Этиленовая связь свойства

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Химические свойства. Ненасыщенное состояние олефинов является причиной их большой реакционной способности, выражающейся в исключительной склонности к реакциям присоединения и полимеризации. При этом, как видно из нижеследующих примеров, присоединение атомов и молекул происходит обычно к обоим ненасыщенным углеродным атомам, образующим этиленовую связь. [c.63]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

В кольце хинона нет характерной для бензольного ядра системы связей. Две двойные связи в нем по своей природе близки к обычным этиленовым связям, причем каждая из них образует сопряженную систему (стр. 78) с двойными связями обеих карбонильных групп. Кольцо хинона по химическому характеру отличается от ядра бензола и поэтому хинон проявляет ряд специфических свойств. [c.374]

Таким образом, г<ыс-конфигурация двойной связи придает углеводородной цепи укороченный вид за счет ее изгиба. Введение цмс-этиленовой связи существенно влияет на свойства жирных кислот. Так, с увеличением числа двойных связей значительно снижается температура плавления жирных кислот, возрастает их растворимость в неполярных растворителях (табл. 21.1). [c.288]

А к р о л е и н — бесцветная жидкость с т. кип. 52,5°, плотностью 0,841 и очень острым запахом, раздражающим слизистые оболочки. Акролеину присущи реакции, свойственные этиленовым углеводородам (стр. 67) и альдегидам (стр. 147). Взаимное влияние двойной этиленовой связи и карбонильной группы находит свое отражение в некоторых свойствах акролеина, например [c.162]

Ацильные гидроперекиси характеризуются резко выраженными окислительными свойствами. Низшие представители быстрее перекиси водорода выделяют иод из иодистого калия. Соединения с этиленовыми связями окисляются ими в окислы (Прилежаев [135]) [c.66]

Способы получения и свойства углеводородов с двумя этиленовыми связями (диеновых углеводородов) в общем те же, что и для олефинов, причем двойные связи могут образоваться, а также реагировать или обе сразу, или поочередно. Особыми свойствами по сравнению с олефинами обладают лишь углеводороды с сопряженными двойными связями (см. стр. 391 сл. и 145 сл.). [c.389]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Химические свойства обеих кислот характерны для кислот, содержащих этиленовую связь в положении 1,2 (а,р) по отношению к карбоксилу (стр. 401 сл.). Так, уже амальгама натрия восстанавливает обе кислоты в янтарную кислоту. Очень легко идет при- [c.458]

Действие окислителей. Одним из важнейших свойств бензола является его устойчивость по отношению к окислителям—к разбавленной азотной кислоте, хромовой кислоте и марганцовокислому калию. Этими окислителями он окисляется гораздо труднее, чем парафиновые углеводороды, и в настояш,ее время в этом видят наиболее резкое отличие ароматических углеводородов от обычных соединений с этиленовыми связями. [c.220]

НЫХ групп. Эффект этот может быть, вероятно, объяснен донорными свойствами группы СН3, вспрыскивающей электроны в этиленовую связь. [c.146]

После того как мы рассмотрели достаточно подробно этиленовую связь, обратимся к ацетиленовой С=С-связи. К сожалению, исследователи уделяли до сих пор очень мало внимания магнитным свойствам ацетиленовых соединений. [c.150]

Углеводороды с двумя этиленовыми связями способны самопроизвольно, особенно при повышенной температуре и давлении, полимеризоваться дивинил, полимеризуясь, дает циклический углеводород СвНи. Особенно характерным свойством дивинила является способность под действием света или различных катализаторов, а иногда и самопроизвольно, полимеризоваться с образованием высокомолекулярных углеводородов. [c.39]

Выше уже упоминалось (стр. 267), что некоторые насыщенные соединения также способны присоединять бром вследствие их енолизации. К таким веществам принадлежат, например, некоторые кетоны. С другой стороны, известны ненасыщенные соединения, не присоединяющие бром. Такое свойство особенно характерно для веществ, в которых атомы углерода, участвующие в этиленовой связи, соединены с сильно отрицательными заместителями. В высокомолекулярных полимерах не всегда реагируют все двойные связи 5 . [c.290]

Из этих формул ВИДНО, ЧТО такая изомерия этиленовых соединений, называемая также геометрической изомерией, представляет собой вид цис-транс-чзомещи в том смысле, что в одной из форм одинаковые заместители у этиленовой связи (а, а на рис. 4) находятся по одну сторону двойной связи, а в изомерной форме — по ее разные стороны. Эти изомеры не могут быть совмеш,ены друг с другом никаким вращ,ением молекулы и не являются также зеркальным отображением друг друга (см. стр. 130). Такие соединения называют диастереомер н ы м и, а само явление — диастереомер и ей. Все диастерео-мерные соединения, в том числе и пространственно изомерные олефины, а также их производные, обладают различны1 1и химическими и физическими свойствами. Причина этого явления заключается в том, что в обоих изомерах расстояния между соответствующими атомами (например, между атомами а, а в изомерах на рис. 4) различны, что обусловливает разные соотношения внутреннего сродства и устойчивости, находящие свое выражение в различии химических и физических свойств. [c.46]

Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

Постепенный переход типа углерод-углеродн ой связи от этилгпового типа связи к циклопропановому приводит к тому, что некоторые особенности этиленовой связи сохраняются и в циклопропановом кольце. Это положение находит аналогию среди циклических эфиров. Наличие алкильных групп у атома углерода, связанного двойной связью в олефине, как известно, оказывает влияние на свойства этой двойной связи (это явление называют иногда гиперконъюгацией [5]). Подобный эффект распространяется и на свойства циклической системы в замещенном циклопропане и, очевидно, проявляется также в трехчленных гетероциклах [6]. В окисях этиленов это заметно ска-, зывается на скорости их образования. Трехчленное кольцо, подобно олефино-вой связи или карбонильной группе, может быть сопряжено с двойной связью-, или арильной группой [7, 8]. В ряде исследований было отмечено сходства адсорбционных спектров конъюгированных молекул, имеющих а-окисное-кольцо, со спектрами молекул, где окисное кольцо заменено этиленовой связью или карбонильной группой. Эти измерения проведены на примере соединений IV [9] и V [8] [c.5]

Галокарбены и дихлоркарбен генерируют в растворах для них характерны синглетное состояние и электрофильные свойства. С алкенами дихлоркарбен (как, впрочем, и другие галокарбены) реагирует региоселективно по этиленовой связи, давая соответствующие 1,1-дихлорциклопропаны (в). Реакции внедрения (а и б) для него нехарактерны присоединение происходит стерео-специфично - конфигурация исходного алкена сохраняется и в продукте реакции-циклопропане [c.167]

Свойства циклопропанов, отличные от свойств алкенов, показывают, что триметиленовый цикл, обладая известной ненасыщенностью, все же существенно устойчивее этиленовой связи Так, по легкости гидрирования на малоактивном катализаторе циклопропан гораздо ближе к циклобутану, чем к оле-финам, но все же весьма существенно отличается от устойчивого в этих условиях циклопентана [c.26]

Безуглый и сотрудники изучили полярографические свойства ряда производных оксазола [23], оксадиазола [24] и пиразолина [25] в метанольных растворах. Для некоторых из этих соединений приведены формулы (XIV—XXV), а потенциалы полуволны даны в табл. 10.2. В условиях эксперимента восстанавливаются только оксазолы с двумя ароматическими заместителями, тогда как оке-азолы с одним ароматическим заместителем не активны. Так, (XIV) и (XX) не восстанавливаются. Соединение (XIX) дает одну волну, отвечающую восстановлению этиленовой связи при этом образуется полярографически инертное соединение (XX). Это было подтверждено кулонометрическими измерениями, которые показали, что в реакции расходуются два электрона. [c.284]

В качестве другого примера можно привести биантрон (II), для которого хорошо изучена физическая сторона ингибирования сопряжения в этиленовой связи. Это соединение обладает замечательным свойством при нагревании изменять свою окраску от желтой до красной, причем атот переход, который назван термохромией, обратим. [c.29]

Химич. свойства М. обусловлены наличием сложноэфирной группы и этиленовой связи, сопряженной с карбоксильной группой. М. гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде с образованием соответственно метакриловой к-ты и ее соли. При нагревании М. с органич. к-тами (предпочтительно с муравьиной) в присутствии нелетучих минеральных к-т образуется метакриловая к-та и метиловый эфир органич. к-ты. При нагревании М. с каким-либо безводным спиртом, взятым в избытке, в присутствии сильных к-т (напр., серной либо ароматич. сульфокислоты) или алкоголятов происходит переэтерификация. Этот процесс используют в технике для получения ряда др. эфиров метакриловой к-ты. [c.100]

Необычные химические свойства 6-э/сзо-М-изопентениладенозина связаны с присутствием в алкильном заместителе этиленовой связи, которая довольно легко подвергается атаке под действием электрофильных реагентов. Образующийся карбкатион И достаточно легко присоединяет нуклеофильный агент, давая аддукт П1, но может также претерпевать внутримолекулярное алкилирование атома N-1 гетероциклического ядра аденина (см. гл. 5) с образованием три-циклического соединения типа IV. Аддукт III также может достаточно легко переходить в соединение IV через карбкатион II. [c.605]

Ниже излагаются литературные данные о методах получения и свойствах циклопропановых углеводородов с экзоциклическими двойными связями. Многочисленные попытки синтеза метиленциклопропана или его производных основываются главным образом на введении двойной связи в трехчленный цикл, либо на замыкании в трехчленный цикл соединений с открытой цепью, имеющих этиленовую связь. Наи->более привычными методами получения метиленциклопропана являлись методы дегидратации различных циклопропилкарбинолов или элиминирования галогеноводорода из галогенгидринов этих спиртов. Еще в 1903 г. Демьянов [15], действуя едким кали на циклонропилкар-бинилиодид, пытался выделить метиленциклопропан (I), но вместо ожидаемого углеводорода получил лишь его изомер — дивинил [c.71]

Химические свойства. Способна к реакциям присоединения. КислыП сернокислый натрий присоединяется не только к карбонильной группе, но" и к двойной связи. Двойная связь очень легко восстанавливается действие.м водорода. В противоположность простейшим этиленовым углеводородам, не обладающим способностью присоединять аммиак, этиленовая связь легко присоединяет молекулу аммиака. [c.308]

Химические свойства. Характерными реакциями К. являются реакции присоединения к углеродным атомам по этиленовой связи. К. хорошо реагирует со спиртами, образуя соответствующие алкилацетаты, с кислотами, водными растворами щелочей, аминами и галоидами. Быстро полийеризуется, сохраняется без изменений лишь при —Ш и ниже. [c.316]

Принимая построение каучука из диметилциклооктадиено-вых колец, Гарриес должен был найти объяснение тех свойств каучука, которые несовместимы с таким относительно простым его строением. Эластичность каучука, крайняя затруднительность кристаллизации, коллоидный характер раство1ров — все это указывает на сложный характер его структуры. Для объяснения этих свойств каучука Гарриес высказал предположение, что диметилциклооктадиеновые кольца соединены между собой силами дополнительных валентностей атомов углерода, соединенных этиленовой связью. Эта вторичная структура и обусловливает особые свойства каучука. Схематически подобная структура может быть представлена в следующем виде [c.92]

Химические свойства хлоропренового каучука с одной стороны определяются наличием в его цепях этиленовых связей, с другой — присутствием атома хлора. Как ненасыщенное соединение полихлоропрен способен к большинству реакций присоединения, описанных для натурального каучука наличие же атома хлцра в ряде случаев замедляющим образом действует на течение химических процессов. В частности, констатируется большая устойчивость хлоропренового каучука в отношении действия молекулярного кислорода, озона и других факторов старения При хранении его даже при комнатной температуре наблюдается ооотоянное, хотя и крайне медленное отщепление хлористого водорода. [c.386]

Мы уже уполтинали о том, что основной причиной активности кратной связи является подвижность я-электронов. Еще в большей степени это относится к молекуле, обладающей сопряженными кратными связями, так как в данном случае подвижность л -электронов не ограничивается только лишь областью отдельных кратных связей, а распространяется иа всю сопряженную систему. Систему с сопряженными кратными связями можно рассматривать как очень короткий проводник, по которому электроны перемещаются под влиянием электрического ноля, наведенного в данный момент. Сравнивая активность мономеров с одной двойной связью в молекуле с мономерами, в молекуле которых двойная этиленовая связь сопряжена с другой кратной связью, мы видим, что вторая группа соединений отличается повышенной активностью в реакциях присоединения и полимеризации. К этой группе относятся, например, акрилонитрил, акриловая кислота и ее производные, винилкетоны, стирол и другие соединения. В случае первых трех речь идет о сопряжении этиленовой связи с кратной связью между атомом углерода и атомом другого элемента в случае стирола этиленовая связь сопряжена с кратной связью ароматического кольца. С подобным сопряжением двойных связей мы сталкиваемся у мономеров типа бутадиена и у целого ряда полиенов. Обе группы резко отличаются по своим химическим свойствам от соединений с изолированными двойными связями. [c.573]