Палладий колориметрическое

Применение. В микроскопии для выявления солей никеля места адсорбции никеля окрашиваются в розовые тона [1]. В аналитической химии в каче-- стве реактива для определения никеля, палладия, колориметрического опреде- ления кобальта и др. [c.131]

Примером специфичного анализа является весовое и колориметрическое определение никеля диметилглиоксимом единственным другим элементом, который осаждается этим реагентом, является палладий, но при гораздо более высокой кислотности, чем требуемая для осаждения никеля. [c.11]

Колориметрический метод, основанный на взаимодействии окиси углерода с бнс(о-фенантро-лин)палладием в кислом растворе в присутствии катализатора — гидразингидрата с образованием карбонильного соединения, окрашенного в малиновый цвет [c.154]

Колориметрическое определение по реакции окиси углерода с сульфатом палладия с применением индикаторного порошка, окрашивающегося в черный цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.214]

Из колориметрических методов определения серебра, по-видимому, наилучшим является дитизоновый , подробно описанный в его нескольких вариантах в руководстве Е. Б. Сендэла Определению серебра этим методом мешают только палладий, золото, ртуть и большие количества меди. [c.240]

Если сплав палладия с серебром содержит и медь ( 4%) то последнюю определяют в присутствии палладия и серебра из отдельной навески (0.2 г) колориметрическим методом в аммиачном растворе по сине-голубой окраске. В стандартный раствор вводят те же количества палладия и серебра, что содержатся и в испытуемом сплаве. [c.287]

Примером анализа, который является специфичным, служит весовое или колориметрическое определение никеля при помощи диметилглиоксима этим реактивом осаждается, кроме никеля, только палладий, но при гораздо более высокой кислотности, чем требуемая для осаждения никеля. [c.10]

При существующих в настоящее время совершенных спектрофотометрах анализу этим методом подвергаются не только окрашенные растворы. Теперь часто проводятся колориметрические определения в бесцветных растворах в ультрафиолетовой части спектра. Растворы бесцветных комплексонатов характеризуются поглощением света с короткой длиной волны. Это было использовано в последнее время для спектрофотометрического определения палладия, висмута и т. п. [c.184]

Колориметрическое определение палладия [c.216]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Колориметрический метод определения. Реактивом слул<ит метиленовая синяя в присутствии палладия определяют 10 —10 % водорода. [c.740]

Колориметрические методы определения платины мало селективны — мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. Быстрый и достаточно селективный метод — определение с хлоридом олова (II). [c.946]

Один из наиболее простых методов состоит во введении анализируемого газа в сосуд с титрованным раствором соли палладия (II), из которого предварительного выкачивают воздух. Образующийся металлический палладий коагулируют с помощью сульфата алюминия и определяют избыток палладия (II) колориметрически (см. Палладий , стр. 942). [c.1047]

Ход определения. Собирают 500 мл анализируемого газа, прибавляют 3 мл реактива и 0,2 мл раствора сульфата алюминия. В течение 2 ч время от времени взбалтывают и затем оставляют по крайней мере на 4 ч. Только после этого впускают воздух и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Осадок промывают, в фильтрате колориметрически определяют избыток палладия (см. Палладий , стр. 942), [c.1048]

Найден реагент (X), представляющий интерес для колориметрического определения лития и палладия. [c.56]

Реакция с меркапто-2-бензоксазолом. Райн [36] предложил еще один способ колориметрического определения родия, основанный на том, что осадок соединения меркапто-2-бензоксазола с родием растворяется в ацетоне и дает оранжевый раствор, который может служить для колориметрического определения родия. Измерения оптической плотности производят при 420 ммк. Платина и палладий мешают определению. [c.220]

Достаточно быстрым и единственным прямым колориметрическим методом определения окиси углерода является метод, основанный на свойстве окиси углерода давать с бис(о-фенантролин)-палладием в присутствии гидразингидрата окрашенное в малиновый цвет карбонильное соединение. Мет д является селективным, определению не мешают другие химически активные вещества. [c.176]

В твердом образце лишь в редких случаях удается колориметрически определять следы вещества, содержащиеся в количестве меньше 10 %. Практический предел при колориметрическом определении палладия в сульфидах лишь немного ниже 10 %, [c.24]

Из нитритного раствора III осаждают палладии диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 112). Глиоксимин палладия растворяют в царской водке, удаляют HNOg выпариванием с НС1 и определяют палладий колориметрическим методом (см. гл. IV, стр. 164). Фильтрат IV от палладия кипятят с НС для разрушения нитритов. Раствор выпаривают до малого объема и разрушают диметилглиоксим царской водкой. Повторным выпариванием с НС1 и водой разрушают нитрозосоединения платины, переводят ее в хлорид и осал<дают платину каломелью. Осадок прокаливают и взвешивают металлическую платину. [c.268]

Раствор, оставшийся в перегонной колбе после отгонки рутения, обрабатывают НС1, удаляют ее избыток выпариванием до паров серного ангидрида, добавляют порошок теллура к раствору и при кипячении осаждают платину и палладий в виде металлов. Не отфильтровывая осадок, добавляют концентрированную НС1, несколько кристаллов метабисульфита натрия, каплю HJ и энергично перемешивают. Эта операция позволяет. восстановить перешедший в раствор теллур до элементарного состояния [61]. Осадок, содержащий платину, палладий и теллур, отфильтровывают, прокаливают в токе водорода для удаления теллура и после растворения в царской водке и переве-,дения в хлориды определяют платину и палладий колориметрическим методом при помощи п-нигр0130диметиланилигна (см. гл. IV, стр. 158, 164). [c.282]

Фотометрические методы определения окиси углерода основаны в основном на ее восстановительных свойствах. Значительное распространение получили методы, в которых окись углерода восстанавливает палладий (П) до металла и йодноватый ангидрид до свободного йода. В первом случае образумцийся металлический палладий коагулируют с помощью сульфата алюминия и определяют избыток соли двухвалентного палладия колориметрически. Когда в качестве реактива на окись углерода использ ют йодноваты ангидрид, колориметрируют вы- [c.22]

Чувствительность и надежность этого метода сильно возрастают при использовании вместо раствора хлористого палладия колориметрического индикаторного геля, описанного Шефердом [131]. [c.59]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

В крови. Метод, основанный на реакции СО с хлоридом палладия (Тиунов, Кустов) и фотохимический метод (Sawi ki, Gibson). Для определения СОНЬ в крови имеется ряд качественных цветных реакций, колориметрические, спектрофотометрические и газохроматографические методы (Тиунов, Кустов Гадаскина и др. Baretta et al. [9]). [c.321]

ЛИ воздух для дыхания людей и животных. При применении в качестве жогпотителя силикагеля, пропитанного раствором палладия и молибдена, можно открыть 1 часть окиси углерода в 500 ООО ООО частях воздуха. Этим методом можно определить физиологически значительные количе-ссва окиси углерода в течение примерно 1 мин, а 0,001% СО по объему открывают быстрее, чем за 1 мин. При поглощении окиси углерода окраска силикагеля реако изменяется от ярко-желтой до ярко-зеленой и, наконец, до синевато-зеленой. В лабораторных или полевых условиях силикагель удобно применять в маленьких стеклянных трубках. Колориметрическое определение проводится сравнением с окрасками силикагеля, находящегося в теиких же трубках и подвергавшегося воздействию определенных количеств окиси углерода. Еще удобнее пользоваться таблицей стандартных окрасок [c.858]

Роданиды палладия, рутения, платины и родия экстрагируются некоторыми органическими растворителями. Это свойство ооданидов используется для разделения элементов, например для отделения палладия от платины и иридия. Растворы роданидов ярко окрашены и вдогут служить для колориметрического определения платиновых металлов [42]. [c.54]

Платина, палладий, родий, иридий, рутений и золото в рас творах соляной или бромистоводородной кислот в присутствии ЗпСЬ или ЗпВгг образуют окрашенные соединения, которые используются для колориметрического определения этих эле-.ментов, так как реакция весьма чувствительна. Окраска растворов золота обусловлена образованием коллоидных растворов металлического золота. Природа окрашенных соединений платиновых металлов оставалась неизвестной. В последние годы было установлено, что металл в этих соединениях входит в состав комплексных анионов, в которых отношение олова (II) к [c.58]

Диэтилдитиофосфорная кислота количественло осаждает из нейтральных или слабокислых растворов многие платиновые металлы Pd (П), Pt (П), Rh (HI) и Ir (III). Эти соединения в -органических растворителях образуют окрашенные раство ры, пригодные для колориметрии. Так, диэтилдитиофосфаты предложены в качестве реагентов для колориметрического определения палладия и родия. [c.71]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Совместное определение платины, палладия и родия в виде смешанных роданидо-пиридиновых комплексов [195]. При действии на кипящий раствор комплексного хлорида платины (IV) избытка K NS происходит восстановление до платины (II) и образование ярко-желтого комплексного соединения, которому приписывают формулу [Pt(GNS)4]2 . Этот комплекс хорошо экстрагируется гексоном (метилизобутилкетоном). Палладий и родий также образуют подобные комплексы с роданидом калия, но для их образования нужны несколько отличные условия. На этом различии основан метод колориметрического определения [c.163]

Совместное определение палладия, платины и родия в виде смешанных роданидо-пиридиновых комплексов [195] (см. колориметрическое определение платины). [c.165]

После отделения палладия раствор кипятят 10 мин., охлаждают и экстрагируют платину. Родий не экстрагируется даже в тех случаях, когда его содержание в 15 раз превышает содержание платины. Экстракт выпаривают досуха, добавляют 5 мл концентрированной H2SO4, нагревают до паров SO3 и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока основная масса органических веществ не разложится. Охлаждают, добавляют HNO3, выпаривают почти досуха, после чего переводят платиновые металлы в хлориды и определяют их колориметрическими методами. [c.238]

Раствор после отделения платины, палладия и теллура нагревают с Н2504 до паров серного ангидрида, разбавляют небольшим количеством воды и при кипячении отделяют родий от иридия восстановлением его до металла порошком сурьмы (см. гл. V, стр. 232). Конечное определение родия производят колориметрическим методом при помощи 2-меркапто-4,5-диме-тилтиазола (см. гл. IV, стр. 168). [c.284]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

К полученному раствору прибавляют 10 мл этилового эфира и извлекают золото. Раствор, содержащий незначительные количества платицы и палладия, прибавляют к основному раствору II, а эфирную вытяжку переносят в стаканчик и выпаривают на водяной бане. Сухой остаток обрабатывают царской водкой, прибавляют 0,03 г Na l (в растворе) и удаляют HNO3 повторным выпариванием с НС1. Золото определяют колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, тр. 186). [c.302]

Княжева Г. В. Новый колориметрический метод определения палладия в аффинированном серебре и других серебряных продуктах. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т обш,ей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 129—135. Библ. 6 назв. 4162 [c.166]

Сущность метода. Ниже описывается новый экспрессный способ определения окиси углерода. Этот способ основан на свойстве окиси углерода давать окрашенное карбонильное соединение с бис-(0-фенантролин)-палладием. Поскольку в результате химического взаимодействия образуется карбонильное соединение с типичной окраской, данный способ определения окиси углерода можно считать селективным и независимым от других химически активных веществ. Метод характеризуется достаточной быстротой и является единственным прямым колориметрическим способом определения окиси углерода, тогда как все остальные — косвенные, основанные на определении продуктов реакции, не содержащих в своем составе определяемое вещество. Описываемый метод заключается в том, что окись углерода, реагируя в кислом растворе с бис-(0-фе-нантролин)-палладием в присутствии катализатора — гидразин-гидрата, дает малиновое соединение, которое затем подвергается фотоколориметрированию. Чувствительность метода составляет 5-10 об. диапазон определяемых концентраций составляет [c.532]

Диоксимин палладия состава Pd(DH)2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, ио-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению виолпе отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Ге(ВН)2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [c.524]

Эта цветная реакция была также использована для колориметрического определения серебра [57]. Согласно Эллену и Холлоуэю [58], этот метод очень чувствителен, но недостаточно точен. Ринг-бом [59] определяет серебро следующим образом выделенный осадок серебряной соли с роданином очищают от соосажденного реактива промыванием осадка горячим спиртом, затем растворяют ссадок в цианиде калия и измеряют интенсивность окраски образовавшегося желтого раствора. Определению серебра мешает ряд других металлов, также образующих с реактивом нерастворимые комплексные соли. В присутствии комплексона все мешающие катионы полностью маскируются, поэтому реакция становится специфической в отношении серебра. По-видимому, определению мешает только палладий. Ниже приводится метод определения серебра в рудах по Рингбому [60]. [c.218]

Другие колориметрические методы. При разложении циан-ионами окрашенного в желтый цвет хелатного комплекса палладия с 8-окси-7-иод-6-хинолинсульфокислотой в присутствии ионов Fe(ni) образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение с железом 25 , максимум поглощения которого находится при 650 н.н. Этим способом можно обнаружить до 0,2 мкг цианида. Сульфид-ионы дают аналогичную окраску. [c.110]

Соляная кислота. Концентрированная соляная кислота образует хлорокислоты со многими металлами некоторые из этих юяслот сильно окрашены, особенно хлорокислоты железа (III) (желтая), меди (желтая), кобальта (синяя), иридия (бурая) и родия (розово-красная). Соляную кислоту применяли в качестве колориметрического реактива на эти металлы, однако методы, основанные на этих реакциях, имеют по сравнению с другими методами невысокую чувствительность (за исключением реакции на иридий). Кроме того, ряд металлов, как платина, золото, палладий, рутений, никель и другие, мешают определению, давая более или менёе интенсивные окраски. [c.129]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.418 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.382 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.758 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология