Радиоизотопы, активность

Расчет по уравнению (12.11) показывает, что упоминавшийся в приведенном выше примере образец радиоизотопа активностью С=10 кюри за 10 суток выделит 27,235 кДж. Этого количества тепла, учитывая теплоотдачу в окружающее пространство, разумеется, недостаточно, чтобы заметно изменить температуру кристалла. Однако, в случае а-излучателей, особенно таких интенсивных, как тяжелые элементы, саморазогревание образцов оказывает существенное влияние на их свойста. Так, 1 г m выделяет за 1 с 125,7 Дж. Скорость выделения тепла в этом случае заметно превышает скорость теплоотдачи, и поэтому кристаллы кюрия сколь-нибудь значительных размеров не могут существовать, разрушаясь из-за саморазогревания. [c.213]

Радиационный захват нейтрона устойчивыми ядрами является важной ядерной реакцией, которая часто приводит к образованию полезных радиоизотопов. Активный изотоп, получаемый в этой реакции, химически тождественен с материалом мишени. 0 обстоятельство часто обусловливает серьезные ограничения в полученной активности. Реакция Сциларда-Чалмерса, которая приводит к отделению активных атомов от материала мишени в силу отдачи кванта, может быть использована при благоприятных условиях для повышения активности материала. В настоящей статье обсуждаются некоторые факторы, управляющие этим процессом обогащения, и в особенности влияние интенсивного поля излучения цепного котла. [c.230]

Возьмем, к примеру, радиоизотопы, используемые в диагностике заболеваний щитовидной железы. Раньше, если врач предполагал, что щитовидная железа пациента не функционирует должным образом, он производил хирургическую операцию для постановки диагноза. Сейчас с помощью радиоизотопов поставить диагноз гораздо легче больной просто выпивает раствор, содержащий радиоактивный иод (1-131). Затем врач отслеживает движение иода-131 в щитовидной железе, измеряя скорость его исчезновения. Здоровой щитовидной железе в норме требуется известное количество иода. Слишком активная (или, наоборот, пассивная) железа использует соответственно большее (или меньшее) количество иода. Далее врач просто сравнивает данное [c.349]

Уменьшение активности радиоизотопа со временем рассчитывается по формуле, аналогичной (III.5) [c.43]

Активность некоторого препарата радиоизотопа в момент его получения составляла 800 мккюри. Чему будет равна активность того же препарата по истечении 3 периодов полураспада [c.44]

Средняя продолжительность жизни радиоизотопа свинца Pb равна 10 сек. Вычислить а) константу распада X (се/с ) б) период полураспада т 1/2 (годы) в) удельную активность Оуд (кюри/г). [c.44]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

Готовые изотопы удобны при приготовлении меченых амальгам и нанесении меченых гальванических покрытий, их используют также и в тех случаях, когда введение метки способом облучения требует слишком длительных экспозиций образца в ядерном реакторе при ускорителе, когда меткой служит радиоизотоп, выделяемый из продуктов деления урана, когда в качестве метки целесообразно применить радиоизотоп, поставляемый без носителя (в последнем случае принципиально возможно создавать в образце очень высокие удельные активности элемента). [c.206]

При использовании собственных радиоизотопов элемента равномерность распределения метки в первом случае гарантируется, во втором контролируется путем сравнения удельной активности порций металла, взятых из различных участков плавленого образца. Из других способов введения готовой метки в образец можно упомянуть метод поверхностной имплантации радиоактивных ионов, использовавшейся, в частности, при определении толщины оксидной пленки. [c.206]

Преимущества нейтронной активации заключаются в ее равномерности (для образцов обычных размеров интенсивность нейтронного потока практически одинакова во всех точках, эффекты само-экранирования обычно невелики), возможности получения образцов с необходимой, иногда сравнительно высокой удельной активностью (достигается путем подбора режима облучения), возможности работы с образцами промышленной плавки. Поскольку образование радиоизотопа одновременно решает проблему его введения в образец, расширяются возможности использования в качестве метки изотопов с относительно небольшим временем жизни. [c.207]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

Среднее содержание радиоактивных элементов и тяжелых металлов в фосфогипсе находится в прямой зависимости от их содержания в фосфатном сырье, активность Ка-226 в захоронениях фосфогипса находится в пределах от 10 до 1300 Бк/кг. Высокое содержание Ка-226 наблюдается в фосфатах Центральной Флориды (1500 Бк/кг), Израиля (1300-1750 Бк/кг), Марокко (1300-1440 Бк/кг), Сирии (1300 Бк/кг). Кольский апатитовый концентрат, используемый на большинстве заводов европейской части России, в том числе на Мелеузовском химическом заводе, содержит мало радиоизотопов. Радиоактивность апатитового концентрата Кольского месторождения равна 74 Бк/кг, для сравнения, радиоактивность природного гипса составляет 37 Бк/кг [51]. [c.15]

Метод носителя, обеспечивая весьма полное отделение необходимого радиоизотопа, обладает тем очевидным недостатком, что концентрация радиоизотопа, или, вернее говоря, его удельная активность (см. гл. 7) при этом уменьшается. Кроме того, с помощью метода носителя принципиально невозможно получить радиохимически чистые изотопы в тех весьма распространенных случаях, когда при ядерной реакции одновременно образуются несколько радиоактивных изотопов одного и того же элемента. [c.94]

Предположим, что требуется определить концентрацию сульфата в растворе. Исходным реактивом для анализа такого раствора будет раствор сульфата, меченный радиоизотопом серы S , причем удельная активность исходного раствора известна. В абсолютно подавляющем большинстве [c.155]

Существует вариант рассматриваемого метода, называемый обратным изотопным разбавлением. Сущность метода состоит в прибавлении к смеси соединений различных радиоизотопов определенного количества стабильного соединения анализируемого элемента. Выделяя этот элемент и сравнивая опытную удельную активность с исходной, можно рассчитать количество радиоэлемента в исходной смеси. с гот метод применим в тех случаях, когда определяемый элемент находится в смеси в весьма малых количествах, причем добавляемый нерадиоактивный элемент играет в данном случае роль носителя. [c.157]

Радиометрическое определение диффузии в кристаллических телах проводят обычно, нанося на поверхность кристалла слой диффундирующего вещества, меченного-соответствующим радиоизотопом. Образец выдерживают необходимое время при определенной температуре. Распределение диффундирующего вещества в кристалле может быть определено, например, послойным методом. Сущность последнего заключается в снимании слоев-определенной толщины и определении радиоактивности каждого из них. Величина коэффициента диффузии может быть получена также по разности активности образца до и после снятия соответствующего слоя, [c.175]

Применение радиоизотопов позволяет исследовать участки адсорбционной кривой, соответствующие весьма малым давлениям (адсорбция из газовой фазы) либо весьма малым концентрациям (адсорбция из раствора) адсорбируемого вещества. В случае радиоизотопов, имеющих достаточно жесткое излучение и высокую удельную активность, можно фиксировать величины адсорбции до атомов/см , что соответствует поверхностной концентрации адсорбированного вещества 10 —10 ° г/см . [c.183]

Таким образом, экспериментальное определение чисел переноса сводится к измерению скорости счета среднего пространства до и после электролиза, а также скорости счета радиоизотопа, перешедшего в результате электролиза в соответствующее приэлектродное пространство. Разумеется, нет необходимости определять радиоактивность всего объема ра< твора в соответствующих отделениях электролитической ячейки достаточно измерять активность аликвотных частей раствора. [c.191]

Проверка полноты смешивания может быть проведена с применением различных изотопных и неизотопных индикаторов. Методика разработки условий в данном случае весьма проста радиоизотоп вводится в один из компонентов перемешиваемой смеси и затем через определенные промежутки времени из различных участков реакционной емкости отбираются пробы, радиоактивность которых служит мерой степени перемешивания. Очевидно, что полному перемешиванию будет отвечать одинаковая удельная активность проб из любого участка реакционной емкости. [c.223]

Первые из них обусловлены неравномерностью распада очевидно, что чем выше активность радиоизотопа в датчике, тем неравномерность распада будет сказываться е( меньшей степени. Статистические ошибки обусловлены в данном случае еще и тем обстоятельством, что количество электронов в токе, вызванном в преобразователе действием излучения, на 5—И порядков превышает количество дискретных частиц в потоке радиоактивного излучения. [c.229]

Как уже отмечалось, процесс цементирования применим для захоронения жидких отходов только низкого уровня активности. При удельной активности отходов выше 1-10- кюри л цементные блоки становятся неустойчивыми и из них легко выщелачиваются радиоизотопы [21, 169], Кроме того, суммарные объемы удаляемых на захоронение отходов возрастают по крайней [c.232]

Скорость распада характеризуется периодом полураспада Т, т. е. временем, за которое активность радиоизотопа уменьшится до половины [c.643]

Относительные измерения активности всех радиоизотопов, используемых для приготовления меченых соединений, за исключением трития, можно проводить счетчиком Гейгера — Мюллера. Несколько сложнее и пока намного дороже оборудование для использования сцинтилляционных счетчиков. Для абсолютных измерений активности мягких бета-излучателей [c.645]

Так как в литературе имеются подробные описания методов измерения активности мягких бета-излучателей 125, 501, применяемых для синтеза меченых органических соединений, здесь приводятся только обзор и краткие характеристики счетчиков, применяемых для отдельных радиоизотопов (табл. 63, 64). [c.647]

Радиоактивные вещества при несоблюдении правил техники безопасности могут попасть в организм работающего при вдыхании газов, паров или аэрозолей, при проглатывании жидкостей или твердых веществ или через кожу, а при несчастных случаях при попадании в открытые раны. Чаще всего заражение происходит при вдыхании загрязненного радиоизотопами воздуха [21 ]. Около 75% вдыхаемых радиоактивных веществ задерживается в дыхательной системе. Растворимые вещества, попавшие в организм через рот, поглощаются очень быстро на 100%, в то время как нерастворимые или коллоидные вещества выделяются в первые же 3—4 дня на 99,5% или еще полнее. Через неповрежденную кожу или слизистые оболочки радиоактивные вещества проникают слабо, за исключением окиси трития, которая поглощается здоровой кожей относительно быстро. Поглощение растворимого вещества очень быстро происходит при загрязнении раны, причем через 15 мин в ране остается только 10—20% первоначальной активности. Нерастворимые вещества на 90% остаются в ране, затрудняя заживление. Вскоре после попадания внутрь радиоизотопы появляются в крови, которая разносит их по всему телу. [c.648]

Скорость выделения радиоактивного вещества из организма выражается биологическим периодом полураспада, т. е. временем, за которое организм путем обмена веществ выделит половину проникшего в тело вещества. Эффективный период полураспада, кроме упомянутого уменьшения содержания радиоизотопа в теле, учитывает также и влияние распада этого изотопа, т. е. это период, за который активность в теле уменьшится в 2 раза. [c.648]

По окончании работы с радиоизотопами необходимо измерить активность рабочего места, произвести его дезактивацию и уборку. После окончания работы и снятия спецодежды сотрудник проходит санобработку. [c.659]

Прежде чем начать приготовление меченого соединения, необходимо выбрать радиоизотоп и способ синтеза меченого соединения. Принимают во внимание также требования к виду и местоположению атома-метки, период полураспада и вид излучения этого радиоизотопа, удельную активность исходного радиоактивного материала, ее предполагаемое уменьшение в ходе приготовления и применения меченого соединения, устойчивость меченого соединения, влияние радиационных эффектов, легкость очистки продуктов, степень трудности синтеза, сложность аппаратуры, безопасность выбранного метода и, не в последнюю очередь, экономичность метода. [c.660]

Период полураспада радиоизотопа при выборе удельной активности исходного продукта принимают во внимание только в том случае, если время приготовления или применения сравнимо с периодом полураспада, что привело бы к значительному уменьшению удельной активности продукта. Это обычно требуется для всех радиоизотопов, применяемых для синтеза меченых соединений, за исключением С1 , и Н . Увеличивать удельную активность исходного продукта необходимо также в случае изотопного разбавления в ходе синтеза меченого соединения, т. е. в подавляющем большинстве биосинтезов и обменных реакций. При биосинтезе подобное увеличение активности исходного материала ограничивается чувствительностью биологического материала к излучению. При выборе уровня удельной активности исходного материала приходится решать две противоположные задачи. Для удобства применения требуется возможно более высокая удельная активность, в то время как простота, экономичность и безопасность синтеза возрастают при работе с большими количествами веществ с низкой удельной активностью. [c.660]

Радиохроматография, эффективный и часто используемый аналитический метод в органической химии и биохимии, сочетает высокую разделительную способность хроматографии на бумаге с большой чувствительностью при определении ионизирующего излучения. Ее значение в синтезе меченых органических соединений возрастает еще благодаря тому, что часто необходимо бывает обнаружить и выделить радиоактивные примеси в очень малых количествах. В некоторых современных синтезах меченых соединений с применением радиоизотопов с весьма высокой удельной активностью и с сильным радиационным действием [66, 84] применение хроматографических методов совершенно необходимо, поскольку они дают возможность обнаружить и отделить очень малые количества продуктов радиолиза, оказывающих существенное влияние на общую активность неочищенного продукта. [c.672]

Радиохроматография по своей методике не отличается от хроматографии на бумаге, за исключением того, что работа с нанесенными активными образцами и радиохроматограммами должна проводиться в соответствии с правилами работы с небольшими количествами радиоизотопов. Растворы в пипетку нельзя набирать ртом к пипетке необходимо присоединить шприц или грушу. Для того чтобы ускорить нанесение больших количеств и активностей, для просушки хроматограмм рекомендуется использовать исключительно инфракрасные лампы, поскольку поток воздуха мог бы уносить активные вещества. Для предотвращения порчи радиохроматограмм из-за взаимного загрязнения их необходимо помещать в отдельные бумажные или целлофановые конверты, которые, кроме того, предотвращают попадание в атмосферу лаборатории радиоактивной пыли, получающейся при истирании бумаги или, возможно, при разрушении радиохроматограмм под действием веществ, применяемых для проявления. Для хранения большого количества радиохроматограмм авторы используют филателистические альбомы с целлофановыми полосками подходящих размеров, которые на время можно закрыть клейкой прозрачной лентой. [c.673]

Запись распределения активности на хроматограмме используют для качественных и количественных расчетов. Число максимумов соответствует числу компонентов хроматографируемой смеси, содержащих радиоизотоп. [c.674]

Для этой цели необходимо провести серию опытов, определяющих влияние перечисленных выше факторов на обменную реакцию. Протекание обмена до сих пор определялось по увеличению удельной активности изучаемого органического вещества или по уменьшению удельной активности источника обмениваемого радиоизотопа на отдельных этапах обмена, для чего отдельные компоненты необходимо было изолировать и перевести в пригодную для измерений форму. При большом числе обрабатываемых образцов трудоемкость этой операции достаточно велика кроме того, необходимо было использовать большие количества радиоактивных материалов. [c.688]

Протекание процесса обмена определяют посредством планиметрического расчета радиохроматограмм проб, отобранных из реакционной смеси через соответствующие интервалы времени. При использовании соответствующей хроматографической системы можно с очень небольшим количеством вещества в одном опыте количественно изучить протекание обмена и деструкции изучаемого вещества в данных условиях. Хроматографическую систему выбирают таким образом, чтобы происходило полное разделение исходных веществ и продуктов реакции. После хроматографирования пробы, отобранной из реакционной смеси, хроматограмма просчитывается на соответствующем приборе с автоматической регистрацией. Планиметром находят площади, описанные кривыми изучаемого вещества и источника обмениваемого радиоизотопа. Отношение этих площадей соответствует отношению общих активностей компонентов. Таким образом можно непосредственно установить, какая доля исходной радиоактивности вступила в изучаемое вещество, что достаточно для определения степени обмена [57]. [c.688]

В медицине радиои ютопы применяются как метки для обнаружения аномалий в работе организма, определения пораженной области, а также при лечении. Обнаруживаются радиоизотопы системами регистрации ядерной радиации, позволяющими врачам определить, распространяется ли элемент в организме правильным образом. Соединения, содержащие метку, могут вводиться в организм в виде раствора биологически активные вещества могут быть заранее синте >и юваны с радиоактивным атомом, а затем введены в организм с пищей или в виде инъекций (рис. У.25). [c.349]

Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

Адсорбционное воздействие окружающейГ поверхностно-активной среды, понижая поверхностную энергию, облегчает развитие новых поверхностей, способствуя диспергированию, или в пределе (при сильном понижении поверхностной энергии почти до нуля) вызывает пептизацию, т. е. распад твердого тела под влиянием весьма малых внешних сил или только одного теплового (броуновского) движения. Кроме того, адсорбционные слои окружающей среды, проникая по сетке поверхностных дефектов деформируемого твердого тела двухмерной миграцией, стабилизуют эти дефекты, замедляя их обратное смыкание в период разгрузки. Это сильно понижает усталостную прочность твердых тел, их выносливость по отношению к периодическим (циклическим) нагружениям. Применение адсорбционно-активных сред с использованием радиоизотопов позволяет проследить кинетику развития сетки дефектов, начинающихся с поверхности деформируемого тела, и показать, что такая вторичная коллоидная структура определяет не только прочностные свойства, но может быть обнаружена и при достаточно малых напряжениях, где эта структура в ее развитии заметно влияет на упругие свойства твердых тел. [c.211]

Интересно, что масса или вес одного кюри зависит от Г1/2 радиоизотопа. Например, препарат полония Ро (71/2=138,4 сут), имеющий активность 1 Ки, весит 0,2 г, а такой же активности препарат изотопа плутоиия (71/2 — 24000 лет) весит 16 г, т. е. чем меньше 71/2, тем [c.216]

Метод изотопного разбавления основан на разбавлении вещества, меченого радиоактивным изотопом, неактивным компонентом анализируемой смеси. Для этого к анализируемой смеси добавляют некоторое количество соединения, меченого его радиоизотопом. Например, к фосфату добавляют фосфат, содержащий радиофосфат, Р и по составу совпадающий с определяемым компонентом. При этом удельная активность соединения, содержащего меченый радиоизотоп, уменьшается. Если выделить аликвотную часть анализируемого вещества, то можно определить конечную удельную активность. Зная начальную и конечную удельную радиоактивность, можно определить содержание анализируемого вещества. Метод изотопного разбавления применяют, когда нельзя выделить из смеси исследуемое вещество. [c.534]

Продукт распада радиоизотопа часто бывает радиоактивным, и в процессе распада первичного изотопа начинает проявляться активность возни-как щего вторичного изотопа. Следовательно, должно происходить нарастание остаточной общей активности обоих изотопов. В общем случае может появиться целый ряд п иовых изотопов, образующихся из продукта распада предыдущего радиоизотопа. Уравнение нестационарного процесса остаточного излучения целого ряда распадающихся элементов с произвольным числом п членов было получено еще в 1910 г. [1] в предположении, что в начальный момент времени t = О существует только один первичный изотоп Если Л 1 — число атомов исходного изотопа в момент времени < = 0, то для произвольного члена ряда распадающихся элементов [c.616]

Для очень малых количеств радиоизотопов при недостаточной чувствительности регистрируемые кривые, хотя и имеют правильную форму, но ограничивают слишком малые площади, что приводит к значительной ошибке при планиметрировании. При увеличении чувствительности и уменьшении временной постоянной увеличивается ошибка планиметрирования из-за неправильной формы кривой. При использовании активностей свыше 103 имп/мин необходимо вводить поправку на инерционность прибора, которая у счетчика Гейгера — Мюллера для 10 имп1мин составляет 1%, для 10 имп/мин — около 5% и при дальнейшем увеличении числа импульсов быстро увеличивается. С этой точки зрения для количественного расчета радиохроматограмм целесообразно наносить активности, дающие 1000—2000 имп/мин, которым при правильном выборе чувствительности и временной постоянной детектора соответствуют кривые правильной формы с достаточно большой площадью. [c.675]

В некоторых случаях при помощи простой реакции можно специфически метить органическое соединение тритием использование радиоизотопа без носителя дает возможность ввести в меченое соединение при применении 1 миллиатома трития 56 /сюри. Однако такая высокая удельная активность нежелательна, так как вызывает заметный авторадиолиз. Обычно синтезируют специфически меченные тритием соединения с активностью порядка [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология