Распределение воды и органического растворителя

По полученным данным определить коэффициент распределения вещества (иода) между двумя несмешивающимися жидкостями (вода — органический растворитель). В качестве органического растворителя можно использовать бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, эфир, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и др. [c.223]

Следует, конечно, учитывать, что корреляция (5.54) в общем случае носит сугубо приближенный характер, так как численный коэффициент — величина переменная и является константой только в пределах данного конкретного гомологического ряда распределяемых компонентов [23, 241 и данной конкретной пары несмешивающихся растворителей. Ио данным монографии [261, гомологическая разность в системе вода — органический растворитель в зависимости от природы растворителя изменяется в интервале от 0,32 до 0,73. Интересно отметить, что величина гомологической разности тем меньше, чем выше коэффициент распределения, однако в настоящее время отсутствуют даже приближенные корреляции между этими величинами. [c.92]

Со = [МКл]о/[МН ] —константа распределения — отношение концентрации экстрагируемой формы вещества (МК ) в органической фазе к его концентрации в той же самой форме в водной фазе в условиях равновесия. Для каждого не-смешивающегося с водой органического растворителя константа распределения является величиной постоянной, при нормальном давлении зависит только от температуры и ионной силы раствора. Если обе жидкие фазы являются насыщенными относительно твердой фазы и равновесие достигнуто, то константа распределения равна отношению растворимостей распределяющегося вещества в органической и водной фазах [c.202]

Принцип метода. Благодаря различиям в коэффициентах распределения аминокислоты и пептиды можно разделить с помощью насыщенных водой органических растворителей на фильтровальной бумаге в закрытой камере соответствующей формы и размеров. [c.187]

Распределение красителей в системе вода — органический растворитель удобно изучать при постоянной ионной силе раствора, вводя соли с одноименным анионом, например, КС1, КВг и т. п. [c.60]

Рассчитайте долю растворенного вещества А, экстрагируемого 50 мл чистого несмешивающегося с водой органического растворителя из 100 мл водной фазы, если коэффициент распределения растворенного вещества De равен 80 и если А существует в каждой фазе в виде мономерной частицы. [c.522]

Лабораторный экстракционный эксперимент предельно прост. Водный раствор (фаза 2) компонента, который нужно извлечь, встряхивают в делительной воронке с некоторым объемом несмешивающегося с водой органического растворителя. После отстаивания фазы разделяют. Если коэффициент распределения очень велик (например, >100), для количественного извлечения вещества в органическую фазу достаточно однократной экстракции. [c.500]

Распределение между фазами уксусная кислота в 42 смесях вода — органический растворитель. [c.362]

Ввиду чувствительности реакций с дитизоном, плохой растворимости дитизона и образования комплексных соединений дитизонатов в воде, а также хорощей растворимости последних в не смешивающихся с водой органических растворителях дитизон и дитизонаты металлов применяют при объемных определениях преимущественно в качестве экстракционных индикаторов. Большой коэффициент распределения в органической фазе вызывает еще при очень малых количествах индикатора высокий цветовой контраст, более высокий, чем в случае такого же количества индикатора, распределенного в гомогенном растворе. В противоположность капельным индикаторам дитизон имеет преимущество в экономии времени и в удобстве. Компоненты реакции состоят из металлов, реагирующих с дитизоном, а также из оса-дителей и комплексообразующих веществ. Появление или исчезновение малых количеств ионов металлов в водном испытуемом растворе индикатор регистрирует путем образования или разложения дитизонатов металлов в органическом растворе. Поскольку образование и распад дитизонатов металлов в выбранной области pH большей частью протекает обратимо, порядок титрования в этих случаях не имеет значения. [c.357]

В большинстве случаев бумажную хроматографию нужно рассматривать как чисто распределительную хроматографию. Бумажная хроматография подчиняется тем же законам, что и распределительная хроматография. Происходит своего рода распределение разделяемых веществ между содержащими воду волокнами целлюлозы и пустотами в бумаге, заполненными насыщенным водой органическим растворителем. [c.264]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Когда водный раствор соединения металла приводится в равновесие с не смешивающимся с водой органическим растворителем, а затем две фазы разделяются, то это соединение распределяется между фазами. Распределение можно характеризовать коэффициентом распределения О, т. е. отношением концентрации компонента в органической фазе к его концентрации в водной фазе, когда обе фазы находятся в равновесии между собой. Коэффициент распределения зависит от природы растворителя, температуры и состава водной и органической фаз, но не зависит от объема каждой фазы. [c.208]

В некоторых случаях можно быстро достигнуть разделения при помощи флотации. Для этого суспензию встряхивают с не-смешивающимся с водой органическим растворителем. Поверхностное натяжение изменяется, а мелкие частицы твердого вещества соединяются и собираются в виде тонкой пленки на поверхности раздела вода—органический растворитель. Этот метод рекомендуется применять в тех случаях, когда после добавления реагента необходимо обнаружить образование нерастворимого продукта, распределенного в значительном объеме раствора. Соединение частиц в агрегаты и пленки при флотации или при встряхивании лучше всего достигается в нейтральных или кислых растворах. Обработку органическими растворителями удобно проводить в макро- или микропробирках, снабженных стеклянными пробками. [c.72]

Движение веществ при хроматографировании в процессе пропускания через бумагу органического растворителя объясняется следующим образом. Волокна целлюлозы имеют сильное сродство к воде, находящейся в небольшом количестве в насыщенном водой органическом растворителе. Бумагу, содержащую 20% воды, можно представить себе как носитель стационарной, неподвижной водной фазы. Когда растворитель протекает через участок бумаги, на который были нанесены разделяемые вещества, то происходит распределение этих веществ [c.26]

Свободные энергаи (Дж/кмоль) растворения и распределения сложных эфиров в системах вода—органический растворитель [c.26]

Экстракция представляет собою процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, чаще всего между органическим растворителем и водой. Органические растворители, применяемые для этой цели, называются экстрагентами. Для экстракции из водных растворов пользуются самыми разнообразными растворителями. Наиболее часто применяемых растворителей насчитывается несколько десятков. Это различные органические вещества, которые при комнатной и более высоких температурах представляют собою л идкости, мало растворимые в воде. [c.5]

Тот факт, что ацетатные волокна хорошо окрашиваются только теми красителями, которые плохо растворимы в воде и хорошо в органических растворителях, свидетельствует в пользу концепции образования в процессе крашения твердого раствора. Сторонники этой теории считают, что имеется полная аналогия между извлечением диспергированного в воде красителя ацетатным волокном и несмешивающимся с водой органическим растворителем. Распределение красителя между водной красильной ванной и ацетатным волокном должно подчиняться закону Генри. Графическая зависимость поглощения красителя волокном от содерж.ания красящего вещества в красильной ванне должна изображаться Согласно этой теории прямолинейным наклонным отрезком до [c.184]

Многие продукты химической промышленности обрабатываются в дисперсном состоянии с применением какого-либо жидкого носителя (вода, органический растворитель или разбавитель). Для получения дисперсных продуктов в сухом виде применяют главным образом конвективную сушку во взвешенном состоянии, когда газ является не только теплоносителем, но и транспортирующим агентом. Сушилки со взвешенным слоем дисперсного материала составляют значительную часть аппаратов химической технологии.. К ним относятся сушилки с кипящим слоем, пневматические, распылительные, аэрофонтанные, вихревые, барабанные. Отличительной чертой этих сушилок является более или менее равномерное распределение материала в газовом теплоносителе. [c.7]

Внутрикомплексные соединения урана обычно не растворяются в воде, однако могут экстрагироваться несмешивающимися с водой органическими растворителями. Приведенное уравнение показывает, что для получения хороших результатов необходимо контролировать концентрацию водородных ионов. Ридберги [144], исследовав коэффициент распределения металла как функцию pH и концентрации ацетилацетона, определили, что в этом случае могут рассматриваться только комплексы типа UKe и что коэффициент распределения ацетилацетоната четырехвалентного урана между бензолом и водой равен 4,2 10 в пользу органической фазы. Как и следовало ожидать, легко получить внутрикомплексные производные с UO , однако они менее летучи, чем [c.183]

Ниже приведены коэффициенты распределения фенолята диана и гексаметилендиамина К = снго/ орг) где с — концентрация в жоль/л время перемешивания 30 мин.) в системе вода — органический растворитель (ге-ксилол или хлороформ) [280] [c.122]

Названные зависимости с высокой точностью описывают и газохроматографическое поведение веществ-гомологов в условиях газоадсорбционнои и ионообменной хроматографии, а также могут быть использованы для расчета значений Р, в тонкослойной хроматографии, факторов емкости в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой, коэффициентов распределения при растворении органических соединений — членов гомологического ряда в бинарных системах вода — органический растворитель. [c.189]

Следует отметить, что лишь в отдельных случаях односпупенчатая экстракция растворенного вещества может обеспечить очистку сточной воды до такой низкой остаточной концентрации, при которой воду можно сбрасывать в водоем непосредственно или после удаления из нее растворенного экстрагента. Даже тогда, когда возможен сброс сточных вод в реку с остаточным содержанием веществ 10 мг/л при исходном содержании их 3— 4 г/л одноступенчатая экстракция потребовала бы применения растворителя с Ка = 300 ч-ЗОО (при условия, что смешиваться растворитель и сточная вода будут в равных объемах). Такой растворитель, отвечающий всем требованиям к промышленному экстрагенту, можно подобрать далеко не всегда. Поэтому одноступенчатая экстракция используется лишь для очистки относительно разбавленных сточных вод, если извлекаемое вещество обладает высоким коэффициентом распределения между органическим растворителем и водой. Во всех остальных случаях должна оауществляться многоступенчатая противоточная экстракция. [c.75]

В двухфазных системах вода — органический растворитель липофиль- ые связывающие катио лиганды смещают равновесное распределение солей в сторону органической фазы. Это явление лежит в основе жидкость-жидко-стного меокфазного катализа, обеспечивающего перенос водорастворимого реагента (соли) через границу раздела фаз в органическую фазу, где осуществляется гомогенная реакция, скорость которой может быть намного выше скорости соответствующей гетерогенной реакции. Обсуждение межфазного катализа не входит в тему этой книги читатель может подробнее ознакомиться с межфазным катализом в хороших обзорах [656—658]. [c.338]

ИСЭ с жидкими мембранами в качестве активного вещества могут содержать хелаты металлов,ионные ассоциаты и кошшексы с нейтральными переносчиками,растворенные в несмешивающемся с водой органическом растворителе.Возникновение потенциала на границе раздела фаз связано с различием констант. распределения определяемого иона в жидкой и органической фазах. Ионная селективность достигается за счет экстракционных,комшгексообраэовательных эффектов и различной подвижности ионов в пределах мембраны. [c.41]

Распределение молекул сорбатов между неподвижной и подвижной фазами определяется в первую очередь сравнительным сродством этих молекул к полярным и неполярным растворителям (или поверхностям). Это сродство является главным фактором, влияющим на величины удерживания, выбор неподвижных и подвижных фаз. Так, при использовании неполярных неподвижных фаз удерживание ряда сорбатов уменьщается с увеличением их полярности, а удерживание данного сорбата на данной неподвижной фазе уменьщается с уменьшением полярнрсти подвижной фазы, т. е. при добавлении к воде органических растворителей. В противоположность этому при хроматографии на полярных сорбентах удерживание растет с ростом полярности сорбатов и уменьшением полярности подвижной ф зы. [c.301]

Коэффициент распределения жирных кислот в системе вода — органический растворитель возрастает нри увеличении числа углеродных атомов в молекуле кислоты [61—63]. В бензоле и циклогексане, а также, возможно, в других неполярных растворителях кислоты ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей [60]. Ассоциация уменьшается с увеличением длины алкильной цепи константы ассоциации кислот выше в безводных, чем в содержащих воду, растворителях, по-видимому, из-за затраты части водородных связей на растворенную воду [64]. [c.32]

Растворители. В качестве растворителей в производстве аэрозолей применяются органические растворители и вода. Органическими растворителями могут быть углеводороды, спирты, эфиры, кетоны и т. д. Растворители в аэрозольных упаковках предназначены для получения раствора активного вещества с пропеллентом. Кроме того, с помощью пропеллента растворитель помогает распределению небольшого количества активного вещества в большом объеме воздуха. В результате дроб- [c.258]

Отмечается, что для ионов, имеющих электронную структуру благородных газов, коэффициент распределения возрастает с повышением ионизационного потенциала [65]. Определена растворимость в диэтиловом эфире дигидрата и гексагидрата нитрата уранила [66, 67] и безводного нитрата ураннла [68]. Показано, что нитрат уранила в эфирных растворах, насыщенных водой, находится в виде тетрагидрата [69]. На основании результатов изучения взаимной растворимости в системе нитрат уранила — вода — органический растворитель сделан вывод о том, что взаимная растворимость в простых эфирах последовательно надает по мере уменьшения основности растворителя, например, в ряду диэтиловый эфир н. дибутиловый эфирен, дигексиловый эфир Р, Р -дихлордиэтиловый эфир. Обсужден механизм растворимости нитрата уранила в органических растворителях других классов и влияние протяженности и разветв-леппости цепи углеродных атомов в молеку ле растворителя на растворимость сольватов U02(N0з)2 28 где 8 — молекула растворителя [70]. [c.232]

Очень важную группу органических реагентов составляют соединения, переводящие ионы металлов в продукты, легко экстрагируемые из водной среды несмешивающимися с водой органическими растворителями, например четыреххлористым углеродом, хлороформом, диэтиловым эфиром и бензолом. Больщей частью (но не всегда) органический реагент тоже предпочтительно экстрагируется органической фазой. Превосходство экстракции над осаждением в том, что она не сопряжена с соосаждением и, кроме того, применима для значительно меньших количеств металла. Избирательность данного реагента может быть повышена за счет того, что при разделении добав ляется еще одна ступень — равновесное распределение, [c.286]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

Более эффективна очистка фосфорной кислоты при использовании органических растворителей, не смешивающихся с водой. В табл. IV.7 приведены коэффициенты распределения Н3РО4 при экстракции различными не смешивающимися с водой органическими растворителями [190]. [c.235]

Экстракция представляет частный случай жидкость-жидкост-ного распределения, когда из водного раствора вещество извлекается в несмешивающийся с водой органический растворитель. Реагент, который образует экстрагирующееся соединение, называют экстракционным реагентом, а органический растворитель, используемый для экстракции или раствор экстракционного реагента в органическом растворителе, называют экстрагентом. Для улучшения физических (плотности, вязкости и др.) или экстракционных свойств экстрагента в него нередко добавляют разбавитель — инертный органический растворитель или используют смесь растворителей. [c.299]

Принцип метода распределительной хроматографии на бумаге основан на различии значений коэффициентов распределения веществ между двумя несмешивающими-ся жидкими фазами. Одной жидкой неподвижной фазой обычно является вода, которая содержится на бумаге в количестве 20—22% ее веса, а другой жидкой подвижной фазой — насыщенный водой органический растворитель, не смешивающийся или частично смешивающийся с водой. В качестве второй жидкой фазы чаще всего используются насыщенные водой н-бутиловый спирт, фенол, крезол и различные смеси органических реактивов. [c.26]

Кп = [MR ] / [MRn J — константа распределения — отношение концентрации экстрагирусхмой формы вещества (MR,i) в органической фазе к его концентрации в той же самой форме в водной фазе в условиях равновесия. Для каждого несме-шивающегося с водой органического растворителя константа распределения является величиной постоянной, при нормальном давлении зависит только от температуры и ионной силы раствора. Если обе жидкие фазы являются насыщенными относительно твер- [c.112]

Образовавшийся хелат экстрагируется не смещивающимся с водой органическим растворителем MRjj, MR . Степень экстракции определяется константой распределения Pmr- [c.72]

Легко видеть, что подобное толкование процессов бумажной роматографии раскрывает не только ее сходство с процессами, распределения при экстракции, но и их существенное различие. В то время как в случае экстракции существенную роль играет растворимость применяемого растворителя в водной фазе и хорошо растворимые растворители вообще неприменимы, в случае распределительной хроматографии можно с успехом применить безгранично смешивающиеся с водой органические растворители. Из этого следует, что метилэтилкетон можно заменить более > простым растворителем — ацетоном (см. табл. 1). [c.32]

Если концентрация определяемого вещества в растворе очень мала, иногда оказывается возможным увеличить ее путем экстрагирогания каким-либо не смешивающимся с водой органическим растворителем. Примерами такого приема может служит экстрагирование бутиловым спиртом окрашенной в синий цвет кремнемолибденовой гетерополикислоты или экстрагирование этиловым эфиром или амиловым спиртом ро-данидного комплекса железа, окрашенного в красный цвет, и т. д. При экстрагировании вещество распределяется между органическим растворителем и водой таким образом, что отношение равновесных концентраций его в растворителе и воде при постоянной температуре является постоянной величиной, не зависящей от концентрации. Это отношение называется коэффициентом распределения [c.99]

Жидкофазная межфазная поликондепсация чаще всего проводится в системе вода— органический растворитель. В органической фазе обычно растворяют используемый в реакции хлорангидрид дикарбоновой кислоты, в водной фазе — второй компонент ноликонденсации. Органический растворитель играет в межфазной поликондепсации большую роль. Он обусловливает распределение реагентов между двумя фазами, скорость диффузии реагентов, набухание и проницаемость образующегося полимера, влияя тек самым на скорость образования полимера, его молекулярный вес и выход. [c.490]