Бензолсульфокислота как катализатор

Процесс производства присадки БФК состоит из стадий алкилирования фенола полимердистиллятом, конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализации продукта конденсации, сушки и центрифугирования присадки, В синтезе используют полимер-дистиллят, фенол, формалин, гидроксид бария, масло И-12А (разбавитель), соляную кислоту и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.228]

Технологическая схема установки показана на рис. 8. Алкилирование фенола проводится 300 % полимердистиллята в аппарате 2 периодического действия с перемешивающим устройством в присутствии катализатора — бензолсульфокислоты (16% в расчете на фенол) при ПО—И5°С. Процесс заканчивают при содержании свободного фенола в алкилфеноле не более 0,5%. Полученный продукт промывают водой до нейтральной реакции, сушат в аппарате 4 при ПО—130°С и атмосферном давлении, а затем в вакууме отгоняют непрореагировавший полимердистиллят и [c.233]

Технологическая схема установки показана на рис. 9. Алкилирование фенола полимердистиллятом осуществляется с использованием катализатора бензолсульфокислоты при массовом соотношении 1 2,4 в аппарате 1 при 80—85°С. После прекращения подачи полимердистиллята температуру в течение 2 ч доводят до 110°С и обработку реакционной смеси ведут до содержания свободного фенола в алкилфеноле не выше 0,5 %. Продукт алкилирования после охлаждения до 80—90 С переводят в нейтрализатор 2 для нейтрализации бензолсульфокислоты газообразным аммиаком до нейтральной реакции. [c.235]

Большой ряд соединений оказывает каталитическое действие на реакцию сульфирования бензолсульфокислоты. В условиях, при которых 100%-ная серная кислота без катализатора дает лишь [c.13]

Из различных способов синтеза фенола наибольший интерес представляет получение его из бензолсульфокислоты путем щелочного плавления (стр. 537) и особенно из хлорбензола при нагревании с водными щелочами (стр. 513) или с водяным паром (450—500°) Б присутствии катализаторов (метод Рашига). [c.541]

Бензолсульфокислота в процессе алкилирования не участвует, она является катализатором. [c.104]

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитротолуола, фенола и бромбензола. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.123]

В качестве катализаторов реакции алкилирования применя ют серную и фосфорную кислоты, бензолсульфокислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, алюмосиликат и др. [c.30]

Для синтеза грет-бутилфенола в промышленности в качест ве алкилирующего агента применяют изобутиловый спирт, а в качестве катализатора серную кислоту. Для получения октил-фенола в качестве алкилирующего агента применяют фракцию полимеров бутан-бутиленовой фракции с пределами кипения 95—125°С, а в качестве катализатора — бензолсульфокислоту. [c.30]

Сульфокислоты ароматических углеводородов имеют большое значение для получения ряда важных соединений (фенолов, ароматических кислот и др.). Кроме того, сульфогруппа часто вводится в молекулу для того, чтобы сделать соединение растворимым в воде. Бензолсульфокислота и толуолсульфокислота иногда употребляются как катализаторы (например, при этерификации) вместо серной кислоты, вызывающей нежелательные побочные процессы. [c.450]

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитробензола, фенола и бромбензола. На примере бромирования этилбензола рассмотрите механизм реакции. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.23]

Бензолсульфокислота образует бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. Она применяется как катализатор реакций этерификации и дегидратации. [c.480]

Получение ОП-10. Первую стадию—алкилирование фенола проводят следующим образом. В эмалированный котел, снабженный греющей рубашкой, загружают фенол и бензолсульфокисло-ту (катализатор). Смесь, нагревают до 80 °С, вытесняют воздух азотом и приливают в течение примерно 5 ч полимердистиллят. Затем реакционную массу нагревают до 110°С и перемешивают еще 2 ч. По окончании реакции из смеси экстрагируют горячей водой бензолсульфокислоту. [c.334]

Основными стадиями процесса производства являются алкилирование фенола продуктом крекинга парафина, удаление непро-реагировавших веществ, получение алкилфенолята натрия, карбонатация с получением кальциевой соли, центрифугирование или фильтрование присадки и отгон растворителя. В производстве используют фракцию 240—320 °С продуктов крекинга парафина, фенол, едкий натр, оксид кальция, ксилол и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.230]

Процесс производства присадки МНИ ИП-22к состоит из стадии алкилирования фенола полимердистиллятом, осернения алкилфенола хлоридом серы(I), обработки полученного бис(алкил-фенол)дисульфида сульфидом фосфора (X), нейтрализации диал-киларидитиофосфорной кислоты и центрифугирования присадки. В синтезе используют фенол, полимердистиллят, хлорид серы(1), сульфид фосфора (V), оксид кальция, масло И-12 (разбавитель) и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.233]

Основные стадии получения присадки алкилирование фенола полимердистиллятом отгонка непрореагировав,-ших веществ обработка алкилфенола монохлоридом серы омыление бис-(алкилфенол)-дисульфида гидроксидом бария центрифугирование присадки. В производстве используют попимердистиллят, фенол, монохлорид серы, гидроксид бария, бензолсульфокислоту (катализатор) и масло-разбавитель. [c.49]

Основные стадии получения присадки алкилирование фенола полимердистиллятом конденсация алкилфенола с формальнегидом омыление продукта конденсации сушка и центрифугирование присадки, В производстве используют полимердистиллят, фенол, формалин, гидроксид бария, масло И-12А (разбавитель), соляную кислоту и бензолсульфокислоту (катализаторы), а также аммиак и азот. [c.52]

В результате сравнения себестоимости продукции по дипломному проекту с отчетной себестоимостью на установке выявлена экономия затрат по всем статьям затрат (за исключением амортиза-. ционных отчислений). Экономия сырья и материалов достигается за счет снижения удельных расходных норм. Применение вместо бензолсульфокислоты катализатора КУ-2 увеличивает выход целевого продукта на 1% и возвратных отходов на 1%. Экономия энергетических затрат объясняется исключением подготовительной операции плавления бензолсульфокислоты паром и последующего охлаждения бензолсульфокислоты водой. Экономия условно-постоянных расходов (заработная плата, цеховые, общезаводские и внепроизводственные) достигнута за счет повышения мощности установки на 11,1% в результате увеличения скорости реакции и ввода дополнительного оборудования. Повышение амортизационных отчислений объясняется увеличением стоимости основных производственных фондов установки вследствие дополнительных капитальных затрат на ее реконструкцию. [c.185]

Сначала алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии катализатора (бензолсульфокислоты или катионообменной смолы) получают технический алкилфенол, а затем осуществляют конденсацию карбамида с алкилфенолом и формальдегидом в присутствии 0,01 % соляной кислоты при 96—98 °С в течение 8 ч до получения продукта с показателем преломления 2 = 1,5160-ь [c.28]

На конденсацию алкилфенола с формальдегидом расходуется 30 % формалина. Сырьем служит технический алкилфенол, получаемый алкилированием фенола полимердистиллятом в присутствии бензолсульфокислоты (БСК) или катионообменнои смолы КУ-2. Ниже приводятся сравнительные показатели образцов присадки ИХП-109, полученных на основе алкилфенолов, которые синтезированы с применением катализаторов БСК (I) и катионита КУ-2 (П) [c.198]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

При получении иодсульфокислот из диазосоединенип нет необходимости в применении медного катализатора, и выходы обычно бывают весьма высокими. Таким путем получены различные иодиды бензолсульфокислоты [1064], 4-иодтолуол-2-сульфокислота [1046], 4-иодтолуол-3,5-дисульфокислота [1065], а также иод-а- и 3-нафгалинсульфокислоты [1066]. [c.158]

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

Смесь соединений (1) и (2) в соотношении 4 1 называется лоножг-ром ФА. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов, например бензолсульфокислоты, превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие довольно сложное строение. Есть основание считать, что процесс полимеризации фурфурилиденацетона складывается из полимеризации по двойной связи с одновременно протекающей реакцией поликонденсации [c.428]

Известно [412-414], чго моно- и диалкилбензолы можно окислять в соответствующие гидро пероксиды (в случае диалкилпроизводных -это моногидропероксиды) при температурах 125 — 165 °С с использованием в качестве катализаторов гидроксидов, алкоголятов или солей щелочных и щелочноземельных металлов и бензолсульфокислоты. При этом достигаются достаточно высокие конверсии исходного углеводорода при селективном образовании гидропероксида. Так, при окислении л<-диэтилбензола конверсия составила 84,9%, селективность по т-С1Н5СбН4СНСНзООН 93,5% [412]. [c.130]

Полученные данные показьшают, что в присутствии бензолсульфо-кислоты нарушается обычный ход электрофильного замещения ароматического ядра. При алкилировании н-олефинами катализатор бензолсульфокислота способствует образованию, в основном, орто-замещенных алкилфенолов (2- и 2,6-структур). Это означает, что обьганые правила ориентации в реакции алкилирования фенола сохраняются до тех пор, пока процесс протекает при кинетически контролируемых условиях (при низкой температуре и с малыми количествами катализатора). При термодинамически контролируемых условиях реакции, т. е. при высоких температурах, продолжительном времени реакции и больших количествах сильнодействующих катализаторов, имеет место деалки-лирование и переалкилирование, способные привести к необычным продуктам реакции. [c.40]

Исследован количественный состав алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими а-олефинами 240—320°С в присутствии катализаторов бензолсульфокислоты, КУ-2 и алюмосиликата, при оптимальных уровнях проведения реакции для каждого катализатора. Максимальное количество орто-алкилфенолов и минимальное количество диалкилфенолов образуется на алюмосиликатном катализаторе. На катализаторе бензолсульфокислоте образуется максимальное колинество диалкилфенолов, в том числе пространственно-затрудненных 2,6-диалкилфенолов, тогда как количество пара-алкилфенолов на 10% ниже по сравнению с таковым на КУ-2 и алюмосиликате. [c.41]

На основании проведенных спектроскопических исследований предложены практические рекомендации, направленные на совершенствование процесса синтеза высших алкилфенолов в промышленности замена катализатора бензолсульфокислоты на катионит КУ-2, регулирование молярного соотношения исходньгх реагентов фенол олефины, приводящее к увеличению выхода целевого продукта. [c.42]

Способ производства замещенных фенолов с применением в качестве катализатора бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков. Алкилат, цолученный в результате реакции, промывают водой для удаления катализатора — бензолсульфокислоты одновременно отмывается часть фенола, не вступившего в реакцию. В результате образуются сточные воды, содержащие фенол, которые, попадая в водоемы, отравляют флору и фауну последних. Одновременно безвозвратно теряется и катализатор. Все перечисленные недостатки нолностью исключаются нри нри-менении в реакции алкилирования фенола олефинами в качестве катализатора катионита КУ-2, так как полученный алкплат легко отделяется от катализатора и не подвергается промыванию водой. Из алкилата продукт реакции выделяется перегонкой. [c.71]

Реакция со спиртами. Дикетен реагирует со спиртами с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, причем реакция носит общий характер. Уилсмор и Чик [260], впервые осуществившие эту реакцию, применяли раствор этилата натрия в спирте для получения натрийацетоуксусного эфира (они неправильно трактовали течение реакции [261]) алкоголяты натрия (0,5— 1,0%) широко применялись в качестве катализаторов и в других случаях [152]. Третичные амины, в особенности триметиламин и триэтиламин, нашли применение как удобные катализаторы (0,1—0,5%) для ацетоацетилирования самых разнообразных спиртов [159, 161, 162]. При этом в большинстве случаев не нужно удалять амин из реакционной смеси перед перегонкой сложного эфира. Применялись и кислотные катализаторы, например бензолсульфокислота [26, 261], но в этом случае перед перегонкой продукта, реакции необходимо отмыть катализатор. [c.232]

В синтезах пептидов с применением метиловых эфиров для защиты концевой карбоксильной группы могут встретиться затруднения в омылении эфира без сопутствующего частичного гидролиза пептидных связей. Пб этой причине для защиты карбоксильной группы часто прибегают к бензиловым эфирам, которые можно легко получить прямой этерификацией, применяя бензолсульфокислоту [402] или полифосфорную кислоту [403] в качестве катализатора (см. также [2]). Бензиловые эфиры можно снова превратить в свободные карбоновые кислоты каталитическим гидрогенолизом [2, 64], действием металлического натрия в жидком аммиаке [404] или же кислотным или щелочным омылением. Следует отметить, что неги-дролитически, действием бромистого водорода в уксусной кислоте, можно отщепить группу ЫНСООСНаСеНв, но не НСООСНгСвНв [120]. Защита карбоксильной группы в аминокислотах и пептидах превращением в бензиловые эфиры, несомненно, тесно связана с применением карбобензилоксигруппы для защиты аминогрупп (см. раздел Уретановые производные , стр. 209). Обе защитные группы обычно отщепляются при действии одних и тех же реагентов, за исключением одного упоминавшегося метода. [c.245]

В качестве кислых катализаторов этерификации в промышленности применяется серная кислота, бензолсульфокислота и м-толу-олсульфокислота. Серная кислота легко взаимодействует со спиртом с образованием моноалкилсерной кислоты [160]. Для 2-зтил-гексанола при 120°С равновесная глубина превращения (93%) устанавливается всего за 30 с. Поэтому в процессе этерификации. серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в вид.е моноалкилсерной кислоты и, следовательно, при нейтрализации некоторое количество спирта теряется в виде соли алкилсуль-фата. [c.52]

Электрическое поле в зоне действия полимерного катализатора также оказывает определенное влияние. В бензидииовой перегруллировке гидразобензола анионный полимер — полистиролсульфокислота— примерно в десять раз эффективнее соляной и бензолсульфокислоты. Реакция протекает как показано иже на схеме [c.335]

Разделение смоляных и жирных кислот основано на том, что жирные кислоты легко этерифицируются метиловым спиртом, а смоляные — гораздо медленнее. При определении смоляных кислот первоначально проводят этерификацию жирных кислот метанолом в присутствии катализатора — л-толуолсульфокис-лоты или бензолсульфокислоты. Затем смоляные кислоты от-титровываются раствором щелочи при наличии индикатора а-нафтолфталеина. [c.187]

Этерификация карбоновых кислот или их ангидридов спиртами проводится в присутствии кислых катализаторов при 125—140 °С с азеотропной отгонкой реакционной воды со спиртом под вакуумом. В качестве катализаторов реакции чаще вчего применяют серную или бензолсульфокислоту. Контроль процесса [c.337]