Свойства неорганических солей

V.A.2. Свойства неорганических солей [c.51]

Если алкильная группа, связанная с атомом металла, невелика, высокий ионный характер связи С-М сообщает соответствующему металлоорганическому соединению физические свойства, аналогичные свойствам неорганических солей. Например, хлорид натрия и метиллитий [c.669]

При рассмотрении механизмов процессов гранулирования и кристаллизации солей и удобрений мы уже пользовались понятиями о дефектах кристаллической решетки. В дальнейшем изучение физико-химических к физико-механнческих свойств неорганических солей потребует более глубоких сведений о структуре реальных кристаллов. [c.55]

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

На практике увеличение размера частиц уже имеющейся суспензии обычно достигается их агрегацией в результате добавления к суспензии различных неорганических или органических веществ. Эти вещества должны обладать такими свойствами, которые сводят к минимуму обратные процессы пептизации и улучшают условия разделения суспензии на фильтре, а также позволяют быстро приготовить их в удобном для использования виде и смещать с суспензией. Подобные вещества, применяемые в промышленности, предложено объединить в следующие группы неорганические соли, крахмал и его производные, полиэлектролиты. Агре- [c.190]

Устойчивость водонефтяных эмульсий, образующихся в процессе добычи нефти, в значительной степени зависит от свойств и состава сопутствующей нефти пластовой воды. Степень минерализации пластовой воды, ее кислотность влияют на глубину обезвоживания и обессоливания нефти, а также на эффективность действия деэмульгаторов. Пластовые воды многочисленных месторождений нашей страны различны как по концентрации, так и по составу растворенных в ней неорганических солей. В широких пределах изменяется содержание и соотношение катионов и анионов, а также pH воды. [c.7]

При подборе наиболее эффективного деэмульгатора для конкретной эмульсии можно найти корреляционную связь между растворимостью деэмульгатора в водной фазе и некоторыми свойствами эмульсии. Наиболее важным из них, по-видимому, является содержание неорганических солей в диспергированной воде. Второе свойство — способность нефти растворять и диспергировать деэмульгирующее вещество. Подобная зависимость обусловлена наличием в воде растворенных неорганических солей, которые препятствуют растворению в ней деэмульгатора. Поэтому если эмульгированная вода слабо минерализована, то применяемый деэмульгатор может обладать слабой растворимостью в воде, и, наоборот, если эмульгированная вода содержит значительное количество солей, то требуются деэмульгаторы, обладающие большой растворимостью в ней. [c.62]

Одновременно с парафином происходит отложение асфальтено-смолистых веществ, песка и механических примесей, находящихся в нефти, кристаллов неорганических солей и капелек воды. Все это придает отложениям АСПО высокую прочность, что значительно затрудняет процесс их удаления. Прочность и состав отложений АСПО в призабойной зоне пласта и на поверхности нефтепромыслового оборудования будет различен для каждого конкретного месторождения. Химический состав АСПО зависит от состава и свойств добываемой нефти и воды, состояния ПЗП и в основном представлен [123] 40—60 % твердого парафина и менее 10 % микрокристаллического парафина, 10—56 % смол и асфальтенов, воды, песка и неорганических солей. Отложения АСПО приводят к снижению дебита скважин, повышенному износу оборудования, дополнительным энергетическим и материальным затратам. [c.72]

К числу поверхностно-инактивных веществ относится большинство неорганических солей. Что же касается органических соединений, то лишь немногие из них поверхностно-инактивны, например глицерин. Соли органических кислот с ростом углеводородной цепи быстро теряют это свойство. [c.32]

При растворении следует стремиться к тому, чтобы вещество растворилось полностью, независимо от того, полный или неполный анализ требуется провести. Многие неорганические соли и некоторые органические соединения хорошо растворяются в воде, подкисленной минеральными кислотами, чтобы предотвратить гидролиз (соли железа, висмута и др.). Органические соединения хорошо растворяются в органических растворителях - спирте, ацетоне, хлороформе и др. Большинство металлов и сплавов, а также оксидов, карбонатов, сульфидов и др. растворяется в разбавленных или концентрированных кислотах. Выбор кислот осуществляется на основании химических свойств растворяемых веществ. Так, сплавы и оксиды железа лучше растворять в хлороводородной (соляной) кислоте вследствие склонности Ре " к образованию хлоридных комплексов хром и алюминий не растворяются в азотной кислоте из-за образования на поверхности пассивирующей оксидной пленки и т.д. [c.49]

С, -кривые в растворах неорганических солей в той- или иной степени асимметричны, что выражается для водных растворов в более низких значениях емкости в области отрицательных зарядов поверхности (рис. 3.21). Это обусловлено различиями в свойствах ионов электролита. Анионы, как правило, легче теряют свою гидратную оболочку, легче деформируются. В связи с этим анионы могут ближе подходить к поверхности электрода, что и является причиной значительного возрастания емкости при положительных зарядах поверхности. Особенно сильно этот эффект выражен в случае специфически адсорбирующихся ионов, которые, находясь в двойном слое, дегидратируются со стороны электрода. В связи с этим в области адсорбции анионов емкость двойного слоя возрастает тем больше, чем сильнее специфическая адсорбция аниона (рис. 3.21). [c.175]

Присутствие других растворенных веществ часто влияет на процесс экстрагирования. При этом могут изменяться свойства растворителя или свойства растворенного вещества. Так, растворимость органических веществ в воде понижается при насыщении воды неорганической солью, не растворяющейся в органическом растворителе ( высаливание ). Растворимость слабых органических кислот в воде понижают, добавляя минеральные кислоты, уменьшающие степень их диссоциации. [c.81]

Диметилсульфоксид, Диметилсульфоксид (ДМСО) — превосходный растворитель для многих неорганических солей и органических веществ. Его трудно восстановить и окислить электрохимическим способом. Он имеет высокую диэлектрическую проницаемость (е=47). Таким образом, ДМСО имеет ряд свойств, которые необходимы для растворителя, используемого для электролиза, и может найти самое широкое применение [c.216]

Антикоррозионные свойства Масла смазочные Проверка на коррозию стержня из углеродистой стали в присутствии воды или раствора неорганических солей при 60 °С 19199—73 [c.220]

Некоторые неорганические соли обладают свойством ускорять или замедлять действие катализатора . Так, например, при восстановлении альдегидов даже следы железа обладают замечательным свойством увеличивать скорость восстановления и замедлять скорость падения активности катализатора. В меньшей степени тем же свойством обладают соли марганца, никеля и другие. Необходимо отметить что эти же соли при гидрировании большинства других веществ обладают свойством замедлять восстановление. [c.363]

В обзорной статье И. Я- Тюряева проанализированы литературные данные по каталитическим свойствам неорганических солей, а в статье Г. А. Чистяковой, 3. А. Дульцевой и С. А. Наумова — по способам получения и каталитическим свойствам фосфата бора. [c.4]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению его реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бутадиен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (НазР04 12НгО), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора. [c.245]

Реагенты типа 5Р. Импортные ингибиторы отложения неорганических солей типа 5Р (8Р-181, 8Р-191К, 8Р-203) водорастворимые, органической природы с высокой температурной устойчивостью, что позволяет их рекомендовать и для закачки в любые пласты. Характерная особенность реагентов типа 8Р — их совместимость с больщинством пластовых вод. Основные свойства реагентов типа 8Р приведены в табл. 69. [c.245]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле [c.139]

Упаривание реакционной смеси досуха и экстрагирование остатка спиртом позволяет отделить это соединение от неорганических солей. Бариевая соль хлорметансульфокислоты получена окислением хлорметилтиоцианата дымящей азотной кислотой и последующей обработкой реакционной смеси едким барием. Натриевая соль очень легко растворима в воде, растворимость бариевой соли значительно меньще. Свободная кислота, повидимому, не выделена в чистом состоянии, но в виде очень концентрированного раствора она описана [68] как сиропообразная жидкость, обладающая сильно выраженными кислотными свойствами. При 200" натриевая соль хлорметансульфокислоты реагирует с олеиновокислым натрием и другими солями жирных кислот [696], образуя продукт, пригодный для применения в качестве детергента или смачивающего агента [c.118]

Согласно гипотезе универсальности, предложенной в 1972г. К. Вильсоном, если различные по природа системы характеризуются одинаковыми размерностями физической системы d и одинаковыми размерностями параметра порядка н, то они ведут себя одинаково а Критическом состоянии. Иными словами, величины d п являются критериями, позволяющими разнести ФП по классам универсальности. С использованием методов теории пол я Вильсон и Фишер строго доказали, что размерности А, обладают свойством универсальности, т.е. зависят только от размерности системы и симметрии параметра порядка. Переходы с одинаковой размерностью параметра порядка относятся к одному классу универсальности. Совершенно различные физические явления обнаруживают поразительную аналогию межд , собой, например, ФП в жидких растворах, бинарных сплавах, анизотропных ферро- и антиферромагнетиках, ориентационные ФП в кристаллах ряда неорганических солей входят н [c.24]

Неорганические электролиты влияют не только на поверхностную активность, но и на весь комплекс коллоиднохимических свойств ПАВ, повышают их мицеллообразую-шую способность, солюбилизирующее действие, смачивание и т. д. Это широко используется для регулирования свойств ПАВ при их практическом применении. Так, неорганические добавки (активаторы) входят в состав моющих композиций для повышения смачивающей способности и моющего действия ПАВ. В рецепты латексной полимеризации также вводят некоторое количество неорганических солей (обычно КС1 или МазР04). Малые добавки солей способствуют более полной адсорбции эмульгатора на поверхности глобул, что проявляется в понижении поверхностного натяжения и [c.24]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

Из других первичных аминов следует особо отметить атилендиамин (NHj—СНз—СНг—NHj), в молекуле которого d ) — 1,55, (N ) == 1,47 А, Z N = = ПО . Он представляет собой легкорастворимую в воде бесцветную жидкость (т. пл. 9, т. кип. 116°С), характеризующуюся отчетливо выраженными основными свойствами (/(, = 9-10-5, /(2 = 2-10- ). Диэлектрическая проницаемость этилендиамина равна лишь 12,9 (при 25 °С), но он хорошо растворяет некоторые неорганические соли. Например, при 25° растворяется (г на 100 г растворителя) [c.556]

Т. Грэм (1861), обобщая предшествующие и свои исследования, сфор-ь улировал ведущие представления в этой области, надолго определившие пути ее развития. Ему принадлежит сам термин коллоид —клееподобное, образующее студень-гель — вещество, растворимое в воде, но не щ)оходящее через перепонку из бычьего пузыря, т. е. недиализирующее и не обнаруживающее в заметной мере диффузии. Этим коллоид отличался, например, от растворов неорганических солей— кристаллоидов . Будущее покажет, что такое деление неверно, но подтвердит представление о специфических коллоидных свойствах. [c.11]

В отделе неорганической химии НИИХ СПбГУ за годы его существования традиционно сложился ряд научных направлений, связанных с исследованиями электронного строения, термодинамических и структурных характеристик неорганических моно- и полиядерных систем в твердой, жидкой и газовой фазах [1-2]. В последние годы особое внимание уделяется изучению термической устойчивости и определению термодинамических свойств газообразных солей кислородсодержащих кислот. Получаемые результаты являются основой для создания фyндaмeнтaJ ьнoй теории термической устойчивости газообразных неорганических соединений и помогают найти оптимальные решения при создании новых оксидных материалов с заданными термическими свойствами. [c.100]

Постепенное истощение активных запасов нефти на большинстве крупнейших месторождений России (Ромашкинское, Арлан-ское, Мухановское, Мамонтовское, Федоровское, Самотлорское и другие) сформировало новые требования к доразработке залежей на поздней стадии эксплуатации объекта. В этот период одновременно с ростом обводненности продукции отмечается проявление различных техногенных изменений как состава и свойств нефтепромысловых сред, так и природы и структуры порового пространства. В первую очередь это связано с процессом заводнения, в результате которого происходит окисление нефти при реакции с растворенным в воде кислородом, выпадение осадков нерастворимых неорганических солей при нарушении карбонатного и сульфатного равновесия, развитие биозаражения всей системы пласт - скважина - наземное оборудование . Кроме того, на этой стадии обнаруживается множество вторичных негативных явлений, также непосредственно связанных с заводнением. В частности, отмечаются кольматация призабойной зоны пласта продуктами коррозии водоводов и нефтепромыслового оборудования, а также остаточными нефтепродуктами в сточной воде снижение приемистости скважин из-за набухания и диспергирования глинистого цемента. Глубина этих изменений настолько существенна, что затраты на борьбу с техногенными осложнениями могут соизмеряться с объемом капвложений, первоначально запроектированным на обустройство месторождений. [c.5]

Расплавы солей служат прекрасной средой для проведения реакций многих веществ, в том числе неорганических и органических газообразных и твердых соединений, металлов и окисей кроме того, они могут использоваться в качестве бань для поддержания постоянной температуры. Известные к настоящему времени солевые системы позволяют перекрыть температурный диапазон более 1000 С. Свойства расплавленных солевых систем подробно обсуждаются в следующих монографиях и статьях общие сведенпя (1—6] применение в органической химии (7, 8] (реакции обмена галогена в арилгалогенидах и другие реакции), 9] (расплавы органических солей), (10] (обзор) сиектрофото-метрия [11]. Кроме того, свойства расплавов солей детально рассмотрены в книге [12]. Большая часть приведенных нилсе данных взята из этого издания. [c.47]

Строение большинства неорганических основных солей свинца изучено недостаточно части в результате реакции образуются смсси солсй с разной основностью. Основные соли свинца производят п значительных масштабах, и наиболее целесообразен непрерын-ный способ получения. Однако разработка непрерывных процессоп получения неорганических солей свинца ме-]одом химического осаждения требует решения ряда вопросов [4] наиболее сущест-пенкыми являются сложность получения осадка с заранее заданными свойствами и составом и автоматическое регулирование процесса ио рМ среды. [c.336]

Композиция СМС представляет собой водную суспензию. Растворимость неорганических солей в процессе приготовления композиции, как правило, возрастает с повышением температуры, однако она ограничивается образованием гидратов. Соотноигение в композиции количества нерастворимых и растворимых порошкообразных материалов оказывает большое влияние на свойства композиции и готового продукта СМС оно влияет на вязкость, плотность и текучесть композиции, и чем оно выше, тем хуже эти характеристики. Наибольшее влияние на качественные показатели композиции оказывают температура, содержание воды, минимальное количество триполифосфата натрия и содержание 1-й формы в нем, минимальное время приготовления, доля гидротропных добавок и эффективность гомогенизации (табл, 14). С повышением температуры и увеличением содержания воды в композиции вязкосгь ее понижается это объясняется увеличением растворимости солей в композиции. При уменьшении содержания воды и сокращения времени приготовления композиции (при таком же повышении температуры) замедляется пропесс гидратации и снижается содержание гексагидрата триполифосфата натрия в композиции, обусловливаюшего высокую вязкость композиции. На вязкость Композиции значительное влияние оказывает содержание 1-й формы в триполифосфате натрия. При содержании ее 35 (масс.) происходит гидратация триполифосфата иатрия с образованием вязкой мелкокристаллической композиции. Наименее вязкая композиция получается при содержании максимального количества 2-й формы, что ведет к образованию крупных кристаллов гексагидрата триполифосфата натрия. [c.114]

Область применения деэмульгатор сырой нефти отличный СлМачиватель применяется в производстве кинофотоматериалов пропиточный агент для текстильной промышленности эмульгатор углеводородов солюбилизатор воды в углеводородах вспомогательное вещество при эмульсионной полимеризации стабилизатор пены в водных системах предотвращает слеживаемость неорганических солей улучшает реологические свойства пастообразных систем. Токсичность группа VI. [c.237]

Аминоалкилпроизводные 18-краун-б так же, как /1 оксизаме-щенные лиганды (см (8 21)), могут быть привиты на полимерную матрицу конденсацией с хлорметилированным или другим модифицированным полистиролом [427, 4281 Образующиеся при этом вещества обладают свойствами катализаторов межфазного переноса во многих органических процессах, так как способствуют солюбилизации неорганических солей в органических растворителях. [c.159]

В естественных буровых растворах применение наиболее известных ингибиторов — неорганических солей — при бурении основного ствола скважины в Западной Сибири не практиковалось из-за их способности коагулировать дисперсную систему. Основными ингибиторами, применяемыми в этом регионе для буровых растворов, являлись полимерные реагенты, гидрофобизирующие кремнийорганические соединения, смазочные добавки, некоторые регуляторы щелочности. Опыт бурения показал недостаточность этого для решения задач по регулированию содержания твердой фазы раствора и качественного вскрытия нефтенасыщенных пластов. В связи с этим поиск путей по дальнейшему усилению ингибирующих свойств фильтрата раствора является актуальным, так как пока еще не найдены эффективные, полностью отвечающие современным требованиям, химические реагенты. В частности, в качестве ингибиторов не применялись алифатические амины. Известные ингибиторы [26] данного класса АНП-2 и АНПО не исследованы с учетом конкретного минералогиче- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология