Эфиры сложные структура

Карбоновые кислоты в процессе обмена веществ часто объединяются. Реакция осуществляется через стадию образования сложных эфиров с коферментом А, представляющим собой тиол сложной структуры (разд. 19.3). [c.166]

Длины связей 122 и 136 пм указывают на то, что в кислотах и сложных эфирах вклад структуры А составляет примерно 80% и структуры Б примерно 20%. Для иона карбоновой кислоты структуры А и эквивалентны [c.237]

О-содержащие соединения представлены кислотами сложной структуры, имеются сложные эфиры, строение которых пока не выяснено. [c.688]

Обычно сложную структуру целевого вещества разделяют на фрагменты и затем на относительно простые кирпичики , из которых и начинают проектировать схему синтеза, идя в обратном направлении — от простого к сложному ( ретросинтетический анализ ). В будущем для этой цели реально использовать ЭВМ. Нельзя обойти обширную химию элементоорганических соеди-. нений. Например, известно уже более десятка тысяч только органических соединений бора, многие из которых эффективно исполь- зуются в органическом синтезе как реагенты, как промежуточные вещества при построении органических молекул различной сложности. Некоторые борорганические соединения выпускаются химической промышленностью как продукты (эфиры борной кислоты). [c.29]

Ясно, что положение каждого из этих равновесий зависит не только от кислоты, но также и от основания, которое с ней реагирует. Другими словами, константа диссоциации данной кислоты зависит от природы растворителя. Из этого следует, что кислотность слабых кислот не может быть выявлена иначе, как в достаточно основных растворителях, и, наоборот, выявление основности слабых оснований требует применения достаточно кислых растворителей. Так, для изучения зависимости основности от структуры для таких веществ, как кетоны, простые эфиры, сложные эфиры и карбоновые кислоты, в качестве растворителя берут обычно серную кислоту [c.52]

Для получения пленки из ультрамида 6А можно применять так называемый способ осаждения в ванне . В качестве осаждающих жидкостей для коагуляции растворов сополимерных полиамидов применимы спирты, сложные эфиры и кетоны, из которых технически легкодоступными являются эфиры циклической структуры—тетрагидрофуран и диоксан, способные коагулировать полиамиды чрезвычайно быстро. Приготовленные таким образом пленки-в сравнении с пленками, полученными методом литья, обладают лучшей прозрачностью. В качестве осаждающих жидкостей были предложены алифатические соединения с присоединенной непосредственно к атому углерода ОН-группой (например, 5—15%-ные растворы муравьиной или 40—55%-ные растворы уксусной кислоты или этиловый спирт) . Впрочем, полиамидную пленку в технике до настоящего времени по этому способу не получают. [c.224]

Сопоставив данные таблицы, можно сделать вывод о связи структуры молекул растворителя с его экстракционными свойствами. В целом значения К много выше у полиэфиров и кетонов, чем у простых эфиров, сложные эфиры занимают промежуточное положение. В гомологическом ряду данного класса К быстро уменьшается с ростом молекулярного веса. В работе [190] было отмечено, что Ig/ прямо пропорционален отношению числа атомов кислорода к числу атомов углерода в молекуле экстрагента. [c.97]

Циклические поливиниловые простые эфиры имеют более сложную структуру полосы поглощения группы С—О, чем линейные полиэфиры. Их спектры характеризуются двумя или более достаточно широкими полосами высокой интенсивности в области от 1250 до 910 см . Наблюдается слабая полоса карбонильной группы сложного эфира, она, как и полоса около 1250 см , указывает на присутствие поливинилацетата. [c.207]

Значение темплатного эффекта для синтеза макроциклических соединений трудно переоценить Темплатным путем синтезируется значительное количество краун-эфиров и большинство полназамакро-циклов Темплатные реакции позволяют в одну стадию и с высоким выходом синтезировать соединения сложной структуры, пол чение многих из которых другим путем практически невозможно Таким образом, применение различных ионов металлов позволяет синтезировать макроциклы, различающиеся как по виду, так п по количеств донорных атомов, входящих в состав макрокольца [c.31]

Коэнзим А имеет сложную структуру, включающую последовательно связанные остатки гетероцикла аденина, фосфорного эфира пентозы — рибозы, остаток пирофосфорной кислоты, связанный далее с остатком пантотеновой кислоты, ацилирующей в свою очередь тиоэтаноламин. Структура коэнзима А рассматривается в книге И. Пока обозначим его символом КоА—8Н. Пировиноградная кислота при действии кислорода и участии соответствующих ферментов декарбоксилируется, окисляется и ацетилирует по сере коэнзим А [c.466]

К нейтральным кислородсодержащим соединениям нефти относят также сложные и простые эфиры. Большинство сложных эфиров содержатся в высококипящих фракциях или нефтяных остатках. Многие из них являются ароматическими соединениями, иногда представленными внутренними эфирами — лактонами. Имеются сведения, что в калифорнийской нефти лайдены эфиры насыщенной структуры типа [c.278]

Первый пример полного синтеза стероидов был описан в 1939 г. Бахманном, осуществившим вместе с сотрудниками линейную синтетическую цепочку, при которой последовательно проводилось построение одного за другим колец А, В, С и О. Примером подобного синтеза может служить и синтез холестерина по Вудворду [3.7.3]. В последнее время ( ыли разработаны конвергентные сходящиеся) синтетические цепочки при этом сначала получают два фрагмента целевой молекулы по раздельно осуществляемым схемам, а затем, по возможности на одной из последних стадий, соединяют эти фрагменты в более сложную структуру. Такой путь синтеза позволяет уменьшить потери промежуточно синтезируемых соединений, на получение которых ступень за ступенью затрачивается много времени и средств. Поэтому конвергентные пути синтеза со сходящимися цепочками особенно привлекательны для промышленного производства стероидов. Ниже приводится пример построения стероидного скелета с помощью линейного синтеза из метилового эфира 5-оксогептен-6-овой-1 кислоты и 2-метилциклопентандиона-1,3 [3.7.4] (см. схему на с. 696). [c.695]

Для проведения ГХ-анализа одинаково важны как химическая, так и термическая устойчивость рассмотренных выше производных. Химическая устойчивость прежде всего определяет условия обработки, хранения и дозировки образцов. Как уже упоминалось, в результате слишком длительного анализа одного и того же образца могут образовываться несколько продуктов и, следовательно, получаться неоднозначные данные. Если ТФА-производные эфиров простых моноаминомонокарбоновых кислот — устойчивые вещества, которые могут храниться неограниченное время, то этого нельзя сказать о производных аминокислот сложной структуры, содержащих несколько ацильных групп. Большинство таких соединений крайне чувствительны к гидролизу и частично разлагаются в присутствии следов воды [53]. У оксиаминокислот Сер и Тре это может привести к полной потере защитных групп, так как кислота, образующаяся при гидролизе О-ТФА-группы, по типу кислотноосновного катализа может способствовать N—О-ацильной миграции и таким образом вызвать полную потерю Ы-ТФА-групп [126]. Рекомендуется эти соединения хранить и даже вносить в прибор в присутствии избытка трифторуксусного ангидрида, к которому могут добавляться другие растворители. [c.318]

И трижды защищенного производного этого же тетраола — ортоэфира 78 как реагента для наращивания цепей. Трансформацией 77 в бромид 77а с последующим стандартным алкилированием этим бромидом алкоголята 78а бьш получен защищенный дендример первого поколения 79. После удаления за-щитньгх групп этот дендример был подвергнут аналогичной последовательности реакций и т. д., что вело к дендримерам второго (81) и третьего (82) поколений. Таким образом, чрезвычайно простая химия (старый добрый метод синтеза простых эфиров по Вильямсону) оказалась очень эффективной для построения достаточно сложных структур. Но дальнейшее продвижение по этому пути оказалось практически невозможным из-за стерических препятствий. Анализ молекулярных моделей дендримера третьего поколения, 82, показал, что эти шарообразные молекулы (около 22—24 A в диаметре) имеют весьма плотную упаковку ветвей. Поэтому нереалистично бьшо бы рассчитывать на необходимую полноту конверсии 108 поверхностных гидроксильных групп в соответствующий полибромид, не говоря уже о достижении полноты последующей конденсации с реагентом 78а, который и сам предъявляет достаточно жесткие пространственные требования к реакционному партнеру. [c.410]

При поликонденсации эпихлоргидрина с бис-фенолами или с резорцином получаются эпоксидйые смолы . Эти смолы имеют сложную структуру и получаются по реакции между кислородом эфира и атомом хлора эпихлоргидрина, с одной стороны, и атомами водорода гидроксильной группы бис-фенола (основное сырье бензол и ацетон), с другой стороны [c.423]

Аминокислоты и пептиды. Метод масс-спектрометрии можно с успехом применять для установления структуры аминокислот и пептидов. На первый взгляд это кажется удивительным, так как хорошо известно, что такие соединения нелетучи однако после превращения их в этиловые эфиры (сложные) и нолиимипоспирты (эти реакции можно легко провести в микромасштабе) получаются достаточно летучие соединения [11, 15]. [c.343]

Химическая стабильность эфирной связи в простых эфирах позволяет использовать при структурных исследованиях различные методы деградации без затрагивания эфирной связи аналогичным образом, существует широкий круг синтетических методик, позволяющих превращать простые эфиры в гораздо более сложные структуры. Например, устойчивость эфирных групп к расщеплению и миграции в ходе гидролиза, восстановления и превращения в удобные для анализа производные служит важным фактором, превращающим метилирование в один из самых надежных методов определения структуры полисахаридов [164]. В то же время такая устойчивость к расщеплению ограничивает возможности использования эфирных групп для защиты гидроксильных функций в ходе синтетических последовательностей лишь некоторыми специальными случаями [165]. Один из таких случаев наблюдается при достаточной устойчивости конечного продукта в относительно жестких условиях удаления защищающих групп. К немногим эфирным группам, которые могут широко использоваться для защиты вследствие легкости их удаления, следует отнести бензильную, другие арилметильные и силильную (см. часть 13). [c.332]

Предшественники (зимогены) — пепсиноген, трипсиноген и химо-трипсиноген получены в чистом виде. Активация заключается в удалении небольшого пептидного фрагмента и катализируется либо активной формой самого фермента, либо энтерокиназой, другим ферментом, имеющимся в пищеварительном тракте. При превращении трипсиноге-на в трипсин с N-конца белка отщепляются гексапептид вал— (асп)4 — лиз и N-концевой аминокислотой становится изолейцин (Нейрат , 1955). Активация других зимогенов более сложна. Ранние работы Бергмаина (1937) на простейших модельных пептидах показали, что ферменты избирательно расщепляют определенно пептидные связи. Пепсин, трипсин и химотрипсин известны как эндопептидазы, так как они расщепляют пептидные связи, расположенные внутри молекулы. Пепсин расщепляет амидные связи, образованные аминогруппами фенилаланина или тирозина химотрипсин расщепляет связи, образованные карбоксильными группами этих ароматических аминокислот. Трипсин расщепляет амидные связи, образованные карбоксильными группами основных аминокислот (лиз, арг). Эти протеолитические ферменты расщепляют также эфиры аналогичной структуры. Во всех случаях затрагиваются только пептиды, образованные -аминокислотами. Предположение Михаэлиса (1913), что реакции, катализируемые ферментами, проходят через стадию образования промежуточного фермент-субстратного комплекса, были подтверждены всеми последующими работами. С большой очевидностью показано, что каталитическая активность определяется небольшим участком фермента, так называемым его активным центром. [c.697]

Иногда применяют эфиры более сложной структуры, например дихлорэтилди-гликолевый эфир и аналогичные ему соединения. Можно пользоваться и ацеталями, в алкильной группе которых имеются галогены или остатки кислот (в том числе ЗОзИ) нх получают из СНгО, ацетальдегида или нз кетонов (ацетон) и тиоальдегидов и тиокетонов [c.573]

При этерификации кислоты ХХХУП метиловым спиртом в присутствии т олуолсульфокислоты образуется ее метиловый эфир XXXIX. Для получения эфиров более сложной структуры часто используют реакцию переэтерификации. Например, при нагреваний эфира XXXIX с пентаэритритом в присутствии метилата натрия [c.300]

Таким образом, исследованные фракции, как и описанные, выше кислородсодержащие фракции нетролейного экстракта (Н-2, -3 и-4), следует рассматривать как сложные эфиры алициклической структуры с боковыми алифатическими цепями, кетоиньши и свободными гидроксильньши группами. Вероятно наличие двойной связи С=Си простых эфирных группировок—О—, связывающих отдельные звенья молекулы или входящих в состав гетер6- циклических ядер. Все эти соединения могут быть отнесены к производным терпенового ряда, различающихся между собой как степенью конденсированности молекул, так и числом отдельных функциональных групп. [c.295]

Реакции гидролиза и конденсации являются, пожалуй, наиболее важными реакциями как в органической и неорганической, так и в биологической химии. Разнообразен круг используемых для этих реакщй гомогенных катализаторе , от простейшего - протона - до металлоферментов весьма сложной структуры. Для иллюстрации рассмотрим гидролиз органических эфиров или амидов, катализируемый кислотами. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры сложные структура: [c.166] [c.39] [c.236] [c.410] [c.713] [c.131] [c.301] [c.7] [c.87] [c.425] [c.325] [c.325] [c.365] [c.316] [c.449] [c.66] [c.365] [c.250] [c.9] [c.144] [c.76] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология