Тиосульфат-ион окисление-восстановление

Реакция (13.14) идет в кислом растворе и избытке К1, причем рекомендуется выдерживать реагирующую смесь в темноте в течение 10...15 мин для полноты протекания процесса. Наилучшие результаты получаются, когда кислотность раствора находится в пределах 0,2...0,4 моль/л. При более высокой концентрации кислоты происходит заметное окисление иодида кислородом воздуха, а при более низкой кислотности реакция существенно замедляется. Выдерживание реагирующей смеси в темноте до окончания реакции необходимо еще и потому, что ионы Сг +, появляющиеся при восстановлении дихромата, образуют с тиосульфатом прочное комплексное соединение, что вызывает дополнительный расход тиосульфата натрия, так как связанный в комплекс ЗгОз реагирует с иодом очень медленно. Если титрование тиосульфатом натрия проводить после окончания реакции [c.282]

Установка титра раствора тиосульфата по бихромату методом пипетирования. Удобнее устанавливать раствор тиосульфата натрия по бихромату калия методом пипетирования. Раствор бихромата калия готовят примерно 0,1 н. или 0,05 я. В более разбавленных растворах реакция протекает очень медленно. (Навеску рассчитывают для приготовления 250 мл 0,1 и. раствора бихромата калия. Реакция протекает в присутствии иодида калия, который необходим и для окисления— восстановления и для растворения выделяющегося иода. Для полноты протекания реакции его берут обычно около 2—3 г. [c.255]

Характер образующихся продуктов окисления и направление процесса зависят от условий проведения резкций окисления-восстановления и применяемых окислителей. Так, например, тиосульфат окисляется иодом до тетратионата [c.363]

Для инициирования радикальной полимеризации при комнатной или пониженной температуре могут быть использованы окислительно-восстановительные системы. Реакцию окисления — восстановления проводят в среде, содержащей мономер. Полимеризацию вызывают свободные радикалы, образующиеся в качестве промежуточных продуктов реакции. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде (пероксид водорода— сульфат двухвалентного железа персульфат натрия — тиосульфат натрия и др.) или в органических растворителях (органические пероксиды — амины органические пероксиды —органические соли двухвалентного железа и др.). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах. [c.8]

Распад тиосерной кислоты обусловливается процессом внутримолекулярного окисления — восстановления. Ее соли—тиосульфаты — относи- [c.582]

Метод окисления-восстановления. Иод окисляет тиоцианаты в бикарбонатном растворе [1284]. Избыток иода оттитровывают тиосульфатом так как в результате реакции [c.77]

Это типичная реакция окисления-восстановления. Тиосульфату натрия приписывают строение [c.376]

Ход определения. Пипеткой отмеривают 20 ж./г рабочего раствора тиосульфата, выливают в коническую колбу, приливают 2—3 мл раствора крахмала и титруют из бюретки раствором йода. Отсчитывают израсходованный на титрование раствор йода по верхнему краю мениска. Первоначально приливаемый раствор йода будет обесцвечиваться вследствие происходящей реакции окисления-восстановления [c.250]

Примером влияния условий реакций на окисление или восстановление служит восстановление тиосульфатом. Например, тиосульфат-нон иодом или ионом Ре + окисляется до тетратионат-иона 840 " [c.388]

Реакция окисления—восстановления между иодом и тиосульфатом при соблюдении определенных условий протекает строго количественно [c.256]

Комплексообразование в растворе ряда элементов можно изучать и без применения каталитических реакций окисления — восстановления. Так, комплексные соединения железа, олова и титана изучали, применяя в качестве индикаторных реакций реакции окисления этих элементов (при низших степенях окисления) кислородом воздуха или иодом . Реакции окисления иодид-ионов и тиосульфат-ионов соединениями железа (III) могут быть использованы для изучения как комплексов железа, [c.95]

Такой тип кривой титрования получается, например, при титровании раствора иода тиосульфатом. До точки эквивалентности в растворе на.ходится обратимая система Ь —2Г, окисленная форма которой /2 восстанавливается на катоде, а восстановленная форма 1 окисляется иа аноде. Ток возрастает до тех пор, пока не оттитрована половина раствора иода, затем постепенно падает до нуля в точке эквивалентности. После точки эквивалентности на аноде могут окисляться тиосульфат-ионы, появившиеся в растворе в избытке, но тетратионат на катоде не восстанавливается, поэтому сила тока не возрастает. [c.185]

В реакциях окисления — восстановления тиосульфат-ион обычно является восстановителем, образуя разнообразные продукты в зависимости от условий выполнения реакции и химической природы второго компонента. [c.246]

При определениях по методу окисления — восстановления широко используют реакцию селена (IV) с иодид-ионом [4—9]. Возможно как прямое титрование селена(IV) раствором иодида калия [4, 5], так и титрование иода, выделившегося в результате взаимодействия селена (IV) с иодидом, тем или иным восстановителем гидразином [6, 7], тиосульфатом [7], аскорбиновой кислотой [8, 9]. Иодометрический вариант положен в основу метода раздельного определения селена(IV) и теллура(IV) при совместном их присутствии [7]. В этом методе использована различная реакционная способность иода по отношению к теллуру и селену в гидрокарбонатной среде, в которой теллур быстро и количественно окисляется иодом, а селен с иодом практически не реагирует. Поэтому титрованием выделившегося иода в кислой среде определяют сумму селена и теллура, а в гидрокарбонатной среде — только селен. [c.245]

Реакция окисления — восстановления титрование ионов тиосульфата электрогенерированным иодом по реакции [c.174]

Непрореагировавший с ионами бария хромат определяют иодометрически путем титрования тиосульфатом в присутствии иодистого калия. При этом протекают следующие реакции окисления — восстановления [c.95]

Реакция окисления—восстановления. Элементарный иод или его растворы в К1 или в органических растворителях способны окислять Сг , Аз , 5Ь , Зп , сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, роданиды, гидразин, гидроксиламин, фосфористый водород, фосфористую кислоту, полифенолы, аскорбиновую кислоту, меркаптаны, мочевую кислоту и др. [c.265]

Установка титра стандартного раствора иода по тиосульфату. Реакция окисления — восстановления между иодом и тиосульфатом при соблюдении определенных условий протекает строго количественно. [c.270]

Определение кислоты реакцией окисления—восстановления. Пример. Титрование кислот тиосульфатом. Определение кислот (или установку титра их растворов) можно провести другим способом, используя ту же реакцию, какая была описана в предыдущем примере. Если иметь избыток иодата и ограниченное, но известное количество тиосульфата (в предыдущем примере было обратное отношение), то конец реакции титрования раствором кислоты (исчезновение тиосульфата) сопровождается резким повышением окислительно-восстановительного потенциала иодата вследствие уменьшения величины pH. [c.293]

Важным способом повышения скорости восстановления и разложения тиосульфата является применение катализаторов. Установлено [80], что катализаторы окис-лительно-восстановительного типа, активные в реакции окисления Н,5 [c.199]

В подобных кулонометрах с успехом может быть использован анодный процесс окисления, например иодида до иода и титрование последнего тиосульфатом, ванадила до ванадата в сернокислой средс и титрование солью Мора, серебряного анода до Ag+ и титрование галогенидом, или же катодный процесс восстановления, например соединения трех-ва лентного железа до двухвалентного и титрование перманганатом, воды до ОН -ионов и титрование их какой-либо кислотой и т. д. [c.212]

Определению марганца мешают ионы хлора, которые удаляют упариванием с 112804 [633], или связывают в малодиссоциирующее соединение с помощью сульфата ртути [1431], а также окислением до С12. Допустимы крайне малые количества бромидов и йодидов. Сг(У1) также мешает определению марганца. В этом случае калибровочный график для марганца строят в присутствии определенного количества хрома. Содержание марганца при этом определяют измерением оптической плотности испытуемого раствора при 575 нм [406, 888, ИЗО]. Точность 0,02 отн.%. Влияние Сг(У1) можно устранить измерением оптической плотности раствора относительно исходного раствора, в котором МнО -ион восстановлен до Мп(И) нитритом натрия [407, 633, 669], раствором селенистой кислоты, сульфитом или тиосульфатом натрия [364]. Этим методом можно определить до 2% марганца с ошибкой [c.54]

Реакции окисления-восстановления для тиосульфатов наиболее Характерны. Чаще всего ион S2O3 является восстановителем. Иод действием большинства окислителей тиосульфат переходит в [c.35]

В соответствии с рекомендуемой авторами методикой к анализируемому раствору, содержащему 50—100 мг урана, добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты и разбавляют водой до объема 50 мл. Раствор охлаждают и пропускают через цинковый редуктор, который затем промывают 4 раза 5% -ным раствором серной кислоты порциями по 25 мл. Через восстановленный раствор продувают воздух в течение 5 мин., добавляют из бюретки определенный объем (20—25 мл) 0,05 N раствора железоаммонийных квасцов в 5%-ной серной кислоте и оставляют в течение 5 мин. для окисления всего урана (IV) до урана (VI). Затем добавляют 1 г карбоната натрия для вытеснения воздуха выделяющейся углекислотой, 10 г твердого иодида калия, 2 капли 0,25%-ного раствора четырех-окиси осмия в 5%-ной серной кислоте, закрывают колбу и размешивают до полного растворения иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,05 N раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве катализатора. Ошибка определения достигает 0,4% (отн.). [c.97]

Возможно также окисление урана перйодатом калия с последующим восстановлением избытка перйодата добавлением иодида калия [8]. Выделившийся при этом свободный иод титруют раствором тиосульфата натрия или арсенита натрия. [c.97]

Тиосульфат водорода НзЗОзЗ неустойчив и при получении распадается по механизму внутримолекулярного окисления — восстановления [c.361]

В условиях осаждения алюминия осаждаются также Ре (П1), Т1, 2г, частично V. Хром сильно сорбируется осадком алюминия и должен быть предварительно отделен. Хромат влияет мало [780], поэтому окисление Сг (111) до Сг (IV) уменьшает влияние хрома. В зависимости от условий и от количества, Мп, 2п и Са также могут соосаждаться с осадком А1РО4. Осаждение Ре (III) устраняется переведением его в Ре (II). Ряд авторов [531, 652, 745] для этой цели применяет тиосульфат. По мнению Гиллебранда и др. [89], тиосульфат для восстановления мало подходит, так как образующаяся при этом НзЗОд частично растворяет А1РО4 и получаются заниженные результаты эти авторы предпочитают восстанавливать железо сероводородом. [c.60]

Методы окисления-восстановления. Реакция между иодом и тиосульфатом известна давно и является одной из важнейших реакций иодометрии [526, 1000]. В нейтральном и бикарбонатном растворах реакция проходит стехиометрически по уравнению [c.99]

Очень многочисленны реакции межмолекулярного (межион-ного) окисления-восстановления с участием брома, широко используемые в анализе. Из числа наиболее важных реакций следует упомянуть окисление J" до Jj, перекиси водорода до кислорода, тиосульфат-иона до сульфата, арсенит-иона до арсената, нитрит-иона до нитрата, аммиака или гидразина до азота, Сг(1П) до r(VI), Fe(II) до Fe(VI), в большинстве своем протекающих в щелочной среде. В кислой среде Fe(II) окисляется бромом до Fe(III), что используют в косвенных методах определения брома с применением в качестве титранта аскорбиновой кислоты [35] или гидрохинона [369]. Результаты исследования кинетики реакции окисления Fe(II) бромом сообщены в работе [708]. [c.17]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

Серноватистокислый натрий (тиосульфат натрия N828203-бНгО) является восстановителем. Его грамм-эквивалент в реакциях окисления — восстановления различен, ко в основной реакции при взаимодействии тиосульфата с иодом равен молю (5, а 8=0з-5Н20 = 248,19) [c.29]

Реакция с тиосульфатом натрия. При взаимодействии катиона Си + в кислой среде с тиосульфатом натрия, взятом в избытке, протекает сложная реакция окисления — восстановления, в результате которой образуются Сиг8 и сера [c.69]

Кондуктометрические методы анализа, основанные на реакциях окисления — восстановления, описаны в ряде работ Чуашеску. Автором предложен метод кондуктометрического титрования ионов меди тиосульфатом натрия [473]. Титрование ведут в присутствии 50 . В процессе реакции образуется Си504. При этих условиях электропроводность раствора до точки эквивалентности незначительно увеличивается, а после нее растет сильнее. Показана возможность обратного титрования. Тиосульфат натрия пред- [c.263]

Наибольшее распространение для контроля активности микробиологических процессов в природе in situ получили методы с привлечением радионуклидных индикаторов. Таким образом контролируются активности сульфатредукции, углеводородокисления (окисление углеводородов почвы до органических кислот и углекислоты), метаногенеза (синтеза метана из углекислоты и водорода), серо- и железо- редукции и окисления, восстановления и окисления элементной серы, тиосульфатов, продукции и потребления молекулярного водорода, занимающего одно из ключевых мест в регуляции активностей разных физиологических групп [15]. [c.22]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

Методы, основанные на окислении Мп(И) до Mn(VlI) различными окислителями (персульфатом аммония, висмутатом натрия, перйодатом калпя) с последующим восстановлением Mn(VII) до Мп(П) смесью нитрита и арсенпта натрия илп тиосульфатом натрия, широко применяют при анализе сталей, руд и различных сплавов. [c.41]

Дешмукх и Джоши [460] к восстановленному с помощью металлического алюминия раствору урана (IV) добавляют избыток титрованного раствора феррицианида, раствор подщелачивают для завершения окисления урана (IV) до урана (VI), затем снова подкисляют 2М раствором серной кислоты, добавляют иодид калия и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия или арсенита натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. При определении 25—300 мг урана ошибка определения не превышает 1 %. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология