Кобальт как катализатор при реакции

Источником получения карбонилов кобальта (катализатора реакции гидроформилирования) служат обычно соли кобальта [c.109]

Экспериментальные дашше, несмотря на их малочисленность, показывают, что гидрокарбонил кобальта является эффективным катализатором реакций, проходящих в условиях оксосинтеза. Гидрокарбонил — сильная кислота, водные растворы его титруются в присутствии фенолфталеина [22]. Кислотные свойства его возможно объясняются тем, что в [c.298]

Катализаторами реакции окисления меркаптанов являются соли металлов переменной валентности N1, Со, Си, Мп, Ре, особенно активны фталоцианины кобальта (РсСо). В работах [93-98] в качестве первой стадии катализа выдвигалась стадия образования комплекса РсСо- -Ог. По мнению же авторов [92,99] первоначально происходит взаимодействие РсСо с К8 . [c.23]

Реппе впервые было показано, что образование кислот из олефинов, СО и HjO может успешно катализироваться карбонилами металлов. Наиболее активным катализатором реакции гидрокарбоксилирования оказался карбонил кобальта. В некоторых случаях карбонилы никеля более селективны. Эффективным катализатором реакции гидрокарбоксилирования являются также каталитические системы, содержащие палладий, фосфорную или серную кислоту. В качестве промоторов реакции широко используют пиридин или иод. [c.266]

Эффективность действия катализатора реакции переэтерификации характеризуется объемом метанола V, отгоняемого в единицу времени (рис. 16.7). Из рисунка следует, что из двух катализаторов (ацетата цинка и ацетата кобальта) более эффективным является первый. При этом, на обоих катализаторах [c.366]

Всыпьте твердую хлорную известь в коническую пробирку, прибавьте 2 мл воды, взболтайте смесь и всыпьте несколько кристаллов соли кобальта (катализатор). Тлеющую лучину внесите в пробирку. Какой газ выделяется Составьте уравнение реакции. К какому типу относится данная реакция [c.206]

КАРБОНИЛЫ КОБАЛЬТА — КАТАЛИЗАТОРЫ В РЕАКЦИИ ОКСОСИНТЕЗА [c.330]

Нам, однако, представляется, что заключение о каталитической активности железа ошибочно. Так как реакцию оксосинтеза в некоторых случаях катализируют следы кобальта, то, если не удалить следы кобальта со стенок реактора и проводить оксосинтез с железом или карбонилом железа в качестве катализатора, реакция будет протекать, но на самом деле катализирующее действие будет вызываться не железом, а следами кобальта. Такие-наблюдения отмечались в наших работах (в статической системе), в которых было показано, что после тщательной промывки реактора азотной кислотой, т. е. после действительно полного удаления кобальта со стенок аппарата, реакция оксосинтеза с карбонилами железа не протекала. [c.332]

В качестве катализаторов реакции дегидрирования циклогексанола можно использовать такие металлы, как никель, кобальт, железо, медь, цинк, рутений, родий, палладий и др. На поверхности этих металлов активные центры расположены в виде сетки из квадратов или равносторонних треугольников, на которых и происходит адсорбция. Алициклические соединения дегидрируются легко в случае шестичленных циклов благодаря. специфичности размещения активных центров [c.106]

Кумольный метод - один из основных промышленных методов производства фенола. Исходным соединением в этом методе является кумол, который получают алкилированием бензола пропиленом. Окисление кумола проводят кислородом воздуха в присутствии солей кобальта в качестве катализатора. Реакция имеет радикальный механизм. Поэтому окислению подвергается а-С-Н-связь с образованием радикала бензильного типа. [c.59]

За последние годы опубликован ряд патентов по гидрированию анилина в паровой фазе при атмосферном давлении на никелевых, скелетном кобальт-алюминиевом и кобальт-кальциевом катализаторах. Реакция осуществлялась при различных молярных соотношениях анилина и водорода, а также в широком интервале температур, однако во всех случаях гидрогенизаты содержали как циклогексиламин, так и дициклогексиламин [12—15]. [c.94]

Не только молибден, но также вольфрам и кобальт, применяемые в виде сульфидов, являются активными катализаторами и с хорошими выходами превращают фенолы в углеводороды при 465° и давлении водорода 190—200 ат выход углеводородов достигает 78%. В присутствии сернистого кобальта эта реакция протекает при более низких температурах ( 300°). [c.40]

Эти данные доказывают, что карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами реакции синтеза. [c.338]

Следовательно, при синтезе жидких углеводородов из окиси углерода и водорода над кобальтовыми и никелевыми катализаторами карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами реакции синтеза. [c.339]

При применении в качестве катализаторов реакции оксосинтеза карбонилов кобальта, родия или иридия наблюдается увеличение выхода продукта гидроформилирования в ряду иридий — кобальт — родий из-за уменьшения степени гидрирования олефинов. [c.33]

Гидрогенизация этана отношение Количеств водорода и этана варьирует температура 184— 280° начальное давление этана 73 мм энергия активации между 30 и 34 ккал реакция над катализаторами из кобальта (аналогичная реакции над никелем) замедляется водородом, но в незначительной степени изучена зависимость скорости реакции от концентрации водорода, которая изменяется одновременно с природой второго компонента катализатора (между — 0,5 и —1,6) [c.277]

Катализаторы, состоящие из металла и трудновосстанавливаемых окислов. Катализаторы на носителях. В качестве катализаторов реакции образования метана в литературе рассматриваются контакты на основе рутения [72—74], кобальта [18, 54], железа [54, 62], молибдена [54, 75] и никеля. [c.125]

В области механизма реакции гидроформилирования проведены обстоятельные исследования. Основным катализатором реакции гидроформилирования, как установлено в настоящее время, является карбонил-пщрид кобальта, как и было ранее предложено Ройленом [44]. Различные теории процессов здесь не рассматриваются. [c.215]

Продукты реакции, выходящие из печи, где идет гидроформилирование, и состоящие главным образом из альдегидов, после отделения смеси окиси углерода и водорода подаются во вторую печь, заполненную только пемзой, где при температуре 120° и давлении 180 ат водорода растворенный в продуктах реакции кобальткарбонил осаждается на пемзе в виде тонко распыленного кобальта. После накопления в этой печи примерно 10% металлического кобальта катализатор регенерируется. Потери кобальта в первой печи пополняются добавкой маслорастворимых кобальтовых мыл. Углеводородно-альдегидная смесь после отделения кобальта гидрируется и разделяется на составляющие ректификацией. [c.218]

По данным большого числа исследователей основная роль в реакциях гидрообессеривания в алюмокобальтмолибденовом катализаторе принадлежит активному комплексу М082, промотированному активным кобальтом. В каком виде входет кобальт в активный комплекс и какова его роль в активировании и каталитическом процессе пока однозначно не выяснено. Утверждается [69], что кобальт оказывает существенное влияние на способ взаимодействия соединений молибдена с поверхностными гидроксилами оксида алюминия. В присутствии кобальта происходит реакция ОН-групп с молибденсодержащими соединениями, приводящая к появлению молибдена в специфических центрах иа поверхности оксида алюминия. [c.96]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Усиление того или другого направления реакций достигается промотирующими добавками. При добавлении кобальта активируются реакции гидрирования поэтому типовой катализатор гидроочистки состоит из окиеи молибдена и кобальта на окиси алюминия. Высаживание ХУЗа на алюмосиликатной основе способствует увеличению его расщепляющего действия, которое еще усиливается при обработке алюмосиликата фтористым водородом. [c.269]

Катализаторами реакции окисления ИПБ являются резинаты и нефтенаты кобальта (II) и марганца (II). При этом, одновременно с основной реакцией (а) протекают побочные реакции образования диметилфенилкарбинола, ацетофенона и муравьиной кислоты, как это показано на схеме [c.358]

В конце концов, li e соли кобальта, способные образовывать карбонилы, могут быть использованы как катализаторы реакции Рёлехш, будь они [c.523]

Сущность работы. Ализарин в присутствии некоторых катализаторов окисляется пероксидом водорода, образуя бесцветные продукты реакции. Эта реакция протекает при pH = 9,2 (бо-ратный буферный раствор). Эффективным катализатором окисления ализарина являются, в частности, соли кобальта. Скорость реакции пропорциональна конценфации кобальта в растворе и может быть измерена по уменьшению оптической плотности раствора во времени. Для обработки результатов в этом случае используют интефальный вариант кинетических методов. Так как концентрация прямо пропорциональна оптической плотности, уравнение для фотомефической регисфации скорости реакции можно записать в виде [c.314]

Определены кинетические параметры процессов окисления на изученных катализаторах, состав продуктов окисления, энергия активации, по(р ядок реакции по субстрату. Найден оптимальный катализатор реакции окислени я — тиоцианат гидразида никотината кобальта, обеспечивающий 40% конверсию углеводорода за 3 ч окисления с селективностью по целевому продукту 65%. [c.39]

V группы периодической таблицы (преимущественно ниобий и тантал), а также сплав вольфрама и кобальта. Катализатор вводят в зону реакции либо в виде подложки для получения кри сталлических слоев, либо в виде металлсодержащих летучих соеди-нений для получения порошкообразного углерода, имеющего аЛ мазоподобную структуру. Предпочтительная температура реакции 800—1200° С. Для активации реакционной смеси применяют раЗ личные формы электрического разряда. [c.56]

Каталитическое действие комплексных соединений кобальта объясняется ускорением в присутствии катализаторов реакции расщепления ронгалита, приводящей к выделению иона HSO2". При введении катализатора в печатную краску, содержащую водный раствор ронгалита, в условиях запаривания происходит восстановление Со до Со", сопровождающееся ослаблением связи NH3—>-Со, что обусловливает возможность обмена лиганда NHs на H0 H2S02 . Образующееся в результате реакции новое комплексное соединение менее стабильно, чем исходный катализатор и разлагается с выделением иона HS02 , который расходуется на восстановление кубового красителя (схема 25). [c.132]

Показано, что на выбранном катализаторе процесс гидрирования анилина протекает селективно в широком интервале температур. Лишь при 280 °С значительно ускоряются нежелательные реакции автоалкилирования и расщепления, приводящие к повышению содержания в гидрогенизате дициклогексиламина и низкокипящих побрчных продуктов за счет уменьшения целевого продукта — циклогексиламина. Найдено, что в условиях жидкофазного процесса на кобальт-кальциевом катализаторе реакцию целесообразно проводить при температуре порядка 250 °С. В этих условиях глубина превращения анилина достигла 98%, а гидрогенизат содержал 4% дициклогексиламина и 5% побочных продуктов. [c.99]

Сложные эфиры образуются при взаимодействии алкенов, уксусной кислоты и смеси окиси углерода и водорода в присутствии уксусно-кислого кобальта как катализатора. Реакция протекает при 225—275° и давлении 700 ат с образованием пропи-лацетата и 2-метилпентилацетата [c.330]

Адкинс и Кржек [82, 83] получили данные, показывающие, что гидроформилирование, вероятно, представляет гомогенную реакцию. Дикобальтоктакарбонил растворяется во многих органических растворителях, например в бензоле, ацетоне или эфире, образуя растворы, представляющие весьма активные катализаторы реакций оксо-синтеза с самыми разнообразными субстратами. Эти растворы катализатора, как и твердые катализаторы оксо-синтеза, не отравляются сернистыми соединениями, хотя во многих гетерогенных реакциях поверхность кобальта отравляется ими. Вендер с сотрудниками показал, что олефины реагируют с предварительно [c.308]

Разложение фенилртути в отсутствии катализаторов протекает по схеме (2) никель, железо и кобальт направляют реакцию почти исключительно в направлении (2) палладий в направлении (1) трифенилсвинец и никель в присутствии водорода дают дифенилникель только при достаточном количестве водорода когда употребляют большие количества никеля, разложение протекает с образованием бензола [c.104]

Карбонилы переходных металлов стали широко использоваться для селективного гидрирования полиенов до моноенов совсем недавно. Публикации по этому вопросу появляются, однако, все чаще и чаще, в особенности в последние годы. Не удивительно, что первые исследования проводились с карбонилами железа, кобальта и никеля [44], которые уже давно изучаются во- многих лабораториях как катализаторы реакций кар-бонилирования ненасыщенных соединений. В дальнейшем стали применять замещенные производные карбонилов металлов, содержащие такие лиганды, как третичные фосфины, ароматические углеводороды, сопряженные диены и цикл< пептадиениль-ные группы (табл. 1). [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология