полимеризации. [c.201]

Полиэтилентерефталат в этом отношении, подобно полиамидам и некоторым другим кристаллизующимся полимерам, является в аморфном состоянии по существу каучукоподобным веществом. Отличие заключается только в том, что высокие деформации осуществляются в таких полимерах при приложеиии достаточно высоких нагрузок, в то время как для каучуков эти нагрузки могут быть весьма малы. Для того чтобы превратить каучукоподобное соединение в полимерное стекло, т. е. придать ему необходимую жесткость, высокую прочность и умеренную эластичность, необходима двухсторонняя растяжка аморфной пленки и последующая тепловая обработка. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология