Сульфат-ионы, обнаружение

Обнаружение карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тио-сульфат-ионов. К 6—8 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку с газоотводной трубкой или в двухколенную пробирку, прибавляют вначале 4—6 капель раствора пероксида водорода, а затем столько же капель разбавленной серной кислоты. Дальше определение ведется так же, как в предыдущем опыте. [c.210]

Обнаружение сульфат-ионов. К /з осадка прибавляют 4— [c.224]

Комм. Каково строение тиосульфат-иона Используя значения ф° для окислителя и восстановителя, объясните, почему при взаимодействии тиосульфат-иона с различными окислителями образуется сульфат-ион (Пз) или тетратионат-ион (П2) При взаимодействии тиосульфат-иона с хлорной водой возможно также выделение осадка. Каков его состав и в чем причина его образования Охарактеризуйте строение и окислительно-восстановительные свойства дисульфат-иона, пероксодисульфат-иона и тетратионат-иона. В чем заключается сходство и различие строения этих ионов Предложите способ обнаружения тиосульфат-иона в растворе в присутствии сульфид-, сульфит- и сульфат-ионов. [c.151]

Следует отметить, что в тех случаях, когда требуется толька удаление хлоридов, нельзя ограничиться частичным обессоливанием, так как удалить хлориды, не удалив сульфатов, не удается, поскольку энергия поглощения хлор-ионов значительно ниже, чем сульфат-ионов. Следствием этого является то, что фильтр, не рассчитанный на задержание суммарного количества хлор- и сульфат-ионов, дает фильтрат, в котором прежде-всего будет обнаружен проскок хлор-ионов. [c.30]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

Ее можно использовать для обнаружения в растворе как катионов бария, так и сульфат-ионов. [c.188]

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

Обнаружение сульфат-иона [c.112]

Обнаружение сульфит- и сульфат-ионов. Осадок II взбалтывают с И) 15 каплями воды и полученную суспензию делят на две части. [c.177]

Исследование осадка стронциевых солей. Обнаружение сульфит- и сульфат-ионов. К части осадка в отдельной пробирке приливают 2 н. НС1. Быстро закрывают пробкой, снабженной газоотводной трубкой. Помещают пробирку в нагретую водяную баню. Выделяющийся газ пропускают в разбавленный раствор КМпО, . Полное или частичное обесцвечивание раствора указывает на присутствие иона SO V - В другую пробирку помещают первоначальный раствор перманганата калия и сравнивают окраски в обеих пробирках. Наличие осадка, не растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие иона [c.264]

Для обнаружения сульфат-ионов к раствору добавляют растворы хлорида бария и соляной кислоты. При наличии в растворе сульфата или гидросульфата осаждается белый сульфат бария [c.457]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении образовавшихся сульфат-ионов по их реакции с хлоридом бария. Предел обнаружения 0,1% сульфат-ионов в полимере (0,03% серы). [c.172]

В результате большой работы (например, при подборе реактива для обнаружения иона меди было перепробовано 16 реактивов) авторами были подобраны реактивы для обнаружения ионов меди, марганца, никеля, кобальта, железа, цинка, кадмия, магния и сульфат-иона. Результаты, полученные при определении предельных концентраций, показали, что таким путем в ряде случаев можно обнаруживать ионы при концентрациях значительно более низких, чем это возможно [c.219]

Здесь символом ОН 2 изображена оболочка из поляризованных молекул воды, в которой находится ион. На первой стадии сульфат-ионы теряют некоторую часть молекул воды из окружающей их гидратной оболочки и образуют внешнесферную или сольватно разделенную ионную пару. На второй стадии гидратная оболочка полностью теряется и образуется внутрисферная или контактная ионная пара. Суммарное содержание ионных пар обоих типов измеряется по уменьшению мольной электропроводности или активности их относительные количества зависят от величины короткодействующих сил между ионами, которые способствуют стабильности контактных ионных пар. Другой эффект, связанный с гидратацией, обнаружен в солях кислородсодержащих кислот, которые имеют тенденцию к более выраженному эффекту образования ионных пар, чем другие соли, относящиеся к тому же валентному типу. Имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что кислородные атомы, например нитрат-ионов, охотно занимают место молекул воды в гидратной оболочке катионов, так что возникают более благоприятные условия для образования контактных ионных пар. [c.53]

Полученные в только что перечисленных работах результаты позволяют более очевидно выявить роль растворителя в процессах, которые имеют место при образовании комплексов в растворах. Например, Свифт и Конник [123] и Эйген [222] сопоставили измеренные ими скорости обмена молекул воды со скоростями замещения этих молекул сульфат-ионами в некоторых З -ионах Обнаруженная грубая линейность подтверждает, видимо, то положение, что энергия активации реакций комплексообразования в основном зависит от удаления молекул воды из первой координационной сферы, а связь заместителя с центральным ионом не является важнейшим фактором. Этот вывод согласуется с недавним наблюдением Гринберга и Быховского [223]. [c.257]

В природных водах бериллий обнаружен в концентрациях 0,0012— 0,00001 мг/л [0-33]. Повышенное содержание бериллия в природных водах встречается в местах его залегания и в воде с большим содержанием фтор-и сульфат-ионов [2]. [c.37]

Наблюдать образование осадков. Написать уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. Написать общую ионную реакцию обнаружения сульфат-иона. [c.115]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Не исключено, что при ф 3,0 в имеется еще одна область значительных величин хемосорбции, обнаруженная, как указывалось выше, на примере продуктов разряда сульфат-ионов [14]. Адсорбция многих органических веществ при низких потенциалах на металлах платиновой группы сопровождается глубоким разрушением молекулы (диссоциативная хемосорбция) [83, 85, 87]. Для определения природы осколков предложен ряд электрохимических методик, которые мало пригодны при ф > фо (см. далее). Заключения о характере адсорбированной частицы могут быть сделаны и на основе анализа продуктов препаративного электролиза, по- [c.193]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

В качестве реактива для обнаружения сульфат-ионов используют раствор хлористого бария. Образующиеся кристаллы Ва5о4 имеют форму ромбов. [c.149]

Обнаружение сульфат-иона. Если к испытуемому раствору добавить 2 капли растворов HNO3 и Ba Ia, то выделяется белый мелкокристаллический осадок, не растворимый в минеральных кислотах. Сера, которая в этих условиях может выделиться из тиосульфата, имеет желтоватый цвет и по внешнему виду отличается от сульфата бария. [c.268]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Применяют 5 %-ный водный раствор для обнаружения и определения бария, свинца, стронция, сульфата, а также в качестве индикатора при комплесометрическом титровании бария и сульфат-ионов. [c.195]

Комм. Каковы протолитические свойства серной кислоты Оцените результаты опытов Пз и Пз с точки зрения окислительных свойств.серной кислоты (разбавленной, концентрированной). Сделайте вывод об изменении протолитических и окислительно-восстановительных свойств соединений с ростом степени окисления серы. Используя литературные сведения, охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства соединений селена(У1) и теллура(У1). На основании проведенных опытов и справочных данных предложите способ обнаружения в растворе сульфат-ионов в присутствии сульфид- и сульфит-ионов. В чем причина получения в П5 осадка сульфата бария, окрашенного в красный цвет Для ответа используйте сведения о возможности внедрения перманганат-ионов в кристаллическую решетку сульфата бария и образования твердого раствора на основе BaS04. [c.150]

Например, ионы Сг" или Ре" склонны образовывать с ионами 50Г комплексные соединения, поэтому при высокой концентрации указанных катионов чувствительность реакции обнаружения сульфат-иона посредством осаждения его в виде Ва304 заметно понижается. [c.21]

В тех случаях, когда после вышеуказанной обработки все же остается еще неразложившийся остаток, исследуйте его на присутствие сульфатов, фторидов, силикатов и окислов. Пользуясь небольшими порциями остатка, произведите определение сульфат-ионов, как указано в 48, ионов фтора — по 47 и сплнкат-ионов — по 44, в. При обнаружении какого-либо из этих ионов возьмите 10—20 Л1г хорошо промытого и высушенного остатка и сплавьте его с карбонатом натрия, как указано на стр. 125. Более подробные сведения относительно анализа сульфатов, фторидов и силикатов см. Анализ сульфатов (стр. 132), Анализ фторидов (стр. 133), Анализ силикатов (стр. 140). Если же вышеуказанные реакции дали отрицательный результат, то нерастворимый остаток представляет собой окисел или смесь окислов. Сплавьте его с пиросульфатом калия- и исследуйте, как описано в главе Анализ окислов . [c.118]

Сульфат-ионы могут быть обнаружены по обесцвечиванию р о-дизоната бария. К раствору соли бария прибавляют родизонат натрия выделяется красный осадок родизоната бария, нерастворимый в НС1. Сульфат-ионы обесцвечивают его вследствие образования мепее растворимого осадка сульфата бария. Чувствительность обнаружения 80Г сильно зависит от концентрации [c.49]

Сульфат-ионы могут быть обнаружены методом бумажной хроматографии [1249] после обработки хроматограммы раствором молибдата аммония в смеси с соляной и хлорной кислотами. Освещают УФ-светом. В присутствии 30 , ЗаО , 30 , ЗаО ЗаОГ-ионов появляется интенсивное голубое окрашивание сульфатомолибденовой сини. Влияние посторонних ионов устраняется обработкой парами аммиака зеленовато-голубая окраска ионов ЗОГ и ЗаОГ сохраняется. Чувствительность обнаружения равна 1-2 мкг Na SO [1249]. [c.50]

Если в анализируемод растворе присутствует сульфат-ион, то щелочноземельные металлы оказываются в осадке и их перед обнаружением переводят в карбонаты кипячением или сплавлением с карбонатами щелочных металлов [814]. При этом легче всего в карбонат переходит сульфат кальция, так как карбонат кальция имеет наименьшую растворимость, а сульфат кальция — наибольшую по сравнению с соответствующими соединениями стронция и бария. [c.14]

Обнаружение. 1. Концентрированную серную кислоту удобно идентифицировать по обугливанию погруженной в нее лучины. 2. Сульфат-ионы SO образуют с ионами Ва + белый мелкокристаллический осадок сульфата бария BaSO,. [c.373]

Ан Качественный проба Г е п а р а, обнаружение НгЗ по реакции осаждения с солями тяжелых металлов (деление на группы), с нитропруссидом натрия сульфат-ион обнаруживается в результате реакции осаждения ионом бария с образованием ВаЗО,. Количественный перевод в сульфат (например, с расплавом ЫагОа) гравиметрическое определение в виде Ва304- [c.101]

Сульфаты металлов. В растворах сульфата алюминия идет относительно медленная реакция полагают, что лимитируюш ей стадией является замещение молекулы воды в координационной сфере иона алюминия (ср. стр. 34 и 105) [41]. В растворе вана-дилсульфата время релаксации, имеющее порядок миллисекунд, приписывают процессу такого же типа [38]. В случае сульфата бериллия обнаружен процесс со временем релаксации примерно 4-10 сек (ср. стр. 106) [33]. [c.81]

Концентрация галлия в водах промысла Каратон колеблется от 0,4 до 1,2 мкг/л, с увеличением возраста вмещающих пород и повышением минерализации вод она возрастает. Пластовые воды месторождения Каратон являются рассолами, однотипными по своему химическому составу, и также не содержат сульфат-иона. Германий обнаружен не во всех исследуемых водах данного месторождения. В водах, приуроченных к более глубоким отложениям с минерализацией выше 100 г/л, содержание германия составляет 3—4 мкг/л. Наименьшее содержание германия и галлия установлено в водах месторождения Кульсары, что связано с сильным обводнением ввиду закачки в систему законтурного заводнения соровых вод, что, несомненно, изменяет их химиче- [c.286]

Образование Ва304 служит характерной реакцией для обнаружения ионов 80 , а также Ва +. Ионы 80 " называют сульфат-ионами. [c.104]