Олефины соединение их с кислотами

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

В результате установлено влияние на скорость реакции строения кислот и непредельных соединений, температуры, времени, растворителя. Найдены оптимальные условия реакции для отдельных олефинов и кислот [55, 66]. [c.12]

При определении углеродного скелета молекулы методом хроматографии от молекулы отщепляют функциональные группы и насыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в недавно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого числа различных соединений кислот, спиртов, альдегидов, ангидридов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, аминов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, нитрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других типов. Область применения этого метода очень широка и потому он обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, посвященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по себе этот метод дает качественные результаты, но его можно использовать и в количественных определениях. Однако основным применением этого метода является определение структуры, для которого часто необходимы количественные анализы функциональных групп. В определении химической структуры молекул важен метод, основанный на индексах удерживания углеродного [c.433]

Первично образовавшиеся гидроперекиси в окисляющейся системе обычно распадаются в заметной степени уже в начальной стадии реакции, причем продукты их распада подвергаются дальнейшему окислению в результате состав продуктов окисления быстро становится все более сложным. Однако в продуктах окисления многих олефинов обязательно присутствуют представители нескольких—одних и тех же — классов соединений. Кроме перекисей, наиболее важными продуктами являются мономерные кето-и гидроксилсодержащие соединения, а также небольшие количества эпокси-соединений, кислот, сложных эфиров, некоторых димерных и полимерных соединений продукты реакции разрыва связей образуются в неожиданно малых количествах. Образуются также значительные количества двуокиси углерода и воды. [c.152]

Хромовая кислота растворима как в воде, так и в уксусной кислоте, и по этой причине нашла широкое применение в органической химии для окисления многих типов сложных молекул в устойчивые кислоты или кетоны. Углеводородные цепочки можно окислить до уксусной кислоты, и этот факт лежит в основе метода определения концевых и боковых метильных групп в органических соединениях по Куну — Роту [10]. Окисление олефинов хромовой кислотой приводит в конечном счете к расщеплению двойной углерод-углеродной связи с образованием кетонов и карбоновых кислот. [c.429]

Путём окисления получают кислородсодержащие соединения кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов и др. [c.250]

Процессы, использованные для идентификации, основаны на химическом и физическом поглощении, а также на каталитическом гидрировании и дегидрировании. В качестве реакций на класс вещества или, как они далее будут именоваться, типовых реакций были использованы поглощение ароматических углеводородов и олефинов серной кислотой, адсорбция соединений нормального строения молекулярными ситами, удаление олефинов с помощью перхлората ртути, гидрирование арО матических углеводородов и олефинов или одних олефинов и дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов. (В данной статье термин нафтены будет, как правило, обозначать нафтеновые углеводороды с щестичленными циклами). [c.275]

При окислении в жестких условиях (например, хромовой смесью) происходит разрыв углеродной цепи олефинов по месту двойной связи с образованием двух молекул кислородсодержащих соединений (кислот, кетонов и т. п.), например [c.44]

Во всех примерах кислотного катализа, рассмотренных в этой главе, характерное действие кислотного катализатора состоит в увеличении концентрации кислых групп, участвующих в реакции. Это обычно сопровождается вытеснением одной кислоты другою. В немногих реакциях вытеснение не происходит, а соединение кислоты с реагирующим веществом просто вызывает недостачу электронов у одного атома, который затем может играть роль кислоты. Примером является алкилирование олефинов. [c.169]

Давно известно [4], что прямая гидратация ацетиленов в карбонильные соединения [уравнение (П-З)] может быть осуществлена растворением ацетилена в серной кислоте и последующим добавлением воды. По-видимому, эта реакция включает образование ненасыщенного иона карбония (I) и существенно аналогична гидратации олефинов, катализируемой кислотами (гл. 3 и 5). [c.251]

Химический состав. В состав С. С. входят парафины, олефины, диолефины, нафтены, циклоолефины, одно- и двуядерные, а можно думать, и полиароматические соединения, кислородные соединения — кислоты, фенолы, кетоны, спирты, эфиры сернистые соединения — [c.126]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Присоединение Н F к олефинам происходит очень легко, однако сопровождается побочными реакциями полимеризации олефинов. Следы кислот и воды или температура около 70° С вызывает Отщепление НГ от образовавшихся фтористых алкидов. Препаративное вначенце имеет присоединение HF к хлорзамещенным олефинам, которые тем менее склонны к полимеризации в его присутствии, чем больше атомов хлора связано ненасыщенными атомами углерода. Фтористый водород легко присоедигогэтсй и несимметричным галогензамещенпым олефинам, таким, как СН3 = СНХ, R H= СХ 3 или RGX—СНа, труднее к олефинам, имеющим атомы галогена у обоих ненасыщенных атомов углерода. Реакция ускоряется в присутствии BFS, который образует комплексное соединение и тем самым облегчает отрыв протона от молекулы НГ однако одновременно ускоряются параллельно протекающие реакции обмена галогена на фтор и смолообразование в результате полимеризации [173]. [c.113]

Пятисернистый фосфор реагирует также с ненасыщенными органическими соединениями типа терпенов, полнбутенов, олефинов, жирных кислот, жирных эфиров, спермацетового масла и др. [22]. Как это видно из большого числа патентов на такие соединения, почти неограниченное количество продуктов взаимодействия пятйсерпистого фосфора с ненасыщенными органическими соединениями обнаруживают противоокислительные ингибирующие свойства в минеральных маслах. Некоторые из ннх, особенно продукты взаимодействия РзЗа с терпенами и нолибутенами, широко применяются в выпускаемых на продажу моторных маслах. [c.174]

Каталитическое гидрирование ненасыщенных соединений может осуществляться и в жидкой фазе при пропускании в жидкость водорода в присутствии катализатора. В технике для гидрирования ненасыщенных жиров и масел по этому способу в качестве катализатора нашел широкое применение мелкораздробленный никель. Способ этот может применяться в лабораторной практике для гидрирования олефинов, неиасыщепных кислот, спиртов, азометинов и т. п. Впрочем, чаще в этих случаях в качестве катализатора применяют не никель, а коллоидную платину или палладий. [c.21]

При составлении данного раздела авторы ставили целью по возможности шире осветить методы получения разнообразных классов фторалифатических соединений. В раздел включены способы синтеза фторированных алканов, олефинов, ацетиленов, производных фторсодержащих спиртов, эпоксисоединений, карбонильных соединений, кислот, серусодержащих и металлорганических соединений. [c.6]

Эти цифры показывают, что полное сгорание перерабатываемого сырья до двуокиси углерода (или окиси углерода) наблюдается лишь в незначительной степени. Образование органических кислородных соединений, кислот, альдегидов и др. также имеет второстепенное значение. В генераторе идут, главным образом, реакции дегидрогенизации и разложения, в результате чего образуются ненасыщенные углеводороды, а также ароматика и нафтены низкого молекулярного веса. Крекинг-бензин окислительного крекинга похож на бензин парофазного крекинга, но имеет более высокое содержание олефинов и ароматики. [c.163]

Эти черты общности являются следствием того, что в основе многих из, рассматриваемых процессов лежит взаимодействие, как минимум, двух компонентов, из которых один может, быть однофункциональ-ным (галоидоаЛкилы, одноатомные спирты, олефины, жирные кислоты), а другой, должен быть би- или более высокофункциональным соединением (бензол, нормальные парафины, серная кислота, нитрилы, окись этилена, малеиновая кислота и др.). [c.217]

Механизм реакции олигомеризации олефинов, катализируемой кислотами, хорошо согласуется с классической теорией образования карбокатионов и ранее был описан Л. Шмерлингом и В. И. Ипатьевым. Было показано, что на фосфорно-кислотном катализаторе P2O5-SIO2 при давлении 2—7 МПа и температуре около 200 °С из пропилена образуются только жидкие олигомеры (ди-, три- и тетрамеры пропилена), что объясняется протеканием реакций глубокой изомеризации и быстрого обрыва цепи, скорость которых оказалась выше скорости реакции роста цепи. Действительно, при хроматографировании продуктов полимеризации пропилена на фосфорно-кислотном катализаторе находили значительное число пиков, соответствующих соединениям с числом углеродных атомов с 6 до 12 [89]. [c.97]

Полимеризация олефиновых углеводородов под влиянием серной кислоты, фосфорной кислоты и фтористого бора была найдена и обследована А. М. Бутлеровым и М. Горяйновым в 1873 г. позднее (1893 г.) процесс полимеризации олефинов с кислотами подробно изучал И. Л. Кондаков. В последние годы реакцию полимеризации олефинов с фтористым бором и его комплексными соединениями изучает А. В. Топчиев с сотрудниками. [c.20]

Тем же способом, что и в случае олефинов, надбензойные кислоты атакуют азот-углеродную двойную связь некоторых иминов, давая окса-зираны. Примером является реакция азометинового соединения, полученного изтрт-бутиламина и бензальдегида [20] [c.201]

Так как надбензойную кислоту можно приготовить удобным образом при аутоокислении бензальдегида (стр. 542), получение перекисных соединений можно проводить путем пропускания воздуха или кислорода в раствор бензальдегида и олефина. Надбензойная кислота расходуется по мере образования. Мононадфталевая кислота более стабильна, чем надбензойная, и ее применение для получения перекисных соединений в растворителях типа хлороформа более выгодно, так как образующаяся фталевая кислота нерастворима в нем. Однако наилучшей для этой цели является пертрифторуксусная кислота, которая дает а-окиси с более высоким выходом. При применении этого реагента олеиновая кислота легко гидроксили-руется с количественным выходом. [c.201]

Двукратный анализ 1) элюирование через абсорбер с перхлоратом ртути и колонку 2) элюиро-вание только через колонку-Поглощение ароматических углеводородов и олефинов серной кислотой, адсорбция соединений нормального строения молекулярным ситом, удаление олефинов при помощи перхлората ртути, гидрирование ароматики и олефинов и дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов [c.368]

Прямое нитрование олефинов азотной кислотой редко приводит к удовлетворительным результатам ввиду сильного развития побочных процессов окисления по двойной связи с образованием сложной смеси продуктов. Нитрование олефинов стало осуществимым только после того, как была предложена в качестве нитрующего агента четырехокись азота N2O4, оказывающая меньшее окислительное действие, чем HNO3. При пропускании олефина через жидкую четырехокись азота или лучше через ее раствор в кислородсодержащих соединениях в интервале от —10 до 4-25°С происходят экзотермические реакции образования двух главных продуктов — динитропроизводного и нитронитрита [c.470]

Процессы переноса водорода существенны и важны для всех реакций олефинов, катализируемых кислотами (разд. IV.4), причем олефины одновременно действуют и как акцепторы, и как доноры водорода. При условиях алкилирования перенос водорода проявляется в образовании парафина, соответствующего реагирующему олефину, и в появлении аномальных продуктов с двумя молекулами ароматического соединения, как, например, вышеуказанные диарилэтаны. [c.187]

Обзорный доклад посвящен перегруппировке Арбузова с галогеннесодержащими реагентами. Рассмотрена арбузовская перегруппировка эфиров кислот трехвалентного фосфора спирта-ии и фенолами, окисями олефинов, ангидридами кислот, лактонами, лактамами, основаниями Манниха, дисульфидами, альдегидами, кетонами и рядом других соединений. [c.406]

Обычно при описании-реакции озона с органическими соединениями используют два термина озонирование и озонолиз. Озонированием мы будем называть собственно реакцию озона с непредельным соединением, озонолизом - процесс взаимодействия озона с олефинами с последующим расщеалением молекул по месту С = С-6вязей с образованием легко идентифицируемых низкомолекулярных продуктов (спиртов, карбонильных соединений, кислот). Методы разложения продуктов озо- [c.22]

Прямое нитрование олефинов азотной кислотой почти не применяется из-за протекания побочных реакций окисления по двойной связи. Нитрование олефинов осуществляют тетраоксидом азота, который оказывает меньшее окислительное действие, чем НМОз. Процесс осуществляют в интервале от —10 до +25 °С, пропуская олефин через жидкий тетраоксид азота (или его раствор в кислородсодержащих соединениях). При этом происходят экзотермические процессы присоединения нитрующего агента по двойной связи с образованием двух основных продуктов — динитропроизводного и нитронитрита нитрогруппа всегда присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода. [c.460]

Отметим также работу Михаэля и Карлсона, которые, на основании критического анализа работ Виланда и тщательной экспериментальной проверки реакции нитрования олефинов азотной кислотой и нитрующей смесью, пришли к выводу о неправильности предпосылок Виланда и выдвигаемого ИхМ механизма нитрования арОхматических соединений. [c.78]

В качестве реакционноспособною соединения иринимаетсп так называемый ион карбония, являющийся продуктом кислотно-основного взаимодействия олефина с кислотой (Уитмор, Шлгатц-Дюмонт и др. [33, 36]). Последняя гипотеза в настоящее время наиболее популярна. Факт су-ществования иона карбония показан во многих работах [34], однако экснорпментальных данных о 010 доминирующей роли в реакциях до сих пор не имеется. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология