Цезии фенолят

Цезий феноксид см. Цезий фенолят [c.535]

РУБИДИЙ ФЕНОЛЯТ И ЦЕЗИЙ ФЕНОЛЯТ [c.64]

Экстракция цезия фенолами из синтетического раствора III [c.118]

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

Феноляты рубидия и цезия гигроскопичны и во влажном воздухе расплываются в сухом воздухе устойчивы. Фенолят рубидия имеет т. пл. 61 0, 5 —1,72 0,01 фенолят цезия—т. пл, 58 0,5° 1,93 0,01. [c.65]

Экстракция и разделение цезия-137 и рубидИя-86 при помощи (4-грет-бутил) -2- (альфа-метилбензол) фенола. [c.559]

Смесь цезия-137 и рубидия-86 без носителя разделяют смесью фенола и соляной кислоты. [c.267]

Рекомендуется наносить соединения рубидия-86 и цезия-137, проверяемые на чистоту, на внешние полосы, а смесь рубидия-86 и цезия-137 — на внутреннюю полосу. Бумажные полосы опускают в смесь фенол — соляная кислота и оставляют на ночь (при хроматографировании жидкость поднимается вверх). На следующее утро отмечают средний фронт растворителя и высушивают бумагу вентилятором с подогревом воздуха. Активность отдельных бумажных полос измеряют торцовым счетчиком. [c.268]

ИЛИ смесью этанола с водой (9 1) [24]. Калий, рубидий и цезий можно отделить один от другого при элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой [121]. Для разделения щелочных металлов используется восходящая хроматография на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония [2]. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (Rf 0,00 и 0,06) отделяются от калия (/ / 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части. На средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют смесью 0,2 М азотной кислоты и [c.144]

Однако развитие техники в последние десятилетия сделало весьма актуальной проблему извлечения и разделения тяжелых щелочных металлов — рубидия и цезия. Извлечение, разделение и очистка этих металлов представляют собой сложную задачу ввиду их сходных химических свойств. Соли этих металлов обычно хорошо растворимы в воде, образование плохо растворимых осадков и комплексообразование наблюдаются лишь в редких случаях. Поэтому понятен интерес, с которым были встречены первые сообщения [3—6] об эффективности алкил-фенолов как экстрагентов для рубидия и цезия. В настоящее время исследования в области экстракции металлов фенолами ведутся как за рубежом, так и в нашей стране. [c.4]

Вследствие отмеченных преимуществ различные замещенные фенолы широко исследуются в качестве экстрагентов для целей технологического извлечения цезия и рубидия из растворов выщелачивания руд, выделения из продуктов деления ядерного горючего, а также для аналитических целей. Поскольку производные фенолов имеют большую сырьевую базу, легко может быть налажен промышленный выпуск дешевых экстрагентов этого класса. [c.5]

Цезий фенолят, 2-водный Феноксицезий Цезий феноксид СбН осз-гНзО [c.535]

Рубидий борогидрид и цезий борогидрид. С. М. Архипов. ... 61 Рубидий фенолят и цезий фенолят, Г, Е. Ревзин, В. Д. Замедянская. .......................................................64 [c.3]

Щелочные металлы. Литий, натрий и калий можно четко разделить на необработанной бумап в виде хлоридов, применяя восходящие элюирование метиловым спиртом (Rf . К —0,22 Ма — 0,44 Ы — 0,72) или смесью этанола с водой (9 1). Калин, рубидий и цезий можно отделить один от другого при. элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой. [c.241]

Феноляты рубидия и цезия могут представлять интерес для синтеза оксикарбоно вых кислот ароматического ряда по методу Кольбе—Шмидта, простых и сложных эфиров фенолов [4—6], а также для синтеза некоторых соединений рубидия и цезия. [c.64]

Смесь 25,6 г (0,25 М) гидрата окиси рубидия (или 37,5 г (0,25 М) гидрата окиси цезия), не содержащего карбонатов (см. примечания 1,2), 15 мл этилового спирта и 23,5 г (0,255 М) свежеперегнанного фенола помещают в стакан из термостойкого стекла и подогревают при постоянном перемешивании до полного растворения фенола и гидроокиси рубидия (цезия) в спирте. После получения гомогенного раствора его охлаждают до комнатной температуры и выделяют фенолят рубидия (цезия), осаждая его добавлением 150 мл диэтилового эфира. Выделившийся в виде белого кристаллического осадка с перламутровым блеском фенолят рубидия (цезия) отфильтровывают и суп1ат в эксикаторе над едким кали при комнатной температуре. [c.65]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

Метод радиационного окисления может быть использован для очистки сточных вод от фенолов, цианидов, красителей, инсектеци-дов, лигнина, а также ПАВ. Очистка сточных вод осуществляется при воздействии на них излучения высоких энергий, в качестве источников которых используются радиоактивный кобальт и цезий, ТВЭЛы, радиационные контуры, ускорители электронов. Загрязняющие воду вещества вступают в реакцию с продуктами радиолиза воды ОН, НО2 (в присутствии кислорода), Н2О2 — перечисленные вещества являются окислителями, а также Н" и е гидр, (гидратированный электрон). [c.124]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Обычные сульфокатиониты (КУ-2) увеличивают селективность по отношению к цезию с ростом процента дивинилбензола (в сооответствии с общим правилом увеличения селективности по мере роста жесткости смолы). Избирательность сорбции связана с тем фактом, что в группе щелочных металлов цезий обладает максимальным ионным радиусом, но минимальным радиусом гидратированного иона (исключая франций). Повышенной селективностью по отношению к ионам щелочных металлов обладают фенольные смолы (КУ-1, амберлит Ш-ЮО и др.). Емкость их возрастает в щелочной среде вследствие диссоциации ОН -групп фенола. Применение органических ионитов ограничено их малой радиационной устойчивостью. [c.181]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Производные фенолов успешно используются для селекти1ВНой экстракции щелочных металлов и для их разделения факторы разделения цезия и рубидия, например, выше 20. Фенолы ведут себя как слабые кислоты, и поэтому экстракция имеет место только из умеренно или сильно щелочных растворов. [c.132]

Приготовлены колонки с политетрафторэтиленом (фторопластом-4), обработанным 4-7 рег-1бутил-2 ( -метилбензил) фенолом 56]. Экстрагент получен алкилированием 4-грег-бутилфенола стиролом. Продукт представляет собой почти бесцветную маслянистую жидкость с температурой кипения 180- 185 °С. Хроматографическое извлечение рубидия и цезия из растворав, содержащих ЫаОН н ЫаЫОз, хорошо согласуется с соответствующими экстракционными данными. Таким образом, можно эффективно отделять цезий от продуктов деления, для маскирования которых к раствору добавляют ЭДТА. [c.133]

Модификация Марассе (Marasse) — нагревание смеси фенола с безводным поташем в атмосфере СОг (170 °С, 90—135 кгс/см ). Поташ может быть заменен карбонатами рубидия или цезия. [c.221]

Реакция Кольбе—Шмитта была модифицирована Марассе . Модифицированный способ предусматривает получение калиевой соли ароматической оксикислоты нагреванием смеси фенола с избытком безводного карбоната калия при повышенной температуре (175°) в атмосфере двуокиси углерода под давлением 90— 135 атм. Вместо карбоната калия можно применять также карбонаты рубидия и цезия. Выходы достигаются хорошие, а во многих случаях они даже лучше, чем в обычных условиях синтеза Кольбе—Шмитта. Описанная модификация этой реакции была проверена почти на ста примерах . [c.156]

Однако оказалось, что щелочные элементы способны к изби рательному образованию специфических химических связей с определенными группами смол, что может быть использовано для улучшения их разделения. Так, щелочные элементы комплексообразуют с фенольными группами катионитов, причем этот эффект резко возрастает при переходе к наиболее тяжелым элементам и способствует хорошему их разделению. При применении феноло-формальдегидного сульфокатионита марки КУ-1 [30] коэффициент разделения для рубидия и цезия равен 4,2. Для более легких элементов значения коэффициентов меньше, но также достаточны для их разделения (Na/Li— 1,5 K/Na — 1,8 Rb/K—1,6). В табл. 5-11 приведены результаты вымывания щелочных элементов из колонки с катионитом КУ-1. Другие марки смол на фенольной основе оказывают подобное же действие, например Амберлит IR-1. Имеющиеся в ней также карбоксильные группы в данном случае существенной роли не играют. [c.413]

Практическое значение имеет карбоксилирование феноксидов щелочных металлов действием СО2 для получения гидроксикар-боновых кислот (реакция Кольбе—Шмитта). В реакцию при высокой температуре и давлении С02Я= 0,4—0,6 МПа вводят безводный феноксид, получаемый обработкой фенола концентрированным раствором гидроксида металла, упариванием и сушкой в Вакууме при температуре до 200 С и выше. Природа щелочного металла оказывает решающее влияние на направление карбоксилирования. Из феноксида натрия при 170—180°С образуется о-гидроксибензойная (салициловая)" кислота (180), из феноксида калия при 200 °С — п-гидроксибензойная кислрта (181) (выход 70—80%). орго-Ориентацию в случае феноксида натрия объясняют стабилизацией а-комплекса (179) за счет хе-латной связи с атомом металла, которая невыгодна в случае феноксида калия (а также феноксидов рубидия и цезия), обладающего большим ионным радиусом. Гидроксикарбоновые кислоты выделяют после растворения соли в воде подкислением [c.290]

При катионообменной экстракции последовательность извлечения катионов определяется соотнощением изобарно-изотермических потенциалов межионного взаимодействия в молекуле соли (1АСс) и гидратации катиона в водной фазе (ДОг). Возможны два случая а) экстракция падает с уменьшением радиуса катиона ( 0с<СА0т) и б) экстракция растет с уменьшением радиуса катиона (А0с> А0г). Первому случаю отвечает экстракция катионов щелочных металлов фенолами, сульфокислотами, тетрафенил-боратом, когда коэффициенты распределения увеличиваются при переходе от лития к цезию. [c.131]

Б аналитической химии применяют четыреххлористое олово для отделения рубидия и цезия от калия хлорстаннатным методом и для омыления простых эфиров фенолов соли висмута — для микрокристаллоскопического определения калия, натрия и других металлов калий теллуристокислый — в качестве диагностического средства в медицине натрий кремнефтористоводородный — для осаждения и отделения скандия. [c.33]

Изучена экстракция франция [46] и цезия [121] из щелочных сред раствором 4-втор.бутил-2(а-метилбензол)фенолом (БАМФ) в циклогексане. Степень экстракции франция, так же как и цезия, несколько возрастает с увеличением концентрации NaOH до некоторого предела (10" М) (табл. 55). Дальнейшее увеличение кон- [c.273]

Ханда и Джохри [89] разделили натрий, калий, рубидий и цезий на оксиде алюминия О, отмытом от ионов натрия 0,05 М соляной кислотой. После предварительного элюирования пластинки с адсорбентом сушили и активировали. При элюировании фенолом, предварительно уравновешенным 6 н. соляной кислотой, получены значения Rf, равные соответственно 0 12 23 и 43. [c.493]

В монографии дан критический обзор псследовани11 г по экстракции металлов одно- и многоатотыми фено-лами различного строения. Подробно рассмотрен механизм процесса, ириведены данные о возможном при-. менении экстракции фенолами в технологии и аналити-1 ческой химии цезия, рубидия и других редких металлов. Книга представляет интерес для работников научно- й исследовательских институтов, аналитических лабора- 4 торий, а также предприятий металлургии редких п 1 цветных металлов. [c.2]

Обзорная литература по экстракции металлов фенолами практически отсутствует. По имеющимся у нас сведениям опубликован лишь один обзор [8] на японском языке. В обзоре В. Е. Плющева, Л. Н. Покровской, Н. М. Синицына, Э. И. Меркина [9], посвященном технологическим вопросам экстракционного извлечения и разделения цез11Я и рубидия, имеется раздел об экстракции этих металлов фенолами. Некоторые примеры технологического использования экстракции рубидия и цезия приведены также в монографии [121]. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология