Конденсация азотной кислоты

Газ, выходящий из реактора окисления аммиака, быстро охлаждают до температуры окружающего воздуха для конденсации из него основной части водяных паров. Газ содержит 9 мол.% окиси азота, 1 мол.% двуокиси азота и 8 мол.% кислорода. До поступления на абсорбционные колонны, где получается азотная кислота, газ окисляется до отношения N02 N0, равного 5 1. Требуется рассчитать объем реактора вытеснения, необходимый для достижения указанной цели, в предположении, что охлаждение является достаточно эффективным для поддержания постоянной температуры реакционной смеси на уровне 20°С. Расход газа на входе в реактор составляет 10 000 м /час (пр, температуре 0°С и 1 атм) и давление газа—1 атм. [c.74]

Конверсия аммиака проводится при 890—900 °С. При этом выход оксида азота составляет до 96%. Тепло, выделяющееся в ходе реакции, используется в котле-утилизаторе 5 для получения перегретого пара под давление.м 13-10 Па. Далее нит-розные газы поступают в окислитель 6, где оксид азота окисляется до диоксида. Температура газов после окисления повышается до 300—310 °С, что позволяет использовать их для подогрева воздуха в подогревателе 7. В холодильнике 1 с охлаждением нитрозных газов идет конденсация водяных паров (образовавшихся при окислении аммиака), а также взаимодействие диоксида азота с парами с образованием азотной кислоты. На выходе из холодильника кислота отделяется от газов и поступает в абсорбционную колонну 2 на тарелку с кислотой той же концентрации, а газы идут в нижнюю часть колонны для абсорбции смесью воды и азотной кислоты. Продукционная кислота, полученная в колонне, содержит до 1 % растворенных оксидов азота, которые удаляются при продувке в отдувочной колонне 3. [c.212]

Конденсация азотной кислоты и возврат ее в цикл. [c.367]

Еще один тип старения характерен для малорастворимых гидроксидов, например гидроксида железа (И ) при конденсации возникают связи Fe—О—Fe, что приводит к образованию молекул с увеличивающейся длиной цепи и уменьшению растворимости. Такой процесс конденсации может происходить также при старении осадка кремневой кислоты путем многократного выпаривания с азотной кислотой. [c.208]

Пример 2. [14, с. 74]. Газ, выходящий из реактора окисления аммиака, быстро охлаждают для конденсации из него основной части водяных паров. Газ содержит [% (мол.)] N0 — 9 N02—1 О2 — 8. До поступления на абсорбционные колонны, где получается азотная кислота, газ окисляется до отношения Ы02 М0, равного 5 1. Расход газа на входе в реактор ЮООО м /ч, давление газа 0,1 МПа. [c.96]

Котел-утилизатор (рис. VH-11) состоит из двух газовых камер 5 и 4 и средней теплообменной части. Входная камера изнутри футерована. Вода движется в межтрубном пространстве теплообменной части, нитрозные газы проходят по трубкам. Во избежание конденсации азотной кислоты и связанной с этим коррозии труб температуру газов, выходящих из котла, поддерживают не ниже 150—180 °С. В котле получается пар давлением 10—12 ат. [c.398]

Для уменьшения расхода энергии на сжатие воздуха в установках под повышенным давлением используют энергию выхлопных газов на одном валу с турбокомпрессором устанавливают турбину, в которую поступают подогретые выхлопные газы. Таким образом рекуперируется до 40% энергии. Подогрев газов производится паром или горячими нитрозными газами и имеет основной целью предупреждение конденсации азотной кислоты в турбине. [c.354]

Изобары кипения и конденсации системы. азотная кислота—вода [c.34]

Полнота использования азотной кислоты в этом процессе зависит от эффективности испарения, конденсации и рециркуляции реагентов. Если применяют нитрующие смеси, то практически используется вся азотная кислота. Общая концентрация остаточных кислот не должна быть ниже 76%, так как при более низкой их концентрации интенсивно протекает коррозия стальной аппаратуры. [c.305]

Пенный аппарат, работающий по такому принципу (рис. УП.4), применен для охлаждения нитрозных газов в производстве азотной кислоты [232]. Аппарат служит для охлаждения нитрозных газов и конденсации из них водяного пара. Газы охлаждаются при вспенивании ими слоя конденсата, находящегося на решетках аппарата и непрерывно охлаждаемого водой, проходящей через уложенные на полках змеевики. Аппарат имеет 3 полки, расположенные одна над другой, что достаточно для охлаждения нитрозных газов от 180—200 до 40—50 °С. Коэффициент теплопередачи составляет в среднем 7000 Вт/(м -°С). Удельная поверхность пенных холодильников — 1,72 м на 1 кг азотной кислоты в сутки. При их применении расход специального металла и стоимость конструкции сокращаются в два раза. [c.278]

Основные процессы в котле по газовому потоку — передача тепла воде и пару через стенки трубок и теплопотери в окружающую среду. В межтрубном пространстве концентрация компонентов и количество фаз потока остаются неизменными, если температура потока превыщает значение точки росы (точка росы — температура конденсации паров азотной кислоты из нитрозного газа). [c.47]

Пример. Нитрозный газ после контактного аппарата отдает часть своего тепла в котле-утилизаторе и теплообменнике (для подогрева аммиачно-воздушной смеси). Для дальнейшей переработки окислов азота в азотную кислоту необходимо охладить газ и выделить из него конденсацией основное количество воды. [c.269]

В сухую пробирку а (см. рис. 15) поместите смесь равных по массе частей бензоата натрия и натронной извести (10) на высоту около 5 мм. Закройте пробкой с газоотводной трубкой. Конец трубки опустите в пробирку 6, в которую предварительно налейте i капли концентрированной серной кислоты и 2 капли концентрированной азотной кислоты. Держа рукой пробирку б так, чтобы пробирка а находилась в горизонтальном положении, нагревайте ее в пламени горелки. Сначала нагрейте верхнюю часть, чтобы предупредить конденсацию в ней паров бензола, а затем уже нижнюю часть пробирки, где находится реакционная смесь. Через несколько минут в пробирке б над слоем кислот появляется темная капля нитробензола. Тогда прекратите нагревание, предварительно удалив газоотводную трубку из пробирки б. Влейте в пробирку б 8—10 капель воды (1), чтобы разбавить концентрированные кислоты, взболтайте и определите наличие нитробензола по запаху, напоминающему запах горького миндаля, характерный для ароматических мононитросоединений. Обратите внимание на плотность нитробензола, на положение капли его до и после разбавления кислот водой. [c.104]

Аминогруппа, так же как и гидроксильная группа, является сильным ориентантом I рода. Однако прямое нитрование ароматических аминов азотной кислотой или нитрующей смесью сопровождается побочными реакциями, так что получение о- и /г-нитроанилинов таким путем становится невозможным. Это обусловлено тем, что, с одной стороны, ароматические амины чрезвычайно чувствительны к действию окислителей действие азотной кислоты на них приводит к образованию продуктов окисления и их последующей конденсации. С другой стороны, при действии сильных кислот [c.39]

Окисление. Различные авторы использовали окисление как для изучения структуры асфальтенов, так и для получения практически важных продуктов [296, 323—327]. Окисление осуществляли азотной кислотой, пероксидом натрия, дихроматом калия, гипохлоритом натрия, перманганатом калия, озоном, кислородно-воздушной смесью, воздухом. В двух последних методах реакции проводятся под давлением. Во всех перечисленных случаях происходит деструктивное окисление, глубина которого зависит от многих факторов реакции. Неглубокое окисление, например, пероксидами натрия, водорода, дихроматом натрия проходит медленно, с небольшим выходом продуктов окпсления и идет по двум направлениям 1) окисление циклоалкановых фрагментов молекул до ареновых и окисление активных метиленовых групп до кетонов, 2) частичное расщепление циклоалкановых и ареновых колец с образованием карбоксильных групп. Окисление воздухом под давлением в водно-карбонатном и водно-щелочных растворах [327, 328] —к большому числу параллельно-последовательных реакций окисления, деструкции, конденсации, уплотнения и ионного обмена. [c.292]

Предназначен для нагрева, охлаждения или конденсации коррозионных сред. Применяется в качестве конденсатора паров фосфорной кислоты (пары — в межтрубном пространстве), холодильника к сборнику серной кислоты, холодильника азотной кислоты. [c.743]

Предназначены для нагрева, охлаждения или конденсации коррозионных сред. Применяются в качестве конденсаторов паров азотной кислоты (пары — в межтрубном пространстве). [c.744]

Предназначены для нагрева, охлаждения или конденсации агрессивных сред (конденсации и охлаждения паров азотной кислоты). Пары азотной кислоты находятся в межтрубном пространстве. [c.746]

Предназначены для нагрева, охлаждения или конденсации агрессивных сред в холодильниках продукционной азотной кислоты. [c.747]

В горшок предварительно подавались 3 ч. натриевой селитры и 4 /а ч. азотной кислоты (с содержанием 43,5% HNOg) на 1 ч. нитруемого фенола. После этого горшок закрывали крышкой и подвозили в нитрационное отделение, где через большое отверстие в крышке и посредством перекидного колена его соединяли с системой керамиковых баллонов и конденсационной башней для конденсации азотной кислоты. [c.285]

Котед-утилизатор состоит из двух теплообменной части. Входная камера движется в межтрубном пространстве теплообменной части, нитрозные газы проходят но трубкам. Во избежание конденсации азотной кислоты и связанного с этим коррозионного разрушения труб температуру газов, выходящих из котла, поддерживают не ниже 150—180 °С. [c.381]

Изложены [10, 12] теоретические основы технологии соединений азота с обработкой больших объемов газа под повышенным давлением, в том числе разделения газов при глубоком охлаждении полной очистки от примесей и каталитического превращения абсорбции конденсации использования энергии реакций и сжатого газа. Рассмотрено использование [61, 108, 136] азотной кислоты и аммиака в процессах азотнокислотного разложения фосфатов и при аммони-зации кислот с анализом равновесия и пересыщений в многокомпо-нентных системах скоростей растворения и кристаллизации превращений и тепловых эффектов при нейтрализации выведения примесей и т, д. [c.5]

Согласно опыту автора этой книги, среди перечисленных выше поглощающих средств двуокись марганца количественно абсорбирует окислы азота и обладает большой емкостью. Это согласуется и с наблюдением, других авторов [411]. Растворы СгОз или КМПО4 в концентрированной серной кислоте не поглощают количественно окислов азота при сжигании веществ, богатых азотом, вследствие чего результаты определения углерода получаются повышенными. Это относится к определениям, выполненным с навесками —20 мг вещества. Другие исследователи, работающие с миллиграммовыми навесками, подтвердили необходимость частой замены поглощающего вещества [259, 288, 483]. В случае весового определения углерода и водорода включение поглотителя, абсорбирующего окислы азота при комнатной температуре, между поглотителями воды и двуокиси углерода даже в случае столь эффективного абсорбента, как МпОз, не дает возможности избежать конденсации азотной кислоты в поглотителе воды. Некоторые исследователи считают, что, применяя для поглощения воды перхлорат магния, можно избежать конденсации азотной кислоты в поглотителе воды [96, 153, 166, 176, 276, 288, 293, 737] и получить результаты определения водО рода с дО Пусти.мыми 0ткл10нения м1и. Другие же авторы [286] утверждают, что при таком метод<г работы результаты определения водорода повышены, так как окислы азота растворяются в воде, сконденсировавшейся о вводной трубке аппара- [c.29]

Основная аппаратура контактного отделения данной системы такая же, как и на установках для производства азотной кислоты, работающих под атмосферным давлением. Нитрозные газы после охлаждения до 30° и отделения конденсата сжимаются в турбокомпрессоре. На входе в компрессор температура нитрозных газов не должна быть ниже 50° во избежание попадания капель азотной кислоты в ротор машины. Из этих же соображений между-ступенчатое охлаждение нитрозных газов в холодильниках турбокомпрессора проводят с таким расчетом, чтобы температура на выходе из холодильника не достигала точки росы. 17рименяемая для охлаждения вода должна иметь температуру пе ниже 30° во избежание местных переохлаждений газа и конденсации азотной кислоты на стенках холодильника. [c.196]

Горячие нитрозные газы охлаждаются в теплообменнике до 500—550°. В паровом котле-утилизаторе на 1 г аммиака, окисленного Б контактном аппарате, получается около 2,5 г пара давление1М 8 ата. Газы охлаждаются в паровом котле до температуры не ниже 190—200° во избежание конденсации азотной кислоты. [c.352]

Производные индандиона после продолжительной обработки щелочью обычно расщепляются до фталевой кислоты. С резорцином и концентрированной серной кислотой продукт конденсации не дает флуорес-цеиновой реакции, которую обычно дают производные индандиона. Из этого следует, что в продукте конденсации нет более фталевого остатка, следовательно, произошла перестройка молекулы. При окислении продукта конденсации азотной кислотой получена фталевая кислота. [c.137]

N2 0,70 и Н2О 0,14. Проходя через холодильник, газ охлаждается до 30 °С. При этом вследствие конденсации части водяных паров, окисления N0 в NO2 и поглощения NO2 скондепсироваппой водой получается 40%-ная азотная кислота. Определить состав питрозных газов (в киломолях) после охлаждения п количество HNO3. [c.164]

Для предупреждения образования и накопления нитрит-нитратных солей и исключения возможности их взрыва в аппарате нейтрализации необходимо строго выдерживать технологический режим нейтрализации азотной кислоты в соответствии с проектом. Дозировка азотной кислоты, аммиака, серной и фосфорной кислот должна регулироваться в заданном соотношении только автоматически. Нельзя допускать работу аппарата нейтрализации без орошения его промывной части конденсатом. Для этого автоматически должен регулироваться реж1им конденсации сокового пара [c.49]

Атмосферный воздух, очищенный от пыли в фильтре 1, сжимается до 0,42 МПа в воздушном компрессоре 2 и делится на два потока. Один подается в контактный аппарат 3, другой через подогреватель аммиака в продувочную колонну5. Газообразный аммиак из испарителя 6 очищается в фильтре 7 и нагревается в подогревателе 4 горячим воздухом до 80—120°С. Очищенный аммиак и воздух поступают в смесительную камеру 8 контактного аппарата 3. Образовавшаяся АмВС, содержащая около 0,11 об. дол. аммиака, проходит тонкую очистку в керамическом фильтре, встроенном в контактный аппарат, и поступает на двухступенчатый катализатор, состоящий из платиноидных сеток и слоя окисного катализатора. Образовавшиеся нитрозные газы проходят котел-утилизатор 9, размещенный в нижней части контактного аппарата, и поступают последовательно сначала в экономайзер 10 и затем в холодильник 11, где охлаждаются до 55°С. При охлаждении нитрозных газов происходит конденсация паров воды с образованием азотной кислоты различной концентрации, которая подается в абсорбционную колонну 12. Нитрозные газы сжимаются в нитрозном компрессоре 13 до 0,108—0,11 МПа, разогреваясь при этом до 230°С, охлаждаются в холодильнике I4, являющимся одновременно подогревателем отходящих газов, до 150°С и холодильнике-конденсаторе 15 до 40—60°С, после чего подаются в абсорбционную колонну 12, в которую сверху поступает вода (паровой конденсат). Образовавшаяся 58—60% -ная кислота из нижней части колонны направляется в продувочную колонну 5, где освобождается от растворенных в ней оксидов азота, и оттуда в [c.229]

При простом упаривании водной азотной кислоты нельзя получить продукт концентрацией выше азеотропа (68,5%), для которого содержание азотной кислоты в парах и жидкой фазе одинаково (рис. 15.2). Чтобы увеличить концентрацию получаемой этим способом кислоты, ее перегоняют в присутствии во-доотнимающих средств (ВОС). Тогда при кипячении тройной смеси НгО — HNO3 — ВОС в парах уменьшается содержание водяного пара и возрастает содержание паров азотной кислоты. При конденсации паров образуется высококонцентрированная азотная кислота. При этом ее концентрация зависит от состава тройной смеси и природы ВОС. [c.231]

Реакция протекает при слабом нагревании (сильное нагревание разлагает НЫОз). Равновесие реакции смещено в сторону образования паров азотной кислоты, уходящих из сферы реакции (кислота летуча). После конденсации паров получается дымящая5> азотная кислота. [c.114]

Другой способ получения тетрила, при котором исключается потеря азотной кислоты, расходуьлюй на окисление метильной группы, состоит в конденсации 2,4-динитрохлорбензола с метиламином и нитровании продукта реакции. [c.210]

Бензоины или ацилоины, получаемые из соответствующего бен зоина или при помощи реакций натрий-эфирной конденсации, очень легко окисляются до 1,2-дикетонов. Для этого можно применять ряд мягких окислителей. В качестве окислителей для бензоино применяют азотную кислоту [38], воздух и медный купорос в пиридине [39], тетраацетат свинца в ледяной уксусной кислоте [401, бромат и карбонат калия [41], фелингову жидкость [42], каталитИ- [c.97]