Этилен продукты из ацетилена

Так как ацетилен — продукт высокотемпературного крекинга углеводородов, можно предположить существование такой схемы этилен -у ацетилен —> углерод. [c.473]

В начале реакции, когда метан находится в газовой ф азе, он дает такие продукты конденсации, как этилен и ацетилен, а затем, приходя в контакт с горячей стенкой, нагретой до 800° С, быстро разлагается на пиролитический углерод и водород. [c.168]

В технике расщепление метана наступает лишь при 700" и завершается полностью нри 1500 ". Важнейшим фактором при этом является длительность нагрева. При кратковременном нагреве метан разлагается лишь частично, так как радикалы СНз, СНг и СП, образующиеся в результате постепенного отщепления водорода от метана, соединяются в этан, этилен и ацетилен таким образом, продукты пиролиза состоят из смеси углеводородов [c.75]

При процессе Вульфа можно одновременно получать этилен и ацетилен. Действительно, регулируя условия процесса, удается получать в качестве основного продукта или ацетилен, или этилен, или смеси обоих. С точки зрения гибкости эксплуатации эта особенность процесса представляет значительный интерес. [c.245]

Основной особенностью радиационно-химического окисления следует считать громадное разнообразие продуктов радиолиза. Так, например, при облучении смеси СН4 и 0% Оа при 25° С 7-излучением Со в реакционной смеси идентифицировано семнадцать соединений, среди них углеводороды — этилен, этан, ацетилен, пропан формальдегид и ацетальдегид метиловый и этиловый спирты, различные простые эфиры, гидроперекиси, ацетон и т. п. [c.207]

Специфика превраи ений метана по сравнению с этаном, этиленом и ацетиленом. Последовательная дегидроконденсация метана. Так как наряду с углистым веществом, небольшим количеством летучих продуктов уплотнения (основное количество которых составлял нафталин) и водородом среди продуктов превращения метана на силикагеле отмечены также этан, этилен и ацетилен, были проведены сравнительные исследования [4, 5, 40, 41] метана, этана, этилена и ацетилена в строго одинаковых условиях. [c.172]

Как следует из рис. 3, метан, этан, этилен и ацетилен являются продуктами взаимных превращений. Поэтому перед обсуждением механизма образования продуктов уплотнения из метана целесообразно рассмотреть превраще- ния каждого из получае- мых из него продук- Щ20 тов. I [c.173]

На рис. 7 приведены температурные зависимости выходов летучих и нелетучих продуктов уплотнения, полученные в работе [691, а на рис. 8 — состав газообразных продуктов при превращениях метана на разных катализаторах, которые заметно различаются. Так, при использовании разных образцов силикагеля в качестве катализатора в газе отмечаются наряду с водородом и непрореагировавшим метаном также этан, этилен и ацетилен, а при применении березового активированного угля и окиси магния — только водород и метан. На образцах силикагеля образуется заметное количество летучих продуктов уплотнения, в то время как на березовом активированном угле и MgO их практически нет, а получаются только [c.181]

Термолиз алканов приводит преимущественно к образованию более термостойких низкомолекулярных алкенов и алканов. Из алканов наибольщей термостабильностью обладает метан. Его термическая деструкция термодинамически возможна при температуре выше 560 °С. С заметной скоростью распад метана протекает при температуре выше 1000°С. Высокая термостабильность метана объясняется тем, что в его молекуле отсутствуют связи С-С, энергия разрыва которых меньше, чем для связей С-Н. При высокотемпературном пиролизе метана, кроме водорода (и пироуглерода), образуются этилен, этан, ацетилен и арены. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [c.358]

При горении метанола образуются водород, метан, формальдегид, этилен и ацетилен. Присутствие окисленных углеводородов (СНгО) в пламени объясняется наличием кислорода в молекуле метанола. Наблюдается высокое содержание окиси углерода в пламени, которая, очевидно, является не только продуктом химических превращений, но и продуктом разложения исходной молекулы и окисленных углеводородов. [c.119]

Полимеризация ненасыщенных углеводородов при комнатной температуре ацетилен реагирует медленно, при 100° адсорбция и реакция протекают очень быстро, но не образуется жидких продуктов в присутствии паров серного эфира получается жидкий продукт ацетилен барботируют через серный эфир и затем пропускают над катализатором, наступает чрезвычайно экзотермическая реакция, идущая с образованием жидких продуктов, которые бурно разлагаются водой с образованием соляной кислоты и темнокоричневого продукта, похожего на купрен этилен медленно адсорбируется хлористым алюминием, давая красное масло комплекс серного эфира или диметиланилина с хлористым алюми- [c.463]

Основными исходными продуктами для производства синтетических каучуков различных видов являются мономеры — изопрен, дивинил, этилен, пропилен, ацетилен, стирол (метилстирол), изобутилен и другие непредельные углеводороды, получаемые из нефтяного углеводородного сырья. [c.162]

Продукты ацетилен чистотой 99,8% и этилен чистотой 99,9%. [c.46]

При пиролизе пропана, бута а я газового бензина под общим давлением 0,5 атм максимальный выход ацетилена — 35% вес.— достигнут при 980—1040° С. На основании собственных исследований и литературных данных авторы приходят к выводу, что выход ацетилена при пиролизе лимитируется условиями процесса, независимо от технологической схемы. Соотношение выходов ацетилена и этилена меняется только в зависимости от условий, влияющих на кажущееся равновесие реакции дегидрирования этилена в ацетилен. Поскольку основными продуктами высокотемпературного пиролиза являются этилен и ацетилен, то достижению высоких выходов ацетилена способствуют высокие температуры при временах контакта достаточных для того, чтобы свести до минимума побочные реакции. Вероятно, этого достигнуть невозможно, если подвод тепла к газовому потоку осуществляется от стенки реактора или от какой-либо другой поверхности. Наиболее перспективными для повышения выхода ацетилена процессами пиролиза являются процессы, в которых тепло подводится при смешении исходного сырья с предварительно сильно нагретым газом-теплоносителем. [c.54]

В ряде опытных режимов содержание некоторых продуктов (ацетилен, этилен и пропилен в режиме 2, суммы непредельных в режимах 3, 4 и 5) практически совпадают. Концентрации же метана во всех режимах сильно различаются. [c.116]

В результате реакции этого типа, этилен, при высоких давлениях, превращается в насыщенный полимер политен, а изопрен, бутадиен и аналогичные диолефины дают каучукоподобные продукты. Ацетилен также дает цепной полимер, купрен, а ие бензол. Следует обратить внимание на то, что таким же образом реагирует с ненасыщенными соединениями и атомарный водород. [c.145]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

Перкарбиды — бинарные соединения, содержащие связанные друг с другом атомы углерода. Простейшими из таких соединений являются этан, этилен и ацетилен, из которых только последний дает продукты замещения атомов водорода на металл — ацетилиды. [c.66]

Снижая энергию активации диссоциации СН4, поверхность облегчает протекание пиролиза. Поверхность играет и другую функцию, вызывая перераспределение относительной доли продуктов пиролиза. Так, при малом отношении 8/У реактора и больших скоростях подачи пиролизуемого метана образуются в основном этя , этилен и ацетилен [7]. При пиролизе метана на дисперсных поверхностях с достаточно большим отношением 5/У образуется преимущественно углерод, а СгН , С2Н2 практически совсем не образуются [46]. На основе приведенного выше существенным является тот факт, что при образовании значительных количеств газообразных углеводородов оценка гетерогенности процесса пиролиза по интенсивности образования углерода на поверхности содержит принципиальную ошибку. [c.220]

Классифицируем комбинированные производства. Вьщелим два типа этих производств. Первый, подобный описанному выше, - взаимосвязанные ХТС для производства двух и более продуктов. Второй тип - комбинированные взаимосвязанные различные химико-технологические процессы (или ХТС), производящие один продукт. Пример - производство винилхлорида. Исходным сырьем для него является этилен, получаемый пиролизом нафты, основным процессом - хлорирование этилена. Можно предложить два варианта комбинирования производства второго типа. Первый вариант заключается в следующем. Этилен разделить на два потока и один из них хлорировать. Выделяющийся при этом хлороводород направить на окислительное хлорирование этилена до винилхлорида (рис. 3.33, а). Другой вариант основан на изменении условий пиролиза, при которых можно получить в равных количествах этилен и ацетилен. Этилен хлорируют до винилхлорида, а вьщеляющийся НС1 направляют на гидрохлорирование ацетилена с получением также винилхлорида (рис. 3.33, б). В обоих вариантах почти вдвое сокращается расход одного из компонентов - хлора. При таком комбинировании получают в двух связанных друг с другом различных химико-технологических процессах один и тот же продукт. Кроме того, во втором варианте оба процесса получения продукта технологически зависят от третьего - пиролиза нафты. [c.256]

Мономер винилхлорид СН2=СНС1 является важным продуктом современной синтетической химии. Исходным сырьем при синтезе винилхлорида служит этилен или ацетилен. Существует несколько способов получения винилхлорида, важнейшими из которых являются следующие [c.254]

Состав газа в коническом воздушном ламинарном диффузионном пламени уротропина 6H12N4 исследован в работах [18, 27], а 2,3,5,7,8,10-гексазадекалина 4H12N6 —в работе [18]. Отбор и анализ проб выполнены методически аналогично отбору и анализу проб из пламени толуола [18] и парафина [22]. Результаты исследований представлены на рис. 11.12 и 11.13. Продуктами разложения уротропина являются водород, метан и этан. На основании кривой распределения концентрации азота можно предположить, что он является одним из продуктов разложения уротропина. Обнаружен также в пламени этилен и ацетилен. Содержание [c.108]

Характерной чертой структуры продуктов дегидро-канденсации метана, согласно [53], является образование этильиых и винильных групп на определенных стадиях процесса поликонденсации, которые в условиях крекинга и гидрокрекинга могут быть отщеплены и дадут этан, этилен или ацетилен [c.310]

Этилен (I), ацетилен (11), Н, (III), N, (IV) а-Ацетокси-а-этил-а-фенилпро-пионовая кислота Продукты гидрирования Реакции а, а-Фенилэтил-Р-пропиолактон (I), уксусная кислота СаО (0,24 вес. % Са) на AI2O3 8 бар, 250° С, 2000 В исходной смеси I — 45%, II — 0,3%, 111 — 15%, IV—40%, в катализате через 10,5 ч I — 0,8%, II — 0% (об.) [126] разложения СаО на aS04 атмосфера N3, 10 торр, 300° С. Выход I — 88,6% [48-] [c.96]

Алкилирование шестичленного насыщенного или олефинового цикла дает не только соответствующую ароматику, но также продукты, получаюш 1ес при разрыве углерод-углеродной или углерод-водородной связей в боковой цепи без изменения структуры цикла. Простейши углеводород — метилциклогексан — разрывает углерод-углерсдную связь между боковой цепью и циклом с образованием метильного радикала, который затем гидрогенизуется в метан. Остающийся радикал подвергается дальнейшим изменениям и дает этилен и ацетилен [c.626]

Эти представления, приводящие к заключению о сложном (многоступенчатом) характере первой из указанных выше двух макроскопических стадий реакции (превращение метана в ацетилен), находят подтверждение как в аналитических данных самих Петерса и Вагнера, так и в данных других авторов. Так, на основании изучения кинетики процесса и состава продуктов превращения метана в тихом разряде Сент Опей [1532] приходит к заключению, что первичным продуктом реакции является этан СзНв, в результате последующего дегидрирования превращающийся в этилен С2Н4, ацетилен С2Н3 и продукты их полимеризации. Образование этана в первой стадии реакции синтеза ацетилена из метана (в высокочастотном искровом разряде) наблюдал также Амемия [400]. Добавим, что при определенном режиме реакции в тлеющем разряде удается количественно превратить метан в этилен и водород [548]. [c.358]

Сделанные выше расчеты относятся к молекуле ССО в ее основном электронном состоянии, которое, вероятно, является три-плетным. Могут образовываться также и молекулы в синглетном состоянии. Фотолиз кетена обычно дает смесь синглетного и три-плетного метиленов. В метилене эти электронные состояния отличаются, вероятно, только приблизительно на 10 ккал/молъ, а соответствуюш,ие состояния ССО могут отстоять друг от друга дальше. Указанием на это может служить тот факт, что фотолиз недокиси углерода в присутствии циклопропана дает смесь этилена и ацетилена [25]. Можно утверждать, что, по аналогии с реакциями алкана, сначала образуется метиленциклопропан и что эта молекула разлагается. Этилен и ацетилен являются продуктами разложения активированного метиленциклопропана, образующегося нри присоединении метилена к аллену [26]. Значения скорости их образования указывают на высокую энергию активации, сравнимую с энергией активации других реакций разложения цик-лонронана. Если синглет ССО имеет теплоту образования около 80—90 ккал/молъ, то при фотолизе светом соответствующей длины волны можно было бы получить энергию, достаточную для разложения промежуточного метиленциклопропана. Это количество энергии было бы также недостаточным для того, чтобы вызвать радикальное разложение алкенов, полученных из алканов. [c.44]

Основными продуктами термодеструкции полиэтилентерефталата являются углекислота, ацетальдегид и терефталевая кислота наряду с ними в меньших количествах обнарун иваются ангидриды, бензойная кислота, л-ацетилбензойная кислота, ацетофенон, винилбензоат, неохарак-теризованные продукты, содержаш ие кетогруппы, вода, метан, этилен и ацетилен. В связи со сложностью состава образуюш,ихся смесей оба автора изучали термодеструкцию модельных соединений, что способствовало объяснению результатов, получаюш ихся при работе с полимером. Так, оба исследователя изучали термодеструкцию этилендибензоата (IX) [c.60]

При уменьшении начальной концентрации метана (и соответствующем увеличении концентрации водорода) происходит некоторое увеличение максимальной концентрации ацетилена (с 47,6 до 50,8%) и промежуточных веществ реакции и наблюдается сдвиг кривых к началу координат [на кривых 8 и 11 (рис. 1, 6) точка Хт, соответствующая максимальной концентрации ацетилена, смещается от значения 21 см к значению 2 2 — 9 см]. Происходит также некоторое смещение точки 2 , соответствующей максимуму промежуточного продукта — этилена (г гь 0,9 см, — — 0,07 см). При этом участки плазменной струи, обогащенные этиленом и ацетиленом, сближаются, так как (2 1 — гт1) > гщ2 — тг)- Кроме того, временные масштабы, характеризующие процесс, с уменьшением начальной концентрации метана уменьшаются, а скорости соответствующих реакций возрастают (рис. 1, в, кривые 8 и 11). Отметим, что еслк одновременно с уменьшением начальной концентрации метана увеличить начальную скорость плазменной струи, то можно добиться большего пространственного разделения участков струи, обогащенных различными веществами, например этиленом и ацетиленом. [c.36]

Вопрос о том, какое из двух соединений — этилен или ацетилен — является промежуточным продуктом при образовании ароматических углеводородов, до настоящего времени является спорным. Мнение Froli h и его сотрудников, предполагающих, что промежуточным продуктом является ацетилен, подтверждается также работой Holliday и Gooderham- последние пришли к выводу, что разложение метана в кварцевых сосудах является главным образом гомогенной реакцией, которая выше 900° проходит в две стадии [c.56]

Непредельные алифатические углеводороды, например этилен и ацетилен, могут быть получены из парафиновых углеводородов, и в частности из метана, пропусканием последних над катализаторами, например над солями или гидроокисями щелочноземельных металлов, магния или берилия, над соединениями селена, теллура или таллия или над активным углем или сижкагелем при температурах от 700 до 1000°. Газы следует пропускать достаточно быстро для того, чтобы избежать дальнейшей конденсации исходных продуктов в ароматические углеводороды Если газообразные продукты быстро удаляются из сферы реакции, то главным продуктом при очень высоких температурах является ацетилен, а при несколько более низких — этилен. Если реакционные камеры устраивать таким образом, чтобы в них имелись прямые каналы с одинаковым сечением, то этим удается избежать колебаний в скоростях газов, которые ведут к отложению угля 2 . [c.143]

Путем пиролиза смесей газообразных углеводородов (как насыщенных, так и ненасыщенных) при температуре 1000—1200° можно получать ароматические и олефиновые углеводороды в зависимости от объемных скоростей, начиная от 50 до 100 и даже более обратных минут Для получения высоких вьгходов ароматических углеводородов требуется меньшая объемная скорость при большей же скорости образуются олефины или диолефины. Реакцию можно вести в две или в большее число стадий, причем после каждой стадии жидкие масла или олефиновые углеводороды удаляются. Каждая стадия отличается От преды-дуп1ей тем, что температура в ней выше или же объемная скорость меньше. Реакционные камеры, ширина которых должна быть незначительной по сравне- нию с объемом, могут быть сконструированы из карборунда, графита или сплавов, устойчивых к действию нагревания. Если стенки покрыты огнеупором типа алюмосиликатов, то увеличивается количество образующегося нафталина. Среди промежуточных продуктов имеются пропилен, этилен и ацетилен, а К О нечные продукты представляют собой легкие масла, метан, водород и уголь. Например из газообразной смеси, состоящей из 45% метана, 24% этана, 21 %j пр Опана и 10% бутана, было получено 42,7 л легкого масла на каждую 1000 при работе в одну стадию и 144,4 л при работе в три стадии [c.205]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология