Полиметилметакрилат физические

Если в качестве инициатора использовать динитрил азодиизомасляной кислоты, то даже в жестких условиях этого эксперимента образуется только смесь свободного каучука и полиметилметакрилата. Физические свойства вулканизатов на основе системы каучук — полиметилметакрилат, полученной со смешанным катализатором, т. е. с перекисью и динитрилом азодиизомасляной кислоты, в общем аналогичны свойствам продуктов, полученных из латекса (см. ниже), но эти вулканизаты имеют более высокую устойчивость к раздиру при повышенных температурах. [c.52]

Полиметилметакрилат Физические методы титрования Г идроокиси четвертичных аммониевых оснований (1), 24 [c.492]

Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения = 2(1V)О " уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. % [c.45]

Рис. 5.11. Зависимости логарифмов частот v и времен т проявления сегментальных (/) и локальных (2 и 3) релаксационных переходов от обратной температуры для полиметилметакрилата, построенные по данным разных физических методов

Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии с позиций физической кинетики изучалось Ю. С. Лазуркиным [547]. Были исследованы различные полимеры поливинилхлорид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применяли диметилфталат, дибутилфта-лат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение 8р резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру. [c.210]

Из физических методов воздействия на поверхность политетрафторэтилена с целью изменения его поверхностных свойств следует прежде всего упомянуть радиационную прививку. Прививка полистирола и полиметилметакрилата на политетрафторэтилен была проведена как непосредственно при облучении в присутствии мономера [6], так и после предварительной радиационной обработки [7]. [c.515]

Полимеры, которые характеризуются размытыми рентгенограммами, называют аморфными. Аморфность указывает на отсутствие упорядоченного расположения молекул в твердом веществе это обусловлено способом, которым вещество переводят в твердое состояние, или физическими и химическими неправильностями в молекулах, образующих полимер. Так, полимер, атомы углеродной цепи которого связаны с двумя разными заместителями (полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат и т. д.), как правило, не кристаллизуется из-за неправильностей структуры. [c.82]

В дальнейшем изучением этой проблемы в более широких пределах температур и для полимеров, находящихся в различных физических состояниях, занимались Барамбойм и Грон. При вибрационном измельчении стеклообразных полимеров (желатина, поливиниловый спирт, поливинилхлорид, полиметилметакрилат) влияние температуры характеризуется нулевым температурным коэффициентом. Влияние температуры значительно только в том случае, когда она достигает величин, при которых соответствующий полимер испытывает термическую деструкцию и при которых можно говорить в равной мере как о термической активации механического процесса, так и о механической активации термической деструкции. [c.40]

Для придания поверхности полярных пластмасс (полиамиды, поливинилхлорид, поливинилацетат, полиметилметакрилат, фенопласты, аминопласты, ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные смолы) гидрофильных свойств иногда достаточно продлить время контакта воды с поверхностью. Это явление вряд ли можно объяснить гидролитическим действием воды, хотя оно и не всегда исключено. Главная причина состоит в том, что при взаимодействии двух полярных веществ полярное группы в макромолекуле постепенно ориентируются таким образом, что возникает физическая связь, способная удержать на поверхности относительно толстую пленку воды. Большую роль здесь играет и проникновение молекул воды между макромолекулами пластмассы. [c.18]

Физические свойства полиметилметакрилата [c.201]

Физические узлы были обнаружены и у других линейных полимеров. Шишкин с сотр. [95—97 ] показал, что в полиметилметакрилате при температуре выше можно осуществить высокоэластическую деформацию без признаков пластической деформации. При температуре 200 °С деформация до 700% оказалась полностью обратимой. Авторы считают, что линейный полимер (полиметилметакрилат) ведет себя подобно сшитому полимеру, число узлов сетки [c.38]

Временная зависимость прочности таких блочных полимеров, как полиметилметакрилат и полистирол, и линейная связь между lgт и а также были обнаружены еще в 1944 г. [43]. В работе [43] на основе этого было высказано предположение о термофлуктуационной природе процесса разрушения полимеров и о глубоком физическом смысле больцмановского мно-i/o — ли (ст) [c.76]

При одинаковой степени вытяжки физические свойства различных полимеров изменяются неодинаково. Наибольшие изменения характерны для поликарбоната, меньшие — для поливинилхлорида, полиметилметакрилата и полистирола Детальное исследование диаграмм растяжения предварительно ориентированных стеклообразных полимеров показало что их деформационные свойства определяются в основном ориентацией звеньев макромолекул. Последняя характеризуется величиной двойного лучепреломления. [c.157]

Многочисленные эксперименты по ползучести стеклообразных полимеров проведены для полиметилметакрилата и полистирола. Эти два полимера являются классическими объектами исследования различных физических свойств полимерных стекол. [c.165]

Большое значение как для качественной, так и для количественной характеристики релаксационных процессов в полимерах имеют построение по данным разных физических методов и анализ двойных корреляционных диаграмм вида 1ёУм, gXa, Т. Например, из корреляционной диаграммы полиметилметакрилата следует, что имеет место проявление одного сегментального и двух локальных релаксационных процессов (рис. 5.11) (один из них связан с движением метилэфирных боковых групп, а другой — с вращением метильных групп, находящихся в а-положении). [c.138]

Многие полимерные материалы обладают ценными химическими и физическими свойствами и успешно применяются в различных областях энергетической техники как конструкционные и электротехнические материалы. Для этой цели используются термопластичные и термореактивные полимеры. Из термопластичных полимеров широко применяют полиметилметакрилат (органическое стекло), полистирол, полиэтилен, винипласт (непластифицированный поливинилхлорид), полиизобутилен, капрон, фторопласт-4 (политетрафторэтилен), из термореактивных — фенопласты, получаемые на основе фенолоформаль-дегидной смолы аминопласты, получаемые на основе мочевино-формальдегидной смолы полиэфирные, эпоксидные и кремнийорганические полимеры. [c.337]

В работе [8] выполнено количественное описание зависимостей трех физических параметров —Ван-дер-Ваальсового объема, мол фной рефракции и мольной энергии когезии - от числа звеньев в полимерной цепи, начинм от и = 1. При этом учитывалось влияние типа инициатора, применяемого прн полимеризации, на химическое строение концевых фупп и вытекающие отсюда свойства димеров, тримеров и тд Расчеты проводили на примере четырех полимеров - полиметилметакрилата (ПММА.), полистирола (ПС), поли-этилентерефталата (ПЭТФ) и поликарбоната (ПК) на основе бисфенола А. [c.384]

Изучение влияния физического состояния на процессы радиационного химического разрушения полимеров показало 4 что при облучении полимеров (поливинилхлорид, полиметилметакрилат и др.) в высокоэластическом состоянии газы успевают выделиться из образцов полимеров, не нарушая их ц осгности. В то же время при облучении полимеров в стеклообразном состоянии образующиеся газы вследствие малых значений коэффициентов проницаемости не успевают выделиться из полимера и разрушают образец. [c.125]

Сообщая макромолекуле свернутую или вытянутую форму и фиксируя ту или иную конформацию, можно оказать существенное влияние на физические свойства полимера. Глобулизация, например, препятствует кристаллизации (если полимер недостаточно монодисперсен), изменяет скорость растворения и снижает модуль упругости материала. Как это было показано при исследовании полиэтиленсебацината, различие в свойствах глобулярной и фибриллярной форм настолько велико, что их можно легко отделить друг от друга. Применяя различные растворители и осадители, получают из одного и того же привитого сополимера натурального каучука и метилметакрилата или жесткие пластики (цепи каучука свернуты, а цепи полиметилметакрилата вытянуты), или эластичные каучукоподобные продукты (глобулизация цепей полиметилметакрилата и развернутые цепи каучука). [c.449]

Подобное взаимное влияние компонентов на свойства смеси и условия механокрекинга каждого из них довольно сложно и зависит от целого ряда факторов соотношения компонентов, прочности цепей, их совместимости и т. д. Так [437], полиметилметакрилат в смеси с натуральным каучуком почти не подвергается крекингу при одновременной интенсивной деструкции каучука, хотя по соотношению физических состояний обоих компонентов следова- [c.183]

Рассмотрим вопрос о влиянии физических свойств горючего и окислителя, в частности способности их плавиться или возгоняться, на структуру поверхности горения смесевого топлива. В качестве горючего были выбраны уротропин (возгоняющееся вещество), нафталин (плавится при 353 К, кипит при 491 К) и полиметилметакрилат (ПММА). Разложение ПММА (деструкция полимера) начинается при 603 К и протекает эндотермически максимум скорости распада аблюдается при 648 К. [c.302]

При том же значении дозы, при котором равновесный модуль впервые начинает отличаться от нуля, в полимере впервые возникает нерастворимая фракция (гель), количество которой продолжает расти с дозой. В точке гелеобразования и после нее полимер при нагревании и размягчении не переходит в вязкотекучее состояние он становится неплавким. Так, полиэтилен обычно теряет кристалличность и размягчается при 110—115° при этом он теряет способность поддерживать напряжение и теряет форму уже под действием собственного веса. Прессованная полиэтиленовая бутыль, например, деформируется и расплывается в бесформенную массу при температурах выще 110—115°. Изделия из полиэтилена, облученные - -лучами или быстрыми электронами, при дозах более 10 мегафэр становятся неплавкими и переходят при температурах ПО—-115° не в вязкотекучее, а в резиноподобное состояние. Они сохраняют свою форму даже при 300°, хотя потеря кристалличности у них происходит примерно при тех же температурах, что и у необлученных материалов. На рис. 17 демонстрируется вид полиэтиленовых бутылей, получивших дозы О, 5, 10 и 20 лгегафзр от электронов с энергией 800 кв, а затем прогретых 15 мин. при 135°. Доза 5 мегафэр дает заметный эффект. Однако требуется по крайней мере 10 (желательно даже 20) мегафэр для получения хорошей термостабильности в данных конкретных условиях. Все эти изменения являются результатом образования сплошной пространственной сетки. Условия создания такой сетки мы рассмотрим более подробно в следующей главе. Если разрывы цепей превалируют над сшиванием, так что сплошная пространственная сетка не образуется, то действие излучений на физические свойства вначале менее заметно, чем при образовании пространственной сетки, но затем проявляется в уменьшении прочности и появлении хрупкости полимера. Политетрафторэтилен теряет свою прочность при облучении - -лучами или электронами. При дозе 10 мегафэр это становится заметно даже при поверхностном осмотре. При дозе 100 мегафэр и выше политетрафторэтилен теряет всю свою прочность и легко крошится. Деструкция растворимых полимеров, например полиметилметакрилата, сопровождается непрерывным уменьшением вязкости растворов, но это не является однозначным критерием деструкции, так как [c.77]

Из различных форм изомерии, возможных в полимерных цепях (см. гл. 2), наибольшее значение имеет относительная стереохими-ческая конфигурация псевдоасимметрических центров, особенно доступная для исследования методом ЯМ.Р высокого разрешения. Теперь, конечно, хорошо известно, что физические, механические и (в меньшей степени) химические свойства винильных и диеновых полимеров определяются, главным образом, их стереохимической конфигурацией. Например, кристаллический изотактический полиметилметакрилат плавится при 160 °С, сиидиотактический полимер — при 200 °С, а атактический полимер не кристаллизуется. Изотактический полипропилен кристалличен и плавится при 180 °С, тогда как атактический полимер маслообразный или каучукоподобный. [c.77]

Построим теперь графики в координатах уравнений, выведенных в данном разделе, по экспериментальным данным для полиметилметакрилата, приведенным на рис. П.22 и 11.32. Такие графики представлены на рис. П.35 [62]. Аналогичные графики для полиметилвинилового эфира построены на рис. 11.36 [62] по данным, заимствованным из рис. 11.19иП.34. На всех этих графиках экспериментальные данные для образцов с повышенным содержанием изотактических или синдиотактических последовательностей, для которых влияние тактичности на физические свойства предположительно проявляется наиболее ярко, представлены в зависимости соответственно от I или 8. Из приведенных графиков видно, что даже при одинаковой микротактичности в различных образцах- значения средних длиц непрерывных последовательностей, а также ширины распределения последовательностей по длинам, могут суш ественно различаться. [c.120]

В. с. могут существовать в кристаллическом (см. Кристаллическое состояние) и аморфном (см. Аморфное состояние) состояниях. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулярной цепи. В кристаллич. полимерах возможно возникновение разнообразных кристаллич. форм (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала (см. Модификация структурная). Не-закристаллизованные полимеры могут находиться в трех физич. состояних стеклообразном, высокоэластич. и вязкотекучем (см. Аморфное состояние, Физическое состояние). В. с. с низкой (ниже комнатной) темп-рой перехода из стеклообразного в высокоэластич. состояние наз. эластомерами, с высокой — пластикам и. Свойства отдельных В. с. определяются химич. составом, строением и взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой) в конденсированной фазе. В зависимости от этих факторов свойства В. с. могут меняться в очень широких пределах. Так, 1,4-цис-полибутадиеи, построенный из гибких углеводородных цепей, при темп-ре ок. 20°С представляет собой эластичный материал, к-рый при темп-ре <—90°С переходит в стеклообразное состояние, в то время как полиметилметакрилат, построенный из более жестких цепей, при теми-ре ок. 20°С — твердый стеклообразный продукт, переходящий в высокоэластич. состояние [c.275]

Полиметилметакрилат — (органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде стекол листовых (10 марок) и светотехнических (18 марок), а также порошков для прессования. и литьевых термопластов марок ЛП и Л ПТ. Механические и некоторые физические свойства приведены в табл. 3.2. [c.153]

Физические свойства. Приводится обзор методов исследования полиметилметакрилата и других пластиков [1433]. В качестве растворителя для полибутилметакрилата может быть использован тетраметокснсилан [763]. [c.498]

Стироловая единица защищает полимер от действия излучения более того, меняя исходные соотношения стирола и второго мономера (А), можно показать, что защитное действие бензольного кольца распространяется на расстояние четырех углеродных атомов в полимерной цепи [17]. Защитный эффект наблюдается и при добавлении инертных молекул (физическая защита). Так, несколько процентов анилина или замещенной т иомочевины в четыре раза уменьшают степень деструкции полиметилметакрилата. В данном случае защитное действие связано с переносом энергии к протектору и с последующим разрывом его связей [18]. [c.348]

Фиг. 109. Температурные зависимости упругого. модуля и логарифмического декремента (приблизительно пропорционального тангенсу угла потерь) для физических смесей полиметилметакрилата и поливинилацетата (Дженкел и Хервиг [53]).

Биверс и Уайт [87] сравнивали физические свойства поли-(метилметакрилат-блок-акрилонитрила) и поли(метилмет акрилат-со-акрилонитрила). Их результаты показывают- что рассея-ние рентгеновских лучей у этих сополимеров различно. В дальнейшем Биверс с сотрудниками [86] тщательно исследовали порошки полимеров, в том числе полиметилметакрилата, полиакрилонитрила и по-лиакрилоиитрнл - п/ -метилметакри-лата. Их результаты представлены на рис. 13. Межмолекулярные расстояния в блок- и привитых сополимерах, по-видимому, не меняются, в то время как в статистических сополимерах эти расстояния заметно изменяются при переходе от по-лиакрилопитрила к полнметилмет-акрилату с изменением состава сополимера. На молекулярную упаковку полиакрилонитрила привитые и блок-цепи влияют лишь незначительно. [c.161]

Авторы двух существующих монографий по привитым сополимерам отводят очень мало места описанию их физических свойств. Так, Цереза [4] подробно обсуждает с этой точки зрения только натуральный каучук-п/ -полиметилметакрилат и некоторые типы поли(бутадиен-пр-стирола) Бёрлент и Хофман [5] также уделяют очень незначительное внимание свойствам сополимеров в массе. [c.167]

Согласно литературным данным, в США и Англии изготавливаются в промышленных масштабах для использования в дозиметрии окрашенный полиметилметакрилат и бумага, покрытая поливинилхлоридом, содержащим краситель 1427, 437]. По изменению их окраски можно определять дозы в пределах от 0,1 до Ъ Мрад. В США для измерения доз различных видов излучения широко применяются выпускаемые промышленностью пленки из целлофана, содержащего некоторые красители [312, 352, 353]. Эти пленки обесцвечиваются под действием излучений. Степень обесцвечивания находится в линейной зависимости от величины дозы при ее изменениях от 0,1 до 10 Мрад. Все эти системы характеризуются независимостью показаний от изменений мощности дозы и температуры во время облучения, а также отсутствием эффекта последействия. До облучения они могут храниться в темноте в течение длительного времени. Эти системы используются для определения доз электронов и пространственного распределения поглощенной энергии в облучаемой среде. С их помощью контролируются процессы радиационной обработки различных материалов в производственных условиях. Для решения аналогичных задач в Институте физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР был разработан метод химической дозиметрии, основанный на применении пленок из окрашенного поливинилового спирта [94]. Кроме того, был тщательно проверен и усовершенствован [40, 41 ] предложенный в свое время Гебелем [345] способ дозиметрии при помощи пленок из непластифицированной триацетилцеллюлозы. [c.56]

Подобное взаимное влияние компонентов на свойства смеси и условия механокрекинга каждого из них довольно сложно и зависит от целого ряда факторов соотношения компонентов, прочности цепей, их совместимости и т. д. Так , полиметилметакрилат в смеси с натуральным каучуком почти не подвергается крекингу при одновременной интенсивной деструкции каучука, хотя по со-. отношению физических состояний обоих компонентов следовало бы ожидать обратной картины. Здесь, очевидно, играет роль меньшая прочность цепей каучука и одновременно его высокая эластичность, не позволяющая возникать критическим напряжениям в жестких Ц0ПЯХ полиметилметакрилата при их совместной пластикации. [c.139]

Из акриловых сополимеров наибольшее распространенпе получил сополимер метилметакрилата и акрилонитрила, выпускаемый для продажи Б виде листов и стержней. В химическом и физическом отношении этот пластик весьма сходен с органическим стеклом, но превосходит его по механической прочности и, что особенно важно, по удельной ударной вязкости и устойчи-зости к некоторым растворителям, разрушаюш,им стандартный полиметилметакрилат. Он имеет характерную желтоватую окраску, особенно заметную в толстых листах. В табл. 12 приводятся сравнительные физико-механические свойства сополимера и полиметилметакрилата. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология