Галлий едким натром

Индий — серебристо-белый металл, мягкий и ковкий /пл = 157°С, /кип = 2020°С. Образует соединения в степени окисления -fl, -г2, -f3, из которых последние наиболее устойчивы. Индий растворяется в азотной, серной и соляной кислотах. Гидроксид индия 1п(0Н)з осаждается при pH 3—4, обладает слабыми амфотерными свойствами. Кислотные свойства 1п(0Н)з выражены слабее, чем Ga(OH)a. В растворах едкого натра (pH— 14) 1п(0Н)з растворяется незначительно, образуя индат натрия Ыаз[1п(ОН)б] -гИгО. Это соединение неустойчиво и разлагается при нагревании или длительном стоянии. В растворах аммиака гидроксид индия нерастворим (в отличие от гидроксида галлия), но хорошо растворим в кислотах. [c.213]

Как пойдут реакции взаимодействия хлоридов галлия (П1) и таллня (III) с избытком едкого натра Написать соответствующие уравнения. [c.182]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Сетка асбестовая. Фильтровальная бумага. Наждачная бумага. Галлий (металл). Индий (металл). Алюминий (порошок, фольга или проволока). Иод кристаллический. Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н,, плотность 1,4 г/см ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата ртути (I) (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 п.), хлорида галлия (0,5 н.), хлорида индия (0,5 н.). [c.185]

Выполнение работы. В две пробирки налить по 5—6 капель 6 н. раствора едкого натра и внести в одну пробирку маленький кусочек галлия, в другую — столько же индия. Осторожно нагреть пробирки на маленьком пламени горелки или на водяной бане. Что наблюдается в каждом случае [c.189]

Амфотерность гидроокисей галлия и индия. К 1 мл раствора хлорида галлия (нитрата индия) осторожно, по каплям, добавлять раствор едкого натра. Выпадает белый объемистый осадок. Уравнение реакции. Испытать отношение осадка к избытку раствора щелочи и к кислоте. Что происходит Уравнения реакций. [c.226]

Рис. 40. Растворимость гидроокиси галлия в растворах едкого натра при

После накопления галлия в амальгаме примерно до 1% (максимальная растворимость галлия в ртути при 50°, как следует из диаграммы состояния (см. рис. 49) - 1,5%), последняя поступает на разложение [96]. Разлагают ее раствором едкого натра, при нагревании. Можно разлагать и просто кипящей водой находящийся в амальгаме натрий переходит в раствор, и образующейся щелочности достаточно для извлечения всего галлия. Чтобы ускорить разложение амальгамы, рекомендуется вводить железную стружку или сетку, образующую с амальгамой гальваническую пару. Сильно ускоряет разложение амальгамы графит [104]. Большинство содержащихся в амальгаме примесей. [c.261]

Электролитическое рафинирование. Электролитическое рафинирование галлия ведут из щелочного электролита, так как электролиз в кислой среде дает меньший выход по току. Анодом служит расплавленный галлий, к которому подведен постоянный ток с помощью платинового контакта. Катодом служит либо нержавеющая сталь, либо расплавленный галлий, уже прошедший электролитическое рафинирование. Электролит— 15—20%-ный раствор чистейшего едкого натра в дважды дистиллированной воде. Наиболее подходящий материал [c.264]

Анализируемый сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий в 100 мл не более 0,05 г пинка ж мл кислоты, охлаждают до комнатной температуры. Затем по каплям при непрерывном перемешивании вводят реактив до появления осадка, после чего на каждую 0,1 г ципка добавляют еще по 20 мл осадителя. Оставляют стоять не менее 2 ч. Фильтруют через асбест и промывают осадок водой содержащей 20 мл реактива в 1000 мл. В присутствии больших количеств цинка осадок на асбесте обрабатывают сначала несколькими каплями концентрированного раствора едкого натра, а затем соляной кислоты, после чего промывают асбест горячей водой. Раствор нейтрализуют ед им натром, подкисляют, как указано выше, и цинк переосаждают. Фильтраты, в которых содержится весь галлий, объединяют. [c.554]

Бериллий совместно с алюминием, галлием, германием, фосфором, ванадием и другими элементами можно отделить от железа, циркония, титана и подобных элементов осаждением последних избыточным количеством едкого натра, как описано на стр. 109. [c.583]

В 3 микропробирки влейте порознь по 4 капли растворов солей алюминия, галлия и индия и добавьте по 3 капли раствора едкого натра. Наблюдайте образование аморфных белых юсадков. Составьте уравнения реакций. Докажите опытным путем, что данные гидроксиды амфотерны. Составьте все уравнения реакций. [c.175]

Определение Ре, А1, 51, М , Мп, Си, РЬ, Т1, 2п, 5п в арсениде галлия [2]. Образец арсенида галлия помещают во фторопластовый стаканчик и стравливают по поверхности смесью растворов перекиси водорода и едкого натра (3 1) в течение 1 мин. при нагревании. Затем образец 3—5 раз кипятят в деионизованной воде, сушат и измельчают в агатовой ступке пестиком. [c.225]

Технический галлий получают электролизом нли цементацией. Электролит-раствор галлиевого концентрата в едком натре Температура электролиза 50—70°С прн расходе энергии 100 Вт Ч/г Оа. Цементирующим металлом служит алюминий. [c.169]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Определение галлия в алюминии. 2 г алюминиевых стружек растворяют в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра и после растворения добавляют около 0,5 г сульфида натрия. После энергичного взбалтывания отфильтровывают смесь сульфидов меди, марганца, железа, цинка и гидроокисей магния и титана. Осадок на фильтре промывают 5%-ным раствором едкого натра с добавлением сульфида натрия. Фильтрат умеренно подкисляют соляной кислотой и упаривают до начала выделения кристаллов. Охлаждают, разбавляют водой до тех пор, пока все выделившиеся кристаллы вновь растворятся, и насыщают газообразным хлористым водородом. Выделяются хлориды натрия и алюминия, которые отфильтровывают через тигель с пористым дном и промывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Этим избавляются от главной массы алюминия. Фильтрат частично упаривают, нейтрализуют, прибавляют 1 г ацетата натрия, 2 капли уксусной кислоты, 5 капель раствора морина, 10 мл раствора фторобората, еще несколько капель морина, если необходимо, и титруют, как было указано, комплексоном в ультрафиолетовом свете. При выполнении очень точных анализов можно фильтрат после отделения сульфидов экстрагировать эфиром, галлий тогда в виде хлорида переходит в эфирный слой. Раствор упаривают и обрабатывают, как было указано. [c.66]

Как протекают реакции взаимодействия галлия, индия и таллия с кислотами а) концентрированной хлороводородной, б) концентрированной азот1 ой при нагревании в) с едким, натром Написать соответствующие уравнения. [c.182]

Запись данных опыта. Отметить различие в свойствах галлия и индия. Какой металл по свойствам более похож на алюминий Написать уравнение реакции галлия с едким натром, протекающей с выделением водорода и образованием тетрагидроксогаллата натрия МазЮа(0Н)в1. Протекает ли заметно- аналогичная реакция с индием [c.190]

Выполнение работы. В две. пробирки внести по 5—6 капель растворов солей галлия. Осторожно по каплям добавлять едкий натр до выпадения осадка гидроксида галлия. Убедиться в его амфо-терности, проделав соответствующий опыт. Что наблюдалось в каждом случае Повторить аналогичный опыт с раствором соли-индия. Что наблюдалось при действии на гидроксид индия кислоты Какие свойства проявляет гидроксид индия [c.190]

Реакция осаждения гексацианоферратом (II) калия отличается тем, что ею можно пользоваться как для качественного открытия галлия, так и для отделения его от других элементов Элементы, образуюш ие осадки с гексацианоферратом (II) калия, как, например, цйнк, цирионий, индий, а также нитраты и другие окислители, при этом должны отсутствовать. Эта реакция служит для отделения галлия от алюминия, хрома, марганца, кадмия, ртути, свинца, висмута и таллия. В разбавленный (1 3) солянокислый раствор хлоридов вводят в небольшом избытке гексациано-феррат.(П) калия. Нагревают при 60—70° С в ро)1 олжение 30 мин, а затем оставляют на холоду в течение нескольких часов или дней, если в растворе содержатся незначительные количества галлия. Осадок промывают холодной разбавленной (1 3) соляной кислотой. Разложение гексацианоферрата (II) галлия наиболее целесообразно проводить путем сплавления с нитратом аммония и последующей обработкой едким натром для отделения железа. [c.552]

Это сложный гетерогенный процесс, в котором одновременно участвуют жидкая и несколько твердых фаз. Сначала происходит реакция растворения алюминия и галлия из осадков под действием щелочи, образующейся при каустификации карбоната натрия гидроокисью кальция. После этого избыток гидроокиси кальция осаждает растворенный алюминий, а большая часть галлия остается в растворе. Реакция растворения протекает медленнее, чем реакция осаждения. Галлий переходит в раствор несколько быстрее алюминия. Поэтому, чтобы лучше отделить галлий от алюминия, рекомендуется двухстадийная обработка известью сначала к репульпированному осадку при 90—95° добавляется известковое молоко или сухая окись кальция в количестве, необходимом только для каустификации карбоната натрия. После 1,5—2-часового перемешивания, когда растворение закончится, снова добавляют в несколько приемов окись кальция в количестве 3— 3,2 моля на моль окиси алюминия. В результате галлий переходит в раствор на 90%, а алюминий — только на 10—12%, что обогащает раствор галлием в 7—8 раз [2]. Промывка осадка 5—10%-ным раствором едкого натра позволяет дополнительно снизить потери галлия с осадком. Полученные растворы отличаются от исходных содовых растворов значительно более низким содержанием щелочи. При их карбонизации получается вторичный галлиевый концентрат, содержащий до 1 % окиси галлия. [c.259]

Из полученных концентрированных галлатных растворов галлий выделяют электролизом. Примеси цинка, молибдена, а также органических веществ, попадающие в раствор из амальгамы, мешают выделению галлия 1103]. Поэтому в некоторых случаях перед электролизом для очистки раствора переосаждают галлий в виде гидроокиси и затем растворяют в растворе едкого натра. [c.262]

Дтя электроосаждеиия галлия применяют как щелочные, так и кис пые электролиты. Раисе применяемые щелочные электро титы готовил - растворяя метал-тичеасий галлии в едком натре нз расчета 50 г галлия на 1 л электролита и вели электролиз прн небольшом избытке щепочн 40—50 С н Л. = 0,5 А/дм с графитовыми анодами [3]] [c.149]

Гидролиз. Ъ 2 (0,045 моля) свежеприготовленного 2-ме-тил-4-фурфурилиден-5-оксазолона с т. пл. 93" растворяют при 50 в 110 мл I N раствора едкого натра и отфильтровывают. Фильтрат охлаждают с.месью ль.т,а и соли, затем добавляют разбавленную соляную кислоту (1 2) до кислой реакции иа конго. На следующий день отфильтровывают выпавшую кислоту и высушивают ее при 110 для разрушения крис галло-гцдрата. Сухая кислота представляет собою твердые кристаллы песочного цвета с т. пл. 186 . Вы.ход 7,8—7,9 г или [c.13]

При купфероновом методе сплав растворяют в едком натре, (Переводят з тем галлий в сернокислый раствор (1,5—2N H2SO4) и осаждают купфероном галлиевый концентрат, который затем Прокаливают. В методе адсорбции вскрытие сплава проводится электролитическим растворением в серной кислоте с последующим извлечением галлия из раствора адсорбцией на активной двуокиси марганца. Десорбция галлия осуществляется обработкой осадка 10—12%-1Ным раствором щелочи. [c.8]

Нагревание с фторидом аммония при 400° С применяют для разложения нефелинов и силикатов. Глиноземные материалы сплавляют с пиросульфатом калия и плав растворяют в соляной кислоте. Извлечение галлия из германита в раствор проводят азотной кислотой либо сплавлением тонко измельченной руды с едким натром в железном тигле и выщелачиванием плава водой [1314]. Почти все галлийсод ржащие минералы можно перевести в раствор сплавлением с ЫагСОз и обработкой плава соляной кислотой [190, 215, 377, 500, 564, 975, 1193, 1194]. [c.177]

Если основой сплава является индий ( б—10% Ga), то определяют галлий комплексонометрически после отделения его от индия экстракцией из QN НС1 бутилацетатом и удаления из реэкстракта соэкстрагированного инди1я осаждением едким натром. Содержание индия вычисляют по разности. [c.196]

Покрытия галлием применяют при изготовлении оптических зеркал. Для приготовления электролита металлический галлий или Оа(ОН)з растворяют в едком натре из расчета 50 г/л металлического галлия на 1 л. Электролиз ведут при небольшом из-бьггке щелочи при 40-50°С и [c.84]

Бериллий. Эфирно-солянокислый фильтрат осторожно нагревают на краю паровой, бани, пока не улетучится эфир, прибавляют несколько капель азотной кислоты и отделяют бериллий (и галлий) от небольших количеств железа, хрома и следов марганца осаждением последних едким натром (стр. 109). Фильтруют, фильтрат подкисляют, кинятят и прибавляют аммиак в небольшом избытке. Если появится осадок, его-отфильтровывают и исследуют на названные выше элементы по методам, указанным в соответствующих главах. Нужно помнить, что осадок вместе-с бериллием будет содержать ц ванадий, если этот элемент присутствовал [c.121]

Метод отделения индия от галлия, основанный на осаждении едкой щелочью от кипящего раствора, не вполне удовлетворителен, так как небольшая часть индия остается в растворе, а некоторые количества галлия захватываются осадком, даже при двукратном осаждении. Отделение рекомендуют осуществлять следующим образом. Раствор, содержащий- приблизительно по 100 мг каждого элемента в 200 мл, нейтрализуют едким Натром, затем вводят 1,5 г избытка едкого натра и кинятят несколько минут. Осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и переосаждают, прежде чем приступить к определению по методам, изло- [c.546]

Галлий совместно с алюминием, бериллием и другими элементами можно отделить от индия, железа, титана и тому подобных эле] 1ентов осаждением едким натром. Это разделение не вполне количественное, так как индий осаждается не полностью, а галлий может частично захватиться осадком. Железо полностью отделяется от галлия однократным осаждением едким натром, если конечная коццентрация щелочи в растворе не ниже 0,3 н. Отделение индия от галлия рекомендуют проводить приблизительно при 0,2-н. концентрации едкого натра в растворе . [c.551]

При отсутствии фосфора раствор подкисляют соляной кислотой и затем осаждают небольшим избытком аммиака. Фильтруют для отделения от накопившихся в растворе солей, промывают осадок горячим 29 -ным раствором нитрата аммония и затем растворяют в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. В присутствии фосфора щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой и затем осаждают молибденовой жидкостью, как описано в гл. Фосфор (стр. 784). Осадок фосфоромолибдата отфильтровывают, фильтрат нагревают до кипения и осаждают алюминий, бериллий и т. п. небольшим избытком аммиака. Фильтрует для отделения молибдена и избытка щелочных солей. Осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком, снова фильтруют и растворют осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. Раствор почти нейтрализуют едким натром и медленно при перемешивании вливают в горячий раствор, содержащий такое количество бикарбоната натрия, чтобы после введения анализируемого рас-твора[ получился 10%-ный его раствор. Быстро нагревают до кипения и кипятят 30 сек. Тотчас же фильтруют для отделения алюминия. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, затем кипятят до полного удаления двуокиси углерода и прибавляют небольшой избыток раствора аммиака. Появление белого осадка указывает на присутствие бериллия. Осадок, полученный после осаждения бикарбонатом, содержит весь алюминий, если операция проведена тщательно, и не захватывает бериллия, за исключением тех случаев, когда в растворе содержатся значительные количества алюминия наряду с малыми количествами бериллия. В осадке могут присутствовать германий и галлий, поэтому дальнейшее его исследование должно проводиться с учетом этих элементов. [c.581]

В растворе едкого натра галлий образует анионы галлата, которые не взаимодействуют с катионитом. На этом основании А. И. Зелянская ж Н. В. Баусова [20] разработали метод отделения галлия от аммиачных комнлексов цинка, кобальта и меди. И. П. Алимарин [c.378]

Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова [19] предложили метод отделения галлия от свинца и кадмия на сульфокатионите в среде слабых кислот. Свинец и кадмий выделяются в виде отдельных фракций последовательным элюированием насыщенным раствором ацетата аммония и 0,2Ж раствором соляной кислоты. Последним элюируют галлий раствором едкого натра. [c.379]

Семейство галлия. Элементы семейства галлия в виде простых веществ — металлы серебристо-белого цвета, мягкие и легкоплавкие. Относятся к числу редких, следуют общей закономерности с повышением порядкового номера элемента металлические свойства его повышаются, а неметаллические падают. Это особенно ясно проявляется в соединениях одновалентного таллия. Так, гидроксид таллия (I) ТЮН хорошо растворяется в воде и является сильным основанием (щелочью). Соли, образованные одновалентным таллием и слабыми кислотами, в водных растворах подвергаются гидролизу, причем реакция среды смещается в щелочную сторону (подобно тому, как это имеет место при гидролизе таких солей, как Na Og). Однако например, между NaOH и ТЮН имеется и существенное различие. Так, едкий натр выдерживает нагревание до высокой температуры, не разлагаясь, а ТЮН при повышении температуры сравнительно легко распадается на Т1.Ю и Н. О. [c.410]

Дальнейшую очистку от мешающих примесей осуществляют посредством осаждения из солянокислого раствора (3—4 н.) ферроцианида галлия, который затем растворяют в едком натре и окисляют гипохлоритом натрия до феррицианида. После этого осадок феррицианида галлия растворяют в соляной кислоте и эфиром экстрагируют хлорид галлия. Выделенный ферроциа-нидным способом Оа имеет степень радиоактивной чистоты 98% и составляет 2-10 % от общей активности продуктов деления. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология